模擬零件加工的機電一體化實訓(xùn)裝置及其實現(xiàn)方法 1055     

 0

本發(fā)明涉及模擬零件加工的機電一體化實訓(xùn)裝置，包括鋁合金底板、支架。其特征在于：所述的鋁合金底板左側(cè)設(shè)有輸送裝置。所述的鋁合金底板中間左側(cè)設(shè)有搬運裝置和加工工作臺。所述的鋁合金底板中間右側(cè)設(shè)置加工裝置。所述的鋁合金底板右側(cè)第一排依次設(shè)有控制裝置、電源分配箱；第二排設(shè)有起動指示裝置。所述的控制裝置對輸送裝置、搬運裝置、加工裝置進(jìn)行控制，并通過電纜和氣源管連接。所述電源分配箱模分別為輸送裝置、搬運裝置、加工裝置、控制裝置和起動指示裝置實現(xiàn)供電連接。所述的指示裝置對輸送裝置、搬運裝置、加工裝置實現(xiàn)起動停止、工作指示連接。本發(fā)明將機電一體化學(xué)生所學(xué)的電機、控制、氣動、檢測等知識有機融合，實訓(xùn)裝置為開放式，實訓(xùn)內(nèi)容豐富。

堿基地質(zhì)聚合物粘結(jié)劑 1195     

 0

本發(fā)明公開了一種堿基地質(zhì)聚合物粘結(jié)劑。目前防火門使用的粘結(jié)劑存在可揮發(fā)性氣體、游離甲醛，有毒有害物嚴(yán)重超標(biāo)，且耐高溫性能差、易燃、不耐水和溫變穩(wěn)定性差，極易溶解潰散、膨脹。本發(fā)明采用重量份原料：鈉水玻璃95-105份、礦渣15-35份、碳酸鈣3-6份、生石灰8-15份、偏高嶺土8-15份、三聚磷酸鋁0.5-1份、緩凝劑0.5-2份、乳液1-2份；并將原料攪拌、固化得到堿基地質(zhì)聚合物粘結(jié)劑。本發(fā)明無需添加固化劑，無需熱壓固化，具有高強度、耐化學(xué)腐蝕、耐水、耐高溫、耐久性等優(yōu)點，還具備良好的阻燃隔熱效果，耐水性極強，不吸水膨脹，防火等級可達(dá)到A級。經(jīng)檢測，本發(fā)明制備的粘結(jié)劑粘結(jié)強度≥5mPa，不燃，不吸水吸潮，無毒無害。

生物修復(fù)土壤調(diào)理劑及其制備方法 752     

 0

本發(fā)明提供一種生物修復(fù)土壤調(diào)理劑，由以下原料制成：草碳、菜籽油餅、復(fù)合微生物菌劑和海泡石，所述復(fù)合微生物菌劑選用固氮芽胞桿菌、有機磷細(xì)菌、無機磷細(xì)菌、硅酸鹽細(xì)菌中的一種或多種。本發(fā)明還公開了這種生物修復(fù)土壤調(diào)理劑的制備方法，主要包括磨碎、發(fā)酵、干燥處理和檢測等步驟。本發(fā)明的生物修復(fù)土壤調(diào)理劑能夠吸附及螯合土壤中的重金屬，分解土壤中難溶性的磷，并且能固定空氣中分子態(tài)的氮素，供作物吸收利用，同時能改善土壤的理化性質(zhì)，增強透氣性和保水保肥能力，從而為根系提供良好的土壤微生態(tài)環(huán)境，使土壤中的多種養(yǎng)分處于有效活化狀態(tài)，提高養(yǎng)分利用率，減少化學(xué)肥料用量。

鉍鎳鋅絡(luò)合物異質(zhì)結(jié)可見光光催化劑的制備方法 826     

 0

本發(fā)明公開了一種鉍鎳鋅絡(luò)合物異質(zhì)結(jié)可見光光催化劑的制備方法。將氧 化鉍、氧化鎳和氧化鋅粉末研磨后，按照化學(xué)計量比(1-x-y)Bi2O3-xNiO-yZnO配 料，其中0.1＜x＜0.8，0.0＜y＜0.8；在超聲波發(fā)生器中用濃硝酸溶解原料、用氨 水調(diào)節(jié)pH值沉淀出金屬離子絡(luò)合物；烘干絡(luò)合物并在不同pH值的模擬污染物 中檢測其可見光光催化性能。本發(fā)明得到的鉍鎳鋅絡(luò)合物異質(zhì)結(jié)可見光光催化 劑，室溫下即可制備、工藝簡單、生產(chǎn)周期短、能耗小，對染料廢水具有優(yōu)良 降解性能的可見光光催化劑，可以直接應(yīng)用于處理印染行業(yè)的廢水。

對環(huán)境友好的用于膠合板的膠粘劑 834     

 0

本發(fā)明涉及木材加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種對環(huán)境友好的用于膠合板的膠粘劑。一種對環(huán)境友好的用于膠合板的膠粘劑，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的原料：淀粉80?120份、N?羥甲基丙烯酰胺8?15份、過硫酸鈉1?3份、生物油10?20份和硫酸銅1?2份。本發(fā)明方法未添加任何含醛化學(xué)物質(zhì)，故檢測醛的釋放量為零，無醛的環(huán)境友好型粘合劑；采用淀粉作為膠合板粘合劑的主要原料，屬純天然無毒無害的可再生資源，價格相對低廉，并可生物降解，有利于環(huán)境保護；所使用的原料品種較少、工藝簡單，生產(chǎn)環(huán)境優(yōu)良，對操作工人健康無傷害。

氫敏感納米復(fù)合材料及其制備方法 735     

 0

本發(fā)明公開了一種氫敏感納米復(fù)合材料及其制備方法，是將二氧化鈦納米管、貴金屬納米粒子、導(dǎo)電聚合物采用層層電沉積的方法負(fù)載到鈦片上，其中貴金屬納米粒子的重量負(fù)載量為1-10%，二氧化鈦納米管的長度為10-1500納米。本發(fā)明二氧化鈦納米管具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和大的比表面積，有效地提高了Pd納米粒子的分散性，在Pd納米粒子和二氧化鈦納米管復(fù)合材料上電沉積聚苯胺，提高了在室溫下氫氣檢測的穩(wěn)定性和選擇性，而且還具有工藝簡單，應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點。

畜禽養(yǎng)殖污水的菌劑處理工藝 1013     

 0

本發(fā)明公開了一種畜禽養(yǎng)殖污水的菌劑處理工藝，其裝置包括：好氧菌種罐、厭氧菌種罐、格柵、調(diào)節(jié)池、絮凝池、厭氧反應(yīng)池、好氧曝氣生物濾池、甲烷回收裝置。操作步驟包括：培養(yǎng)基的配置；厭氧菌的培養(yǎng)；好氧菌的培養(yǎng)；絮凝菌的培養(yǎng)；菌種擴大，強化，馴化培養(yǎng)；污水經(jīng)格柵，在調(diào)節(jié)池調(diào)節(jié)pH；進(jìn)入絮凝池，加入絮凝菌劑；污水進(jìn)入?yún)捬醴磻?yīng)池停留8～10h，攪拌，回收甲烷；污水流入好氧曝氣生物濾池，經(jīng)過三層異形纖維尼龍濾布；重力作用二次過濾，紫外燈消毒，檢測后排放，若不達(dá)標(biāo)則返回厭氧反應(yīng)池。污水處理效果好，無添加化學(xué)試劑，避免引入二次污染；通氣量、攪拌量、污水流動量等低，臭氣和剩余污泥排放少，實現(xiàn)節(jié)能減排。

用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機構(gòu) 1150     

 0

本發(fā)明涉及一種用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機構(gòu)，包括第一膠水刮槍和擠出裝置，所述第一膠水刮槍和所述擠出裝置分別前后處于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上，所述第一膠水刮槍先在制作衛(wèi)生巾的下層濕強紙上涂布一條連續(xù)的且具有一定寬度的膠水后，所述擠出裝置再將乳酸亞鐵粉末擠壓成條狀并連續(xù)添加到下層濕強紙上涂布有膠水的位置處。本發(fā)明的有益效果是：在現(xiàn)有的衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上安裝該乳酸亞鐵自動施加機構(gòu)后，可在衛(wèi)生巾上成形一層具有微生物檢測功能的乳酸亞鐵粉末，乳酸亞鐵可以跟女性經(jīng)血起化學(xué)反應(yīng)，女性可以根據(jù)觀察衛(wèi)生巾上乳酸亞鐵粉末的顏色變化，了解衛(wèi)生巾的使用情況，從而及時更換衛(wèi)生巾，以保證其衛(wèi)生健康。

實時熒光定量PCR對川貝母的鑒別方法 1039     

 0

本發(fā)明提供了一種實時熒光定量PCR對川貝母的鑒別方法，旨在提供一種操作簡單、時間短、準(zhǔn)確率高、環(huán)保該方法依次包括下述步驟：1)引物的稀釋備用；2)樣品的前處理取1g試樣；3)DNA的提取；4)磁珠法提取樣品DNA；5)PCR反應(yīng)液的配制；6)設(shè)置熒光定量PCR儀反應(yīng)參數(shù)如下：95℃、4min1個循環(huán)；95℃、30s，60℃，30s，72℃，60s，45個循環(huán)，采集熒光；7)數(shù)據(jù)處理；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

建筑廢棄物中建筑渣土的處理方法 1149     

 0

本發(fā)明涉及一種建筑廢棄物中建筑渣土的處理方法，包括如下步驟：將建筑廢棄物進(jìn)行物料分離以獲取建筑渣土，并對獲得的建筑渣土的化學(xué)成分含量進(jìn)行檢測，再調(diào)配以獲取包括石灰石、建筑渣土、鐵質(zhì)原料以及砂巖的水泥生料，并使水泥生料的飽和比為0.8～1.0，硅率為1.9～2.5，鋁率為1.3～1.9，生產(chǎn)水泥熟料。本發(fā)明的建筑廢棄物中建筑渣土的處理方法能夠?qū)ㄖU棄物中建筑渣土進(jìn)行長期持續(xù)有效利用，幾乎不受各批次的建筑廢棄物的產(chǎn)生時間和地域的限制，經(jīng)過高溫煅燒成水泥熟料后，建筑渣土中混有的有害物質(zhì)被固化在水泥熟料中，不會對環(huán)境及人類產(chǎn)生危害，同時生產(chǎn)的水泥產(chǎn)品合格。

重鉻酸根離子熒光探針 729     

 0

本發(fā)明公開了一種重鉻酸根離子熒光探針。重鉻酸根離子熒光探針包括具有熒光識別功能的過渡金屬有機配合物；配合物的化學(xué)式為[Zn(1,3?PBDB)2(bpeb)]。作為重鉻酸根離子熒光探針時，配合物的熒光發(fā)射峰強度隨著Cr2O72?離子濃度的增加而顯著降低，Cr2O72?離子的存在不會影響[Zn(1,3?PBDB)2(bpeb)]鋅配合物熒光發(fā)射峰的位置。該配合物作為重鉻酸根離子熒光探針，在水體檢測及生命科學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

液氨取樣系統(tǒng)裝置 952     

 0

本實用新型具體涉及一種液氨取樣系統(tǒng)裝置，屬于液氨化學(xué)分析領(lǐng)域。一種液氨取樣系統(tǒng)裝置，包括箱體和箱門，箱體頂部接入液氨管的多根支管，液氨管設(shè)置閥門Ⅰ，每根支管設(shè)有閥門Ⅱ；所述箱體頂部開設(shè)用于排出廢氣的排空口；所述箱體底部接入氮氣總管分出的氮氣管線Ⅰ，氮氣管線Ⅰ開有多個氣孔；所述氮氣總管分出的另一條氮氣管線Ⅱ接入箱體上部的液氨管，氮氣總管上設(shè)置閥門Ⅲ，氮氣管線Ⅱ上設(shè)置閥門Ⅳ；所述箱體內(nèi)設(shè)由上支架板和下支架板構(gòu)成的用于支撐取樣器的支架，液氨管的支管通過連接軟管通入取樣器底部。本實用新型的液氨取樣系統(tǒng)裝置，整個過程使用安全，操作簡單方便，效率高，不易損壞取樣器，有效防止試樣污染。

可拆卸的TPPA板 989     

 0

本實用新型屬于生物化學(xué)分析實驗儀器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可拆卸的TPPA板，包括基板、固定板和若干個板孔，所述基板上設(shè)置有若干放置孔，所述固定板設(shè)置有若干個連通上下兩面的通孔，所述固定板的底面與所述基板通過可拆卸連接件可拆卸連接，所述固定板與所述基板連接時，所述固定板的通孔與所述基板上的放置孔一一對應(yīng)連通，且所述通孔和所述放置孔的中心軸線重合，所述通孔的內(nèi)壁設(shè)置有突出內(nèi)壁表面的固定墊，所述固定墊由彈性材料制成，其用于夾緊固定所述板孔；所述板孔為具有相互連通的上杯體和下杯體，所述板孔通過其上杯體可拆卸插設(shè)于所述通孔中。本實用新型不僅實現(xiàn)了板孔的方便安裝，也方便板孔的拆卸。

灌叢樹干徑流收集裝置 1021     

 0

本實用新型公開了一種灌叢樹干徑流收集裝置，包括對應(yīng)于灌叢各樹干設(shè)置的徑流收集機構(gòu)，各徑流收集機構(gòu)包括通過底部開孔套裝密封固定在樹干下部上的盛水器皿，于盛水器皿下方設(shè)有收集瓶，所述收集瓶通過導(dǎo)流管連通盛水器皿。本實用新型將通過盛水器皿收集降雨后形成在樹上的徑流，通過導(dǎo)流管將收集的樹干徑流導(dǎo)入收集瓶，從而完成對樹干徑流樣品的采集，解決了生態(tài)水文過程中樹干徑流樣品的采集問題，為樹干徑流的化學(xué)成分分析提供了保證。

微型自動分樣器 718     

 0

化學(xué)分析中的微型自動分樣器,特別適用于顆粒直徑小于1毫米,重量在5—100克的小樣縮分。本分樣器由分樣盤(1)、頂板(2)和電磁振動臺(3)所組成。分樣盤(1)呈圓形,沿內(nèi)壁有兩條呈中心對稱的螺旋臺階式的送樣槽(4),送樣槽(4)與盤沿上有分樣口(5),送樣槽(4)伸出部為排樣嘴(6)。本分樣器可實現(xiàn)小樣縮分自動化,混合均勻,提高縮分精度,減輕勞動強度。

以TiOSO4和酚醛樹脂分別為鈦源和碳源制備超細(xì)TiC粉體的方法 847     

 0

本發(fā)明公開了一種以TiOSO4和酚醛樹脂分別為鈦源和碳源制備超細(xì)TiC粉體的方法。將1質(zhì)量份的TiOSO4溶于水制得飽和溶液，將5~9質(zhì)量份的酚醛樹脂溶于無水乙醇制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅(qū)體；將前驅(qū)體在氫氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進(jìn)行碳熱還原，即制得超細(xì)TiC粉體；所述化學(xué)試劑及原料的純度均為分析純以上純度；所制得的超細(xì)TiC粉體的組成由加入原料的配比控制，粉體的純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發(fā)明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點。

基于吩噻嗪的三嗪聚合物的制備及熒光性能研究 901     

 0

本發(fā)明公開了一種吩噻嗪基的三嗪聚合物的制備及熒光性能研究。以吩噻嗪作為初始單體原料，通過三氟甲磺酸進(jìn)行聚合，設(shè)計合成了一種新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面積、高的熱化學(xué)穩(wěn)定性、優(yōu)異的吸附性能和獨特的框架結(jié)構(gòu)，有效防止熒光猝滅引起的共軛聚合物鏈聚集，具有良好的滲透性。本發(fā)明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路線，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作為熒光探針在光電熒光傳感方向中具有較高的研究意義，為熒光材料的研究和制備為熒光分析的實際應(yīng)用提供了更廣闊的前景。

陶瓷膜污水脫氮除磷再生利用的控制方法及系統(tǒng) 839     

 0

本發(fā)明涉及污水處理領(lǐng)域，尤其涉及一種陶瓷膜污水脫氮除磷再生利用的控制方法及系統(tǒng)。本工藝集成了污水處理的短程硝化反硝化、厭氧氨氧化、陶瓷平板膜分離、活性氧化鋁吸附除磷技術(shù)，實現(xiàn)污水深度處理技術(shù)，出水可以實現(xiàn)再生利用。通過短程硝化反硝化，厭氧氨氧化技術(shù)實現(xiàn)深度脫氮，節(jié)約了脫氮投加碳源的成本，降低了曝氣能耗。采用陶瓷膜分析技術(shù)有效實現(xiàn)了系統(tǒng)中優(yōu)勢微生物菌群的富集與強化，采用活性氧化鋁，吸附污水中剩余的總磷，可以達(dá)到出水總磷濃度小于0.05mg/L。較通過投加聚合氯化鋁鹽，使污水中的磷生成磷酸鋁污泥去除的加藥處理技術(shù)減少了化學(xué)污泥的產(chǎn)生以及加藥對生態(tài)環(huán)境的影響，同時又節(jié)約了污水處理成本增加。

以鈦酸四丁酯和淀粉分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法 723     

 0

本發(fā)明公開了一種以鈦酸四丁酯和淀粉分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法。將鈦酸四丁酯和無水乙醇按質(zhì)量比1:0.01~4混合制得溶液，將淀粉和去離子水按質(zhì)量比1:5~8混合制得混合液；將溶液和混合液按鈦酸四丁酯和淀粉質(zhì)量比1:4~10均勻混合，在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅(qū)體；在氮氣氛或氨分解氣氛保護下加熱至1300~2000℃，保溫1~2小時進(jìn)行碳熱還原和氮化，制得TiCN粉體；所述化學(xué)試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發(fā)明具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節(jié)能環(huán)保等特點。

尖晶石結(jié)構(gòu)固溶體Li1+xTi2O4的制備方法 746     

 0

本發(fā)明公開了一種尖晶石結(jié)構(gòu)固溶體Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制備方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分別稱取分析純碳酸鋰、二氧化鈦和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，將混合物盛于瓷皿或剛玉舟中，置于管式爐或真空爐內(nèi)，控制氬氣流量為20L/h～200L/h或真空度為10-1Pa，在700～1300℃焙燒1～48h，自然降低溫度至常溫，取出反應(yīng)產(chǎn)物，在氬氣保護下研磨30min，得到粒度為0.5μm～5μm的尖晶石結(jié)構(gòu)固溶體Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本發(fā)明工藝流程簡單，焙燒溫度低，反應(yīng)時間短，產(chǎn)物電化學(xué)性能優(yōu)良，可用作鋰離子電池和超級電容器電極材料，具有較大的實用價值。

混合尖晶石結(jié)構(gòu)的鐵氧體吸波材料與制備方法 1088     

 0

本發(fā)明提供一種混合尖晶石結(jié)構(gòu)的鐵氧體吸波材料與制備方法，其分子式為Co_1?xNi_xFe₂O₄(x＝0,0.1,0.3,0.5)。制備過程包括將分析純級的氧化鈷(Co(OH)₂)、氧化鐵(Fe₂O₃)和碳酸鎳(NiCO₃)作為原料，按實驗組分的化學(xué)計量比稱取樣品，將稱取的樣品置于瑪瑙球磨罐中；確定出稱量的樣品質(zhì)量，稱取一定量的瑪瑙珠子放進(jìn)瑪瑙球磨罐中用作球磨均勻混料。添加酒精至淹沒所有樣品且超過1～2mm左右，提供一個可潤滑的環(huán)境。將球磨完成的樣品放在干燥箱中干燥16～24小時，通過篩網(wǎng)分離出物料和瑪瑙珠子，該方法制備出的樣品顆粒尺寸均達(dá)到納米級別。本發(fā)明混合尖晶石結(jié)構(gòu)的鐵氧體吸波材料，在2～18GHz微波波段內(nèi)具備很好的微波吸收效果，吸收頻帶寬，且具有制備工藝簡單、制備過程容易調(diào)控等優(yōu)點。

對蝦精子成活率和質(zhì)量的評價方法 715     

 0

本發(fā)明公開一種對蝦精子成活率和質(zhì)量的評價方法。適用于利用化學(xué)方法處理后的對蝦成活率和精子損傷程度的評價，利用伊紅和苯胺黑的混合生物染料，在光學(xué)顯微鏡下清晰區(qū)分出死活精子，統(tǒng)計精子成活率；利用單細(xì)胞凝膠固定GelRed染色的單個精子，通過電泳將精子DNA分散，可在熒光顯微鏡下觀察到損傷精子DNA的遷移軌跡，再通過CASP分析軟件統(tǒng)計彗星率、損傷系數(shù)，進(jìn)而評價對蝦精子的損傷程度和質(zhì)量。本發(fā)明采用比較合適的混合生物染色液，細(xì)胞經(jīng)染色后區(qū)別清晰，背景色對觀察干擾減小，染色結(jié)果易于快速讀取，結(jié)果準(zhǔn)確而特異，并且單細(xì)胞凝膠電泳法能夠進(jìn)一步的驗證精子損傷情況，有效準(zhǔn)確獲得更多對蝦精子成活率和質(zhì)量的評價信息。

配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應(yīng)用 1097     

 0

本發(fā)明公開了一種[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應(yīng)用。[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式為：C22H20N6NiO8，分子量為：555.15。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二水乙酸鎳溶于無水乙腈和分析純乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反應(yīng)60?80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶。[Ni(L1)2(H2O)2]對BEL?7404癌細(xì)胞株有專一性，但對HL?7702正常肝細(xì)胞株細(xì)胞對毒性遠(yuǎn)低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

溫度穩(wěn)定型低介電常數(shù)微波介電陶瓷Sr2MgGe3O9及其制備方法 1087     

 0

本發(fā)明公開了一種高品質(zhì)因數(shù)溫度穩(wěn)定型低介電常數(shù)微波介電陶瓷Sr2MgGe3O9及其制備方法。（1）將分析純化學(xué)原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr2MgGe3O9的組成稱量配料的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質(zhì)為蒸餾水，烘干后在850℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~950℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在950℃以下燒結(jié)良好，介電常數(shù)達(dá)到24.7～25.9，其品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)78000-125000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。

以鈦酸四丁酯和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法 1180     

 0

本發(fā)明公開了一種以鈦酸四丁酯和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法。按照質(zhì)量比1:3~7稱取鈦酸四丁酯和季戊四醇，分別溶于無水乙醇中制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，然后再將得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅(qū)體；將前驅(qū)體在氫氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進(jìn)行碳熱還原，即制得TiC粉體；所述化學(xué)試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得的TiC粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發(fā)明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點。

鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷及其制備方法 1172     

 0

本發(fā)明公開了一種鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷及其制備方法。鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷分子式為：0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3，式中0.01≤x≤0.07，其中x為摩爾數(shù)。將分析純的碳酸鉀、碳酸鈉、五氧化二鈮、碳酸鋇、二氧化錫、三氧化二鉍和三氧化二鐵按化學(xué)計量比0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3進(jìn)行配料，式中0.01≤x≤0.07，其中x為摩爾數(shù)；經(jīng)球磨、煅燒、二次球磨、造粒、成型、燒結(jié)等工藝，制得具有良好壓電性能和溫度穩(wěn)定性的壓電陶瓷。本發(fā)明所得的陶瓷材料具有壓電性能高、溫度穩(wěn)定性好，以滿足超聲換能器的使用要求。

高品質(zhì)因數(shù)溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制備方法 881     

 0

本發(fā)明公開了一種高品質(zhì)因數(shù)溫度穩(wěn)定型低介電常數(shù)微波介電陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制備方法。（1）將分析純化學(xué)原料Li2CO3、BaCO3、Fe2O3和GeO2的粉末按LiBa2FeGe3O10的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質(zhì)為蒸餾水，烘干后在850℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~950℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在950℃以下燒結(jié)良好，介電常數(shù)達(dá)到28.6～29.9，其品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)71000-107000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。

配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應(yīng)用 957     

 0

本發(fā)明公開了一種配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應(yīng)用。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式為：C20H18CeN8O13，分子量為：718.54。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸亞鈰鋅溶于無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；（2）反應(yīng)后降溫至室溫，過濾，室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]對NCI?H460癌細(xì)胞株的IC50值接近順鉑，但對HL?7702?正常肝細(xì)胞株細(xì)胞對毒性遠(yuǎn)低于順鉑。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高。

3-羧基-5-硫酮-1,2,4-三氮唑銅配位聚合物及其原位合成方法 917     

 0

本發(fā)明公開了一種3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑銅配位聚合物及其原位合成方法，該配位聚合物化學(xué)式為[Cu2(L2)2(H2O)2]n（H2L2=3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步驟：稱取0.04?0.05g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和0.025?0.030?g分析純無水氯化銅（CuCl2），再加入1.0?1.5mL?DMF、7?8mL?H2O，在室溫下攪拌25?30min；將上述溶液移入到25L聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，置于130?140°C的恒溫烘箱中60?80小時后，以每小時5°C降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級淺綠色片狀晶體。本發(fā)明配位聚合物的原位合成，克服了溶劑法的缺點，具有原料易得、成本低廉、工藝簡單等優(yōu)點。

以TiOSO4和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法 1049     

 0

本發(fā)明公開了一種以TiOSO4和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法。按照質(zhì)量比1:3~7稱取TiOSO4與季戊四醇，分別溶于去離子水中制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，然后再將得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅(qū)體；將前驅(qū)體在氮氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進(jìn)行碳熱還原，即制得TiC粉體；所述化學(xué)試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得的TiC粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發(fā)明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點。