勃姆石形貌控制方法 746     

 0

本發(fā)明公開了一種勃姆石形貌控制方法，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，將氫氧化鋁配制成氫氧化鋁漿料；向氫氧化鋁漿料中加入氯化鎂，攪拌溶解，得到混合漿料；將混合漿料放入反應(yīng)釜進(jìn)行水熱反應(yīng)，將反應(yīng)后的產(chǎn)物抽濾，清洗，干燥，得到勃姆石成品。本發(fā)明以氫氧化鋁和氯化鎂作為原料，通過調(diào)整物料比實(shí)現(xiàn)形貌控制，無需更換原料種類和制備方法，即可制得針狀勃姆石或六角片狀勃姆石，大大簡化了生產(chǎn)流程。

吡咯并喹啉類化合物及其合成方法 937     

 0

本發(fā)明主要涉及一種吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本發(fā)明在催化劑和堿的作用下，空氣氛圍中，實(shí)現(xiàn)3?環(huán)己酮基吲哚類化合物、胺類化合物和醛類化合物一鍋反應(yīng)，經(jīng)歷吲哚C?N鍵斷裂及重組，高選擇性得到一種吡咯并喹啉及其衍生物的技術(shù)方案。制得結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，化學(xué)性質(zhì)優(yōu)良的產(chǎn)品及其附加產(chǎn)品，該方法中無需過渡金屬催化,為吡咯并喹啉類化合物的合成提供了一條新的路徑。具有反應(yīng)體系簡單、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)設(shè)備較少、實(shí)驗(yàn)操作簡便、用料來源廣泛、底物適用性廣、原子經(jīng)濟(jì)性好、產(chǎn)率優(yōu)秀等特點(diǎn)。本發(fā)明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、有機(jī)功能材料等多個(gè)工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域；特別適合一鍋法高效選擇性合成吡咯并喹啉類化合物的科學(xué)研究與開發(fā)利用。

4-(4羥基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶對(duì)氨基苯磺酸酸鹽及其制備方法 822     

 0

本發(fā)明屬于功能材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種4?(4羥基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶對(duì)氨基苯磺酸酸鹽及其制備方法，先將4?甲基吡啶碘鹽與4羥基?3,5?二甲基苯甲醛混合后置于甲醇中并倒入燒瓶中進(jìn)行離子交換反應(yīng)，冷凝回流反應(yīng)得到4?(4羥基?3,5?二甲基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物，將其進(jìn)行提純后溶解在水中，加熱攪拌，然后加入對(duì)氨基苯磺酸鈉，加熱使其反應(yīng)，直至生成黃色固體，干燥后得到4?(4羥基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶對(duì)氨基苯磺酸鹽晶體生長原料，最后將得到的生長原料用甲醇重結(jié)晶并過濾后得到高純度的4?(4羥基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶對(duì)氨基苯磺酸鹽，其制備方法簡便，成本低，在水中合成晶體原料不易污染環(huán)境，產(chǎn)率高，具有較高的二階非線性系數(shù)。

家具表面紅松菓納米微球殺菌液體及其制備方法 875     

 0

本發(fā)明公開了一種家具表面紅松菓納米微球殺菌液體及其制備方法，該殺菌液包括紅松菓精油納米微球、銀源、防腐劑等多種除醛殺菌材料，紅松菓可將甲醛等VOC氣體高效的催化分解為二氧化碳和水，納米纖維微球的微小空隙可以成為儲(chǔ)存甲醛的容器，儲(chǔ)存于此處的甲醛同納米纖維、或紅松菓等有充分的接觸時(shí)間，增強(qiáng)了分解甲醛的能力；通過銀源形成的納米銀分散液具有較強(qiáng)的殺菌能力和持久的抗菌作用，本發(fā)明通過多功能材料的協(xié)同作用提高除醛殺菌能力和持久性。

柔性電存儲(chǔ)器件的制備方法及其應(yīng)用 783     

 0

本發(fā)明公開一種柔性電存儲(chǔ)器件的制備方法，包括以下步驟：將3,5?二甲氧基苯硼酸、2,5?二溴對(duì)苯二胺、四(三苯基膦)鈀和碳酸鉀加入混合溶劑中，反應(yīng)得到四甲氧基三苯二胺前驅(qū)體，干燥得到粉末狀固體；末狀固體溶于混合溶劑中，逐滴滴加亞硝酸鈉的去離子水溶液，然后放入真空烘箱中干燥，反應(yīng)得到固體鋸齒形全共軛氮雜并五苯材料；將固體鋸齒形全共軛氮雜并五苯材料沉積到柔性導(dǎo)電基底上，得到一層均勻的有機(jī)功能薄膜材料層，所述有機(jī)功能薄膜材料層位于柔性導(dǎo)電基底的導(dǎo)電層表面上。本發(fā)明有效降低有機(jī)功能材料分子自身的共軛剛性和張力，從而顯著提升材料的穩(wěn)定性，也有利于產(chǎn)生分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移，從而誘導(dǎo)基于電信號(hào)響應(yīng)的存儲(chǔ)效應(yīng)。

植物功能蛋白的制備方法以及在保護(hù)急性酒精性肝損傷中的應(yīng)用 735     

 0

本發(fā)明公開一種植物功能蛋白的制備方法以及在保護(hù)急性酒精性肝損傷中的應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以天然脫脂麥胚粉為原料，通過鹽提制備得到麥胚球蛋白，可有效降低急性酒精刺激引起的肝臟指數(shù)、脾臟指數(shù)和腎指數(shù)升高，降低血清中總膽固醇、甘油三酯水平，發(fā)揮保肝作用；可以提高肝臟谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活力，降低丙二醛含量，改善酒精所致的肝臟氧化應(yīng)激；還可緩解肝細(xì)胞壞死的程度，對(duì)急性酒精性肝損傷起到保護(hù)作用。與現(xiàn)有的解酒保肝藥相比，本發(fā)明的麥胚球蛋白更安全有效、無毒副作用，顯著改善了酒精導(dǎo)致的生理生化異常。本發(fā)明麥胚球蛋白在改善急性酒精性肝損傷方面有著可觀的開發(fā)和應(yīng)用價(jià)值，具有廣泛的市場應(yīng)用前景。

基于VO₂核殼結(jié)構(gòu)的熱致變發(fā)射率智能控溫涂層 667     

 0

本發(fā)明涉及一種基于VO₂核殼結(jié)構(gòu)的熱致變發(fā)射率智能控溫涂層，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過水熱/溶劑熱?煅燒法生長X@VO₂(M)熱致相變復(fù)合材料，綜合利用了VO₂的相變特性和核心粒子的特性，且核心粒子的種類具有多樣性；最終制備出的熱控涂層在低溫時(shí)，表現(xiàn)為紅外高透過特性，與高反射基底復(fù)合后得到高紅外反射(低輻射)特性；高溫條件下，X@VO₂(M)核殼粒子表現(xiàn)為高反射和高吸收特性，此時(shí)會(huì)顯著增強(qiáng)紅外波在熱控涂層中的多次散射和多重吸收效應(yīng)，通過調(diào)控X@VO₂(M)核殼粒子在紅外透明粘結(jié)劑中的顆粒濃度和材料參數(shù)，以賦予整個(gè)材料體系紅外高吸收(低發(fā)射)特性，使得改性后的X@VO₂(M)核殼涂層符合航天器的熱控需求。

雙金屬共價(jià)有機(jī)骨架材料及其制備方法、適體傳感器 971     

 0

本發(fā)明屬于復(fù)合功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙金屬共價(jià)有機(jī)骨架材料及其制備方法、適體傳感器。本發(fā)明的雙金屬共價(jià)有機(jī)骨架材料為金屬?共價(jià)復(fù)合有機(jī)骨架材料，包括由四氨基金屬酞菁和PTD通過席夫堿縮合反應(yīng)形成的共價(jià)有機(jī)骨架主體，以及以金屬?有機(jī)配位形式與所述共價(jià)有機(jī)骨架主體上的PTD單元復(fù)合的金屬離子，所述四氨基金屬酞菁中的金屬選自鈷或鎳。本發(fā)明針對(duì)性地將金屬離子引入多孔COFs中以形成金屬共價(jià)有機(jī)骨架(MCOFs)。MCOFs可以在MOFs和COFs之間建造一座橋梁，使兩者的孔隙度、穩(wěn)定性、結(jié)晶度和可調(diào)性能夠達(dá)到平衡，從而在這兩種材料之間形成互補(bǔ)的特性。

陶瓷/石墨烯氣凝膠吸波材料及其制備方法和應(yīng)用 722     

 0

本發(fā)明公開了一種陶瓷/石墨烯氣凝膠吸波材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述陶瓷/石墨烯氣凝膠吸波材料包括含有N原子摻雜取代部分C原子位置的石墨烯片層相互交錯(cuò)連接而形成的石墨烯網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；所述鋰鋁硅陶瓷顆粒分散在所述石墨烯網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)表面。本發(fā)明通過鋰鋁硅陶瓷調(diào)節(jié)還原氧化石墨烯的阻抗匹配性能，并且利用電導(dǎo)損耗與極化損耗的協(xié)同作用有效的提高吸波性能；本發(fā)明方法重復(fù)性好，成本低，環(huán)境友好，清潔無毒，易于大規(guī)模生產(chǎn)，合成的陶瓷/石墨烯氣凝膠吸波材料結(jié)構(gòu)和形貌有利于電磁波吸收，是理想的可實(shí)際應(yīng)用的復(fù)合電磁吸波材料。

將吡咯和硼氮單元嵌入苝的稠環(huán)芳烴的制備方法 960     

 0

本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種在苝的兩側(cè)海灣區(qū)分別嵌入吡咯、硼氮單元的新型稠環(huán)芳烴BN?NP的制備方法。該化合物為具有吡咯和硼氮單元摻雜的鋸齒狀邊緣稠環(huán)芳烴，具有二維平面彎曲結(jié)構(gòu)和大共軛體系。本發(fā)明使用化合物A為原料，通過過渡金屬催化下的C?N偶聯(lián)反應(yīng)和親電硼化反應(yīng)得到化合物BN?NP，反應(yīng)方程式如下：本發(fā)明通過自下而上的合成策略，將五元吡咯環(huán)、BN單元分別引入苝的兩側(cè)灣區(qū)位置，從而得到苝的新型衍生物BN?NP。同時(shí)此化合物BN?NP具有靈敏的氟離子（F?）監(jiān)測、吡啶（pyridine）監(jiān)測、準(zhǔn)分子發(fā)射、全局抗磁性以及彎曲結(jié)構(gòu)等性能。本發(fā)明提供的BN?NP的制備方法合理，操作簡便，產(chǎn)率高，并且在有機(jī)光電材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

低成本超導(dǎo)體材料在電催化方面的應(yīng)用 1107     

 0

本發(fā)明屬于量子功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種超導(dǎo)體材料在電催化析氫和電催化析氧中的應(yīng)用，所述超導(dǎo)體材料為V3?xYxSi，其中，0≤x≤3，Y為選自Ti、Cr、Mn、Fe、Co或Ni中的一種或多種。本發(fā)明采用電弧熔煉法，使用成本較低的金屬元素合成一系列適合于電催化反應(yīng)的合金材料。本發(fā)明具有制備方法簡單，成本較低，有利于規(guī)?；a(chǎn)；同時(shí)具有可媲美于金屬Pt的過電位；循環(huán)時(shí)間可長達(dá)500h的優(yōu)點(diǎn)。

含籠形倍半硅氧烷的三維共價(jià)有機(jī)框架化合物及其制備方法與應(yīng)用 1216     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種含籠形倍半硅氧烷的三維共價(jià)有機(jī)框架化合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明將苯基硅烷單體溶于溶劑中，加入催化劑反應(yīng)得到十苯基倍半硅氧烷；再通過硝化反應(yīng)得到十苯硝基倍半硅氧烷；得到的化合物在鈀碳催化劑作用下還原得到十苯胺基倍半硅氧烷；十苯胺基籠型倍半硅氧烷和多醛基化合物加入離子液體中，在室溫下反應(yīng)得到的三維共價(jià)有機(jī)框架化合物。本發(fā)明提供的三維共價(jià)有機(jī)框架化合物具有良好的結(jié)晶性和有序多孔結(jié)構(gòu)，通過其特殊孔道結(jié)構(gòu)，提高鋰離子電池的循環(huán)性能。

MOFs衍生材料及其制備方法和應(yīng)用 833     

 0

本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種MOFs衍生材料的制備方法，將鈷鹽、鋅鹽、2?甲基咪唑和有機(jī)溶劑混合進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)得到MOFs前驅(qū)體，再依次進(jìn)行煅燒，酸洗得到MOFs衍生材料。本發(fā)明通過引入鋅離子降低鈷的負(fù)載，利用煅燒的方式將鈷包裹在形成的碳納米管中以及利用酸洗將材料中部分不牢固的鈷顆粒脫除的方式，最終降低了材料在使用過程中鈷的溶出，而且材料催化性能較高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，利用本發(fā)明提供的制備方法得到的MOFs衍生材料和過硫酸鹽降解CBZ時(shí)，CBZ的降解率可達(dá)98％，同時(shí)Co離子溶出為78μg/L；降解雙酚A時(shí)，CBZ的降解率可達(dá)100％，同時(shí)Co離子溶出為45μg/L。

仿生椴木基三維-多孔分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 1157     

 0

本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種仿生椴木基三維?多孔分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：首先以三維?多孔椴木為基膜材料，利用多巴胺自聚?復(fù)合印跡技術(shù)，制備聚多巴胺改性椴木膜，并將其用作次級(jí)膜反應(yīng)平臺(tái)，在其表面構(gòu)建多層Ag&TiO2納米復(fù)合結(jié)構(gòu)；最后以普萘洛爾為模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯為功能單體和交聯(lián)劑，基于溶膠凝膠印跡方法構(gòu)建第二層溶膠凝膠印跡基普萘洛爾印跡層，制備得到仿生椴木基三維?多孔分子印跡納米復(fù)合膜；本發(fā)明有效的解決了現(xiàn)有普萘洛爾分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足；實(shí)現(xiàn)選擇滲透性及通量的協(xié)同強(qiáng)化，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)普萘洛爾選擇性吸附與分離。

化妝品用高吸油美白六方氮化硼多孔微球 1062     

 0

本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種六方氮化硼多孔微球及其制備方法。制備方法包括：將硼酸、2?甲基咪唑和模板劑加水充分溶解，干燥成均勻的前驅(qū)體粉末；將前驅(qū)體粉末在氨氣氛圍中進(jìn)行高溫反應(yīng)，獲得填充模板劑的六方氮化硼粉末；將六方氮化硼粉末浸入水中溶解模板劑、經(jīng)洗滌、過濾和干燥獲得六方氮化硼多孔微球。該方法工藝和設(shè)備簡單，制備得到的六方氮化硼多孔微球粉末粒徑平均值介于1?6μm，純度和白度高、孔隙率高、吸油量大，適合用于化妝品的控油美白添加劑。

用于船體表面的集油減阻仿生多孔網(wǎng)狀復(fù)合材料 1092     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種用于船體表面的集油減阻仿生多孔網(wǎng)狀復(fù)合材料，所述復(fù)合材料以被乙醇浸泡后的不銹鋼網(wǎng)為支撐基板再噴涂由改性二氧化硅?二氧化鈦顆粒、環(huán)氧樹脂、硅膠、聚二甲基硅氧烷和無水乙醇的混合溶液后干燥制成。本發(fā)明通過參照紅頸鳥翼鳳蝶，仿生制造出集油減阻仿生多孔網(wǎng)狀復(fù)合材料，該材料表面的微納結(jié)構(gòu)由一系列微米級(jí)別的平行的脊組成，每條脊上分布有納米級(jí)乳突狀結(jié)構(gòu)，令其具備明顯的親油疏水特性，可以大大減少在水中或者油水混合介質(zhì)中船只的水阻，有效提高航行效率，并且制作工藝簡便，成本低廉，節(jié)能環(huán)保。

強(qiáng)疏水聚酰亞胺薄膜的制備方法 718     

 0

本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種強(qiáng)疏水聚酰亞胺薄膜的制備方法。聚酰亞胺薄膜的吸濕率偏高?；谏鲜鰡栴}，本發(fā)明提供一種強(qiáng)疏水聚酰亞胺薄膜的制備方法，在聚酰亞胺薄膜制備過程中添加有自制的疏水改性劑，其與市售的疏水二氧化硅復(fù)配使用，自制的疏水改性劑表面接枝有若干條放射狀的含氟硅烷鏈，可以提高疏水納米二氧化硅在體系中的分散性，防止疏水納米二氧化硅粒子之間過度堆積形成團(tuán)聚，能使所獲聚酰亞胺薄膜具有更好的疏水效果。

基于生物礦化原理控制碳鋼腐蝕和制備納米材料的方法 1152     

 0

本發(fā)明屬于金屬腐蝕防護(hù)與納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于生物礦化原理控制碳鋼腐蝕和制備納米材料的方法，本發(fā)明通過利用細(xì)菌影響金屬離子的礦化過程，在金屬表面形成致密的生物礦化膜，從而抑制金屬的腐蝕，顯著降低了金屬在海水中的腐蝕速率。而且本發(fā)明的生物礦化涂層能夠利用細(xì)菌的活性實(shí)現(xiàn)自修復(fù)，能夠在溫和條件下大規(guī)模制備生物礦化防護(hù)涂層，成本也較小。另外，利用生物礦化的原理也可以制備具有特殊形貌的納米功能材料。因此，本發(fā)明不僅可以通過形成生物涂層的方式抑制金屬腐蝕，同時(shí)兼具納米材料合成的作用，在海洋工程裝備的腐蝕控制以及功能納米材料的合成和應(yīng)用領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

支架類骨膜材料及其制備方法 913     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種支架類骨膜材料及其制備方法。本發(fā)明的支架類骨膜材料包括層疊設(shè)置的第一膜層、第二膜層、第三膜層和第四膜層；所述第一膜層的材質(zhì)包括海藻酸鈉、交聯(lián)離子和RGD；所述第二膜層的材質(zhì)包括海藻酸鈉、交聯(lián)離子和聚氧化乙烯；所述第三膜層的材質(zhì)包括海藻酸鈉、交聯(lián)離子和血管內(nèi)皮生長因子；所述第四膜層的材質(zhì)包括聚己內(nèi)酯；所述交聯(lián)離子獨(dú)立地包括Sr2+和/或Ca2+。本發(fā)明引入海藻酸鈉，其egg?box結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得其能夠穩(wěn)定負(fù)載交聯(lián)離子，形成穩(wěn)定的固態(tài)膜結(jié)構(gòu)；交聯(lián)離子在骨愈合過程中起到重要作用。同時(shí)，海藻酸鈉具有良好的生物相容性，通過將其制備成多孔膜結(jié)構(gòu)能夠使細(xì)胞穩(wěn)定的附著、繁殖。

茶水-雞蛋膜復(fù)合材料的綠色制備方法及其用途 975     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了茶水?雞蛋膜復(fù)合材料的綠色制備方法，利用茶葉中的生物多酚的親水性和強(qiáng)結(jié)合能力，實(shí)現(xiàn)茶對(duì)雞蛋膜的親水改性。首先將雞蛋殼利用鹽酸浸泡、剝離、水洗，得到干凈的雞蛋膜；然后，利用熱水浸泡或者煮一定量的茶葉，經(jīng)過過濾去除茶葉渣，即可得到茶水；最后，將雞蛋膜浸泡在茶水中即可得到茶水?雞蛋膜復(fù)合材料。通過本發(fā)明所制備茶水?雞蛋膜復(fù)合材料并用于含油乳液的分離、水中重金屬離子和鈾的吸附移除，是一種新型的具有巨大應(yīng)用前景的綠色膜材料。

二維Ni-BDC改性纖維織物及其制備方法和應(yīng)用 1058     

 0

本發(fā)明提供了一種二維Ni?BDC改性纖維織物及其制備方法和應(yīng)用，屬于摩擦材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法包括以下步驟：(1)將Ni?BDC、酚醛樹脂、潤滑填料和極性有機(jī)溶劑超聲混合，得到涂覆液；(2)將纖維織物浸漬于所述涂覆液中，取出后干燥，得到二維Ni?BDC改性纖維織物。本發(fā)明首次將金屬?有機(jī)框架材料Ni?BDC引入纖維織物中，利用Ni?BDC作為摩擦功能材料，能夠在降低纖維織物磨損率的同時(shí)提高摩擦系數(shù)，所得改性纖維織物摩擦系數(shù)在0.265～0.305之間，磨損率在0.0010～0.0025g/h之間，具有良好的摩擦性能，適于作為超聲電機(jī)摩擦材料。

調(diào)控界面摩擦的納米潤滑添加劑、制造方法和用途 759     

 0

本發(fā)明屬于功能材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種調(diào)控界面摩擦的納米潤滑添加劑、制造方法和用途，包括以金納米顆粒作為內(nèi)核，溫敏性聚合物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)作為外殼形成的核殼結(jié)構(gòu)納米球；其制造方法包括如下步驟：S1、金離子還原成金納米顆粒制備得到金納米顆粒溶液；S2、采用無皂乳液聚合方法合成復(fù)合微凝膠球分散液；S3、將S2合成得到的復(fù)合微凝膠球分散液進(jìn)行純化；復(fù)合微凝膠球分散在水中，作為水合潤滑添加劑，能夠響應(yīng)近紅外光刺激，用于制備實(shí)現(xiàn)低摩擦與高摩擦之間的快速切換的摩擦力切換劑。本發(fā)明采用無皂乳液聚合制造的納米潤滑添加劑能夠響應(yīng)近紅外光刺激，從而實(shí)現(xiàn)低摩擦與高摩擦之間的快速切換，實(shí)現(xiàn)了遠(yuǎn)程調(diào)控微凝膠的摩擦性能。

高溫、高壓密封固體核磁共振樣品池 808     

 0

本發(fā)明公開了一種高溫、高壓密封固體核磁共振樣品池，所述核磁共振樣品池包括驅(qū)動(dòng)帽和樣品腔體，所述樣品腔開口處設(shè)有內(nèi)螺紋，所述樣品腔的底部設(shè)有開口及與之開口處螺紋形式相匹配的密封帽，所述樣品腔與密封帽密封連接；或所述樣品腔設(shè)有上端開口、下端封口，所述上端開口處具有內(nèi)螺紋，所述驅(qū)動(dòng)帽的根部設(shè)有與開口處螺紋相匹配的外螺紋，所述驅(qū)動(dòng)帽與樣品腔體密封連接。本發(fā)明加工含螺紋的核磁共振樣品池，實(shí)現(xiàn)密封體系中原位催化反應(yīng)、功能材料及生物材料中的固體核磁共振研究。該套設(shè)備主要應(yīng)用于目前廣泛使用的BRUKER固體核磁共振譜儀，或結(jié)構(gòu)類似BRUKER轉(zhuǎn)子的探頭設(shè)計(jì)。

磁致伸縮粉末以及磁致伸縮涂層的制備方法 743     

 0

本發(fā)明提供一種磁致伸縮粉末以及磁致伸縮涂層的制備方法，涉及磁性功能材料及其制備領(lǐng)域。所述磁致伸縮粉末的制備方法包括：將制備磁致伸縮粉末的金屬放入真空熔煉爐中熔化成溶液；采用超聲霧化法，將所述溶液霧化成微細(xì)液滴，以使所述微細(xì)液滴冷卻后凝固成磁致伸縮粉末。本發(fā)明實(shí)施例提供的磁致伸縮粉末的制備方法，制備得到的粉末的尺寸比較集中，粉末收得率超過90％，且超聲霧化能量消耗低，比普通霧化節(jié)能約1/4。

磁性液體彈珠及其制備方法和應(yīng)用 725     

 0

本發(fā)明屬于功能材料應(yīng)用領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種磁性液體彈珠及其制備方法和應(yīng)用。該制備方法為：調(diào)整磁核Fe2O3@SiO2和聚二甲基硅氧烷(PDMS)的質(zhì)量比，制備不同粒徑的磁性超疏水粉末，將液滴與磁性超疏水粉末結(jié)合制備得到磁性液體彈珠。磁性液體彈珠在磁場的作用下可以定向移動(dòng)，并能通過磁力輕易打開、閉合，加入、取出反應(yīng)液體變得輕而易舉，從而實(shí)現(xiàn)彈珠內(nèi)液體間的反應(yīng)，并可輕松將反應(yīng)產(chǎn)物取出。本發(fā)明制備的磁性液體彈珠，性能穩(wěn)定，機(jī)械性能好，能顯著減緩彈珠內(nèi)的液體蒸發(fā)，能夠作為一種簡易方便的微型反應(yīng)容器，適用于大多數(shù)在水溶液中發(fā)生的反應(yīng)。

釩酸鉍/鈷酸鈰復(fù)合光電極及其制備方法和應(yīng)用 894     

 0

本發(fā)明提供了一種釩酸鉍/鈷酸鈰復(fù)合光電極及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的釩酸鉍/鈷酸鈰復(fù)合光電極包括BiVO4光電極和負(fù)載在所述BiVO4光電極表面的鈷酸鈰層。本發(fā)明通過BiVO4和鈷酸鈰的協(xié)同作用有效抑制了電子?空穴對(duì)復(fù)合，增強(qiáng)了電荷分離和轉(zhuǎn)移，提高了光電催化氧化分解水的能力。

多壁碳納米管/過渡金屬氧化物非酶咖啡酸電化學(xué)傳感器及其制備方法 1144     

 0

本發(fā)明涉及一種多壁碳納米管/過渡金屬氧化物非酶咖啡酸電化學(xué)傳感器及其制備方法，屬于納米功能材料與電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。通過水熱法合成了多壁碳納米管/過渡金屬氧化物，并將該材料修飾的玻碳電極作為電化學(xué)傳感器，應(yīng)用于咖啡酸的測定。本發(fā)明所制備的多壁碳納米管/過渡金屬氧化物在中性磷酸緩沖溶液(PBS)體系下，對(duì)咖啡酸有檢測響應(yīng)，進(jìn)一步的電化學(xué)測試證明其具有較高的靈敏度和較低的檢測限；并具有良好的抗干擾能力和穩(wěn)定性。本發(fā)明所制備的多壁碳納米管/過渡金屬氧化物非酶傳感器，在食品和藥物檢測領(lǐng)域擁有良好的前景。

超疏水改性三聚氰胺泡沫及其制備方法和應(yīng)用 720     

 0

本發(fā)明公開了一種超疏水改性三聚氰胺泡沫及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用疏水改性乳液對(duì)三聚氰胺泡沫進(jìn)行浸漬處理，然后在加熱條件下進(jìn)行乳液聚合，在三聚氰胺泡沫骨架上原位生長納米微球，最后經(jīng)洗滌、干燥處理得到超疏水改性三聚氰胺泡沫，其中疏水改性乳液包括改性單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、乳化劑、低表面能改性劑、溶劑和水。本發(fā)明制備的超疏水改性三聚氰胺泡沫具有優(yōu)異的疏水親油性能，工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、不含有毒有害溶劑、成本低且周期短，有望實(shí)現(xiàn)材料的宏量制備和市場化推廣，實(shí)現(xiàn)材料在處理大面積水污染分離油水混合物中的應(yīng)用。

新型石墨烯—碳納米管復(fù)合材料的制備方法 1008     

 0

本發(fā)明公開一種新型石墨烯—碳納米管復(fù)合材料的制備方法，通過對(duì)40～50層的多壁碳納米管進(jìn)行原位剝離，得到數(shù)十層的碳納米管溶液，加入石墨烯，制得石墨烯—多壁碳納米管的混合水溶液，接著進(jìn)行水熱處理，實(shí)現(xiàn)自組裝，得到石墨烯—碳納米管的復(fù)合材料，為碳功能材料的制備提出了新的方法，也擴(kuò)寬了碳復(fù)合材料的應(yīng)用范圍。

Gd、Ce離子共摻雜高效可見光催化劑BiVO4的制備方法 1010     

 0

一種Gd、Ce離子共摻雜高效可見光催化劑BiVO4的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域，首先將檸檬酸與五水硝酸鉍、六水硝酸釓、六水硝酸鈰混合形成前驅(qū)液A，將檸檬酸與偏釩酸銨混合形成前驅(qū)液B；接著將A和B混合，調(diào)節(jié)體系pH值后形成混合溶液C；再將乙二胺四乙酸作為模板劑，直接加入混合溶液C中，形成澄清透明溶膠；最后經(jīng)過陳化、干燥煅燒即得單斜白鎢礦相離子共摻雜Bi1?x?yVO4:xGd3+,yCe3+高效可見光催化劑。相比單稀土離子摻雜，本發(fā)明選擇合適的稀土離子，采用共摻雜方式能夠起到很好的協(xié)同作用，可以極大的提高BiVO4光催化劑的催化效率，能夠高效降解有機(jī)污染物亞甲基藍(lán)。