含二氧雜戊硼基卟啉鋅配合物及其制備方法 697     

 0

本發(fā)明公開了5，15-二[(2’，4’，6’-三甲基)苯基]-10-苯基-20-(4’，4’，5’，5’-四甲基-[1’，2’，3’]二氧雜戊硼基-2’)卟啉鋅配合物的結(jié)構(gòu)及其制備方法。在無水無氧條件下，5-溴-15-苯基-10，20-二[(2，4，6-三甲基)苯基]卟啉鋅與頻哪醇硼烷在四三苯基磷鈀(Pd(PPh3)4)的催化作用下反應(yīng)得到5，15-二[(2’，4’，6’-三甲基)苯基]-10-苯基-20-(4’，4’，5’，5’-四甲基-[1’，2’，3’]二氧雜戊硼基-2’)卟啉鋅配合物，可用于醫(yī)藥、光電功能材料合成中間體。該制備方法具有反應(yīng)條件溫和、合成步驟簡單、選擇性好、得率高等優(yōu)點。

聚苯乙烯修飾的三維石墨烯泡沫的制備方法 1078     

 0

本發(fā)明涉及一種聚苯乙烯修飾的三維石墨烯泡沫的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。所述方法：在攪拌下，先將聚苯乙烯的環(huán)己烷溶液加入到氧化石墨烯溶液中，再加入十二烷基磺酸鈉的水溶液，繼續(xù)攪拌，得到混合均勻的溶液；將得到的混合均勻的溶液放入液氮中冷凍，從液氮中取出后再進行冷凍干燥，得到聚苯乙烯修飾的三維石墨烯氣凝膠；在氫氬混合氣的保護氣氛下，將聚苯乙烯修飾的三維石墨烯氣凝膠進行退火處理，得到所述聚苯乙烯修飾的三維石墨烯泡沫。本發(fā)明所述方法簡單、易操作，適于規(guī)模化生產(chǎn)；所制備的聚苯乙烯修飾的三維石墨烯泡沫具有有序的蜂窩狀結(jié)構(gòu)、質(zhì)量輕、超壓縮性能和優(yōu)異的電化學(xué)性能。

納米仿木地板及其制造方法 880     

 0

本發(fā)明公開一種納米仿木地板及其制造方法，該地板以重量份數(shù)計算，包括以下成分：硅藻土2?6份；納米二氧化硅1?3份；氧化鋯0.1?1份；氧化鋅0.1?1份；二氧化鈦粉5?15份；氧化銀0.1?1份；氯化鎂10?30份；氧化鎂10?30份以及改性劑2?4份。經(jīng)過各功能材料的組合，從而達(dá)到了仿木地板環(huán)保、美觀、殺菌、驅(qū)蚊、驅(qū)蟑、驅(qū)蟻、防火、防潮、耐候、不會變形、零甲醛且可回收再生利用、環(huán)保無污染的功能，能夠大大優(yōu)化現(xiàn)有仿木地板的性能，具有深遠(yuǎn)的歷史意義和市場價值。本發(fā)明的仿木地板制造方法工藝流程簡單、要求設(shè)備低及可操作性強，能夠廣泛得到推廣應(yīng)用。

稀土永磁粉及其制備方法與應(yīng)用 822     

 0

本發(fā)明屬于稀土功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種稀土永磁粉，并進一步公開其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所述的稀土永磁粉，通過向稀土永磁粉材料中同時復(fù)合添加一定量的合金元素Ce和Ti，可以起到細(xì)化晶粒的作用，而且可以抑制合金中軟磁相的析出，有助于在晶界形成非磁性相，合金中不包含如α?Fe或者Fe₃B之類的軟磁相，同時Ce和Ti的同時添加會在R₂Fe₁₄B的晶界處形成細(xì)小彌散分布的富鈦相，在磁化過程中，細(xì)小彌散分布的富鈦相起到錠扎疇壁的作用，不僅降低了稀土永磁粉的成本，而且大大提高了磁粉的矯頑力。

納米纖維素基電致驅(qū)動材料及其制備方法 723     

 0

本發(fā)明屬于纖維素基功能材料領(lǐng)域，公開了一種納米纖維素基電致驅(qū)動材料及其制備方法。將TOCNF凝膠在去離子水中攪拌均勻，然后超聲處理，得到TOCNF溶液，然后通過溶劑蒸發(fā)自組裝成透明TOCNF膜，在所得透明TOCNF膜表面通過濺射方式沉積一層高導(dǎo)電性金屬電級，得到所述納米纖維素基電致驅(qū)動材料。本發(fā)明材料選用可再生可降解，具有良好生物適應(yīng)性，成本較低的TOCNF為原料，制備過程簡單高效。所制備材料屬于高響應(yīng)性電致驅(qū)動材料，在致動器、傳感器、微型機器人、微型飛行器等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景。

藍(lán)光激發(fā)的摻Cr3+的氟鍺酸鹽紅外發(fā)光材料 1037     

 0

本發(fā)明涉及無機功能材料領(lǐng)域，公開了一種藍(lán)光激發(fā)的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發(fā)光材料及其合成方法。本發(fā)明藍(lán)光激發(fā)的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發(fā)光材料的化學(xué)組成為BaGe_1?xF₆:xCr³⁺；x為相應(yīng)摻雜Cr³⁺離子相對Ge⁴⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.20。本發(fā)明所涉及的紅外發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以753 nm左右的紅外光發(fā)射為主。本發(fā)明所涉及的藍(lán)光激發(fā)的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發(fā)光材料的制備方法為水熱法。

可直接印刷的圖像記錄材料、制備方法 1521     

 0

本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種可直接印刷的圖像記錄材料、制備方法及應(yīng)用，該圖像記錄材料包括25～78.8份的可光聚合單體、0.2～5份的光引發(fā)劑、20～70份的惰性組分以及0.05～2份的熱阻聚劑，初始粘度為200～800mPa·s，可光聚合單體包括硫醇單體和烯烴單體，至少有一個為以籠型聚倍半硅氧烷為硅核的硅基單體。通過在可光聚合單體中引入POSS基硫醇單體或烯烴單體，協(xié)同其他材料組分，使得該記錄材料的初始粘度為200～800mPa·s，同時利用POSS基可光聚合單體的低導(dǎo)熱特性，確保了圖像存儲質(zhì)量，實現(xiàn)了圖像記錄材料的連續(xù)化工業(yè)生產(chǎn)，并大幅降低工藝成本、提高了生產(chǎn)效率。

激光誘導(dǎo)后向轉(zhuǎn)移制備極端潤濕性圖案方法 1189     

 0

本發(fā)明提供了一種激光誘導(dǎo)后向轉(zhuǎn)移制備極端潤濕性圖案方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。首先利用激光器后向轉(zhuǎn)移技術(shù)，激光束穿過透明接受基底材料，將金屬材料轉(zhuǎn)移到玻璃接受基底上，以快速，綠色和高效的方式實現(xiàn)玻璃表面的粗化處理；進一步結(jié)合低表面能修飾和激光直寫技術(shù)，直接在所制備的超疏水表面上構(gòu)建極端潤濕性圖案。本發(fā)明快速沉積金屬材料到玻璃基底上，過程簡單便捷，綠色環(huán)保，沒有引入對環(huán)境有害的物質(zhì)，也避免使用了昂貴的玻璃加工設(shè)備和危險化學(xué)藥品；激光直寫圖案，避免掩膜制備流程，提高了圖案化制備效率，過程簡單快速，適合大面積制備，有利于廣泛推廣極端潤濕性圖案在霧氣收集，定向水運輸，微流控芯片和細(xì)胞篩選等應(yīng)用。

穩(wěn)定性好的NTC熱敏電阻材料及其制備方法 910     

 0

本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定性好的NTC熱敏電阻材料及其制備方法，屬于電子信息功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以錳鎳鋁化合物為主要成分組成、釹為半導(dǎo)化摻雜元素，采用固相反應(yīng)法制備，可用于制作NTC熱敏電阻、薄膜NTC熱敏電阻、疊層NTC熱敏電阻。本發(fā)明材料可以通過改變半導(dǎo)化摻雜元素的含量調(diào)節(jié)熱敏電阻元件的材料常數(shù)值和室溫電阻值大小，可實現(xiàn)寬范圍室溫電阻率和寬范圍材料常數(shù)的調(diào)節(jié)。本發(fā)明的熱敏電阻材料具有穩(wěn)定性好、性能好的特點，具有電阻值、材料常數(shù)、電阻溫度系數(shù)等電氣特性可控的特點，適用于溫度測量、溫度控制和線路補償，以及電路和電子元件的保護以及流量、流速、射線測量的儀器與應(yīng)用領(lǐng)域。

噴霧合成金屬氧化物空心球粉體及其前驅(qū)體的方法 701     

 0

一種噴霧合成金屬氧化物空心球粉體及其前驅(qū)體的方法，屬于無機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。將金屬含氧酸鹽的水溶液置于超聲波霧化器中，將其霧化后所產(chǎn)生的氣溶膠，通過載氣噴入醇溶液中。室溫下，以此醇溶液作為沉淀劑，并攪拌，控制醇與水的質(zhì)量比高于9：1，得到懸濁液物料。再將此物料經(jīng)抽濾、洗滌、干燥，即獲得中空球形前驅(qū)體粉體。最后，將前驅(qū)體干粉通過合適條件的煅燒，即可得到相應(yīng)的金屬氧化物空心球粉體。該法解決了傳統(tǒng)微納米空心球高耗能，分離難，成本高，工業(yè)放大受限等問題。整個制備過程簡單，工藝條件易于控制，可規(guī)?；a(chǎn)，物料利用率高，無廢物排放。本發(fā)明為無模板法低成本制備氧化物空心球提供了新思路，具有顯著的應(yīng)用前景。

氣凝膠保溫板的制備方法 710     

 0

本發(fā)明公開了一種氣凝膠保溫板的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將稻殼纖維，沼液，蔗糖，水混合發(fā)酵，接著加入改性助劑，接著通入二氧化碳?xì)怏w處理，過濾，干燥，得預(yù)處理纖維；將預(yù)處理纖維用含三甲基鋁氮氣處理，干燥，炭化，得改性纖維；將炭黑，油酸，焦油混合球磨，得球磨料；將二氧化硅氣凝膠，改性纖維，球磨料，碳酸氫鈉，改性凝膠，乳化劑，貝類殼粉，預(yù)處理云母粉，植物精油，水?dāng)嚢杌旌?，并通入含鈦酸四丁酯氮氣處理，模壓成型，即得氣凝保溫?zé)岚?。本發(fā)明提供的氣凝膠保溫板具有優(yōu)異的保溫性能，具有廣泛的應(yīng)用前景。

富勒烯C60-杯芳烴主客體復(fù)合納米晶材料及其制備方法 813     

 0

本發(fā)明屬于復(fù)合功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及富勒烯C₆₀?杯芳烴主客體復(fù)合納米晶材料及其制備方法。本發(fā)明以純富勒烯C₆₀原粉和對叔丁基杯[8]芳烴為原料；以芳香烴為溶劑；以異丙醇為沉淀劑；采用液相沉積法制備主客體結(jié)構(gòu)復(fù)合納米晶。本發(fā)明提供的方法不僅工藝簡單而且能夠?qū)崿F(xiàn)富勒烯?杯芳烴主客體復(fù)合納米晶在自組裝過程中，對形狀的有效調(diào)控，提高結(jié)晶度。

以微生物細(xì)胞分泌液為基質(zhì)還原制備金納米中空球的方法及其應(yīng)用 701     

 0

本發(fā)明公開了一種以微生物細(xì)胞分泌液為基質(zhì)還原制備金納米中空球的方法及其應(yīng)用，屬于納米功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：將微生物接種到培養(yǎng)基中于30℃培養(yǎng)24?72h，再通過離心的方式除去微生物細(xì)胞得到微生物細(xì)胞分泌液；向微生物細(xì)胞分泌液中加入氯金酸使混合體系內(nèi)氯金酸的摩爾濃度為0.25?2.5mmol/L，再于30℃恒溫避光振蕩24?96h，然后離心收集沉淀并洗滌干燥得到由金納米顆粒自組裝而成的金納米中空球，該金納米中空球能夠作為催化劑用于催化降解環(huán)境毒素4?硝基苯胺。本發(fā)明所制備的金納米中空球相純度高，形貌均勻，粒徑分布均一，生物兼容，有著豐富的孔道結(jié)構(gòu)和較大的比表面積，在諸多領(lǐng)域都有著很好的應(yīng)用前景。

脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法 896     

 0

一種脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法，其中涉及三種化合物及其合成方法，具體合成步驟是先由UPy前體合成化合物A，再由二苯甲酮和4?氨基二苯甲酮合成化合物B，最后由化合物A和化合物B合成脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯。本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在：脲基嘧啶酮合成簡便，可以發(fā)生自互補的二聚化，四苯基乙烯分子結(jié)構(gòu)簡單，便于化學(xué)修飾和功能化，脲基嘧啶酮結(jié)合四苯基乙烯后形成二聚體形式的超分子功能材料可以增強AIE效率，為超分子固體發(fā)光材料提供依據(jù)。

耐壓型高分子水凝膠 710     

 0

本發(fā)明提供一種耐壓型高分子水凝膠，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的組分：8?22份聚對苯乙烯磺酸、12?19份羥丁基殼聚糖、1?5份非離子型纖維素醚、4?11份海藻酸鈉、3?7份聚丙烯酸鈉、2?9份鹽酸聚六亞甲基胍、0.8?2.5份增強纖維、3?9花椒籽蛋白抗菌肽、68?88份純水。本發(fā)明具有良好的生物相容型、力學(xué)性能和機械強度，更重要的是能夠在37?50℃的區(qū)間對溫度反應(yīng)響應(yīng)率高，能夠應(yīng)用于生物緩釋材料、快速降溫材料等，能夠適應(yīng)信息、生命、環(huán)境、航空航天等領(lǐng)域?qū)τ诠δ懿牧系男枨蟆?/p>

精準(zhǔn)氧雜并苯功能分子材料的制備方法及其應(yīng)用 1030     

 0

本發(fā)明公開了一類氧雜并苯功能分子的有機半導(dǎo)體材料，該類有機功能材料為一系列氧雜并苯功能分子。該類化合物具有獨特的線性π電子離域特性，有利于載流子的傳輸，并獲得更高的穩(wěn)定性，是一類獨特的有機半導(dǎo)體材料。此外，本發(fā)明還介紹了一種一鍋法制備氧雜并苯功能分子材料。該方法合成簡單、操作容易、產(chǎn)率高等特點。本發(fā)明提供的所述的有機半導(dǎo)體材料在有機光電子學(xué)、有機場效應(yīng)晶體管、有機發(fā)光、有機光探測器、有機太陽能電池、壓力傳感器、有機存儲設(shè)備、柔性平板顯示、電子紙等眾多領(lǐng)域具有潛在而廣泛的應(yīng)用前景。

壓電纖維復(fù)合材料的制備方法與壓電纖維復(fù)合材料 965     

 0

本發(fā)明提供了一種壓電纖維復(fù)合材料的制備方法與壓電纖維復(fù)合材料，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，壓電纖維復(fù)合材料的制備方法包括：將未極化的壓電復(fù)合結(jié)構(gòu)沿堆疊方向進行切割，獲得壓電復(fù)合模塊；在壓電復(fù)合模塊的切割面上覆蓋電極并進行極化，獲得極化后的壓電復(fù)合模塊；將若干個極化后的壓電復(fù)合模塊沿垂直于切割面的方向堆疊排列，并在相鄰表面上涂覆聚合物膠液，獲得第二疊層結(jié)構(gòu)；將第二疊層結(jié)構(gòu)進行固化，獲得極化后的壓電復(fù)合結(jié)構(gòu)，解決了傳統(tǒng)的壓電纖維復(fù)合材料制備過程中，壓電纖維極化不均勻，導(dǎo)致難以充分的極化，從而降低了復(fù)合材料的柔韌性與穩(wěn)定性的技術(shù)問題。

氮化硼表面接枝聚合物的制備方法 902     

 0

本發(fā)明涉及一種氮化硼表面接枝聚合物的制備方法。其制備步驟如下：加入1重量份的氮化硼或羥基化氮化硼，1?1000重量份的溶劑，1?1000重量份的聚合物單體，通氮氣下加入0.01?10重量份的引發(fā)劑，加熱到40?95°C，反應(yīng)2?72小時，經(jīng)沉淀，離心，洗滌，干燥，即可得到一種聚合物接枝氮化硼材料。本發(fā)明的制備方法和工藝簡單方便，適合大規(guī)模生產(chǎn)，是一種通用的方法，可以將多種聚合物接枝到氮化硼表面。本發(fā)明得到的聚合物接枝氮化硼材料具有良好的溶解性，溶液加工性好，在微納米、化工、機械、功能材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。

氟化富勒烯及其制備方法和應(yīng)用 937     

 0

本發(fā)明適用于富勒烯功能材料領(lǐng)域，提供了及一種氟化富勒烯及其制備方法和應(yīng)用。所述氟化富勒烯的制備方法，包括以下步驟：提供反應(yīng)原料富勒烯和含氟前體；將所述富勒烯和含氟前體混合處理后，在真空或惰性環(huán)境下進行固相加熱反應(yīng)；其中，所述固相加熱反應(yīng)采用梯度加熱方法實現(xiàn)，所述梯度加熱的方法如下：10min內(nèi)將溫度從室溫升至第一溫度，并維持25?35min，所述第一溫度為95?100℃；30min內(nèi)將溫度從所述第一溫度升至反應(yīng)溫度，并維持2?5h，所述反應(yīng)溫度為200?500℃。

海藻酸鈉和纖維素水凝膠球的制備方法 817     

 0

本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種海藻酸鈉和纖維素水凝膠球的制備方法。海藻酸鈉和纖維素水凝膠球的制備方法，將NaOH、尿素、水和天然竹纖維在?12℃溫度下攪拌溶解，得到透明纖維素溶液，將海藻酸鈉和去離子水在室溫下攪拌溶解，得到海藻酸鈉溶液；然后將透明纖維素溶液和海藻酸鈉溶液混合，用1?mL一次性滴管將其逐滴加入到三氯甲烷配制成的酸性再生溶液中，固化5min?后，取出凝膠樣品；用流動的去離子水沖洗，得到海藻酸鈉和纖維素水凝膠球。本發(fā)明在海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)≤５０％時凝膠保持穩(wěn)定的球形結(jié)構(gòu)，內(nèi)部呈現(xiàn)絲狀交叉的三維網(wǎng)絡(luò)多孔結(jié)構(gòu)；海藻酸鈉和纖維素復(fù)合凝膠通過物理聚集結(jié)合在一起。

亞臨界水熱處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片的方法 1059     

 0

本發(fā)明屬于廢舊鋰離子電池正極材料回收再利用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種簡單有效的處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片來制備環(huán)境功能材料羥基磷酸鐵的方法，實現(xiàn)對電子廢棄物的安全綠色處理。本發(fā)明涉及的一種亞臨界水熱處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片制備羥基磷酸鐵的方法，包括電池拆解、亞臨界水熱處理、過濾干燥等步驟，制備的羥基磷酸鐵材料可用于吸附水中重金屬，參與類芬頓反應(yīng)降解有機染料。

抗菌型載銀陶瓷及其制備方法 754     

 0

本發(fā)明涉及一種抗菌型載銀陶瓷及其制備方法，屬于無機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用堇青石蜂窩陶瓷為基體，硝酸銀為前驅(qū)體，聚乙烯吡咯烷酮為保護劑，用硼氫化鈉還原反應(yīng)制備納米銀/聚多巴胺抗菌型載銀陶瓷；使該陶瓷具備優(yōu)異的抗菌和殺菌性能。多巴胺能夠在無機材料表面通過自身氧化聚合形成超強黏附性的聚多巴胺層，聚多巴胺分子中的鄰苯二酚基團具有一定的還原性，能夠?qū)⒔?、銀等金屬離子還原成單質(zhì)。同時，金屬納米顆粒與無機材料能夠通過聚多巴胺層上的鄰苯二酚和氨基官能團產(chǎn)生共價和非共價的相互作用，使納米銀粒子強力的附著于堇青石蜂窩陶瓷基體表面上。

HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜及其制備方法 731     

 0

本發(fā)明公開了一種HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜及其制備方法，屬于功能材料和薄膜技術(shù)領(lǐng)域。所述HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜的制備方法為：將無堿玻璃進行清洗、干燥；沉積之前，先將背底抽真空，沉積第一層HfO₂緩沖層，然后將襯底溫度升高，并調(diào)節(jié)氧壓，沉積VO₂薄膜；再將襯底溫度降低，同時將氧壓調(diào)低，開始沉積HfO₂增透層，沉積完成后，即得所述HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜。該HfO₂/VO₂/HfO₂三明治結(jié)構(gòu)智能窗薄膜可以保證二氧化釩薄膜具有較高太陽能調(diào)節(jié)效率（10%）的前提下，同時其可見光透過率也保持在50%左右。

可見光響應(yīng)型Ag/WO₃二元復(fù)合光催化劑及其制備方法 820     

 0

本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料領(lǐng)域，具體涉及的是一種可見光響應(yīng)型Ag/WO₃二元復(fù)合光催化劑及其制備方法。本發(fā)明以WO₃納米片為載體和光響應(yīng)劑，通過引入Ag納米顆粒有效拓寬太陽光的吸收范圍，利用Ag與WO₃間的金屬載體強相互作用形成緊密結(jié)構(gòu)的可見光響應(yīng)型Ag/WO₃二元復(fù)合光催化劑。本發(fā)明所提供的二元復(fù)合光催化劑相對于單體WO₃具有較高的光催化降解羅丹明B的性能，在太陽能轉(zhuǎn)化和污水處理等方面具有良好的應(yīng)用前景和經(jīng)濟效益。

有機多孔材料催化二氧化硫與環(huán)氧化合物共聚的方法 742     

 0

本發(fā)明公開了一種有機多孔材料催化二氧化硫與環(huán)氧化合物共聚的方法；采用有機多孔材料催化二氧化硫與環(huán)氧化合物共聚制備含硫高分子功能材料；本發(fā)明首次提出采用有機多孔材料作為非金屬催化劑，催化二氧化硫與環(huán)氧化合物共聚；相比其他催化劑，該有機多孔材料作為非金屬催化劑，其具有骨架密度低、合成手段多樣、比表面積大、化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)勢，且所涉及的制備方法簡單，成本低廉，綠色環(huán)保，在共聚過程中催化劑用量少活性高，反應(yīng)溫度溫和。

新型X射線成像閃爍體材料的定量檢測與綜合評價方法 1124     

 0

本發(fā)明公開了一種用于X射線閃爍體新型材料的成像特性定量檢測與綜合評價方法，具體針對新型鈣鈦礦基納米晶體材料，利用高亮度且能量連續(xù)可調(diào)的同步輻射X射線成像裝置，設(shè)計出一套實用、客觀、全面、準(zhǔn)確的檢測光路，以及數(shù)據(jù)采集與處理、定量計算方法，有效實現(xiàn)了新材料用于X射線成像閃爍體綜合客觀評價目標(biāo)。該檢測技術(shù)包括：檢測光路設(shè)計與搭建；新材料閃爍體的制備與安裝；高分辨數(shù)據(jù)采集與處理；新材料發(fā)光效率計算方法；采用圖像MTF函數(shù)與襯度噪聲比綜合評價成像分辨率和靈敏度等技術(shù)步驟。該新型檢測技術(shù)具有普適性，可用于不同能量X射線發(fā)光功能材料特性的綜合定量檢測與評價。

具有生物抗污功能的材料、其制備方法及應(yīng)用 1119     

 0

本發(fā)明公開了具有生物抗污功能的材料、其制備方法及應(yīng)用，涉及生物材料技術(shù)領(lǐng)域。生物除污的功能材料包括基材、在基材上形成的聚(酚?胺)涂層和超親水涂層；其中，聚(酚?胺)涂層是由含羧基的多酚化合物和多胺類大分子反應(yīng)而得。該制備方法利用酚?胺化學(xué)涂層技術(shù)，在基材上形成聚(酚?胺)粘附涂層，然后利用聚(酚?胺)涂層上的胺基共價接枝透明質(zhì)酸，形成透明質(zhì)酸涂層。當(dāng)涂層與水接觸后其表面形成一層水化層，形成超親水的表面，從而有效抑制血液中成分、內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和炎性細(xì)胞等粘附、遷移和增殖，從而可以制備形成具有生物抗污功能的材料或器械如具有可回收功能的下腔靜脈濾器或中心靜脈導(dǎo)管或人工心臟輔助泵。

三嗪類聚合物及其制備方法 1120     

 0

本發(fā)明屬于三嗪類聚合物的技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種三嗪類聚合物及其制備方法，將含有三嗪環(huán)的化合物與多元醇鈉鹽混合，通過Williamson醚合成法發(fā)生縮聚反應(yīng)，洗滌即得到三嗪類聚合物；所述含有三嗪環(huán)的化合物包括鹵代均三嗪化合物，所述鹵代均三嗪化合物包括三聚氯嗪或2?羥基?4,6?二氯均三嗪；所制備的三嗪類聚合物其具有較優(yōu)異的磷光量子產(chǎn)率，具有較長的磷光壽命和獨特的發(fā)光特性，在高溫環(huán)境中依然具有良好的長余輝特性，利用聚合物特殊的長鏈纏結(jié)結(jié)構(gòu)對于非輻射過程的限制，大大減緩了余輝壽命隨環(huán)境溫度衰減的速度；所得三嗪類聚合物不僅可用于光電功能材料，還可作為有機化學(xué)中間體，在多重加密、防偽等領(lǐng)域具有廣泛的用途。

熱發(fā)泡微球及其制備方法 1459     

 0

本發(fā)明提供了一種熱發(fā)泡微球及其制備方法，屬于聚合物功能材料領(lǐng)域，具體包括將氣密性單體、丙烯酸酯類單體、功能性單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑、發(fā)泡劑在0?15Mpa的壓力下攪拌配制成均勻油相；將無機分散劑、表面活性劑、無機鹽、增稠劑、分子量調(diào)節(jié)劑添加至水中，常壓攪拌0.5?1h制成均勻水相，將油相與水相按比例攪拌充分，并將油水相轉(zhuǎn)移至均化釜內(nèi)進行均化，均化時間為0.5?1h，均化轉(zhuǎn)速為500?10000rpm，升溫到40?80℃之間，反應(yīng)24h，抽濾干燥，得到熱發(fā)泡微球，其中，所述功能性單體的分子式結(jié)構(gòu)為R₁＝H,C₁～C₁₈；R₂＝H,C₁～C₁₈；X＝N,S,O。通過本申請的處理方案，提高了微球的發(fā)泡速度，縮短微球的發(fā)泡溫程，加速相分離，防止微球制備過程中由于相分離速度過慢導(dǎo)致的多核結(jié)構(gòu)微球。

大豆苷元溶膠凝膠表面分子印跡聚合物及其制備方法 1051     

 0

本發(fā)明涉及新型高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種大豆苷元溶膠凝膠表面分子印跡聚合物及其制備方法。該方法包括以下步驟：(1)在溶劑I存在下，將大豆苷元、3?氨丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷進行接觸混合，得到混合液I；(2)在催化劑存在下，將混合液I與二氧化硅進行接觸反應(yīng)，得到混合液II，將混合液II進行蒸發(fā)，得到固體物料；(3)在溶劑II存在下，將固體物料進行索氏提取，得到分子印跡聚合物前驅(qū)體，將分子印跡聚合物前驅(qū)體進行干燥。采用本發(fā)明的方法制備得到的大豆苷元溶膠凝膠表面分子印跡聚合物對大豆苷元具有吸附選擇性高的優(yōu)點。