新能源汽車電池管理系統(tǒng)及設(shè)備 994     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新能源汽車電池管理系統(tǒng)及設(shè)備，包括裝置本體、控制系統(tǒng)，在裝置本體上設(shè)有電池箱、控制系統(tǒng)、接線孔、卡口、箱蓋、手提孔、電池、上提桿，控制系統(tǒng)上設(shè)有電容、鋰離子電磁組、電池組開(kāi)關(guān)、微控制器、DC模塊、電池測(cè)量及通訊模塊、濕度檢測(cè)、溫度檢測(cè)模塊、電源開(kāi)關(guān)、DSP模塊、控制器、汽車接口、CAN接口、串口、AD模塊、運(yùn)放系統(tǒng)、交流電機(jī)、轉(zhuǎn)速檢測(cè)模塊、電流檢測(cè)模塊、磁場(chǎng)檢測(cè)模塊、交流感應(yīng)電機(jī)、無(wú)線數(shù)據(jù)采集設(shè)備、電池組，本微控制器用于與新能源汽車BMS主控模塊進(jìn)行數(shù)據(jù)交互以完成該設(shè)備的數(shù)據(jù)收發(fā)、存儲(chǔ)及顯示；該設(shè)備體積小，功耗低，可應(yīng)用于新能源汽車運(yùn)營(yíng)中心等場(chǎng)合。

功能材料及其制備方法、彩膜材料、彩膜基板 655     

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本發(fā)明提供一種功能材料及其制備方法、彩膜材料、彩膜基板，屬于顯示技術(shù)領(lǐng)域，其可解決現(xiàn)有彩色濾光膜不環(huán)保、耐熱性差、色彩不滿足要求的問(wèn)題。本發(fā)明的功能材料包括表面帶有改性層的無(wú)機(jī)粉末，無(wú)機(jī)粉末包括氧化鋁、氧化鎂、氧化鋅、氧化鋯、二氧化硅、二氧化鈦、氧化硼、三氧化二鐵、氧化鈣、氧化鉀、氧化鈉、氧化鋰中的任意一種或多種；改性層由二元酐和二元胺反應(yīng)生成。本發(fā)明的彩膜材料中含有上述功能材料和量子點(diǎn)。本發(fā)明的彩膜基板中包括由上述彩膜材料形成的彩色濾光膜。

現(xiàn)場(chǎng)計(jì)量裝置用三相電壓電流模擬電源 660     

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本發(fā)明涉及一種現(xiàn)場(chǎng)計(jì)量裝置用三相電壓電流模擬電源，其包括模擬電源裝置，模擬電源裝置包括大功率可充電鋰電池，大功率可充電鋰電池的輸出端與三相功率放大器電源、系統(tǒng)輔助電源連接，三相功率放大器電源與三相電壓電流功率放大器的電源端連接，系統(tǒng)輔助電源與三相電壓電流信號(hào)發(fā)生器的電源端連接，三相電壓電流功率放大器與三相電壓電流信號(hào)發(fā)生器的輸出端連接，三相電壓電流功率放大器的輸出端分別與電壓隔離變壓器及電流隔離變壓器的一次側(cè)連接，電壓隔離變壓器及電流隔離變壓器的二次側(cè)通過(guò)電壓電流相位監(jiān)視表與三相電壓電流信號(hào)發(fā)生器的輸入端連接。本發(fā)明能方便現(xiàn)場(chǎng)計(jì)量裝置無(wú)負(fù)荷狀態(tài)下進(jìn)行接線檢查，攜帶方便，使用操作方便。

電弧法制備納米石墨烯的方法 917     

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本發(fā)明提供一種電弧法制備納米石墨烯的方法，是以石墨棒作為電弧爐的兩極，在高電流和氦氣氣氛下進(jìn)行電弧放電，在電弧放電過(guò)程中，不斷消耗陽(yáng)極石墨棒，在反應(yīng)室內(nèi)壁區(qū)域可得到石墨烯。采用本發(fā)明的方法制備的石墨烯尺寸較小，作為鋰離子電池負(fù)極材料時(shí)，鋰離子的遷移路徑短，因而具有出色的高倍率充放電性能。

具有網(wǎng)絡(luò)雙核殼結(jié)構(gòu)的碳-硫-外殼物復(fù)合材料及其制備方法 1004     

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本發(fā)明涉及一種具有網(wǎng)絡(luò)雙核殼結(jié)構(gòu)的碳-硫-外殼物復(fù)合材料及其制備方法。該復(fù)合材料具有核-核-殼三層結(jié)構(gòu)，中心核(內(nèi)核)是納米碳顆粒，其上直接沉積單質(zhì)硫或含-Sm-結(jié)構(gòu)的多硫化物(m＞2)，或者利用碳材料的類稠環(huán)芳烴的反應(yīng)能力，依靠不可逆的化學(xué)反應(yīng)，將官能團(tuán)引入到碳粒上，進(jìn)而引入聚合鏈，聚合鏈在碳粒表面伸展、彎曲、交聯(lián)，從而形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，再將單質(zhì)硫或含-Sm-結(jié)構(gòu)的多硫化物(m＞2)復(fù)合到網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中形成具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的納米硫?qū)?，得到具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的單核殼納米復(fù)合材料，作為網(wǎng)絡(luò)雙核殼結(jié)構(gòu)的碳-硫-聚合物復(fù)合材料的第二層(外核)，最外層是外殼物層，以提高材料的電子和/或離子導(dǎo)電性，并進(jìn)一步抑制放電產(chǎn)物的溶解流失，提高材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。該材料適用于鋰硫電池正極，對(duì)于改善鋰硫電池循環(huán)穩(wěn)定性有突出的作用。

微組裝準(zhǔn)互易反射式光波導(dǎo)電場(chǎng)或電壓傳感頭 718     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微組裝準(zhǔn)互易反射式光波導(dǎo)電場(chǎng)或電壓傳感頭，屬于光學(xué)電壓傳感器技術(shù)領(lǐng)域。所述電場(chǎng)或電壓傳感頭在法拉第準(zhǔn)直旋光器和Y切Z傳鈮酸鋰直波導(dǎo)之間設(shè)置第一透鏡，在Y切Z傳鈮酸鋰直波導(dǎo)末端設(shè)置反射膜。本發(fā)明的傳感頭不需要使用到保偏光纖來(lái)連接；不使用兩段等長(zhǎng)補(bǔ)償光纖，不用追求做到兩段光纖等長(zhǎng)，降低了傳感頭對(duì)工藝的要求；傳感頭內(nèi)不存在保偏光纖，避免了光纖偏振串音、傳輸損耗、光纖間熔接角度隨溫度變化對(duì)傳感器變比的影響；在制作工藝上能夠?qū)⒎ɡ跍?zhǔn)直旋光器與鈮酸理直波導(dǎo)之間的光程控制得更小，縮小了傳感頭的體積。

混凝土密封固化劑 709     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種混凝土密封固化劑，其制備方法包括：按照硅酸鋰:硅溶膠＝1550.1～1818:450的質(zhì)量比，將硅酸鋰溶液與硅溶膠混合制得第一反應(yīng)液；按照固體催化劑:水:防水劑＝3:696.4～878.55:300的質(zhì)量比，將固體催化劑溶于水中，并加入防水劑，制得第二反應(yīng)液；按照第一反應(yīng)液:第二反應(yīng)液:表面活性劑＝1818～2000.1:999.45～1181.55：0.5的質(zhì)量比，將第二反應(yīng)液加入到第一反應(yīng)液中，再加入表面活性劑，并在混合均勻后靜置，直至混合后溶液變?yōu)槌吻逋该鳎M(jìn)行分散處理，得到混凝土密封固化劑。本發(fā)明不僅能夠提高混凝土的硬度和耐磨度比，有效防止外界水分的侵入，不會(huì)出現(xiàn)反堿泛白的現(xiàn)象，而且降低了生產(chǎn)成本，制備方法簡(jiǎn)單，不會(huì)帶來(lái)二次污染。

多層包覆結(jié)構(gòu)的球形材料的制備方法 1134     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多層包覆結(jié)構(gòu)的球形材料的制備方法,具體地講涉及一種鋰離子電池用多層包覆結(jié)構(gòu)的球形多元材料前驅(qū)體的連續(xù)式制備方法。采用液相沉積法,反應(yīng)制得球形內(nèi)核,同時(shí)將不同配方的反應(yīng)溶液并流加入,沉淀在內(nèi)核的球形表面包覆生長(zhǎng),通過(guò)連續(xù)式制備裝置和方法實(shí)現(xiàn)一層至多層的包覆,最終得到多層包覆結(jié)構(gòu)的球形材料。該方法簡(jiǎn)化了設(shè)備及操作工序,降低了成本,工藝流程比較順暢,能夠比較容易地控制反應(yīng)體系和產(chǎn)品指標(biāo)的穩(wěn)定性,且產(chǎn)品性能得到了明顯提升。

含鈦聚硅氮烷及其制備方法 997     

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本發(fā)明涉及一種含鈦聚硅氮烷及其制備方法，它 是通過(guò)硅氮齊聚物鋰鹽與鈦的鹵化物在有機(jī)溶劑中縮合反應(yīng) 制得。該含鈦聚硅氮烷，其有如下結(jié)構(gòu)(如圖)：其中，R1、R2代表1～6個(gè)碳原子的烷基、苯基、H和乙烯基(CH＝CH2)，可相同或不同；R3代表甲基，H， 或 ；a，b，c＝0－200。本發(fā)明所提供的含鈦聚硅氮烷在惰性氣氛，NH3或真空中熱解可轉(zhuǎn)化為Si/(C)/N/Ti基陶瓷材料，可用作陶瓷與陶瓷，陶瓷與金屬的粘接劑，可制備陶瓷粉末、涂層或薄膜，以及陶瓷基復(fù)合材料等。

熱解硬碳材料及其制備方法和用途 851     

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本發(fā)明涉及一種熱解硬炭材料及其制備方法和 用途。該熱解硬炭材料為表面光滑的球體或橢球體，平均粒徑 0.05－100μm，表面粗糙度不超過(guò)粒徑0.5％；BET比表面 積1－4000m2/g之間；材料內(nèi)部孔徑0.3－50nm； d002值0.345－0.45nm，Lc、La值1－20nm；真實(shí) 密度0.8－2.2g/cm3，振實(shí)密度0.35－1.5g/cm3。 其制備方法：將前驅(qū)體與溶劑混合配制成均相分散體系后 置于壓力容器中液相脫水，經(jīng)洗滌，過(guò)濾，干燥后再高溫 炭化得到熱解硬炭材料。該材料用途廣泛，尤其適合作為 二次鋰電池的負(fù)極材料。

用于含鈣鋁硅酸鹽膠凝材料的液態(tài)速凝劑及制備方法 1136     

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本發(fā)明公開(kāi)了屬于建筑材料領(lǐng)域的一種用于含鈣鋁硅酸鹽膠凝材料的液態(tài)速凝劑及制備方法。該液態(tài)速凝劑的組分及所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：硫酸鋁30-50％，三乙醇胺3-5％，亞硝酸鈉1-3％，氫氧化鋰2-4％，非離子型聚丙烯酰胺0.2-0.5％，萘磺酸鹽甲醛縮合物5-10％，其余組分為水。制備方法為在常溫環(huán)境中，在攪拌狀態(tài)下，首先將三乙醇胺加入水中，攪拌后成為無(wú)色透明的溶液，然后將硫酸鋁、氫氧化鋰、亞硝酸鈉和萘磺酸鹽甲醛縮合物依次加入，攪拌成均勻的懸濁液后，再將非離子型聚丙烯酰胺加入，然后持續(xù)攪拌15～25分鐘后停機(jī)出料，得到液態(tài)速凝劑。本發(fā)明的液態(tài)速凝劑堿度低、不含氟化物且具有多組分復(fù)合促凝的作用。

線-環(huán)結(jié)構(gòu)聚硅氮烷及其制備方法 843     

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本發(fā)明涉及一種線環(huán)結(jié)構(gòu)的聚硅氮烷, 其結(jié)構(gòu)式為(右式), 其中, R、R1代表1～6個(gè)C原子的烷基、苯基, 可相同或不同R2、R3、R4、R5代表甲基、苯基、乙烯基或H, 可相同或不同x=0或1, m為1～20的整數(shù), A為H或單元(見(jiàn)上式), 可相同或不同n為1～5的整數(shù), 所述的聚硅氮烷是以環(huán)硅氮烷的鋰鹽、α, ω一二氯硅氮烷為反應(yīng)原料, 在反應(yīng)溫度為－30－70℃, 反應(yīng)時(shí)間為0.5－24小時(shí)進(jìn)行反應(yīng)制備的。

聚合物復(fù)合隔膜及其制備方法 987     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種聚合物復(fù)合隔膜及其制備方法。該制備聚合物復(fù)合隔膜的方法,是將基體膜增強(qiáng)體和無(wú)機(jī)納米材料在有機(jī)溶劑中混勻得到均勻漿料,將該漿料涂敷于無(wú)紡布基體膜兩面,經(jīng)熱處理后得到聚合物復(fù)合隔膜;所述基體膜增強(qiáng)體選自下述1)至3)中的任意一種:1)有機(jī)單體和其相應(yīng)的引發(fā)劑;2)兩種或兩種以上聚合物;3)有機(jī)單體和其相應(yīng)的引發(fā)劑與兩種或兩種以上聚合物;4)有機(jī)單體與兩種或兩種以上聚合物。用該聚合物復(fù)合隔膜組裝聚合物鋰離子電池短路率低,電性能優(yōu)異。該方法制備聚合物復(fù)合隔膜工藝過(guò)程簡(jiǎn)單,成本低廉,具有較大的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。

硅橋連雙核茂金屬鋯化合物 970     

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本發(fā)明涉及茂金屬化合物的合成。它是通式(Ⅰ)化合物，其中，R=H、Me4；E=Me2SiOSiMe2、Me2SiSiMe2或Me2SiOSiMe2OSiMe2。將配體的雙鋰鹽滴加到單茂三氯化鋯的THF溶液中, 室溫過(guò)夜，分離, 用溶劑提純; 本發(fā)明與MAO配合使用, 用于乙烯和丙烯聚合的催化劑, 催化活性高, 其活性達(dá)到18.0kgPE/mmol.Zrh.以上。

水下固結(jié)海堤用混凝土的抗分散劑 982     

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本發(fā)明涉及一種水下固結(jié)海堤用混凝土的抗分散劑,由甲基-膠基多糖、1,3-Β葡萄糖、氨基-羧酸鈉共聚物、環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物、乙酸鈣、氯化鋰、碳酸鋰、烏洛托品、三萜皂苷組成。可使水下砂漿、混凝土拌合物凝結(jié)快,強(qiáng)度高,抗分散能力強(qiáng)?？捎糜谒鬏^急、灌注落差較大的水下固結(jié)工程。

石腦油非臨氫芳構(gòu)化改質(zhì)的方法 950     

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一種石腦油非臨氫芳構(gòu)化改質(zhì)的方法,包括將石腦油在非臨氫條件下與改質(zhì)催化劑接觸進(jìn)行芳構(gòu)化改質(zhì)反應(yīng),所得的改質(zhì)產(chǎn)物與吸附劑接觸,吸附其中的萘系化合物,然后用解吸劑脫附吸附劑中吸附的萘系化合物,通過(guò)精餾分離將解吸劑與萘系化合物分離,所述的吸附劑包括55～80質(zhì)量%鋰和/或鈉改性的八面沸石和20～45質(zhì)量%的粘結(jié)劑。該法可有效脫除芳構(gòu)化改質(zhì)液體產(chǎn)物中的重質(zhì)組分,降低其終餾點(diǎn),同時(shí)還可得到純度較高的萘系化合物。

N,N-二烷基胺基苯基-二吡唑三嗪結(jié)構(gòu)光敏分子的合成方法 881     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種N,N-二烷基胺基苯基-二吡唑三嗪結(jié)構(gòu)光敏分子的合成方法。該方法,包括下述步驟:1)將對(duì)N,N-二烷基胺基苯基鋰與三聚氯嗪反應(yīng),制得式IV所示的取代三嗪化合物;2)將步驟1)獲得的取代三嗪化合物與式V所示的取代吡唑負(fù)離子反應(yīng),制得式I所示的N,N-二烷基胺基苯基-二吡唑三嗪結(jié)構(gòu)光敏分子;其中,式I,式IV中R為碳原子數(shù)1-4的烷基。本發(fā)明的方法,可使式IV所示的取代化合物的產(chǎn)率提高到50%以上,而且產(chǎn)物容易提純,大幅度提高了性能優(yōu)異的、結(jié)構(gòu)如式I所示的N,N-二烷基胺基苯基-二吡唑三嗪類光敏劑的合成效率。

新鈉汞齊發(fā)光材料及其制備方法 789     

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本發(fā)明提供了一種新的鈉汞齊發(fā)光材料及其制備方法,該材料包括鈉、汞及1—3種堿金屬和堿土金屬。堿金屬如鋰、鉀、銣、銫,堿土金屬如鎂、鈣、鍶、鋇等。由該發(fā)光材料制成的高壓鈉燈具有壽命長(zhǎng)、光色一致、顯色指數(shù)高等優(yōu)點(diǎn)。該材料的制備方法簡(jiǎn)單易行。

用于牙科的氧化鋯表面處理方法 1064     

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本發(fā)明一種用于牙科的氧化鋯表面處理方法，有以下步驟：1)將牙科釔穩(wěn)定型二氧化鋯制品完全燒結(jié)晶化；2)用硅酸鋰陶瓷粉末10?50份與蒸餾水50?90份均勻混合；3)將混合液均勻噴涂至需要處理的氧化鋯表面；4)整體加熱至900?1200攝氏度；5)將氧化鋯表面拋光。本發(fā)明能將納米級(jí)的硅酸鋰滲透至氧化鋯內(nèi)部，提升氧化鋯表面與牙科粘接劑之間的結(jié)合力，也可在一定程度上使氧化鋯表面的硬度和耐磨度趨同仿生的力學(xué)性能。

MOF衍生SnO2的制備方法和應(yīng)用 748     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種Sn?MOF衍生亞微米球SnO2的技術(shù)路線。包括以下步驟：以硫酸亞錫和均苯三甲酸為原料，聚乙烯吡咯烷酮為添加劑，采用水浴回流法制備Sn?MOF材料，經(jīng)空氣氣氛高溫煅燒得到SnO2亞微米球團(tuán)簇，球形團(tuán)簇形貌使得SnO2在循環(huán)過(guò)程中體積膨脹被抑制。本發(fā)明制備的MOF衍生SnO2材料材料作為鋰離子電池的負(fù)極材料時(shí)，不僅擁有高的比容量還表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)和倍率性能。

合成跳甲聚集信息素的方法 1133     

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本發(fā)明屬于綠色農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種新的合成跳甲聚集信息素的方法。該方法以環(huán)庚酮(2)為起始原料，先與NBS發(fā)生溴代反應(yīng)，然后在溴化鋰和碳酸鋰的堿性條件下發(fā)生消除發(fā)應(yīng)，得到環(huán)庚烯酮3，再經(jīng)銅催化的不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)，制得手性甲基環(huán)庚酮4；然后與碘甲烷反應(yīng)，得到三甲基環(huán)庚酮5。5在LDA催化下，與三甲硅基丁烯酮發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，制得二酮6，最后經(jīng)羅賓遜環(huán)化反應(yīng)得到跳甲聚集信息素1。本發(fā)明首次利用不對(duì)稱Michael加成反應(yīng)構(gòu)建跳甲聚集信息素的手性甲基，具有合成路線簡(jiǎn)捷、易于操作等優(yōu)勢(shì)。

氮摻雜多孔道中空碳納米球復(fù)合電極材料的制備方法 932     

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本發(fā)明提供了一種氮摻雜多孔道中空碳納米球復(fù)合電極材料的制備方法，主要的技術(shù)方案是：通過(guò)將SiO₂多孔微球作為模板，將對(duì)苯二胺與對(duì)苯二甲醛等發(fā)生聚合反應(yīng)制得氮摻雜多孔道中空碳納米球復(fù)合材料，并將其作為硫碳復(fù)合電極的碳材料，通過(guò)熔融擴(kuò)散法對(duì)氮摻雜多孔中空碳球復(fù)合材料進(jìn)行充硫復(fù)合，得到氮摻雜多孔道中空碳納米球復(fù)合材料/S。本發(fā)明提供的方法制備的氮摻雜多孔道中空碳納米球復(fù)合電極材料時(shí)，其中空結(jié)構(gòu)可以為鋰硫電池中單質(zhì)硫在充放電過(guò)程中的體積應(yīng)變提供緩沖空間，氮元素的摻雜提供了更多的自由電子，有利于增強(qiáng)鋰硫電池正極片的導(dǎo)電性。

添加緩沖層的新型薄膜固態(tài)電解質(zhì)的制備方法 1061     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池領(lǐng)域，涉及到一種添加緩沖層的新型薄膜固態(tài)電解質(zhì)的制備方法。其特征是在LiPON薄膜表面添加緩沖層來(lái)改善LiPON薄膜的界面性能。LiPON薄膜的制備是利用磁控濺射設(shè)備，靶材選擇為L(zhǎng)i3PO4(純度為99.9％)靶材；打開(kāi)磁控濺射設(shè)備，安裝靶材與基片，關(guān)閉濺射室，將其抽至7×10?4Pa的高真空，然后通入氮?dú)猓ぷ鲏簭?qiáng)調(diào)整為1.5Pa，濺射功率設(shè)置為180W，濺射時(shí)間為10h。LiSiPON緩沖層的制備是選擇Li3PO4?Li3SiO3(純度為99.9％)靶材，將濺射室抽至7×10?4Pa的高真空，然后通入工作氣體，工作壓強(qiáng)調(diào)整為1.5Pa，濺射功率設(shè)置為180W，濺射時(shí)間為1h。本發(fā)明可以改善LiPON固態(tài)電解質(zhì)的水解還原問(wèn)題，得到具有穩(wěn)定界面結(jié)構(gòu)的固態(tài)薄膜電解質(zhì)。

梯度鈦酸鋇含量的多功能凝膠聚合物電解質(zhì)的制備方法 1067     

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本發(fā)明提供了一種梯度鈦酸鋇含量的多功能凝膠聚合物電解質(zhì)的制備方法，屬于聚合物鋰離子電池領(lǐng)域，具體制備方法包括：步驟Ⅰ：將聚合物材料和鈦酸鋇加入N,N?二甲基甲酰胺和丙酮混合溶劑中并混合均勻，制備出至少兩種不同鈦酸鋇含量的紡絲液；步驟Ⅱ：采用靜電紡絲技術(shù)，依次將所述至少兩種不同鈦酸鋇含量的紡絲液連續(xù)靜電紡絲，紡制成鈦酸鋇含量呈梯度變化的聚合物纖維膜；步驟Ⅲ：將步驟Ⅱ得到的聚合物纖維膜烘干，并在氬氣環(huán)境中吸附電解液，活化和凝膠化后制備成聚合物電解質(zhì)。本發(fā)明制備的電解質(zhì)組成電池后既可以保證聚合物電解質(zhì)膜的離子電導(dǎo)率和力學(xué)強(qiáng)度，組裝成電池后又能實(shí)現(xiàn)鋰離子電池的長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)穩(wěn)定性。

含有苷醇鏈和聚丙烯氰嵌段的共聚高分子、制備方法及應(yīng)用 638     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含有苷醇鏈和聚丙烯氰嵌段的共聚高分子，所述共聚高分子由苷醇鏈、聚丙烯氰和連接基團(tuán)組成。本發(fā)明也公開(kāi)了一種含有苷醇鏈和聚丙烯氰嵌段共聚高分子的制備方法，按照以下步驟進(jìn)行：將底物與鹵代酰鹵進(jìn)行?；磻?yīng)，酰化反應(yīng)完成后洗滌，制成單鹵代酯(mPEG?X)或雙鹵代酯(X?PEG?X)分子引發(fā)劑，所述底物為聚乙二醇單甲醚、聚乙二醇、二甘醇單甲醚、二甘醇、乙二醇單甲醚中的一種；將單鹵代酯(mPEG?X)或雙鹵代酯(X?PEG?X)分子引發(fā)劑、金屬鹽和配體作為反應(yīng)體系，加入丙烯氰，進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)反應(yīng)。本發(fā)明也公開(kāi)了一種含有苷醇鏈和聚丙烯氰嵌段的共聚高分子在制備鋰離子電池的固態(tài)電解質(zhì)中的應(yīng)用以及鋰離子電池。 1

電池復(fù)合電極材料及其應(yīng)用 800     

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本發(fā)明提供了一種電池復(fù)合電極材料及其應(yīng)用。該電池復(fù)合電極材料的制備方法包括如下步驟：將磷單質(zhì)、錫單質(zhì)以及石墨混合在惰性氣體氣氛下球磨即得。其中，球磨為高能球磨，轉(zhuǎn)速優(yōu)選為100r/min～900r/min。本發(fā)明提供的方法可以通過(guò)球磨使得三者均勻分散，并將所獲得的復(fù)合電極材料用于鋰離子電池和鈉離子電池電極材料。該方法與傳統(tǒng)磷化物或紅磷復(fù)合合成方法相比更為便捷，制得的材料表面具有一定孔隙，具有但分散性，在材料生產(chǎn)過(guò)程中具有便捷性、環(huán)保清潔等優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明得到的復(fù)合電極材料作為鋰離子電池和鈉離子電池電極材料表現(xiàn)出了優(yōu)越的比容量、充放電循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。

無(wú)規(guī)丁二烯-異戊二烯共聚物及其合成方法和低滾阻汽車輪胎胎面膠 852     

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本發(fā)明涉及丁二烯?異戊二烯共聚物制備領(lǐng)域。公開(kāi)了一種無(wú)規(guī)丁二烯?異戊二烯共聚物的合成方法，包括：(1)在氮?dú)獗Ｗo(hù)且無(wú)調(diào)節(jié)劑的條件下，向惰性溶劑和有機(jī)鋰引發(fā)劑的混料中加入丁二烯單體與異戊二烯單體的混合物進(jìn)行共聚反應(yīng)，控制混合物在10?40min內(nèi)完成加入，然后再經(jīng)過(guò)5?40min完成共聚反應(yīng)；其中，以惰性溶劑、有機(jī)鋰引發(fā)劑和混合物的總重量為基準(zhǔn)，共聚反應(yīng)中混合物的含量為15?20重量％；(2)將步驟(1)得到的活性丁戊聚合產(chǎn)物進(jìn)行偶聯(lián)和終止，并加入防老劑，得到無(wú)規(guī)丁二烯?異戊二烯共聚物。實(shí)現(xiàn)不使用結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑且無(wú)需更換催化劑體系，以高單體濃度含量制備具有無(wú)規(guī)分布的丁二烯?異戊二烯共聚物，進(jìn)一步的汽車輪胎胎面膠具有低滾阻性能。

改性無(wú)機(jī)快離子導(dǎo)體及其制備方法和應(yīng)用 814     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種改性無(wú)機(jī)快離子導(dǎo)體，其包括無(wú)機(jī)快離子導(dǎo)體、有機(jī)碳鏈和聚合物鏈，其中無(wú)機(jī)快離子導(dǎo)體和聚合物鏈通過(guò)有機(jī)碳鏈連接。本發(fā)明還公開(kāi)了一種有機(jī)?無(wú)機(jī)復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)，并將其應(yīng)用于電池，尤其是固態(tài)鋰電池。本發(fā)明提供的有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合型固態(tài)電解質(zhì)中各組分相容性好，電解質(zhì)應(yīng)用于固態(tài)鋰電池后的綜合性能良好。

制備磷鉬酸修飾的高鎳單晶正極材料的方法 689     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制備磷鉬酸修飾的高鎳單晶正極材料的方法。所述方法包括：將磷鉬酸與乙醇混合，配置成磷鉬酸乙醇溶液；將高鎳單晶正極材料粉末加入到所述磷鉬酸的乙醇溶液中，攪拌使得乙醇揮發(fā)；在氧氣氣氛下煅燒，得到被包覆的鋰離子二次電池用電極材料。本發(fā)明還提供了通過(guò)所述方法制備的高鎳單晶正極材料及其在制造鋰離子二次電池中的用途。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、成本低，且所制備的高鎳單晶正極材料具有比容量高、導(dǎo)電性能好、循環(huán)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

在鈦基底上制備銳鈦礦型二氧化鈦微納米結(jié)構(gòu)的方法 1027     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在鈦基底上制備銳鈦礦型二氧化鈦微納米結(jié)構(gòu)的方法。其特征是：首先采用超快激光對(duì)純鈦片進(jìn)行刻蝕，在純鈦片表面制備出微米結(jié)構(gòu)；然后將刻蝕后的鈦片放入H2O2中，對(duì)超快激光刻蝕后的微米結(jié)構(gòu)進(jìn)行氧化獲得二氧化鈦，同時(shí)在微米結(jié)構(gòu)表面制備出納米結(jié)構(gòu)；最后通過(guò)退火將二氧化鈦轉(zhuǎn)變?yōu)殇J鈦礦型二氧化鈦。該方法在純鈦片表面制備出的銳鈦礦型二氧化鈦微納米結(jié)構(gòu)在200nm-1000nm波長(zhǎng)范圍具有高吸收率且與基底結(jié)合牢固，可直接用于光催化、染料敏化太陽(yáng)能電池、氣體傳感器、鋰離子電池等領(lǐng)域。