本發(fā)明提供了一種鏈霉親和素標(biāo)記微球的生物素化抗體結(jié)合量的測定方法，包括以下步驟：1)生物素化抗體的制備：2mg的抗體用PBS緩沖液稀釋至5mg/ml，加入一定量的sulfo?NHS?LC?Biotin，搖勻后室溫反應(yīng)1小時(shí)，透析純化；2)吖啶酯?生物素化抗體的制備：步驟1)中的生物素化抗體稀釋至2mg/ml,加入一定量的吖啶酯的DMSO溶液，搖勻后室溫避光反應(yīng)2小時(shí)，避光透析純化并用BCA法進(jìn)行定量；3)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，讀取發(fā)光值RLU；繪制吖啶酯?生物素化抗體加入質(zhì)量?RLU關(guān)系曲線。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為：采用化學(xué)發(fā)光法，較熒光法靈敏度更高，抗干擾能力更強(qiáng)，比測試微球復(fù)合物操作更簡單，結(jié)果更準(zhǔn)確。