本發(fā)明公開了一種抗CD137單克隆抗體的生物活性測定方法，其包括以下步驟：將CCRF CEM NF?KB細胞懸液行離心處理，棄上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞，并加入PMA和Ionomycin的混合液刺激細胞，然后離心處理，棄上清液；將交聯(lián)抗體和CD137抗體加入完全培養(yǎng)基中制得交聯(lián)組抗體溶液，梯度稀釋得抗體溶液；將CD137抗體加入完全培養(yǎng)基中制得非交聯(lián)組抗體溶液，梯度稀釋得抗體溶液；取抗體溶液分別與所得細胞懸液混合均勻，靜置培養(yǎng)，然后加入熒光素酶底物，孵育，再檢測化學(xué)發(fā)光的表達。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明所述方法通過激活CD137信號激活轉(zhuǎn)錄因子NFKB啟動熒光素酶的表達，其表達量與抗體的生物活性呈正相關(guān)，專屬性強、耐用性高，對于單克隆抗體的質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用具有重要意義。