本發(fā)明提供了一種檢測溶菌酶的方法，包括以下步驟：將金屬有機骨架溶液滴涂到金電極表面、孵育、洗滌、氮氣吹干；再將溶菌酶適體溶液滴涂到金電極表面、孵育、洗滌、氮氣吹干，進(jìn)行第一電化學(xué)阻抗譜檢測；洗滌第一次電化學(xué)阻抗譜檢測后的金電極，氮氣吹干，滴涂待測樣品、孵育、洗滌、氮氣吹干，進(jìn)行第二電化學(xué)阻抗譜檢測；待測樣品電阻抗圖譜中的電子轉(zhuǎn)移電阻減去第一次電阻抗圖譜中的電子轉(zhuǎn)移電阻后得到的電子轉(zhuǎn)移電阻差，與預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到溶菌酶的濃度。根據(jù)本發(fā)明的實施例可知，采用本發(fā)明的檢測方法操作簡單，不需要標(biāo)記，且靈敏度較高，檢測限可達(dá)2.0×10?11mol/L，線性范圍：1.0×10?7～1.0×10?11mol/L。