本發(fā)明提供一種基于微間隙陣列電極/滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)檢測DNA損傷的
電化學(xué)傳感方法。將引物與連接探針溶液進(jìn)行連接反應(yīng),使酶失活,然后加入外切酶I,外切酶III,通過消解剩余的單鏈和雙鏈DNA獲得滾環(huán)模板;在phi29 DNA聚合酶和dNTPs的存在下,DNA引物與環(huán)狀模板結(jié)合,觸發(fā)RCA反應(yīng)以產(chǎn)生具有重復(fù)序列的DNA長單鏈結(jié)構(gòu);利用捕獲探針2修飾微間隙陣列電極,并加入滾環(huán)模板溶液與滾環(huán)擴(kuò)增反應(yīng)液,制備RCA/CP/HS?P/MGESA電極并構(gòu)建MWCNTs/RCA/CP/HS?P/MGESA電化學(xué)傳感平臺。本方法具有高通量、高靈敏的優(yōu)點,可以同時測定96個樣品。摘要附圖為96孔MGESA金電極板照片和電極單個孔的SEM照片。
聲明:
“基于微間隙陣列電極/滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)檢測DNA損傷的電化學(xué)傳感方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)