本發(fā)明涉及一種5?(4?叔丁氧羰基哌嗪?1?基)?2?氨基吡啶(Ⅱ)的制備方法，該方法利用順?3?取代丙烯腈(Ⅲ)和硝基甲烷堿催化下縮合、然后和1?叔丁氧羰基哌嗪縮合制備1?(5?硝基?2Z,4Z?戊二烯腈?4?基)?4?叔丁氧羰基哌嗪(Ⅴ)，于溶劑和加氫催化劑存在下經(jīng)催化加氫還原硝基，同時(shí)吡啶環(huán)化制備5?(4?叔丁氧羰基哌嗪?1?基)?2?氨基吡啶(Ⅱ)，化合物Ⅱ可用于制備帕博西尼和瑞博西尼。本發(fā)明所使用原料價(jià)廉易得，工藝流程操作簡(jiǎn)便、安全，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)選擇性好，產(chǎn)品純度高。路線涉及反應(yīng)過(guò)程原子經(jīng)濟(jì)性高，廢水量少，綠色環(huán)保。