本發(fā)明涉及制備N-取代的噁唑酮手性配體的方法技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的N-取代的噁唑酮手性配體的制備方法是將下式的化合物A與R1-COCl在堿性試劑叔丁醇鉀、甲醇鈉或NaNH2作用下反應(yīng)得目標(biāo)產(chǎn)物(1)：其中，R1代表碳原子數(shù)小于等于7的烷基；R2為苯基、芐基或異丙基。本發(fā)明使用叔丁醇鉀等代替現(xiàn)有技術(shù)中常用的丁基鋰、六甲基二硅基胺基鋰等試劑能在常溫下反應(yīng)，且縮短了反應(yīng)時(shí)間，投料完成后反應(yīng)即完成，隨后就可進(jìn)行后處理操作，節(jié)約了動(dòng)力學(xué)成本；后處理過(guò)程中沒(méi)有大量氣體放出，安全性高；獲得的目標(biāo)化合物高產(chǎn)率、高純度，適合工業(yè)化生產(chǎn)。