本發(fā)明公開了氨基醇類神經(jīng)氨酸酶抑制劑及其制備方法。本發(fā)明的方法具體如下：(1)將肉桂醛、高氯酸鋰LiClO4·3H2O和三甲基氰硅烷TMSCN反應(yīng)得到氰基類似物；(2)在還原劑和添加劑作用下，將氰基類似物還原得到羥基取代的氨基類化合物；(3)將羥基取代的氨基類化合物和酰氯在堿性條件下反應(yīng)，得到一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑；(4)將羥基取代的氨基類化合物和取代的芐基溴在堿性條件下反應(yīng)，得到另一種結(jié)構(gòu)的神經(jīng)氨酸酶抑制劑。本發(fā)明合成的化合物結(jié)構(gòu)新穎，展現(xiàn)出了較好的抑制神經(jīng)氨酸酶抑制活性。