本發(fā)明涉及一種抗腫瘤藥物的合成方法。該抗腫瘤藥物的合成方法采用六甲基二硅基胺基鋰和4, 4?二甲基?環(huán)己?2?烯?1?酮作為起始反應(yīng)物，并結(jié)合高效的分子內(nèi)[4+2]環(huán)加成反應(yīng)和關(guān)鍵的硝酸鈰銨氧化[3+2]反應(yīng)快速地構(gòu)建了分子的骨架結(jié)構(gòu)，得到結(jié)構(gòu)式為的抗腫瘤藥物，具有與天然產(chǎn)物(?)?Hypocrolide?A相同的結(jié)構(gòu)。上述抗腫瘤藥物的合成方法通過(guò)化學(xué)合成的方法得到了高產(chǎn)率的抗腫瘤藥物，降低了(?)?Hypocrolide?A生產(chǎn)成本，增加了(?)?Hypocrolide?A的來(lái)源。