本發(fā)明涉及一種3,3?二甲基苯并[C][1,2]氧雜戊硼烷?1(3H)?醇的制備方法，包括：在0～10℃條件下，將2?苯基?2?丙醇與正丁基鋰混合在正庚烷中，進行羥基的鋰化，然后升溫至40～60℃進行鄰位碳原子的鋰化；硼酸化；加入碳酸銀進行分解反應(yīng)，酸化水解后，對水相進行萃取、堿洗后，得到3,3?二甲基苯并[C][1,2]氧雜戊硼烷?1(3H)?醇的鈉鹽分散相；酸化后，溶劑萃取后，減壓濃縮得到3,3?二甲基苯并[C][1,2]氧雜戊硼烷?1(3H)?醇。本發(fā)明提供了一種以2?苯基?2?丙醇為原料制備3,3?二甲基苯并[C][1,2]氧雜戊硼烷?1(3H)?醇的方法，所述方法選擇了合適的鋰化溫度(0～10℃)得到了目標物，但同時副產(chǎn)物嚴重，而本發(fā)明選用了合適的后處理方法，將副產(chǎn)物酸化處理后，使其反應(yīng)成目標物，由此提高了目標物的收率和純度。