本發(fā)明公開了一種球形梯度富鋰正極材料的合成方法,即:將MnSO4∶[Ni0.4Co0.2Mn0.4](OH)2=x∶1-x加入去離子水形成懸濁液,在60℃水浴中,0.025～0.1mol/L?NaCO3溶液滴加到懸濁液中,形成一層致密的碳酸錳沉淀;過濾、洗滌,在80～120℃干燥;將前驅體顆粒與氫氧化鋰按摩爾比1∶1.15～1.45混合均勻在空氣中400～500℃熱處理3～5h,經(jīng)過22～32h升溫,然后在750℃～900℃燒成12～15h。本發(fā)明方法合成的材料有一定Mn的濃度梯度,提高富鋰材料的振實密度,具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性及較高的比容量,也保持了較好的倍率性能。