導(dǎo)電混凝土投料裝置 928     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種導(dǎo)電混凝土投料裝置，其特征在于，包括箱體，箱體由下至上依次由混合部、超聲部和篩選部組成，所述混合部的兩側(cè)分別設(shè)有液體分散劑進(jìn)料口和固體粉體填料進(jìn)料口、混合部中部設(shè)有混合攪拌器，所述超聲部為超聲霧化板，位于混合部的上方，所述篩選部為多級(jí)篩選板，所述箱體的上方連接有混合物出料口。本實(shí)用新型所設(shè)計(jì)的導(dǎo)電混凝土投料裝置，通過(guò)對(duì)液體分散劑和固體粉體材料的充分?jǐn)嚢?，通過(guò)霧化的方式將攪拌后的混合物作為填料，最后的攪拌混合物在一定的時(shí)間內(nèi)，順序通過(guò)出料口噴出，實(shí)現(xiàn)了混凝土和功能材料填料的拌和。裝置操作簡(jiǎn)單，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、節(jié)省能源、分散效果好、易于推廣。

超疏水B10銅鎳合金的制備方法 765     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種超疏水B10銅鎳合金的制備方法。本發(fā)明提出的一種超疏水B10銅鎳合金的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結(jié)構(gòu)。具有如下優(yōu)點(diǎn)：一方面利用銅鎳合金在酸性介質(zhì)的蝕刻；另一方面利用苯并三氮唑與單價(jià)銅形成穩(wěn)定的聚合膜，來(lái)構(gòu)筑超疏水表面，使得超疏水B10銅鎳合金具有優(yōu)良的耐蝕性。制備工藝簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好、無(wú)需任務(wù)昂貴的設(shè)備，也不需要復(fù)雜的化學(xué)處理過(guò)程，具有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。

高分散負(fù)載型鈀基催化劑的制備方法及其應(yīng)用 1110     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高分散負(fù)載型鈀基催化劑的制備方法及其應(yīng)用，屬于無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)鈀等金屬前驅(qū)體在甲醇等溶液體系中溶解、還原以及在載體上分散和擔(dān)載、煅燒使得金屬與載體之間相互作用增強(qiáng)而得到高分散負(fù)載型鈀基催化劑。該鈀基負(fù)載型催化劑中金屬分散均勻，通過(guò)改變甲醇溶液中的前驅(qū)體離子制得的鈀基合金負(fù)載型催化劑，極大地減小了鈀的擔(dān)載量，從而顯著降低了經(jīng)濟(jì)成本。上述鈀基負(fù)載型催化劑在室溫條件下具有優(yōu)異的甲醛產(chǎn)氫性能，容易分離和回收，同時(shí)具有較好的循環(huán)穩(wěn)定產(chǎn)氫性能。

氚增殖陶瓷材料用偏鈦酸鋰的制備方法 835     

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本發(fā)明屬于新材料和功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氚增殖陶瓷材料用偏鈦酸鋰的制備方法。所述方法步驟如下：(1)鈦源前驅(qū)體的制備；(2)鋰源鑲嵌反應(yīng)與離子浸潤(rùn)摻雜；(3)煅燒與微粉；(4)后處理。本發(fā)明流程短、工藝簡(jiǎn)單、科學(xué)合理、生產(chǎn)成本低廉、生產(chǎn)過(guò)程易于控制；制備的偏鈦酸鋰強(qiáng)度大、粒徑小、雜質(zhì)少、開(kāi)孔結(jié)構(gòu)豐富、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

蜂窩體及應(yīng)用其的燃燒器 1103     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種蜂窩體，所述蜂窩體由凹凸片螺旋卷繞而成，所述凹凸片具有連續(xù)彎折形成的凸出部，所述平直部和所述凸出部交替設(shè)置，所述凹凸片卷繞時(shí)，兩層相鄰的卷繞圈之間，內(nèi)圈的凸出部與外圈的平直部抵接。該蜂窩體，替代了現(xiàn)有技術(shù)中由于波浪片與金屬隔片的卷繞結(jié)構(gòu)，使用一層凹凸片完成了波浪片與金屬隔片配合的兩層結(jié)構(gòu)的功能，材料上取消了做間隔用的金屬薄片，更為省材，節(jié)省了成本；在凹凸片卷繞時(shí)，避免了內(nèi)外層之間的相互嵌套。本實(shí)用新型還進(jìn)一步公開(kāi)了使用該蜂窩體制成的燃燒器。

中長(zhǎng)波紅外寬光譜光吸收材料及其制備方法 1055     

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本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料制備領(lǐng)域，特別涉及一種中長(zhǎng)波紅外寬光譜光吸收材料及其制備方法，中長(zhǎng)波紅外寬光譜光吸收材料，由氧化鋁孔洞結(jié)構(gòu)、硅孔洞結(jié)構(gòu)、硅納米空隙結(jié)構(gòu)和硅襯底依次堆疊組成，所述硅納米孔隙結(jié)構(gòu)分布于硅孔洞結(jié)構(gòu)和硅襯底中。本發(fā)明的中長(zhǎng)波紅外寬光譜光吸收材料由四層材料依次堆疊而成，形成折射率梯度漸變材料，依靠摻雜濃度可調(diào)的硅材料在中長(zhǎng)波紅外波段的自由載流子吸收來(lái)實(shí)現(xiàn)中遠(yuǎn)紅外波段的耐高溫寬光譜光吸收。本發(fā)明的中長(zhǎng)波紅外寬光譜光吸收材料吸收波長(zhǎng)范圍大且吸收效率高，吸收層厚度薄，非偏振依賴(lài)，入射角度范圍大，耐高溫。

提高氧化鐵納米棒陣列光電陽(yáng)極的光電響應(yīng)的方法 903     

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本發(fā)明涉及光電功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種提高氧化鐵納米棒陣列光電陽(yáng)極的光電響應(yīng)的方法，其特征在于，將水熱條件下在導(dǎo)電襯底表面生長(zhǎng)的氧化鐵納米棒陣列光電陽(yáng)極斜靠在反應(yīng)釜中，將襯底上生長(zhǎng)有氧化鐵納米棒陣列的導(dǎo)電面朝下，將乙二醇加到反應(yīng)釜的三分之二后密封，水熱反應(yīng)0.1?64小時(shí)，自然冷卻后將襯底表面用去離子水洗滌，干燥得到乙二醇處理的氧化鐵納米棒陣列光電陽(yáng)極。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)簡(jiǎn)單的將氧化鐵納米棒陣列光電陽(yáng)極在乙二醇溶液中加熱處理，就能明顯提高氧化鐵納米棒陣列光陽(yáng)極的光電響應(yīng)，步驟簡(jiǎn)單，容易操作。

生物基非對(duì)稱(chēng)柔性力敏傳感材料及其制備方法 1180     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物基非對(duì)稱(chēng)柔性力敏傳感材料及其制備方法，屬于先進(jìn)功能材料的制備領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：（1）在可完全生物降解的纖維表面負(fù)載或組裝上零維、一維或二維的導(dǎo)電納米材料，制得兩片導(dǎo)電性不同的導(dǎo)電纖維布；（2）在電阻較大的導(dǎo)電纖維布兩端同時(shí)接上正、負(fù)電極；（3）將兩片導(dǎo)電性不同的導(dǎo)電纖維布“面對(duì)面”貼合并封裝，得生物基非對(duì)稱(chēng)柔性力敏傳感材料。本發(fā)明所采用的高分子骨架材料是完全可生物降解天然高分子材料，具有環(huán)境友好的特點(diǎn)；而且本發(fā)明的力敏傳感材料對(duì)壓力、彎曲形變、扭曲形變的靈敏度均優(yōu)于目前已報(bào)道的大部分壓阻式柔性力敏傳感材料，且表現(xiàn)出超強(qiáng)的穩(wěn)定性與檢測(cè)極限以及出色的柔韌性。

氣囊可調(diào)節(jié)靜旋磁床墊 1277     

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本實(shí)用新型涉及一種氣囊可調(diào)節(jié)靜旋磁床墊。包括上復(fù)合功能層、床墊芯體和下復(fù)合層，床墊芯體包括自上而下設(shè)置的高回彈海綿層、第一聚氨酯海綿層、3D高分子材料層、高密度直立棉層、氣囊和第二聚氨酯海綿層；在高回彈海綿層上設(shè)有軟立體磁場(chǎng)層；在高密度直立棉層中設(shè)有旋磁裝置，在氣囊的四周設(shè)有聚氨酯海綿套，用于包圍固定氣囊，以防止移動(dòng)。床墊的軟硬度和舒適性可通過(guò)對(duì)氣囊充放氣進(jìn)行調(diào)節(jié)，不僅有效的把靜立體磁場(chǎng)與旋磁進(jìn)行相互結(jié)合在一起，形成了超強(qiáng)的磁療功能，還在床墊腳部位置設(shè)置發(fā)熱均勻、發(fā)熱效能高的石墨烯加熱片，床墊所使用的現(xiàn)代高科技功能材料，透氣、抑菌，其優(yōu)良性能可以保證人體睡眠質(zhì)量。

高溫高壓二次反應(yīng)合成黃鐵礦型二硫化鐵的方法及應(yīng)用 820     

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本發(fā)明屬于功能材料塊體制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種高溫高壓二次反應(yīng)合成黃鐵礦型二硫化鐵的方法及應(yīng)用，將鐵粉中摻入過(guò)量的硫粉，置于大于1大氣壓的高壓下，在溫度為大于300℃的范圍內(nèi)加熱，得到了初步的反應(yīng)產(chǎn)物。將初步反應(yīng)產(chǎn)物與過(guò)量的硫粉混合，并在壓力大于1大氣壓溫度大于400℃的條件下二次反應(yīng)，經(jīng)xrd表征可知二次反應(yīng)產(chǎn)物為純相黃鐵礦型二硫化鐵。本發(fā)明利用高壓手段加速了反應(yīng)的進(jìn)行，縮短了黃鐵礦型二硫化鐵的合成時(shí)間，利用二次反應(yīng)的手段解決了硫在鐵的硫化物中擴(kuò)散困難的問(wèn)題，且產(chǎn)生的污染物較少，原料與工藝簡(jiǎn)單，合成產(chǎn)品的純度和結(jié)晶度高。

利用廢棄生物質(zhì)制備磁性生物炭的方法 917     

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一種利用廢棄生物質(zhì)制備磁性生物炭的方法。本發(fā)明屬于生物質(zhì)資源化及環(huán)境功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的目的在于解決目前制備磁性生物炭的方法過(guò)程復(fù)雜，高溫高壓預(yù)處理能耗高，以及常壓恒溫浸泡攪拌預(yù)處理耗時(shí)長(zhǎng)，試劑用量大，使用還原劑污染環(huán)境的技術(shù)問(wèn)題。方法：一、將廢棄生物質(zhì)加入到聚乙二醇和六水合氯化鐵的混合水溶液中，常壓恒溫下加熱反應(yīng)，真空抽濾分離，將固體粉碎過(guò)篩后，清洗至pH為中性，烘干至恒重，得到預(yù)處理后生物質(zhì)；二、高溫碳化：將預(yù)處理后生物質(zhì)置于管式爐中，在惰性氣體保護(hù)下碳化處理，自然冷卻至室溫，得到磁性生物炭。本發(fā)明的方法采用聚乙二醇在常壓恒溫下對(duì)生物質(zhì)進(jìn)行預(yù)處理，反應(yīng)時(shí)間短，能耗低，溶劑無(wú)污染，成本低。

選擇性分離阿特拉津的分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法 1104     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于選擇性分離阿特拉津的分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法；步驟為：采用生物質(zhì)活性炭納米顆粒與二氧化硅納米顆粒協(xié)同改性的方法，以阿特拉津?yàn)槟０?、甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合納米材料摻雜技術(shù)、分子印跡聚合技術(shù)，制備阿特拉津分子印跡復(fù)合膜；本發(fā)明所采用二氧化硅與活性炭納米顆粒協(xié)同改性的方法，制備的阿特拉津分子印跡納米復(fù)合膜對(duì)阿特拉津具有較高的特異性吸附能力和識(shí)別分離能力，使其對(duì)復(fù)雜的混合體系中阿特拉津的分離效率大幅提高。

銅箔分切機(jī)防斷箔裝置 740     

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本實(shí)用新型涉及電子元器件用金屬功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種銅箔分切機(jī)防斷箔裝置，包括機(jī)架和固定在機(jī)架上的切割單元，還包括位于切割單元之后的邊料收集單元，所述邊料收集單元由若干依次布置的導(dǎo)向輥組成，邊料收集單元與切割單元之間的連線與銅箔成品的輸出方向呈30°?70°布置，所述切割單元包括用于傳導(dǎo)銅箔成品的切邊輥、與切邊輥相切的切刀輥和設(shè)置在切刀輥上切割銅箔的切刀，所述機(jī)架內(nèi)還設(shè)置有用于將銅箔引導(dǎo)至切割單元上的放料單元，所述機(jī)架底部還設(shè)置有用于卷取邊料的收卷單元。本實(shí)用新型有益效果是通過(guò)邊料導(dǎo)向軸對(duì)邊料的傳動(dòng)方向進(jìn)行改變，將邊料與成品提前分離，在提高銅箔生產(chǎn)效率的情況下，保證銅箔的成品率與美觀性。

含硅氧六元環(huán)的樹(shù)枝化有機(jī)硅聚合物、交聯(lián)體與制備方法 1105     

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本發(fā)明公開(kāi)了含有硅氧六元環(huán)的樹(shù)枝化有機(jī)硅聚合物的合成及其在制備高穩(wěn)定的有機(jī)硅彈性體中的應(yīng)用。其中，硅氧六元環(huán)的樹(shù)枝化有機(jī)硅聚合物具有式I所示通式，其中R1、R2、R3、R4、R5各自獨(dú)立地選自烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、烯基、取代的烯基、環(huán)烯基、取代的環(huán)烯基、雜環(huán)基、取代的雜環(huán)基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基、苯基、取代的苯基，或上述基團(tuán)的組合；與CN107629209A文件相比較，本發(fā)明R5官能團(tuán)的存在為聚合物進(jìn)一步改性提供了更多的反應(yīng)位點(diǎn)，從而可實(shí)現(xiàn)多功能材料的設(shè)計(jì)與結(jié)構(gòu)改性。以含有硅氧六元環(huán)的樹(shù)枝化有機(jī)硅聚合物為原料，在有機(jī)堿化合物的催化下即可進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)來(lái)制備出交聯(lián)體。本發(fā)明中通過(guò)硅氧六元環(huán)開(kāi)環(huán)反應(yīng)而固化的交聯(lián)方法避免了過(guò)渡金屬的使用，制備出的不含過(guò)渡金屬殘余的有機(jī)硅彈性體的熱穩(wěn)定好，可用于包括LED燈封裝等電子封裝方面。

用于新型SrAl₂O₄:Eu²⁺ Dy³⁺長(zhǎng)余輝發(fā)光材料指紋顯影劑的制備方法 1296     

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本發(fā)明公開(kāi)了屬于綠色光能轉(zhuǎn)化的功能材料領(lǐng)域的一種用于新型SrAl₂O₄：Eu²⁺，Dy³⁺長(zhǎng)余輝發(fā)光材料指紋顯影劑的制備方法的制備方法。首先將SrCO₃、Al₂O₃、H₃BO₃、Eu₂O₃、Dy₂O₃混合研磨，在氬氣氣氛下燒結(jié)得到致密的燒結(jié)體；通過(guò)球磨機(jī)球磨，將燒結(jié)體粉碎成粒徑不同的粉體；再將不同粒徑的粉體進(jìn)行級(jí)配，得到新型的指紋顯影劑。該方法工藝簡(jiǎn)單、成本低，制備的新型SrAl₂O₄：Eu²⁺，Dy³⁺長(zhǎng)余輝發(fā)光材料指紋顯影劑適用范圍廣、靈敏度高、無(wú)毒無(wú)害、綠色環(huán)保、抗干擾性強(qiáng)、發(fā)光亮度高、余輝時(shí)間長(zhǎng)。

基于聚苯醚的激光直接成型材料及其制備方法 720     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于聚苯醚的激光直接成型材料，包括聚苯醚、碳化調(diào)節(jié)劑、激光直接成型添加劑以及可選擇的成分，所述可選擇的成分選自無(wú)機(jī)填料、增韌劑和其他添加劑中的一種或多種。本發(fā)明還公開(kāi)了一種制備上述基于聚苯醚的激光直接成型材料的方法。本發(fā)明中將特定的聚合物作為碳化調(diào)節(jié)劑加入PPO基體中，同時(shí)加入一定配比的激光直接成型添加劑、無(wú)機(jī)填料、增韌劑和其它添加劑等，通過(guò)不同組分的相互作用，賦予復(fù)合物體系優(yōu)異的LDS功能性，以及良好的成型加工性、機(jī)械性能和耐熱性等，從而得到一種創(chuàng)新性的LDS功能材料。

同時(shí)檢測(cè)四種硝基呋喃類(lèi)藥物多通道印刷電極免疫傳感器 994     

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本實(shí)用新型涉及一種同時(shí)檢測(cè)四種硝基呋喃類(lèi)藥物多通道印刷電極免疫傳感器。該傳感器的印刷電極是在聚對(duì)苯二甲酸二乙酯電極基板上依次印刷工作電極，輔助電極和參比電極。其中，用摻雜導(dǎo)電聚合物和離子液體的導(dǎo)電碳油墨印制四個(gè)圓形工作電極；導(dǎo)電碳油墨印制方形輔助電極；Ag/AgCl油墨印制矩形參比電極，干燥后，在每個(gè)工作電極的表面均勻涂布?xì)ぞ厶侨芤海俚瓮克姆N類(lèi)型的硝基呋喃類(lèi)藥物中的一種抗體，該印刷電極在導(dǎo)電碳油墨里摻雜了聚吡咯納米線、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽等功能材料，顯著提高了傳感器的檢測(cè)靈敏度，結(jié)合免疫反應(yīng)的高特異性，制備了一種成本低、特異性好、靈敏度高、簡(jiǎn)單快速地一次性同時(shí)檢測(cè)四種硝基呋喃類(lèi)藥物的傳感器。

柔性環(huán)氧樹(shù)脂油水分離海綿的制備方法 1094     

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本發(fā)明屬環(huán)保功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，為克服現(xiàn)有吸油海綿制備中工藝技術(shù)復(fù)雜、改性物質(zhì)易脫落、耐用性差和價(jià)格貴等缺陷。提供一種柔性環(huán)氧樹(shù)脂油水分離海綿的制備方法。環(huán)氧樹(shù)脂與聚醚胺類(lèi)交聯(lián)劑按比例配制，加稀釋劑混合均勻，抽真空得前驅(qū)液；基底于丙酮中超聲波清洗，晾干后方糖置于基底上。前驅(qū)液均勻澆到方糖平面上，靜置真空泵將方糖內(nèi)氣泡抽出，然后恒溫烘箱中固化，超聲波水洗去除方糖，數(shù)次換水清洗后上浮到水面、烘干，得柔性環(huán)氧樹(shù)脂海綿。方法簡(jiǎn)單易行、原材料價(jià)格低廉、易脫除模板、周期短、不依賴(lài)特殊設(shè)備；制得的柔性環(huán)氧樹(shù)脂海綿，不僅擁有商用海綿的高彈性，而且具有超親油特性，在油水分離方向具有廣闊的發(fā)展前景。

三元階梯型異質(zhì)結(jié)半導(dǎo)體光催化劑制備方法 1283     

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一種三元階梯型異質(zhì)結(jié)半導(dǎo)體光催化劑制備方法，涉及一種光催化劑制備方法，本發(fā)明為一種新型用于增強(qiáng)可見(jiàn)光光催化活性的Ag:ZnIn₂S₄/CdS/RGO三元階梯型異質(zhì)結(jié)的制備方法和條件，涉及光催化功能材料及其制備領(lǐng)域，將兩個(gè)光敏硫化物半導(dǎo)體在水熱條件下與RGO耦合形成穩(wěn)定的三元異質(zhì)結(jié)，并獲得目標(biāo)光催化劑。這種合理設(shè)計(jì)的三元異質(zhì)結(jié)光催化劑提高了可見(jiàn)光吸收率，產(chǎn)生了較大的表面積，暴露出足夠的催化活性位點(diǎn)。同時(shí)，異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面處的內(nèi)置電勢(shì)梯度可以促進(jìn)電子?空穴對(duì)的分離，并降低其復(fù)合的機(jī)會(huì)。最終提高材料光催化產(chǎn)氫效率。

苝二酰亞胺類(lèi)電子傳輸材料及其合成方法和應(yīng)用 913     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種苝二酰亞胺類(lèi)電子傳輸材料及其合成方法，以及在反式平面型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用。本發(fā)明以吩噻嗪二氧化物基團(tuán)為核心結(jié)構(gòu)，在吩噻嗪二氧化物結(jié)構(gòu)單元的3?，7?取代位連接苝二酰亞胺基團(tuán)，通過(guò)引入不同的外圍基團(tuán)，調(diào)控分子的空間立體構(gòu)型，構(gòu)建不同扭轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)構(gòu)型的苝二酰亞胺類(lèi)電子傳輸材料。本發(fā)明所提供苝二酰亞胺類(lèi)電子傳輸材料具有然條件穩(wěn)定、成本低廉、高電子遷移率等優(yōu)點(diǎn)。與基于富勒烯電子傳輸材料的反式平面型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池相比，基于此類(lèi)電子傳輸材料的電池在工作條件下無(wú)遲豫現(xiàn)象。此外，更低的制作成本、更高的光電轉(zhuǎn)換效率及更好的穩(wěn)定性，有利于推進(jìn)其大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)。

光致變色玻璃 1258     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種光致變色玻璃,包括兩層平板玻璃,中間夾有一層具有光致變色效應(yīng)的功能膜。本實(shí)用新型的有益效果是:通過(guò)夾層玻璃工藝生產(chǎn)光致變色玻璃,其具有夾層玻璃本身所特有的安全性、紫外線阻隔性、噪音屏蔽性等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)由于采用了以螺吡喃或噁嗪類(lèi)化合物作為光致變色功能材料,其具有更優(yōu)越的變色性與更短的轉(zhuǎn)化時(shí)間,性能更卓越、更穩(wěn)定。

可見(jiàn)光響應(yīng)的二氧化鉬納米片/類(lèi)石墨烯氮化碳光催化材料及其制備方法和用途 841     

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本發(fā)明涉及的是一種可見(jiàn)光響應(yīng)型光催化劑的制備方法，特指一種二氧化鉬/類(lèi)石墨烯氮化碳復(fù)合光催化材料，可作為一種環(huán)境功能材料應(yīng)用于光催化環(huán)境治理領(lǐng)域。該復(fù)合光催化劑由二氧化鉬納米片（MoO2）和一定質(zhì)量的類(lèi)石墨烯氮化碳（GL?C3N4）復(fù)合而成，其具體制備步驟如下：將制備的MoO2和GL?C3N4加入到乙二醇中進(jìn)行攪拌超聲處理，然后將混合物轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，在160?200℃烘箱中保溫8?16?h。最后，通過(guò)離心洗滌干燥得到二氧化鉬/類(lèi)石墨烯氮化碳（MoO2/GL?C3N4）復(fù)合光催化劑。實(shí)驗(yàn)表明，相對(duì)于單體氮化碳，該復(fù)合光催化劑光催化性能顯著提升。本發(fā)明提供的制備方法中，原料廉價(jià)，工藝流程簡(jiǎn)單，反應(yīng)溫和，且整個(gè)合成過(guò)程綠色環(huán)保，有效的降低了產(chǎn)品成本，在污水處理等方面具有很高的應(yīng)用前景和使用價(jià)值。

從含釩含氧酸根的水溶液中提取固體絡(luò)合物的方法、得到的固體絡(luò)合物及其用途 1124     

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本發(fā)明涉及一種從含釩含氧酸根的水溶液中提取固體絡(luò)合物的方法、得到的固體絡(luò)合物及其用途。所述方法包括：1)使pH值在2～4的含釩含氧酸根的水溶液，與含脂肪族直鏈伯胺(異丙胺、正辛胺、十二胺、十六胺或十八胺中的任意一種或至少兩種的混合物)的有機(jī)溶劑反應(yīng)；2)然后將水相和有機(jī)相分離；3)對(duì)有機(jī)相進(jìn)行固液分離，得到固體絡(luò)合物。本發(fā)明的方法適用于配制的含釩水溶液、工業(yè)廢水或含釩浸出液，可實(shí)現(xiàn)二次資源的合理應(yīng)用。所得到的固體絡(luò)合物可作為新型環(huán)境工程功能材料，用于制備電池的前驅(qū)體，或直接作為催化劑或與載體復(fù)合得到復(fù)合催化劑用于光催化降解有機(jī)物，降低了含釩材料制備成本，具有較好的應(yīng)用前景。

半纖維素基石墨化多孔碳微球的制備方法及應(yīng)用 1003     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種半纖維素基石墨化多孔碳微球的制備方法及應(yīng)用。所述半纖維素基石墨化多孔碳微球的制備方法如下：將半纖維素均勻分散于去離子水中，進(jìn)行水熱反應(yīng)。冷卻后真空抽濾分離出固體樣品，用水和乙醇清洗數(shù)次后干燥，得到水熱碳微球。將上述碳微球置于管式爐中，在N₂氛圍下進(jìn)行預(yù)碳化。預(yù)碳化結(jié)束后，取適量預(yù)碳化樣品與K₂FeO₄以一定比例在去離子水中混合，烘干后置于管式爐內(nèi)，在N₂氛圍下活化處理。隨后用HCl和去離子水清洗至中性，烘干，即得石墨化多孔碳微球。通過(guò)本發(fā)明制備的半纖維素多孔碳微球石墨化程度高，形貌完整，用作超級(jí)電容器的電極材料表現(xiàn)出優(yōu)異的比電容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

涂層結(jié)構(gòu) 1142     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種涂層結(jié)構(gòu)，解決了目前的墻面涂層的隔熱通常采用材料的厚度和導(dǎo)熱性能，采用阻隔的、被動(dòng)的方式來(lái)達(dá)到保溫隔熱的目的，隔熱效果差，厚度較厚而且防老化和能力不足的缺陷。其技術(shù)方案要點(diǎn)是所述墻體基層表面依次覆蓋有水泥砂漿找平層、柔性膩?zhàn)訉?、潮濕固化硅烷聚醚?shù)脂涂料層、隔熱涂料層，在所述隔熱涂料層外側(cè)還涂有罩光層。達(dá)到了彈性潮濕固化硅烷聚醚樹(shù)脂涂料具有隔熱、抗龜裂、防老化、低溫固化、環(huán)保等特點(diǎn)，隔熱涂料層的填料中含有一定比例的空心珠化玻璃，陶瓷微粒，這兩種材料都是無(wú)機(jī)阻隔型建筑保溫隔熱材料的常用功能材料，導(dǎo)熱系數(shù)比較低，屬于輕質(zhì)填料，厚度較薄，粘接強(qiáng)度為1.91，從而增強(qiáng)隔熱保溫的效果。

氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合分離膜及其制備方法和應(yīng)用 837     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合分離膜及其制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明的氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合分離膜的制備方法具體為：將氧化石墨烯溶于無(wú)水乙醇溶液中；再將異硬脂酸溶于無(wú)水乙醇中；將上述兩種溶液混合均勻，水浴加熱反應(yīng)，真空干燥；將得到的氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合物溶于去離子水中，磁力攪拌；以商業(yè)混合纖維素膜為基膜，真空抽濾，真空干燥，得到的氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合分離膜。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，易于操作；制備的復(fù)合分離膜具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，分離穩(wěn)定性較佳，截留率最高達(dá)到93.7%，能夠有效去除水溶液中油水乳液，有望應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中。

陽(yáng)離子交換途徑制備鈮酸鈉納米線的方法 751     

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一種陽(yáng)離子交換途徑制備鈮酸鈉納米線的方法，屬于功能材料領(lǐng)域。利用SnNb₂O₆納米片粉末作為原料與去離子水混合，加入氫氧化鈉調(diào)成漿糊狀，然后加入乙二胺進(jìn)行混合溶劑熱處理上述混合物，經(jīng)陽(yáng)離子交換反應(yīng)，可制得熱力學(xué)穩(wěn)態(tài)的Na₆Nb₈O₂₅·9H₂O納米線材料。所得的Na₆Nb₈O₂₅·9H₂O納米線在納米器件領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。

芳綸纖維多孔導(dǎo)電紙及其制備方法 1097     

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本發(fā)明提供了一種芳綸纖維多孔導(dǎo)電紙的制備方法。在本發(fā)明中，所述對(duì)位芳綸短切纖維和對(duì)位芳綸漿粕纖維作為紙基功能材料，具有比強(qiáng)度高、比剛度大的優(yōu)異特性，與碳納米管復(fù)合，能夠相互交錯(cuò)而形成多孔的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使最終得到的芳綸纖維多孔導(dǎo)電紙具有優(yōu)異的導(dǎo)電性能和機(jī)械性能。實(shí)施例的結(jié)果表明，本發(fā)明提供的芳綸纖維多孔導(dǎo)電紙的電阻為30Ω/m²，可以承受300g的砝碼且不會(huì)破碎。

快速獲得納米材料的電場(chǎng)噴射槍 1044     

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本實(shí)用新型提供一種快速獲得納米材料的電場(chǎng)噴射槍?zhuān)瑢偌{米材料制備及環(huán)境功能材料應(yīng)用領(lǐng)域。該實(shí)用新型裝置主要由密封帽、自鎖拉殼、多管儲(chǔ)液推進(jìn)器、推進(jìn)器滑道、微型高壓包、高壓包固定倉(cāng)、握把、觸點(diǎn)開(kāi)關(guān)、電池倉(cāng)及連接線等構(gòu)成。在工作條件下，電池為微型高壓包供電，產(chǎn)生高壓電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)多管儲(chǔ)液推進(jìn)器中的前驅(qū)體溶液劈裂成納米粒子、珠泡或纖維，并在電場(chǎng)力作用下噴射而出，并涂覆。這一新穎的納米材料制備裝置耐腐蝕、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、組裝方便、不受場(chǎng)地及電力條件限制，使用范圍廣，適合以高粘度、低揮發(fā)度的有機(jī)溶液獲得納米珠泡、顆粒、纖維等材料并涂覆于設(shè)備及建筑立面表面，可在環(huán)境保護(hù)、功能涂層、野外醫(yī)療等多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮作用。

水處理活性氧化鋁球的制備方法 1039     

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一種水處理活性氧化鋁球的制備方法，屬于環(huán)境凈化功能材料領(lǐng)域；制備方法：1)在燒瓶中混合乙醇、乙酸鋅和異丙醇鋁，加熱并保溫，然后向燒瓶中加入15％四丁基氫氧化銨乙醇溶液、醋酸鈉、磷酸三丁酯，繼續(xù)加熱保溫，將燒瓶?jī)?nèi)溶液蒸發(fā)至體積剩余2/3，即制得鋁鋅混合液；2)將經(jīng)磷酸處理的活性氧化鋁球加入到鋁鋅混合液中，進(jìn)行水熱反應(yīng)，將反應(yīng)后的固液混合物過(guò)濾，清洗固體物質(zhì)；3)清洗后的固體物質(zhì)干燥，然后高溫煅燒，冷卻后即制得水處理活性氧化鋁球；本發(fā)明在活性氧化鋁球表面制備Al?Zn?O表面鍵合涂層，不僅能夠通過(guò)吸附方式去除水中的污染物，還能夠通過(guò)光催化反應(yīng)使吸附的有機(jī)污染物降解從而具有連續(xù)吸附能力。