機(jī)械制造用工件拋光檢測(cè)裝置 746     

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本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有的不易快速直觀對(duì)鋼球的表面缺陷進(jìn)行觀察的難題，公開了一種機(jī)械制造用工件拋光檢測(cè)裝置，包括風(fēng)機(jī)、轉(zhuǎn)筒、吸附層、出風(fēng)板、定位環(huán)、盛放箱、第一定位桿、第一抽水泵、第一通液盤、第一觀察窗、第一齒條、第一通液管、第二齒條、第一端蓋、第一水箱、第一出液口、支撐桿、第一電機(jī)、轉(zhuǎn)盤和第二定位桿。本發(fā)明合理通過化學(xué)的方式向鋼球表面進(jìn)行沖洗試劑，進(jìn)而可以通過顯色的情況觀察鋼球表面的情況，可以檢測(cè)出肉眼看不到的缺陷，結(jié)合第一電機(jī)的設(shè)置，可以實(shí)現(xiàn)盛放箱的晃動(dòng)，對(duì)盛放箱內(nèi)的鋼球與液體進(jìn)行均勻混合，而且通過電磁鐵結(jié)構(gòu)的吸附層，便于對(duì)鋼球進(jìn)行快速取放，操作方便，符合機(jī)械領(lǐng)域的需求。

花生過敏原特異性IgE定量檢測(cè)試劑、試劑盒及其應(yīng)用 1047     

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本發(fā)明涉及生物檢測(cè)領(lǐng)域，特別涉及花生過敏原特異性IgE定量檢測(cè)試劑、試劑盒及其應(yīng)用。該試劑盒基于磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法，且所用過敏原基于親水性聚合物進(jìn)行生物素化修飾，靈敏度高、特異性好、反應(yīng)時(shí)間短、自動(dòng)化程度高。

鋰離子電池放電性能檢測(cè)裝置 910     

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本實(shí)用新型涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種鋰離子電池放電性能檢測(cè)裝置，包括防爆外殼，防爆外殼正面的中央設(shè)有電阻調(diào)節(jié)器，所述電阻調(diào)節(jié)器的上側(cè)設(shè)有LED燈珠，所述LED燈珠與防爆外殼的正面鑲嵌連接，所述防爆外殼右側(cè)表面的中央設(shè)有方形通孔，所述防爆外殼的方形通孔內(nèi)設(shè)有開關(guān)扳手，通過設(shè)置防爆外殼，使得鋰離子電池如果在檢測(cè)過程中發(fā)生了爆炸，爆炸的碎片以及電池內(nèi)的化學(xué)液體不會(huì)傷到工人，通過設(shè)置LED燈珠，使得工人能夠通過LED燈珠顏色的不同來判斷出流經(jīng)LED燈珠的電流大小，再根據(jù)電流=電壓/電阻，推算出鋰離子電池大致的放電電壓，從而判斷是否在正常范圍內(nèi)。

污染土壤的修復(fù)方法及檢測(cè)系統(tǒng) 781     

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本發(fā)明涉及污染土壤修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種污染土壤的修復(fù)方法及檢測(cè)系統(tǒng)，檢測(cè)系統(tǒng)和修復(fù)方法，實(shí)地檢測(cè)土壤污染情況，明確土壤污染橫向、縱向分布特征，明確土壤污染范圍；確定土壤污染類型，在污染類型不同做分界線，按照污染物不同確定中間分界線；在砷土壤污染的分界濃度在18～144ppm；在酸堿酸堿度數(shù)值為6.5以下，酸堿度數(shù)值7.5以上，劃分分界線，污染土壤分界線深度為0.4～2.8米；分別計(jì)算砷污染土壤、酸性土壤和堿性土壤的修復(fù)藥投入比，按照化學(xué)反應(yīng)式比例計(jì)算：按照計(jì)算比例投入修復(fù)劑，修復(fù)砷污染土壤。本發(fā)明修復(fù)方法更具有針對(duì)性，修復(fù)效果更好，降低修復(fù)的成本，同時(shí)使修復(fù)方法流程化，降低修復(fù)難度。

煙草疫霉纖維素合酶V1109L突變位點(diǎn)檢測(cè)方法 1105     

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本申請(qǐng)屬于煙草基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及煙草疫霉纖維素合酶CesA3中V1109L突變位點(diǎn)檢測(cè)方法專利申請(qǐng)事宜。與野生型相比，煙草疫霉纖維素合酶CesA3基因的cDNA序列自5’端起第3325位核苷酸由G突變?yōu)镃后，煙草疫霉對(duì)烯酰嗎啉抗性可由敏感型突變?yōu)楦呖剐?；?duì)應(yīng)地，煙草疫霉纖維素合酶CesA3自N端起第1109位氨基酸由野生型的纈氨酸突變?yōu)榱涟彼?。發(fā)明人基于AS?PCR技術(shù)原理，設(shè)計(jì)了相關(guān)引物，以便對(duì)突變后具有烯酰嗎啉抗性的煙草疫霉進(jìn)行快速檢測(cè)和鑒定，進(jìn)而可為煙草黑脛病防治策略調(diào)整、以及延緩和控制抗藥性的進(jìn)一步發(fā)展和相關(guān)新的化學(xué)藥物的研發(fā)奠定一定技術(shù)基礎(chǔ)。

煙草疫霉纖維素合酶Q1077H突變位點(diǎn)檢測(cè)方法 1111     

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本申請(qǐng)屬于煙草基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及煙草疫霉纖維素合酶CesA3中Q1077H突變位點(diǎn)檢測(cè)方法專利申請(qǐng)事宜。與野生型相比，煙草疫霉纖維素合酶CesA3基因的cDNA序列自5’端起第3231位核苷酸由G突變?yōu)門后，煙草疫霉對(duì)烯酰嗎啉抗性可由敏感型突變?yōu)楦呖剐?；?duì)應(yīng)地，煙草疫霉纖維素合酶CesA3自N端起第1077位氨基酸由野生型的谷氨酰胺突變?yōu)榻M氨酸。發(fā)明人基于AS?PCR技術(shù)原理，設(shè)計(jì)了相關(guān)引物，以便對(duì)突變后具有烯酰嗎啉抗性的煙草疫霉進(jìn)行快速檢測(cè)和鑒定，進(jìn)而可為煙草黑脛病防治策略調(diào)整、以及延緩和控制抗藥性的進(jìn)一步發(fā)展和相關(guān)新的化學(xué)藥物的研發(fā)奠定一定技術(shù)基礎(chǔ)。

人副流感病毒3型IgM抗體的檢測(cè)試劑盒 969     

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本發(fā)明涉及體外診斷技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種人副流感病毒3型IgM抗體的檢測(cè)試劑盒。該檢測(cè)試劑盒包括：抗人IgM抗體?磁性微粒偶聯(lián)物，人副流感病毒3型抗原，辣根過氧化物酶標(biāo)記的人副流感病毒3型抗原的抗體，樣本稀釋液和化學(xué)發(fā)光底物；酶標(biāo)抗體為缺失Fc端的抗體。本發(fā)明采用的是捕獲法，靈敏度和特異性高，而且本發(fā)明捕獲法用天然的人副流感病毒3型作為橋連，用人副流感病毒3型的單克隆抗體作為示蹤物，避免了采用抗原作為示蹤物時(shí)因抗原的純度不夠或位點(diǎn)的不全面導(dǎo)致的特異性和靈敏度受到影響的問題。副流感病毒3型的單克隆抗體被切除了抗體的Fc端，可以消除樣本中存在的嗜異性抗體導(dǎo)致的假陽(yáng)性。

高靈敏度檢測(cè)硝基化合物的納米復(fù)合電極材料的制備方法 723     

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本發(fā)明公開了高靈敏度檢測(cè)硝基化合物的納米復(fù)合電極材料的制備方法，該電極材料的制備包括納米復(fù)合材料的制備和工作電極的制備。所述納米復(fù)合電極材料具有較高的靈敏度、良好的穩(wěn)定性、選擇性和較寬的線性范圍。本發(fā)明制備過程可控，重復(fù)性好，穩(wěn)定性高，為硝基化合物的高靈敏度電化學(xué)檢測(cè)提供了一種可行的方法。

具有信號(hào)調(diào)節(jié)的酒精含量檢測(cè)儀 1125     

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本實(shí)用新型提出了一種具有信號(hào)調(diào)節(jié)的酒精含量檢測(cè)儀，用以解決現(xiàn)有酒精含量檢測(cè)儀的穩(wěn)定性和重復(fù)性差的技術(shù)問題。本實(shí)用新型包括殼體和吹氣管，殼體與吹氣管相連接，所述殼體內(nèi)設(shè)有氣體壓力傳感器、酒精傳感器、采樣氣囊和控制單元，氣體壓力傳感器和酒精傳感器通過氣管與吹氣管相連通，酒精傳感器與采樣氣囊相連通，采樣氣囊與電機(jī)相連接，氣體壓力傳感器、酒精傳感器和電機(jī)均與控制單元相連接。本實(shí)用新型通過電機(jī)控制精準(zhǔn)地拉伸或壓縮采樣氣囊，可以很精確地抽取一定量的呼出氣體進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，可以保證酒精檢測(cè)儀的重復(fù)性和穩(wěn)定性，增強(qiáng)了維修便捷性，提高了酒精傳感器的使用壽命。

飲酒檢測(cè)系統(tǒng) 1096     

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本實(shí)用新型公開了一種飲酒檢測(cè)系統(tǒng)，包含殼體和殼體內(nèi)的工控機(jī)模塊，所述工控機(jī)模塊分別與電源模塊、測(cè)酒模塊、生物識(shí)別模塊、攝像頭模塊和顯示模塊相連。所述測(cè)酒模塊包括依次連接的采氣裝置、反應(yīng)裝置、處理裝置和提示裝置，所述采氣裝置定量獲取乘務(wù)員肺部氣體；所述反應(yīng)裝置與氣體中酒精反應(yīng)，形成電勢(shì)差；所述處理裝置高速處理反應(yīng)裝置提供的電勢(shì)差；所述提示裝置根據(jù)處理裝置的結(jié)果產(chǎn)生聲光報(bào)警。本實(shí)用新型通過使用高精度、抗干擾能力強(qiáng)的燃料電池型電化學(xué)酒精傳感器，配合結(jié)構(gòu)及人臉識(shí)別功能，實(shí)現(xiàn)乘務(wù)員飲酒檢測(cè)的自動(dòng)防作弊功能，禁止乘務(wù)員飲酒上崗。

設(shè)有檢修、清洗監(jiān)測(cè)口的鍋爐 730     

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本實(shí)用新型公開了一種設(shè)有檢修、清洗監(jiān)測(cè)口的鍋爐，包括爐體，爐體底部設(shè)有火室，火室中部向上延伸設(shè)有熱氣通道，爐體側(cè)壁與所述火室頂壁以及所述熱氣通道的側(cè)壁之間圍成水室，爐體內(nèi)設(shè)有無縫鋼管，所述爐體側(cè)壁于水室底部處連接有監(jiān)測(cè)口，監(jiān)測(cè)口與該處的無縫鋼管相連通。所述監(jiān)測(cè)口上穿設(shè)有螺絲，螺絲伸入爐體內(nèi)并與該處的無縫鋼管相連接。使用時(shí)，操作人員可以隨時(shí)可把監(jiān)測(cè)口螺絲擰開查看水垢聚集程度。當(dāng)需要清洗時(shí)，可把監(jiān)測(cè)口打開，人工把厚水垢清洗出再用化學(xué)藥劑清洗，這種方法簡(jiǎn)單而且能把水垢清洗很干凈，同時(shí)可以減少無縫管的破壞，延長(zhǎng)鍋爐使用壽命。如需更換無縫管，也可直接利用檢測(cè)口更換，更換時(shí)間短且效果好。

可在體同步檢測(cè)過氧化氫與一氧化氮的雙微電極的制作方法 703     

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本發(fā)明公開了可在體同步檢測(cè)過氧化氫與一氧化氮的雙微電極的制作方法，包括以下步驟：①在兩根碳纖維超微電極上依次修飾Pt顆粒，具體步驟為：使用三電極體系，在氯鉑酸鉀K₂PtCl₆電解液中通過循環(huán)伏安法將鉑顆粒還原沉積在碳纖維電極表面；②在修飾鉑的一根超微電極CF/Pt上修飾鄰苯二胺OPD，具體步驟為：使用三電極體系，在鄰苯二胺溶液中，通過循環(huán)伏安法將鄰苯二胺修飾在其中一根CF/Pt電極上作為一氧化氮工作電極WE_NO，未修飾鄰苯二胺的電極作為過氧化氫工作電極本發(fā)明通過電化學(xué)法修飾鉑顆粒和鄰苯二胺抗干擾層，制備方法簡(jiǎn)單、易操作、耗時(shí)短，制備出的雙微電極具有良好的電子傳遞能力、極好的生物相容性、高信噪比、高電流密度等電化學(xué)特性。

納米粒子的檢測(cè)方法 952     

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本發(fā)明公開了一種納米粒子的檢測(cè)方法，將純度為99.99%的超薄鋁片在有機(jī)溶劑中超聲除油后，依次放入NaOH溶液和高氯酸乙醇溶液中進(jìn)行電化學(xué)拋光，除去表面氧化層，然后放入酸性電解液中，用石墨作為陰極氧化3～8小時(shí)，得到的氧化鋁納米孔超薄板安裝到電路中；當(dāng)納米粒子漂浮到氧化鋁納米孔超薄板時(shí)，電流會(huì)發(fā)生變化，通過測(cè)量電流變化量與單個(gè)微孔導(dǎo)通電流發(fā)生的變化量比較，即可得出該尺寸的納米粒子的濃度。本發(fā)明采用陽(yáng)極氧化的方法來制備納米孔，通過工藝參數(shù)調(diào)整來實(shí)現(xiàn)納米空隙陣列，可檢測(cè)環(huán)境中10～300nm尺寸內(nèi)納米顆粒的存在及其濃度，納米空隙靈敏度高，可多次使用，不會(huì)產(chǎn)生環(huán)境污染及危害等技術(shù)問題，具有很好的實(shí)用價(jià)值和市場(chǎng)應(yīng)用前景。

基于檢測(cè)P57kip2和TGF-β1判斷食管鱗癌發(fā)生發(fā)展的試劑盒 1022     

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本實(shí)用新型涉及一種基于檢測(cè)P57kip2和TGF?β1判斷食管鱗癌發(fā)生發(fā)展的試劑盒，屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，包括盒體及設(shè)置在盒體開口處的盒蓋，盒體內(nèi)垂直設(shè)置有四根伸縮套桿Ⅱ，伸縮套桿Ⅱ內(nèi)套設(shè)有伸縮套桿Ⅰ，盒體內(nèi)穿過四根伸縮套桿Ⅱ設(shè)置有隔板，四根伸縮套桿Ⅰ的自由端均與滑塊固定連接，滑塊設(shè)置在滑槽內(nèi)，滑槽開設(shè)在上盒體Ⅰ和上盒體Ⅱ的前后兩側(cè)，上盒體Ⅰ和上盒體Ⅱ的上端面以及隔板上均開設(shè)有容納孔。本實(shí)用新型能將上下層試劑盒分離，且無需將上層試劑盒移至實(shí)驗(yàn)臺(tái)，不占據(jù)較多的實(shí)驗(yàn)空間，對(duì)試劑管取放方便；固定效果好，避免試劑管晃動(dòng)。通過試劑能進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，檢測(cè)P57kip2和TGF?β1的表達(dá)，從而判斷食管鱗癌的發(fā)生、發(fā)展情況。

環(huán)境修復(fù)用土壤檢測(cè)方法 961     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)境修復(fù)用土壤檢測(cè)方法，包括以下步驟：步驟一，區(qū)域取樣；步驟二，除雜烘干；步驟三，土壤消解；步驟四，除酸；步驟五，熱溶；步驟六，化學(xué)檢測(cè)；其中在上述步驟一中，首先對(duì)環(huán)境進(jìn)行劃分多個(gè)正方形區(qū)域，然后在交叉線上進(jìn)行確定多個(gè)取樣點(diǎn)，然后在取樣點(diǎn)處通過取樣裝置對(duì)土壤進(jìn)行取樣，然后將取樣裝置的試管中，取出不同土層深度，并且確保取樣厚度都相同的土壤進(jìn)行取出；該發(fā)明可以利用取樣裝置對(duì)指定位置的土壤進(jìn)行快速取樣，減少人工輔助，提高了取樣效率，并且降低了工作人員的工作負(fù)擔(dān)，而且在檢測(cè)過程中，對(duì)于污染環(huán)境的重金屬元素進(jìn)行著重標(biāo)記，方便工作人員繼續(xù)觀察對(duì)比，提高檢測(cè)效果。

畜禽疫病、藥物殘留自身紅細(xì)胞凝集快速檢測(cè)法 916     

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本發(fā)明涉及畜禽全血中病原體、殘留藥物的檢測(cè)方法,屬疾病診斷領(lǐng)域和食品安全檢測(cè)領(lǐng)域中畜禽病原體、殘留藥物的自身紅細(xì)胞凝集檢測(cè)法。通過基因工程方法或化學(xué)偶聯(lián)方法將畜禽病原體抗原、病原體抗體、藥物抗體與畜禽紅細(xì)胞單鏈抗體或畜禽紅細(xì)胞單克隆抗體進(jìn)行偶聯(lián),得到一種既能與紅細(xì)胞結(jié)合又能與病原體抗體、病原體抗原、殘留藥物結(jié)合的雙功能試劑,該雙功能試劑以畜禽自身的外周血紅細(xì)胞為指示物,來檢測(cè)畜禽體內(nèi)病原體及殘留藥物。

化纖絲卷繞前的濕度檢測(cè)調(diào)節(jié)裝置 1158     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)纖維技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種化纖絲卷繞前的濕度檢測(cè)調(diào)節(jié)裝置，包括底板，所述底板頂部的一側(cè)固定連接有豎板，所述底板頂部的左右兩側(cè)均開設(shè)有滑槽，所述底板靠近豎板的一側(cè)開設(shè)有第一卡槽，所述底板遠(yuǎn)離豎板的一側(cè)開設(shè)有第二卡槽，所述豎板的一側(cè)固定連接有折疊棚。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于：使用完畢后，手持拉手將插板從通槽的內(nèi)部向上提升，然后將框架向外拉動(dòng)，折疊棚將檢測(cè)設(shè)備本體進(jìn)行遮擋，框架移動(dòng)至第二卡槽的上方，最后放下插板，使插板底部的插塊插入第二卡槽的內(nèi)部，從而達(dá)到固定位置的目的，折疊棚可將檢測(cè)設(shè)備本體進(jìn)行保護(hù)，避免在不使用時(shí)灰塵進(jìn)入設(shè)備內(nèi)部的情況發(fā)生，提高該設(shè)備的使用壽命。

SSDDQN的網(wǎng)絡(luò)異常流量檢測(cè)方法 817     

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本發(fā)明公開了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)Double Deep Q?Network的半監(jiān)督式Double Deep Q?Network(semi?supervised Double Deep Q?Network，SSDDQN)的網(wǎng)絡(luò)異常流量檢測(cè)方法，涉及計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)領(lǐng)域。方法包括：獲取計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)流量數(shù)據(jù)的訓(xùn)練樣本，建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，采用SSDDQN的方式利用訓(xùn)練樣本對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練，對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的參數(shù)進(jìn)行更新，最后利用訓(xùn)練好的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)網(wǎng)絡(luò)流量數(shù)據(jù)進(jìn)行異常檢測(cè)。本發(fā)明SSDDQN的方式，不但可以降低人工標(biāo)注成本，提高學(xué)習(xí)性能，而且神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)更簡(jiǎn)單、快速，更易部署在苛刻的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境當(dāng)中，同時(shí)也提升了未知攻擊的檢測(cè)準(zhǔn)確率。

以磁性微粒為固相載體檢測(cè)總甲狀腺素的試劑盒及其制備方法 891     

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本發(fā)明公開了一種以磁性微粒為固相載體檢測(cè)總甲狀腺素的試劑盒,包括偶聯(lián)有抗甲狀腺素抗體的磁微?；鞈乙骸⒓谞钕偎叵盗行?zhǔn)品、辣根過氧化物酶標(biāo)記的甲狀腺素溶液、發(fā)光底物A液和發(fā)光底物B液以及濃縮洗液。本發(fā)明還公開了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法結(jié)合了磁微粒固相偶聯(lián)技術(shù),使其檢測(cè)速度快、穩(wěn)定;在沒有磁場(chǎng)存在時(shí),磁性微粒懸浮在液體中,抗原抗體反應(yīng)類似于均相反應(yīng);磁性微粒在外加磁場(chǎng)的作用下可方便地分離,洗滌快速,明顯提高檢測(cè)的精密性、穩(wěn)定性。本試劑盒組成簡(jiǎn)單,操作方便,結(jié)果穩(wěn)定可靠,相對(duì)市面上同類試劑盒,反應(yīng)時(shí)間僅為其1/8～1/4的時(shí)間,且在試劑組份簡(jiǎn)化,操作易用性上有所超越。

HClO檢測(cè)微電極及其制備方法和應(yīng)用 1122     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)微量血液中HClO微電極CFME/CNT/ABTS+MBS及其制備方法和應(yīng)用，屬于有機(jī)分子探針在生物傳感中應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先合成具有HClO特異性識(shí)別電化學(xué)探針MBS，通過π?π鍵將MBS分子和具有內(nèi)參比作用的ABTS分子共修飾于CFME/CNT電極上，制備得到HClO檢測(cè)微電極CFME/CNT/ABTS+MBS。該微電極CFME/CNT/ABTS+MBS對(duì)HClO的響應(yīng)具有較高的選擇性，內(nèi)參比的引入也提高了實(shí)際樣品檢測(cè)的準(zhǔn)確度和抗污染能力。本發(fā)明HClO微電極可以實(shí)現(xiàn)微量血液樣品中HClO的定性或定量測(cè)定，具有很好的應(yīng)用前景。

基于磁分離技術(shù)介導(dǎo)的雙模生物傳感器檢測(cè)鉛離子的方法 771     

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本發(fā)明涉及一種基于磁分離技術(shù)介導(dǎo)的雙模生物傳感器檢測(cè)鉛離子的方法，主要包括兩個(gè)部分：磁珠體系：S?DNA與E?DNA通過恒溫振蕩的方式將兩條鏈以部分堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式結(jié)合，固定在MBs上。檢測(cè)體系：當(dāng)上述溶液中含有鉛離子時(shí)，DNAzyme被激活，S?DNA在中間修飾的rA裂解位點(diǎn)裂解，并釋放從S?DNA上裂解下來的E?DNA。釋放的E?DNA可以與新的S?DNA結(jié)合，在Pb2+的幫助下釋放更讓多的E?DNA直到S?DNA用盡。磁分離后將上清液和沉淀物分別應(yīng)用在電化學(xué)和熒光檢測(cè)模式中，由此，得到了一種基于磁分離技術(shù)介導(dǎo)的雙模生物傳感器檢測(cè)鉛離子的方法。同其它用于鉛離子檢測(cè)的傳感器相比，該傳感器具有準(zhǔn)確性高，可靠性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。

用于重金屬離子檢測(cè)的復(fù)合電極及其制備方法 935     

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本發(fā)明公開了一種用于重金屬離子檢測(cè)的復(fù)合電極；該復(fù)合電極是以鉍復(fù)合蛭石負(fù)載碳化聚苯胺作為修飾劑、改性海藻酸鈉作為成膜劑表面修飾玻碳電極制備獲得；具體包括：（1）將蛭石以物理吸附作用吸附鉍離子，而后在其表面原位聚合聚苯胺，經(jīng)梯度升溫焙燒后制備獲得鉍復(fù)合蛭石負(fù)載碳化聚苯胺；（2）將鉍復(fù)合蛭石負(fù)載碳化聚苯胺分散于改性海藻酸鈉分散液中涂覆于拋光的玻碳電極表面制備獲得復(fù)合電極；將該復(fù)合電極作為工作電極，可用于電化學(xué)檢測(cè)重金屬鉛、鎘離子以含重金屬離子的溶液為工作液，采用陽(yáng)極溶出伏安法進(jìn)行測(cè)試重金屬離子的濃度；可同時(shí)檢測(cè)鉛、鎘離子的濃度，且表現(xiàn)出較高的靈敏度、寬的檢測(cè)范圍和較低的檢出限。

快速消解分光光度計(jì)法檢測(cè)裝置 1068     

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本實(shí)用新型屬于COD檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種快速消解分光光度計(jì)法檢測(cè)裝置，包括盒體、配液裝置、套管裝置、密封管和換燈裝置，所述盒體頂端的一側(cè)安裝有操作面板，且操作面板右側(cè)的盒體頂端安裝有電源接口，所述操作面板后側(cè)的盒體頂端安裝有套管裝置，所述套管裝置內(nèi)放置有密封管，所述套管裝置左側(cè)的盒體頂端安裝有配液裝置，所述套管裝置的正面安裝有單色器，且單色器遠(yuǎn)離套管裝置一側(cè)的盒體內(nèi)部安裝有光源檢測(cè)過濾器。本實(shí)用新型可精確定量配液，同時(shí)通過微沸騰處理，加速了樣本與配比液的消解速率，并且通過分光光度計(jì)法檢測(cè)樣本的化學(xué)需氧量(COD)，無需多次對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)，從而提高了檢測(cè)效率。

高光譜成像技術(shù)在線檢測(cè)雞肉微生物含量中的應(yīng)用 916     

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本發(fā)明公開了高光譜成像技術(shù)在線檢測(cè)雞肉微生物含量中的應(yīng)用。本發(fā)明只需要獲取被測(cè)樣品的光譜數(shù)據(jù)，然后直接把最優(yōu)波長(zhǎng)下的反射率值帶入所建精度較高的預(yù)測(cè)模型內(nèi)即可得到被測(cè)樣品中微生物的含量，大大縮短了微生物的培養(yǎng)周期，既省時(shí)又省力；試驗(yàn)過程中不使用任何化學(xué)試劑，即環(huán)保又節(jié)約成本；對(duì)被測(cè)樣品不需要進(jìn)行預(yù)處理，直接進(jìn)行非接觸的光譜掃描，對(duì)樣品具有費(fèi)破壞的特點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)微生物的在線檢測(cè)。

氫氣燃料泄露檢測(cè)傳感器 1062     

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本實(shí)用新型提供了一種氫氣燃料泄露檢測(cè)傳感器，它包括控制器MCU、氫氣采集電路Ⅰ和氫氣采集電路Ⅱ；所述半導(dǎo)體型氫氣傳感器，通過所述信號(hào)調(diào)理電路Ⅰ連接所述控制器MCU，用于實(shí)時(shí)采集待測(cè)環(huán)境中氫氣濃度信號(hào)Ⅰ并傳輸至所述控制器MCU；所述電化學(xué)型氫氣傳感器，通過所述信號(hào)調(diào)理電路Ⅰ連接所述控制器MCU，用于實(shí)時(shí)采集待測(cè)環(huán)境中氫氣濃度信號(hào)Ⅱ并傳輸至所述控制器MCU；所述控制器MCU，根據(jù)所述氫氣濃度信號(hào)Ⅰ和所述氫氣濃度信號(hào)Ⅱ輸出并存儲(chǔ)檢測(cè)結(jié)果。本實(shí)用新型將兩種傳感器集合在一起，當(dāng)燃料發(fā)生泄露時(shí)，該氫氣燃料泄露檢測(cè)傳感器對(duì)氫氣燃料的泄露進(jìn)行有效的檢測(cè)，保障車輛和人身財(cái)產(chǎn)安全。

便于臨床應(yīng)用的胃泌素釋放肽前體檢測(cè)試劑盒 1126     

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本發(fā)明公開了一種便于臨床應(yīng)用的胃泌素釋放肽前體檢測(cè)試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）該試劑盒主要由ProGRP校準(zhǔn)品、包被ProGRP抗體的磁微?；鞈乙?、辣根過氧化物酶標(biāo)記的ProGRP酶結(jié)合物和ProGRP樣品稀釋液組成。本發(fā)明可輔助用于肺癌，特別是小細(xì)胞肺癌的早期診斷、疾病進(jìn)程監(jiān)測(cè)及治療效果評(píng)價(jià)等。本發(fā)明提供的試劑盒有兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)：1、檢測(cè)樣本在2～8℃可以穩(wěn)定保存5天，保存時(shí)間顯著長(zhǎng)于市面上的同類試劑盒，更便于臨床應(yīng)用；2.校準(zhǔn)品是液態(tài)的，避免了因校準(zhǔn)品復(fù)溶引入的檢測(cè)誤差，檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確，更便于臨床應(yīng)用。

定量檢測(cè)Lp-PLA2含量的試劑盒 1108     

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本發(fā)明涉及檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種定量檢測(cè)Lp?PLA2含量的試劑盒。該試劑盒包括磁微?；鞈乙骸悠废♂屢?、酶結(jié)合物、校準(zhǔn)品；樣品稀釋液的配方為：牛血清白蛋白10～30g、Proclin300 0.1～10mL、Bronidox0.01～10g、CHAPS 1～20g、Tris?NaCl緩沖液1L。本發(fā)明制備的試劑盒將化學(xué)發(fā)光技術(shù)與磁微粒技術(shù)相結(jié)合，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確性好、高通量等優(yōu)點(diǎn)，適用于半自動(dòng)或全自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)，具有較高的使用價(jià)值，適于推廣應(yīng)用。

金屬離子的檢測(cè)方法 949     

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一種金屬離子的檢測(cè)方法，采用芹菜乙醇提取液為熒光試劑，利用Fe3+Ag+離子對(duì)芹菜乙醇提取液的熒光強(qiáng)度猝滅的作用，來檢測(cè)Fe3+Ag+離子的含量。所述金屬離子的方法可用以檢測(cè)Fe3+/Ag+離子的濃度，污染小，靈敏度高，容易操作，易于推廣，還可有效改善以往用傳統(tǒng)試劑檢測(cè)金屬離子帶來的環(huán)境污染，符合綠色化學(xué)的理念。

丙型肝炎病毒抗體自身紅細(xì)胞凝集檢測(cè)方法 999     

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本發(fā)明涉及一種丙型肝炎病毒(HEPATITIS C VIRUS簡(jiǎn)稱HCV)抗體檢測(cè)方法。屬疾病診斷領(lǐng)域中血清(漿)中抗體的自身紅細(xì)胞凝集檢測(cè)方法。通過基因工程方法或化學(xué)偶聯(lián)方法將HCV抗原(簡(jiǎn)稱HCVAG)與人紅細(xì)胞單鏈抗體或人紅細(xì)胞單克隆抗體進(jìn)行偶聯(lián),得到一種既能與紅細(xì)胞結(jié)合又能與丙型肝炎病毒抗體結(jié)合的雙功能試劑,該雙功能試劑以患者自身的外周血紅細(xì)胞為指示物,來檢測(cè)人外周血HCV抗體。

用于檢測(cè)組織多肽特異性抗原的試劑盒 1153     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)組織多肽特異性抗原的試劑盒，包括示蹤標(biāo)記物標(biāo)記的酶標(biāo)抗體和包被有TPS抗體的磁珠；其中的示蹤標(biāo)記物為辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶（ALP）、魯米諾及其衍生物、異魯米諾及其衍生物、吖啶酯或金剛烷中的至少一種，實(shí)際制備時(shí)，可優(yōu)選采用辣根過氧化物酶。本發(fā)明制備的試劑盒檢測(cè)組織多肽特異性抗原（TPS）時(shí)，不需要對(duì)待檢樣本進(jìn)行稀釋處理，可以直接檢測(cè)，從而有利于提高低值樣本的檢測(cè)靈敏度；借助化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀，加樣方式完全由儀器全自動(dòng)操作，降低了人為因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成的干擾。大幅縮短測(cè)試時(shí)間，有利于臨床上快速的得到診斷結(jié)果。