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本發(fā)明提供了一種基于三氮唑酰腙衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,其中所述三氮唑酰腙衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明的三氮唑酰腙衍生物能選擇性的與鋁離子作用,由弱熒光變?yōu)樗{(lán)色熒光,具有比色熒光增強(qiáng)效應(yīng),可實現(xiàn)裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)鋁離子的方便檢測的應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種氰乙酸乙酯?二氫喹啉酮衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,在水溶液中檢測亞硫酸氫根熒光探針,其中所述氰乙酸乙酯?二氫喹啉酮衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:;制備方法為:將N?乙基嗎啉二氫喹啉酮?3?甲醛和氰乙酸乙酯溶解于有機(jī)溶劑中所得溶液滴加冰醋酸作催化劑,然后在常溫下攪拌反應(yīng);所得溶液減壓抽濾,所得固體殘渣用乙醇清洗,再用乙醇重結(jié)晶,得到氰乙酸乙酯?二氫喹啉酮衍生物熒光探針。本發(fā)明的氰乙酸乙酯?二氫喹啉酮衍生物熒光探針在近乎純水相生理條件下能選擇性的與亞硫酸氫根作用,溶液綠色熒光變?yōu)樗{(lán)色熒光,特別是作為熒光探針在細(xì)胞溶酶體內(nèi)亞硫酸氫根的方便檢測的應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種基于三氮唑酰腙衍生物的熒光探針及其制備方法,其中所述三氮唑酰腙衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,本發(fā)明的三氮唑酰腙衍生物能選擇性的與鋁離子作用,由弱熒光變?yōu)樗{(lán)色熒光,具有比色熒光增強(qiáng)效應(yīng),可實現(xiàn)裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)鋁離子的方便檢測的應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種基于萘酰亞胺衍生物的比色探針及其制備方法和應(yīng)用,其中所述萘酰亞胺衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,本發(fā)明的萘酰亞胺衍生物能選擇性的與二價銅離子作用,由紅色變?yōu)闊o色,具有比色減弱效應(yīng),可實現(xiàn)裸眼辨別檢測,特別是作為比色探針方便檢測水樣中銅離子的應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種基于羅丹明B衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,其中所述羅丹明B衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。本發(fā)明的羅丹明B衍生物能選擇性的與二價銅離子作用,由無色變?yōu)榧t色,具有熒光增強(qiáng)效應(yīng),可實現(xiàn)裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)銅離子的方便檢測的應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種防止釩鋁合金偏析的制備方法,包括下述步驟:選用含釩4.5-5.5%的鋁釩中間合金,投入760-770℃的熔爐中進(jìn)行熔煉;每隔20分鐘對熔爐中熔體攪拌一次,共攪拌3次以上;將熔爐內(nèi)熔體的溫度控制在740℃以上,用取樣模取樣分析熔體的化學(xué)成分;分析合格后,將熔體邊攪拌邊導(dǎo)入靜置爐,迅速用氮?dú)鈱⒎勰┚珶拕┐等肴垠w中作精煉處理,精煉劑用量為1.2公斤/噸,通入氮?dú)鈮毫?.05~0.4Mpa,從而獲得純潔度較高的鋁液;精煉后靜置15分鐘后,立即鑄造。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明通過控制鑄造溫度以及操作方式,就能有效防止因工藝和操作不當(dāng)造成釩鋁合金偏析,而使合金成分超標(biāo)報廢。
本發(fā)明提供了一種羅丹明6G衍生物,及基于該衍生物的熒光傳感器的制備方法和應(yīng)用,其中所述羅丹明6G衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。通過本發(fā)明的羅丹明6G衍生物在重金屬離子檢測中的應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)其對銅離子具有很好的檢測效果。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用的原料易得,合成步驟簡單,后處理亦很方便,較易實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),在檢測生物活體以及環(huán)境中的銅離子方面有很大的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種基于格序理論的由蘊(yùn)含規(guī)則重構(gòu)形式背景的方法,屬于化學(xué)反應(yīng)過程中化學(xué)成分的分析領(lǐng)域。用以解決根據(jù)重構(gòu)的形式背景確定參與化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)品種類,并刻畫出各類化學(xué)品的基本反應(yīng)現(xiàn)象仍然沒有相關(guān)研究的問題。包括將蘊(yùn)含規(guī)則集確定為對于E={ei|i∈I}中的每一個表達(dá)式ei,遍歷第一布爾格,若第一格結(jié)點(diǎn)標(biāo)簽包含的ei的正文字部分但不包含ei的負(fù)文字部分,則將第一格結(jié)點(diǎn)以及與第一格結(jié)點(diǎn)連接的第二格結(jié)點(diǎn)刪除,將刪除的第一布爾格確定為第二布爾格;建立對象標(biāo)簽集,遍歷第二布爾格;若第二布爾格中第z個對象標(biāo)簽的屬性標(biāo)簽為則將修改后的所述二維表格,確定為重構(gòu)的形式背景。
本發(fā)明提供了一種吡啶?香豆素衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,其中所述吡啶?香豆素衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:
本發(fā)明提供了一種基于苯并吡喃腈衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,其中所述苯并吡喃腈衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明的苯并吡喃腈衍生物生理條件下能選擇性的與氰根作用,溶液顏色由淡黃色變?yōu)榫G色,同時近紅外熒光顯著增強(qiáng),特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)氰根的方便檢測的應(yīng)用。
本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域且公開了一個多孔MOF對碘離子的專屬識別,識別步驟為:(1)將配合物27泡入KI溶液中,7個小時后,晶體從天藍(lán)色變成了黑綠色,通過紅外表征發(fā)現(xiàn)ClO4?的特征峰消失,XPS結(jié)果顯示在配合物28中有I元素的存在;(2)通過X?射線單晶測試測得晶體的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明操作簡單、易于實現(xiàn),而且其它陰離子對該識別過程沒有干擾,可方便快捷的用于碘離子的檢測。
本發(fā)明提供了魚嘴夾,以解決現(xiàn)有技術(shù)中的電化學(xué)工作站的多個電極的導(dǎo)線通過多個魚嘴夾固定在一個扣電上檢測時操作不便的問題。技術(shù)方案是:魚嘴夾包括鉸接的第一、第二夾片,第一夾片的夾持部上設(shè)有用于與待測件的第一電極和電化學(xué)工作站的工作電極接通的第一觸點(diǎn),第二夾片的夾持部上設(shè)有用于與待測件的第二電極和電化學(xué)工作站的其他電極接通的第二觸點(diǎn),第一、第二觸點(diǎn)相互絕緣。工作站的工作電極與第一觸點(diǎn)接通,參比、輔助電極與第二觸點(diǎn)接通,第一、第二觸點(diǎn)相互絕緣,魚嘴夾的第一、第二觸點(diǎn)分別與待測件的第一、第二電極接通,一個魚嘴夾實現(xiàn)電化學(xué)工作站的兩個以上測試電極與待測件的電極的接通,操作方便。
本發(fā)明提供了一種基于3?氨基吡嗪酰腙衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,其中所述3?氨基吡嗪酰腙衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,本發(fā)明的3?氨基吡嗪酰腙衍生物能選擇性的與鋁離子作用,由弱熒光變?yōu)辄S綠色熒光,具有熒光增強(qiáng)效應(yīng),可實現(xiàn)裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)鋁離子的方便檢測的應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種基于喹啉衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,其中所述喹啉衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明的喹啉衍生物能選擇性的與鋅離子作用,由無熒光變?yōu)辄S色熒光,具有比色熒光增強(qiáng)效應(yīng),可實現(xiàn)裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)鋅離子的方便檢測的應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種基于吡咯?香豆素雙腙衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,其中所述吡咯?香豆素雙腙衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明通過用縮合反應(yīng)制備吡咯?香豆素雙腙衍生物熒光探針,合成簡單,原料易得,在多種常見金屬離子中,對銅離子表現(xiàn)出較高的選擇性熒光識別性能,使含有銅離子的溶液熒光顯著淬滅。更為重要的是也可用于生物組織,來檢測細(xì)胞微環(huán)境中銅離子的熒光成像檢測,具有快速、簡便、靈敏度高、選擇性強(qiáng)的特點(diǎn),以及廣泛的潛在應(yīng)用價值。
本發(fā)明提供了一種羅丹明B衍生物、制備方法及其作為熒光探針的應(yīng)用,其中所述羅丹明B衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下,本發(fā)明的羅丹明B衍生物能選擇性的與二價銅離子作用,由無色變?yōu)榧t色,具有比色熒光增強(qiáng)效應(yīng),可實現(xiàn)裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)銅離子的方便檢測的應(yīng)用。。
本實用新型涉及一種原子力顯微鏡用電解池及原子力顯微鏡。該原子力顯微鏡用電解池包括電解池本體,還包括環(huán)形對電極和片狀工作電極,電解池本體的側(cè)壁的內(nèi)壁面上設(shè)置有支撐結(jié)構(gòu),所述支撐結(jié)構(gòu)具有在水平姿態(tài)下設(shè)置所述環(huán)形對電極的支撐面,片狀工作電極平行間隔設(shè)置在環(huán)形對電極的下方,環(huán)形對電極的中心孔形成在電化學(xué)測試時供測試探針穿過的檢測通道。該電解池利用支撐結(jié)構(gòu)實現(xiàn)環(huán)形對電極與片狀工作電極平行設(shè)置,在電化學(xué)檢測時,探針穿過環(huán)形對電極的中心孔對工作電極的表面形貌進(jìn)行觀察,探針的移動不影響對電極的位置,可實現(xiàn)檢測過程的有效、可靠進(jìn)行,對電極的安裝、拆卸方便,提高了原子力顯微鏡電化學(xué)原位表征的效率。
本發(fā)明公開了一種新型定向識別CH2Cl2,CHCl3,CCl4的有機(jī)溶劑致熒光變色材料及其制備方法,屬于納米材料和配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域。所述材料是以10核銀硫簇為結(jié)點(diǎn),雙齒有機(jī)配體橋聯(lián)的銀硫簇基多孔配位聚合物。該化合物的化學(xué)式為:[Ag10(StBu)6(CF3COO)2(PhPO3H)2(bpy)2]n。屬于三斜晶系;空間群為P?1。該材料能定向識別CH2Cl2,CHCl3,CCl4有機(jī)溶劑,孔隙率從9.8%達(dá)到最大的32%,靈敏高、響應(yīng)速度快,并且具有長的檢測壽命,能夠循環(huán)使用,穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。在有機(jī)溶劑識別、檢測方面具有巨大的應(yīng)用前景。 1
本發(fā)明屬于水文地質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于Piper?PCA?FCL判別模型的突水水源識別方法,收集研究區(qū)近年來各主要含水層水質(zhì)類型資料,選取各含水層的多個水樣作為訓(xùn)練樣本;使用Piper三線圖對水樣進(jìn)行分類,篩選出能代表含水層特征的標(biāo)準(zhǔn)水樣;對標(biāo)準(zhǔn)水樣的水化學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析,求出各含水層對應(yīng)的主成分的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差,利用得到的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差將訓(xùn)練樣本標(biāo)準(zhǔn)化;判定各含水層標(biāo)準(zhǔn)化后的樣本數(shù)據(jù)是否服從正態(tài)分布,結(jié)合模糊置信度理論,建立Piper?PCA?FCL判別模型;對待測水樣進(jìn)行判別,預(yù)測突水水源。本發(fā)明方法將Piper?PCA與置信度相結(jié)合,達(dá)到減少判別時間、提高判別精度的目的。
本發(fā)明公開了一種7005鋁合金的制作工藝,其化學(xué)成分重量百分比如下:Si0.1~0.2、Fe0.1~0.3、Cu0.03~0.08、Mn0.3~0.4、Mg1.5~1.7、Cr0.08~0.15、Zn4.4~4.8、Ti0.06~0.08、Zr0.12~0.15,余量為Al,依次經(jīng)過電解原鋁液、陳分分析、添加銅鐵劑、電磁攪拌、確定鋁液中的銅鐵成分含量、調(diào)整溫度、爐內(nèi)凈化、爐內(nèi)靜置、爐外凈化、在線除氣、連續(xù)澆鑄、剪切坯料、連續(xù)軋制、收線包裝、檢驗,即得成品圓鋁桿。本發(fā)明的合金圓鋁桿主要用于加工高導(dǎo)電率的鋁合金電纜,此種鋁合金圓鋁桿制作的電纜比銅芯電纜具有更強(qiáng)的防腐抗蠕變性能,彈性壁銅芯電纜小40%,柔韌性能比銅芯電纜高24%,且無記憶效應(yīng),熱穩(wěn)定性好。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種萘并吡喃醛衍生物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明制備的萘并吡喃醛衍生物熒光探針,在多種常見陰離子中,對亞硫酸氫根表現(xiàn)出較高的選擇性識別性能。探針溶液中加入亞硫酸氫根,綠色熒光顯著減弱,可實現(xiàn)裸眼辨別檢測。探針使用過程中僅需要微量DMSO(0.5%)助溶,熒光輸出信號為高效穩(wěn)定的聚集誘導(dǎo)發(fā)光,可監(jiān)測活細(xì)胞中亞硫酸氫根的濃度變化,具有廣泛的潛在應(yīng)用價值。
本實用新型公開了一種惰性氣體-表面活性劑輔助液-液萃取裝置,包括支架、高瓶頸容量瓶和氮吹裝置,所述氮吹裝置上側(cè)部設(shè)置有進(jìn)氣口,氮吹裝置下部的出氣口通過聚四氟乙烯管與高瓶頸容量瓶相連;所述的聚四氟乙烯管上設(shè)置有閥門開關(guān),以控制氮?dú)獾牧髁?所述氮吹裝置上側(cè)部設(shè)置的進(jìn)氣口與氮?dú)馄肯噙B接,用來提供萃取過程需要的氮?dú)?。本實用新型可自動化操?批量處理樣品,節(jié)省萃取時間,節(jié)約人力物力,大大減少萃取溶劑的使用量,節(jié)約分析成本,操作簡單方便,分析時間短,重現(xiàn)性好,能夠廣泛應(yīng)用于環(huán)境污染物分析、水質(zhì)和食品檢測、生物化學(xué)、有機(jī)農(nóng)藥等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種馬氏體鋼光譜儀控樣的制作方法,選取馬氏體鋼鍛材試料,使用整塊試料,用鋸床加工成10塊小試樣,依據(jù)制作量的需要;對每塊試樣成分進(jìn)行分析,確定元素成分范圍;設(shè)定感應(yīng)加熱及離心澆鑄的重熔爐參數(shù),將試料放入重熔爐中,按設(shè)定程序進(jìn)行熔煉澆鑄;對澆鑄成功的試樣,進(jìn)行機(jī)加處理后,進(jìn)行不同層面的元素成分含量檢測,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品定值的原則和統(tǒng)計方法,標(biāo)定出制作成功控樣的元素含量值,通過此方法制作馬氏體鋼DIN1.4122光譜儀控樣保證煉鋼元素分析的需要,可以提高DIN1.4122鋼化學(xué)成分的測量準(zhǔn)確度。
本實用新型公開了一種連續(xù)流動—固相微萃取裝置,所述固相微萃取手柄的下端設(shè)置有一個三通管,所述三通管的上管口與固相微萃取手柄的下端口連接,所述三通管的下管口通過連通管與恒流泵的出口連通,所述三通管的側(cè)管口與出樣管道連接,所述恒流泵的進(jìn)口與進(jìn)樣管道連接;所述三通管的各管口分別通過螺紋與所述固相微萃取手柄、所述連通管、和所述出樣管道連接;所述三通管各管口的螺紋連接處設(shè)置有密封墊。本實用新型的連續(xù)流動-固相微萃取裝置,操作簡單方便,分析時間短,樣品需要量小,無需萃取溶劑,重現(xiàn)性好,可以批量連續(xù)分析以及在線監(jiān)測,能夠廣泛應(yīng)用于環(huán)境污染物分析、水質(zhì)和食品檢測、生物化學(xué)、有機(jī)農(nóng)藥等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及拉曼檢測技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種具有SERS活性的Au?Ag復(fù)合材料及其制備方法,包括以下步驟:首先、采用標(biāo)準(zhǔn)的RCA清洗流程深度清洗P型單晶硅片,然后,利用水熱腐蝕法制備納米多孔硅柱狀陣列。最后,采用浸漬還原和置換反應(yīng)方法制備Ag?Au/納米多孔硅柱狀陣列SERS。本發(fā)明方法得到的Ag?Au/納米多孔硅柱狀陣列SERS活性基底具有優(yōu)異的表面增強(qiáng)拉曼散射能力,并且制備方法簡單易行,表面粗糙度均勻、增強(qiáng)效果良好、探測靈敏度極高、化學(xué)穩(wěn)定性好、成本低廉,未來將在醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)和化工等科學(xué)領(lǐng)域,尤其是在痕量分析、定性檢測和單分子體系光譜等方面的擁有極大的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種新型惰性氣體-表面活性劑輔助液-液萃取的樣品前處理方法,其具體操作步驟為:在樣品分析前,首先將混合有表面活性劑的待測水樣裝入高瓶頸容量瓶中,加入適量的有機(jī)溶劑,通過氮吹裝置向高瓶頸容量瓶中導(dǎo)入惰性氣體氮?dú)?采用高氮瓶的閥門開關(guān)控制惰性氣體流量的大小;溶液中導(dǎo)入惰性氣體后,氣泡將包裹待測物的膠束帶到有機(jī)相中,并在其中濃縮,完成萃取后,將剩余的有機(jī)溶劑全部取出定容后,用直接進(jìn)樣針插入氣相色譜儀進(jìn)行下一步的檢測分析。本發(fā)明可自動化操作,批量處理樣品,節(jié)省萃取時間,節(jié)約人力物力,減少萃取溶劑的使用量,同時也提高了方法的靈敏度,可用于環(huán)境污染物分析、水質(zhì)和食品檢測、生物化學(xué)、有機(jī)農(nóng)藥等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及化學(xué)化工領(lǐng)域,具體涉及一種基于PH在線監(jiān)測與投料自動化的環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)工藝,基于DCS控制系統(tǒng)根據(jù)環(huán)化反應(yīng)器安裝的PH在線監(jiān)測裝置所監(jiān)測到的物料PH值實現(xiàn)被控氫氧化鈉溶液的流量的調(diào)節(jié),進(jìn)而確保環(huán)化系統(tǒng)物料的PH值穩(wěn)定保持在規(guī)定范圍內(nèi)。本發(fā)明有效解決了燒堿過量投入,提高環(huán)氧氯丙烷的收率,降低操作人員的勞動強(qiáng)度;其二減少了PH值波動造成的設(shè)備腐蝕損壞及設(shè)備維修費(fèi)用;其三減輕后續(xù)污水處理負(fù)擔(dān)和運(yùn)行成本,降低了生產(chǎn)成本,提高了企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明提供了一種鈦液水解率的測定方法和鈦鐵礦制備二氧化鈦的方法,在波長400nm~420nm下測定待測溶液中鈦粒子的吸光度,在波長500nm~530nm下測定待測溶液中亞鐵離子的吸光度,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對照分別得到鈦粒子和亞鐵離子的濃度,依據(jù)計算公式得到硫酸氧鈦或二氯氧鈦的水解率。其中,所述計算公式中的原溶液為鈦礦酸解后得到的水解前的含鈦料液,待測溶液為含鈦料液水解反應(yīng)過程中的樣品溶液。本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)中化學(xué)反應(yīng)滴定法測定硫酸氧鈦或二氯氧鈦水解率的諸多弊端,簡單快捷,操作方便,準(zhǔn)確度高,適用于水解過程的任意階段,實現(xiàn)了對水解反應(yīng)進(jìn)程及水解率的實時監(jiān)控。
本發(fā)明涉及一種鋰電池用膠膜制作及評測方法,包括以下步驟:S1:將一定量的膠液均勻地倒至凹槽模具中,待其自然流平并充分浸潤凹槽模具側(cè)壁后進(jìn)行干燥,待水分蒸發(fā)后脫模,得到厚度均一的膠膜;S2:測試膠膜質(zhì)量溶脹率;S3:使用沖切模具和萬能試驗拉力機(jī)測試膠膜拉伸強(qiáng)度、延展率;S4:測試膠膜電化學(xué)穩(wěn)定性。本發(fā)明所述制作及評測方法制作過程操作簡單,能夠有效和準(zhǔn)確地評測膠膜的電化學(xué)及力學(xué)性能,有利于篩選出性能良好的鋰電池用膠膜。
瓦斯壓力測試時,利用鉆機(jī)沿煤層傾斜方向或穿巖層施工鉆孔,然后向測壓鉆孔安設(shè)測壓管、注漿管等設(shè)備,采用袋裝聚氨酯化學(xué)材料對孔口進(jìn)行密封,聚氨酯是兩種化學(xué)材料,發(fā)生反應(yīng)后會膨脹形成泡沫狀物質(zhì)并凝固,然后采用注漿泵通過注漿管向鉆孔注入水泥漿液,等水泥漿液凝固并產(chǎn)生一定強(qiáng)度后安裝壓力表進(jìn)行壓力測試。封孔注漿工藝中關(guān)鍵的是注漿前對孔口進(jìn)行密封,目前常用的封孔材料是袋裝聚氨酯化學(xué)材料,封孔材料膨脹后會有大量材料溢出孔口,影響封孔質(zhì)量。本專利就是針對封孔材料大量溢出的問題,研制一種快速安裝并能阻止封孔材料外溢的封堵塞。
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