安全配藥柜 827     

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一種安全配藥柜,包括操作柜和通風控制系統(tǒng),該通風控制系統(tǒng)包括通風部分和控制部分,其中通風部分的風機通過過濾器連接該操作柜,風機的排風口接排風室,排風室的出口分成兩路,一路經由定風量閥接排風管,另一路經由通風腔接設于操作柜頂部的風罩,其特征是:該過濾器中還設有化學濾器;該通風控制系統(tǒng)的控制部分是由風速傳感器和風機控制系統(tǒng)所組成,該風機控制系統(tǒng)連接設于操作柜頂部的風罩出風口處的風速傳感器,該風機控制系統(tǒng)根據所測操作柜頂部的風罩出風口的風速與設定風速進行比較,控制風機馬達的轉速,保持風速恒定。本實用新型的安全配藥柜可最大限度的保護接觸化療及放射性同位素藥物醫(yī)護人員的醫(yī)學安全。

鈉電用三維多孔Fe3N/碳復合材料的制備方法 1018     

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一種鈉電用三維多孔Fe3N/碳復合材料的制備方法屬于鈉離子電池領域，該復合材料為三維多孔結構。Fe3N/碳復合材料采用溶膠凝膠和退火處理的方法，以PS球為造孔劑，PVP為碳源，九水硝酸鐵為鐵源，尿素為氮源，經低溫燒結合成了三維多孔Fe3N/碳復合材料。該材料具有純度高和三維連通多孔的特性。將其作為鈉電的負極材料，進行電化學性能測試，其初始比容量可達635.9mAh/g(0.1A/g)，經300次循環(huán)后比容量仍有360.5mAh/g(0.4A/g)。本發(fā)明制備的三維多孔Fe3N/碳復合電極材料具有比容量高和循環(huán)性能好，且制備方法極大的降低了現有的燒結溫度，制備工藝簡單等優(yōu)勢。

用于鈉離子電池的CuSe納米材料及其制備方法 834     

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一種用于鈉離子電池的CuSe納米材料及其制備方法屬于鈉離子電池領域，該納米材料為片狀納米結構。該CuSe納米材料采用了一步水熱的合成方法，以Se粉為硒源，CTAB為絡合劑，Cu(NO3)2·3H2O為銅源，水熱合成了CuSe納米片。制備的CuSe具有結構純度高、形貌均勻、粒度大小不一的特性。以此作為電極材料裝配成鈉離子電池，進行電化學性能測試，其初始比容量可達425.2mAh/g，首圈庫倫效率為96.9％，電極經120次循環(huán)后容量仍有335.1mAh/g。本發(fā)明制備的CuSe納米電極材料具有比電容高、循環(huán)性能好、制備方法簡單、成本低等特點。

鋯鈦酸鋇鈣基壓電陶瓷及其制備方法 1141     

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本發(fā)明涉及一種鋯鈦酸鋇鈣基壓電陶瓷及其制備方法，屬于壓電陶瓷電子元器件技術領域。該陶瓷由通式所示的化學組成Ba1?xCaxTi1?yZryO3。制備方法為：鈦酸四丁酯、檸檬酸、乙酸鋇、硝酸鈣、硝酸鋯、乙二醇和酒精等原料按照摩爾質量/體積比制得穩(wěn)定的螯合物溶膠，溶膠經焦化、煅燒制得納米粉體；納米粉體經造粒、干壓成型、排膠、經先升溫至1250~1290℃后停止加熱隨爐冷卻到1150~1250℃的燒結制度制得陶瓷。陶瓷經拋光、被銀、極化處理后，測得陶瓷優(yōu)異電學性能：壓電系數d33=479~634pC/N；最大相對介電常數εr=12328~13582。

磷化硼一維納米材料的制備方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種磷化硼一維納米材料的制備方法，包括清洗Si襯底，烘干后鍍上催化劑備用；將有催化劑的Si襯底置于管式爐石英管中部；將管式爐密封后充滿惰性保護氣體，然后對其抽真空；抽真空排除O₂之后，在惰性氣體保護下加熱石英管，待其升溫至900～1000℃時，通入硼源前驅體和磷源前驅體；反應30～90min后，停止通入硼源和磷源前驅體，管式爐降溫至室溫，關閉惰性保護氣體，取出Si襯底。本發(fā)明采用Si襯底，通過易于操作的化學氣相沉積方法實現了磷化硼(BP)納米線的成功制備；本發(fā)明的制備方法易于操作，不需要復雜的工藝條件，工藝簡單，制得的磷化硼(BP)納米線質量好，結晶度高，產率高，預期在中子探測器、光學探測器及微電子領域具有廣泛的應用前景。

EVA橡膠材質形成的防撞安全氣囊桶工藝 1031     

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本發(fā)明公開了一種EVA橡膠材質形成的防撞安全氣囊桶工藝，包括如下步驟：S1，物料混煉成型：加入 EVA 原料置于密煉機進行混煉，之后加入填料、交聯(lián)劑、發(fā)泡劑、發(fā)泡助劑混煉，混煉時間為20?25min，混煉均勻后出料，得到EVA橡膠復合材料；S2，EVA橡膠造粒；S3，射出機成型和定型；S4，過恒溫箱；S5，修邊；S6，品檢，S7，包裝和出貨。本發(fā)明防撞安全氣囊桶主要由EVA構成，EVA是新型環(huán)保發(fā)泡材料，具有良好的緩沖、抗震、隔熱、防潮、抗化學腐蝕等優(yōu)點，且無毒、不吸水，還可再循環(huán)使用，因此更加環(huán)保，防撞安全氣囊桶的結構設計簡單、合理，使用維護成本低，不污染環(huán)境，且防撞安全氣囊桶的生產工藝比較簡單，生產成本低。

綠茶中茶多酚的定量方法 862     

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本發(fā)明公開了一種綠茶中茶多酚的定量方法，該方法包含：取綠茶樣品至離心管中，加入預熱過的甲醇溶液提取茶多酚，獲得待測液；在測定時，分別移取等體積的不同濃度的沒食子酸工作液、水、待測液，分別加入福林酚溶液，搖勻，加入75％Na₂CO₃溶液，加水定容，室溫放置，測定吸光度，計算茶多酚含量，以沒食子酸工作液的濃度和茶多酚含量制作沒食子酸標準曲線。本發(fā)明的方法采用甲醇作為提取液，能有效提取茶葉中的多酚類物質而減少其他化學成分的浸出，從而使定量更加準確。

扣式超級電容器的組裝方法 1037     

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本發(fā)明型公開了一種扣式超級電容器的組裝方法。超級電容器的組裝過程包括兩部分：（1）超級電容器電極片的制作；（2）超級電容器的組裝。本發(fā)明所涉及到的設備簡單，技術成熟，操作過程簡單易控，制得的扣式超級電容器便于進行電化學測試，該方法制得的超級電容器和直接壓片的電極相比，有更好的電化學性能。

混合配體構筑的鎘(II)配位聚合物、制備方法及其應用 1154     

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本發(fā)明提供了一種混合配體構筑的鎘(II)配位聚合物的制備方法及其應用，該鎘(II)配位聚合物的化學式為[Cd3L2(datrz)(H2O)3]，配體H3L為4?(2′，3′?二羧基苯氧基)苯甲酸，配體datrz為3,5?二氨基?1,2,4?三氮唑，該鎘(II)配位聚合物的分子式為：C32H25N5O17Cd3，該配合物屬于三斜晶系，空間群為Pī；在該空間群Pī中，不對稱單元包含三個晶體學獨立的Cd2+離子(Cd1、Cd2、Cd3)、一個datrz分子、兩個不同的L3?配體(L3?I和L3?II)和三個配位水分子(O15、O16、O17)。該鎘(II)配位聚合物應用于熒光檢測ClO?，具有高靈敏度、高選擇性及優(yōu)異的抗干擾性能。

對二甲氨基肉桂醛衍生物的有機凝膠化合物及制備方法、有機凝膠及應用 1100     

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本發(fā)明屬于超分子化學技術領域，具體涉及一種對二甲氨基肉桂醛衍生物的有機凝膠化合物及制備方法、有機凝膠及應用。本發(fā)明的對二甲氨基肉桂醛衍生物的有機凝膠化合物，具有式Ⅰ所示的結構。本發(fā)明的對二甲氨基肉桂醛衍生物的有機凝膠化合物在正己烷、石油醚、乙腈和DMSO溶劑中可形成凝膠。對二甲氨基肉桂醛衍生物是良好的發(fā)光團，可以實現溶液或者凝膠狀態(tài)下的光誘導響應，能夠在溶液態(tài)和凝膠態(tài)對揮發(fā)性酸進行靈敏檢測。

GH3044合金的消解方法 792     

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本發(fā)明提供了一種GH3044合金的消解方法，屬于金屬材料化學分析技術領域。本發(fā)明的GH3044合金的消解方法，包括以下步驟：S1：將GH3044合金與稀硫酸混合后，180℃以上進行保溫處理，得到固液混合體系；所述稀硫酸的質量濃度為47.5～49.0％；S2：將步驟S1得到的固液混合體系與濃硝酸、濃氫氟酸混合，在160～200℃下進行保溫處理；所述濃硝酸的質量濃度為65.0～68.0％；所述濃氫氟酸的質量濃度為45.0～48.0％。本發(fā)明的消解方法能夠實現對GH3044合金的快速徹底消解，具有消解效率高、設備要求低、工藝簡單、易于推廣等優(yōu)點。

二氧化釕納米顆粒的制備方法 1127     

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本發(fā)明型公開了一種二氧化釕納米顆粒的制備方法，包括制備和表征，所述制備過程是利用Rucl₃·3H₂O配置一定濃度的水溶液，然后直接過水熱反應得到二氧化釕；所述的表征，通過SEM對得到的樣品的形貌進行了表征，再通過XRD對樣品的成分進行了分析。首先，該二氧化釕的制備方法采用了水熱法制備；其次，調整了藥劑的使用種類，極大簡化了實驗過程節(jié)約了藥品使用，提升了實驗效果。通過水熱反應得到了微觀形貌良好純度較高的二氧化釕。本發(fā)明采用了水熱反應法，操作過程簡單易控，極大的節(jié)省了原料的使用，降低了成本，制得的二氧化釕具有超高的純度和較好的電化學性質。

基于納米金/納米乙炔黑修飾的電極及其制備方法和應用 1101     

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本發(fā)明公開基于納米金/納米乙炔黑修飾的電極，所述電極的表面依次覆蓋有納米乙炔黑和納米金。同時提供其相應的制備方法及應用。乙炔黑質量較輕、導電性能良好、比表面較大、成本低廉；納米金不僅催化活性強、檢測物質靈敏度高，而且還能增大電極表面積、增強電子傳導能力，本發(fā)明利用乙炔黑和納米金結構的特殊性、導電的良好性及其電化學的催化性，進而提高了待測物質檢測的靈敏度。

新型偶氮苯類化合物的合成方法 1136     

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本發(fā)明屬于一種新型偶氮苯類化合物的合成方法。已知這類化合物是重要的有機化工產品，可廣泛用于染料、油漆、塑料、醫(yī)藥等眾多工業(yè)部門，可廣泛用作分析試劑等?，F代科技表明偶氮化合物還具有一系列特殊的性質，如二階光學非線性、電致變色性、光熱敏感性、光電記憶性、熱釋電和壓電效應等。本發(fā)明以自制的不對稱氫化偶氮苯為原料，以K3Fe(CN)6/NaOH為氧化劑，以CH2Cl2為溶劑，通過氧化脫氫合成了一系列新型的偶氮苯類化合物。本發(fā)明在室溫條件下1－2min內迅速完成，反應現象明顯，化學收率96－98％。產物結構經元素分析和IR、1H NMR確證。

偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物及制備方法、有機凝膠及應用 989     

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本發(fā)明屬于超分子化學技術領域，具體涉及一種偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物及制備方法、有機凝膠及應用。本發(fā)明的偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物，具有式Ⅰ所示的結構。本發(fā)明的偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物在正己烷、石油醚、二甲基亞砜、乙腈或乙醇溶劑中可形成凝膠。本發(fā)明的偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物可以實現對Hg²⁺、Cu²⁺、Fe³⁺、揮發(fā)性酸以及有機胺的靈敏檢測，且檢測方法簡單，無需采用儀器，通過肉眼觀察即可實現對Hg²⁺、Cu²⁺、Fe³⁺、揮發(fā)性酸或有機胺的檢測。

半剛性三羧酸的金屬有機骨架配合物、制備方法及其應用 967     

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本發(fā)明提供了一種半剛性三羧酸的金屬有機骨架配合物及其制備方法及其應用，該配合物的化學式為[Zn₃(L)₂(H₂O)₂]·3H₂O，配體L^3?為5?(3,4?二羧基苯氧基)煙酸，分子式為：C₂₈H₂₂N₂O₁₉Zn₃，該配合物屬于三斜晶系，空間群為Pī，在該空間群Pī中，不對稱單元由兩個獨立的Zn²⁺離子、一個完全去質子化的L^3?配體和一個配位水分子組成。該配合物對于CO₂具有較高的捕獲性能，同時，該配合物應用于檢測acac具有簡便、快速、高靈敏性。

聚L-賴氨酸/天冬氨酸復合修飾的電極及其制備方法和應用 1001     

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本發(fā)明公開了聚L?賴氨酸/天冬氨酸復合修飾的電極，屬于電化學分析領域，所述電極的表面修飾有聚L?賴氨酸/天冬氨酸復合物。同時提供其制備方法和應用。本發(fā)明將L?賴氨酸/天冬氨酸復合修飾電極，VB₆在聚L?賴氨酸/天冬氨酸修飾電極上的電化學反應的電子轉移數與質子數相等，聚L?賴氨酸/天冬氨酸修飾電極對VB₆有良好的催化活性，電化學響應好，峰電位相對于裸電極正移0.021V，響應峰電流是裸電極的12倍；將其制成電化學傳感器用于VB₆的靈敏測定，該復合電極對VB₆的電化學氧化過程具有良好的催化性能，表現為其氧化峰電流顯著提高和氧化峰電位正移。本發(fā)明具有穩(wěn)定性好、易制備和成本低等優(yōu)點，具有高的靈敏度和寬的線性范圍，可用于VB₆含量的測定。

銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾的玻碳電極及其制備方法及應用 1134     

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本發(fā)明屬于電化學分析技術領域，尤其涉及一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾的玻碳電極及其制備方法及應用，本文利用滴涂法和電化學沉積方法制備銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾玻碳電極。利用循環(huán)伏安法研究了撲熱息痛（AC）在該修飾電極上的電化學行為，建立了電化學測定撲熱息痛的新方法。結果表明，在0.1mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH=7)中，此修飾電極對撲熱息痛的電化學響應具有良好的催化作用。撲熱息痛在4.0×10?6~5.0×10?4mol/L的濃度范圍內與電化學響應信號呈良好的線性關系，相關系數為0.993；信噪比為3時，撲熱息痛的檢出限為1.0×10?7mol/L，該修飾電極適于撲熱息痛的分析檢測。

全自動物理吸附儀杜瓦瓶液氮余量測量裝置 843     

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本實用新型屬于化學測量裝置技術領域，尤其涉及一種全自動物理吸附儀杜瓦瓶液氮余量測量裝置，包括固定環(huán)，與固定環(huán)固定連接的條狀水平限位板，所述限位板端部設有高度測量鏈，本實用新型具有結構簡單，便于操作，實用性強，方便攜帶，節(jié)省空間的優(yōu)點，且可以在任意時間段對杜瓦瓶中的液氮余量進行測試。

聚甲基藍/乙炔黑復合修飾玻碳電極的制備方法及其在測定撲熱息痛中的應用 903     

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本發(fā)明采用電沉積法和滴涂法制備了聚甲基藍/乙炔黑復合膜修飾玻碳電極，用循環(huán)伏安法(CV)研究了撲熱息痛(PCT)在修飾電極上的電化學行為，實驗結果表明，該修飾電極對于PCT的氧化還原具有良好的電催化性能，相對于裸電極和聚甲基藍?乙炔黑修飾電極，PCT在聚甲基藍/乙炔黑修飾玻碳電極上的氧化峰電流顯著提高，利用差分脈沖伏安法(DPV)測定，PCT在2.0×10?6～0.4×10?3mol/L濃度范圍內與氧化峰電流呈良好的線性關系，相關系數分別為0.992，信噪比為3時PCT檢出限為1.0×10?6mol/L。

五種單劑農藥對桃粉蚜毒力測定及取食刺吸電位記錄試驗方法 1035     

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本發(fā)明公開了五種單劑農藥對桃粉蚜毒力測定及取食刺吸電位記錄試驗方法，具體包括以下步驟：步驟一：對不同的藥劑對成蟲桃粉蚜的室內毒力進行測定；步驟二：進行復配藥劑增效配比；步驟三：利用刺吸電位儀進行數據記錄。該發(fā)明的技術效果為采用的化學藥劑為吡蟲啉、高效氯氟氰菊酯、噻蟲嗪、氟啶蟲酰胺、氟啶蟲胺腈五種單劑和其1：1、1：5、5：1、1：10、10：1的復配，從而得出藥劑對桃粉蚜的防治效果最佳和通過借助刺吸式電位儀(EPG)，進行數據記錄分析，從而得到桃粉蚜的取食規(guī)律以及不同藥劑的混配對其影響大小。

基于計算的預測熒光蛋白質的方法 735     

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本發(fā)明屬于生物信息學、數據挖掘及智能計算領域，具體涉及一種基于計算的預測熒光蛋白質的方法。包括如下步驟：S1：根據熒光蛋白質的生物、物理、化學屬性分析，計算熒光性相關的特征；S2：對于構造的特征向量，計算每一個特征值與蛋白質類型標簽之間的相關性得分并排序：S3：采用增量特征選擇策略，對經過排序的特征進行選擇，構建最優(yōu)特征子集；S4：使用Bagging學習策略，構建基于不同訓練樣本的多種學習模型，進行預測。本發(fā)明的預測方法，具有較高的準確性和較好的泛化性，能夠大幅度提高預測效率。

銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法 1058     

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本發(fā)明屬于電化學分析技術領域，尤其涉及一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法，采用滴涂法和電聚合法制備了銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾玻碳電極，分別用循環(huán)伏安法和差分脈沖伏安法研究了多巴胺和尿酸在修飾電極上的電化學行為，結果表明，在?0.1?mol/L磷酸鹽緩沖溶液中?(?pH=7.0?)，多巴胺和尿酸在該修飾電極上具有良好的電化學行為，銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾玻碳電極表現了較好的重現性和穩(wěn)定性，已經被用于緩沖溶液?PBS?(?pH=7.0?)?存在下，同時測定?DA?和?UA?并且獲得了滿意的結果。

多壁碳納米管/聚L?組氨酸修飾玻碳電極的制備方法及其在測定對苯二酚中的應用 715     

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本發(fā)明用電化學聚合方法將L?組氨酸聚合到玻碳電極上，再將多壁碳納米管懸浮液滴涂在poly?L?HiS/GCE上，制備得到多壁碳納米管/聚L?組氨酸復合膜修飾電極(MWCNTs/poly?L?HiS/GCE)，在pH＝7.0的PBS緩沖溶液中，采用循環(huán)伏安法(CV)研究了對苯二酚(HQ)在修飾電極上的電化學行為，并用電化學交流阻抗法(EIS)對其性質進行了表征，討論了掃速、pH等對對苯二酚測定的影響，優(yōu)化了實驗條件，最后利用差分脈沖伏安法(DPV)測定不同濃度的HQ溶液，實驗結果表明，HQ在該復合電極上的響應電流明顯加強，且在5.0×10?8～8×10?4?mol/L濃度范圍內與氧化峰電流(Ipa)呈良好的線性關系，相關系數為0.998，信噪比為3時，檢出限為1.0×10?8mol/L。

金屬離子的檢測方法 941     

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一種金屬離子的檢測方法，采用芹菜乙醇提取液為熒光試劑，利用Fe3+Ag+離子對芹菜乙醇提取液的熒光強度猝滅的作用，來檢測Fe3+Ag+離子的含量。所述金屬離子的方法可用以檢測Fe3+/Ag+離子的濃度，污染小，靈敏度高，容易操作，易于推廣，還可有效改善以往用傳統(tǒng)試劑檢測金屬離子帶來的環(huán)境污染，符合綠色化學的理念。

靈敏檢測酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應用 951     

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本發(fā)明涉及電化學傳感器領域，具體公開了一種靈敏檢測酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應用，所述的修飾電極為高電化學活性的CuNC修飾的石墨烯紙基電極。該本發(fā)明首次采用高電化學活性CuNC材料修飾的石墨烯紙基電極為修飾電極，提供了一種靈敏檢測酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應用；本方法制備的修飾電極對酞磺醋胺具有較高的選擇性和靈敏度，線性范圍為1~70μM，檢出限為0.26μM；該修飾電極相較于其它檢測方法具有體積小、價廉、快速、穩(wěn)定性好和適合現場檢測的優(yōu)點。

流動注射發(fā)光檢測裝置 857     

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本實用新型公開了一種流動注射發(fā)光檢測裝置，包括基座、參比電極、輔助電極和工作電極，所述基座內設置有底部開口的檢測腔，所述參比電極和輔助電極沿基座軸向設置在基座內，所述參比電極和輔助電極的一端懸置在檢測腔內，所述參比電極和輔助電極的另一端凸出設置在基座上端面，所述工作電極由透明材質制得，所述工作電極固定在基座的底壁且與檢測腔相接觸，所述工作電極將檢測腔的底部密封，所述基座周壁徑向開設有兩個通孔，所述通孔與檢測腔連通。本實用新型解決了流動注射化學發(fā)光/電化學發(fā)光體系中生物納米傳感界面的構建問題，實現了自動化流動注射化學發(fā)光/電化學發(fā)光體系中生物分子的高選擇、靈敏檢測。

檢測汞離子的熒光試紙及其制備方法、使用方法 1099     

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本發(fā)明涉及分析化學技術領域，具體涉及一種檢測汞離子的熒光試紙及其制備方法、使用方法。本發(fā)明的檢測汞離子的熒光試紙的制備方法包括以下步驟：1)將銅鹽、水合肼、蒸餾水混勻，室溫攪拌反應10～20min，之后加入苯硫酚類化合物反應20～40min，然后離心，洗滌，將產物分散在無水乙醇中，得分散液；2)將試紙用步驟1)中的分散液浸泡8～15min，之后室溫下干燥即得。本發(fā)明制得的檢測試紙操作簡單、穩(wěn)定性好，對汞離子的檢測靈敏度高、選擇性好，具有好的應用前景。

白酒檢驗檢測用冷凝器節(jié)水裝置 713     

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本實用新型提供一種白酒檢驗檢測用冷凝器節(jié)水裝置，涉及白酒檢驗檢測領域。該白酒檢驗檢測用冷凝器節(jié)水裝置，包括冷凝器，冷凝器的一側固定連接有排水管道，排水管道的一端固定連接有過濾箱，過濾箱的內部固定連接有隔熱板，隔熱板的內側壁固定連接有加熱倉，隔熱板的內底壁固定連接有導熱板，隔熱板的內底壁固定連接有多個高溫加熱板。該白酒檢驗檢測用冷凝器節(jié)水裝置，通過加熱倉可以將自來水中的酒精和雜質，通過高溫加熱板可以將加熱倉內部的自來水進行加熱，通過隔熱板可以將高溫加熱板散發(fā)的熱量隔離，通過冷卻板可以將加熱的自來水冷卻，通過過濾網、活性炭層和凈化層可以過濾自來水中的顆粒和化學物質。

用于化學污染土的專用固結儀器 798     

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本實用新型公開了一種一種用于化學污染土的專用固結儀器，該儀器相對于現有技術增加了儲液系統(tǒng)、氣壓傳動機構和加壓系統(tǒng)。采用加壓系統(tǒng)將儲液系統(tǒng)的溶液壓入土樣，能夠解決土樣的受污染程度、土樣受污染時間以及進行重復性污染土樣的問題；引入位移傳感器，通過氣壓傳動系統(tǒng)，可以采集固結過程中的豎向壓應力、豎向位移；引入基底吸力傳感器和含水率傳感器，根據測得的數據可知土樣基底吸力和含水率的變化，由此可獲得土樣的水土特征曲線。