本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種從條紋擬海牛中分離的抗癌化合物PhilinopsideA。經(jīng)現(xiàn)代光譜技術(shù)特別是多種二維核磁共振的分析,確定了該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及立體構(gòu)型。經(jīng)體外抑制腫瘤新生血管實(shí)驗(yàn)表明,該化合物能明顯抑制內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、管腔形成和遷移,其作用效果成明顯量效關(guān)系。同時(shí)對(duì)酪氨酸激酶活性有明顯的抑制作用。此外,Philinopside A在體外對(duì)P388小鼠淋巴瘤等11種人腫瘤細(xì)胞株均顯示明顯的抑制作用。本發(fā)明可為研制新的抗癌藥物提供先導(dǎo)化合物,對(duì)開(kāi)發(fā)利用中國(guó)的海洋藥用生物資源具有重要意義。