本發(fā)明公開了一種配合物[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]及制備抗癌藥物應(yīng)用。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]的分子式為：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量為：345.04。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二氯化錳溶于無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；（2）反應(yīng)60?80小時，降至室溫，過濾，室溫下?lián)]發(fā)結(jié)晶。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]對癌細胞株均有抑制效果，但對HL?7702?正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，為無機抗癌藥物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高。