本發(fā)明屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種確認(rèn)蛋白質(zhì)與核酸適配體結(jié)合時(shí)的關(guān)鍵精氨基酸殘基位點(diǎn)的方法，包括如下步驟：比對(duì)未突變蛋白與核酸適配體結(jié)合后的二維核磁共振譜圖數(shù)據(jù)和單個(gè)精氨酸位點(diǎn)突變?yōu)橘?lài)氨酸的突變蛋白與核酸適配體結(jié)合后的二維核磁共振譜圖數(shù)據(jù)；若單個(gè)精氨酸位點(diǎn)突變?yōu)橘?lài)氨酸的突變蛋白與核酸適配體結(jié)合后的二維核磁共振譜圖中有80ppm?90ppm范圍內(nèi)單信號(hào)消失或多信號(hào)消失，對(duì)應(yīng)的精氨酸位點(diǎn)為關(guān)鍵精氨基酸殘基結(jié)合位點(diǎn)。采用本發(fā)明的方法無(wú)需對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行三維核磁譜圖指認(rèn)分析，省去大量繁瑣的分析過(guò)程，快速準(zhǔn)確找到蛋白質(zhì)和核酸適配體的關(guān)鍵氨基酸殘基。