本發(fā)明公開(kāi)了一種2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚的原位合成方法。將0.3-0.4克分析純Co(ClO4)2·6H2O和0.1-0.3克分析純乙氧基水楊醛溶于8-12毫升體積比為1∶1的無(wú)水甲醇和分析純N，N′-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶液中；向混合溶液中緩慢加入分析純?nèi)野坊蚍治黾儦溲趸?，攪拌，調(diào)節(jié)pH值在8-9；轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在130-150℃下反應(yīng)110-130小時(shí)，降溫至室溫，開(kāi)釜，過(guò)濾，用無(wú)水甲醇洗滌，得到單晶級(jí)2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物，然后將單晶級(jí)2-(N，N′-二甲基胺甲基)-6-乙氧基苯酚配合物溶解、重結(jié)晶。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn)，具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。