本發(fā)明公開了一種基于核磁共振技術(shù)早期預(yù)測(cè)抗結(jié)核藥物所致肝功能異常的方法及其應(yīng)用。該方法為對(duì)待測(cè)者血漿進(jìn)行核磁共振檢測(cè)，分別得到3.62ppm、7.80ppm、3.81ppm、3.69ppm和7.79ppm的化學(xué)位移代表的差異代謝產(chǎn)物的相對(duì)表達(dá)量，再根據(jù)差異代謝產(chǎn)物的相對(duì)表達(dá)量區(qū)分待測(cè)者是否存在抗結(jié)核藥物所致的藥物性肝損傷。與傳統(tǒng)方法相比，本發(fā)明提供的方法具有樣本處理簡(jiǎn)單、樣本無(wú)破壞性、進(jìn)樣量少、重復(fù)性號(hào)、成分低等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明具有重要的應(yīng)用價(jià)值。