一種Pb2+含量的測(cè)定方法，屬于化學(xué)發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域，利用末端含富G寡核苷酸鏈的發(fā)卡DNA1修飾磁珠制備DNA1修飾磁珠DNA1-MB，當(dāng)含Pb2+樣品加入DNA1-MB中后，形成Pb2+-G四鏈體結(jié)構(gòu)；再加入DNA2后，DNA2的5’端與G四鏈體結(jié)構(gòu)3’端單鏈部分雜交形成足點(diǎn)域，在足點(diǎn)域的作用下DNA2未雜交的部分與G四鏈體未雜交部分繼續(xù)進(jìn)行雜交形成雙鏈DNA，將Pb2+替換下來(lái)進(jìn)行下一個(gè)G四鏈體結(jié)構(gòu)的形成，如此Pb2+被循環(huán)利用，同時(shí)將大量的DNA2附著在磁珠上，利用光二極管誘導(dǎo)化學(xué)發(fā)光原理，利用化學(xué)發(fā)光儀檢測(cè)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，根據(jù)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度實(shí)現(xiàn)對(duì)Pb2+的測(cè)定。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、成本低、靈敏度高。