本發(fā)明涉及免疫原性分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其是指檢測細(xì)胞因子融合蛋白的中性抗體的方法，包括以下步驟：S1，對于ELISA板部分的處理：將細(xì)胞因子融合蛋白包被在ELISA板上，加入樣品，將中性抗體從ELISA板中酸化洗脫，與釕標(biāo)的藥物混合得到混合物；S2，對于MSD板部分的處理：將S1中得到的混合物轉(zhuǎn)入MSD板，形成橋連復(fù)合物；S3，采用電化學(xué)發(fā)光免疫實(shí)驗(yàn)進(jìn)行抗體量檢測：在Read buffer中激發(fā)出電化學(xué)光，MSD儀進(jìn)行信號(hào)值捕捉。本發(fā)明靈敏度高和來源可控，適用于人血液基質(zhì)中中細(xì)胞因子融合蛋白中和抗體檢測，該方法具有靈敏度高，價(jià)格成本較低，穩(wěn)定性、重復(fù)性好，容易進(jìn)行高通量，標(biāo)準(zhǔn)化操作和驗(yàn)證的特征。