本發(fā)明為一種納米硫/環(huán)狀聚吡咯復(fù)合
正極材料的制備方法。該方法包括如下步驟:將吡咯溶液和CTAB溶液混合后磁力攪拌30~60?min;同時(shí)配制過硫酸銨溶液;將所述溶液均置于0~10℃下預(yù)冷;再將過硫酸銨溶液加入到吡咯溶液和CTAB溶液的混合溶液中,反應(yīng)24~48?h;抽濾反應(yīng)后的混合液,洗滌,干燥,得到環(huán)狀聚吡咯;將納米硫溶液和環(huán)狀聚吡咯混合后攪拌并超聲得到分散混合溶液;再將其倒入瑪瑙球磨罐中密封,球磨,干燥;最后100~300℃下保溫2~4?h,之后冷卻至室溫,得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明所獲得的環(huán)狀聚吡咯尺寸較小、具有更多的孔隙結(jié)構(gòu)以及較大的比表面積,提高了納米硫/環(huán)狀聚吡咯
復(fù)合材料的
電化學(xué)活性。
聲明:
“納米硫/環(huán)狀聚吡咯復(fù)合正極材料的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)