本發(fā)明屬于生物分析領(lǐng)域和電致化學發(fā)光領(lǐng)域，具體涉及C₃N₄納米球負載全無機鈣鈦礦CsPbBr₃的制備方法及其電致化學發(fā)光細胞傳感，通過原位生長法制備了C₃N₄納米球負載CsPbBr₃復合材料，并作為電極發(fā)光基底；然后設(shè)計了一種探針，包含了靶向識別部分和多功能DNA部分，后者又包含了酶切割位點、雜交識別片段、雜交鏈式反應的引發(fā)片段；該探針首先特異性地靶向細胞表面受體，然后使用限制性內(nèi)切酶Dra I剪切下探針的多功能DNA部分，并在溶液中引發(fā)雜交鏈式反應，產(chǎn)生大量DNA長鏈用于嵌入羅丹明6G；該產(chǎn)物隨后又通過雜交反應被捕獲到電極表面；由于復合材料中的CsPbBr₃可以和羅丹明6G發(fā)生了高效的共振能量轉(zhuǎn)移，引起其電致化學發(fā)光信號的下降，從而實現(xiàn)對細胞數(shù)量的分析。