穩(wěn)定溶于水溶液中醇化黑磷制備方法 845     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種在水溶劑中具有較高的發(fā)光性能聚乙二醇化黑磷制備方法，其在水溶液中能夠穩(wěn)定存在，避免了黑磷在水中與水分子和氧氣容易反應(yīng)的弊端。本發(fā)明提出的一種穩(wěn)定溶于水溶液中醇化黑磷制備方法通過在黑磷表面形成一層均勻的聚乙二醇，將黑磷與氧氣和水完全隔絕，在可見光范圍內(nèi)有較強(qiáng)的發(fā)光性能；相較于純黑磷，本發(fā)明提供的聚乙二醇修飾的黑磷具有更佳的光學(xué)性能。

相變材料的加工方法及設(shè)備 802     

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一種相變材料的加工方法及設(shè)備，屬于功能材料領(lǐng)域。相變材料的加工設(shè)備包括：工作室、氣泵、粉碎機(jī)構(gòu)以及約束器。工作室具有依次布置且分別設(shè)置有操作手套的第一操作區(qū)、第二操作區(qū)以及第三操作區(qū)。第二操作區(qū)能夠可選地與第一操作區(qū)和第三操作區(qū)中的任意一者或兩者連通或隔離。第一操作區(qū)設(shè)置有能夠關(guān)閉和開啟的第一料口，第三操作區(qū)具有能夠關(guān)閉和開啟的第三開口。氣泵與第一操作區(qū)、第二操作區(qū)以及第三操作區(qū)連接且能夠分別獨(dú)立地對第一操作區(qū)、第二操作區(qū)以及第三操作區(qū)中任意一個(gè)或多個(gè)進(jìn)行抽氣。粉碎機(jī)構(gòu)位于第二操作區(qū)內(nèi)。約束器設(shè)置有腔體。該加工設(shè)備可以實(shí)現(xiàn)在使相變材料處理無水和氧氣的環(huán)境中，避免相變材料的含氧量超標(biāo)。

可降低水化熱的抗裂縫超長建筑結(jié)構(gòu) 947     

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本實(shí)用新型公開了一種可降低水化熱的抗裂縫超長建筑結(jié)構(gòu)，包括抗裂主板，所述抗裂主板的內(nèi)部開設(shè)有空腔，所述空腔上靠近其內(nèi)壁的中部固定連接有抗壓架，所述抗壓架的頂部固定連接有斜支桿，所述斜支桿的表面與空腔內(nèi)壁的表面連接，所述抗壓架的側(cè)面固定連接有插桿和插套，所述插桿的表面與插套的內(nèi)壁卡接且適配，所述抗裂主板的前側(cè)和后側(cè)均固定連接有防撞板，所述抗裂主板的外表面開設(shè)有檢測槽，所述抗裂主板的內(nèi)部填充有抗震填充物，有益效果：對建筑結(jié)構(gòu)的內(nèi)部進(jìn)行加強(qiáng)抗壓效果，并對易開裂處進(jìn)行了二次加固防開裂，對建筑結(jié)構(gòu)的內(nèi)部添加了降水化熱功能材料，整體增強(qiáng)了建筑結(jié)構(gòu)的防護(hù)效果，間接的提高了建筑結(jié)構(gòu)的使用壽命。

多功能組合式刮痧點(diǎn)穴裝置 968     

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本技術(shù)涉及一種多功能刮痧點(diǎn)穴裝置，該裝置不僅具有設(shè)計(jì)精巧，刮痧部位準(zhǔn)確、著力點(diǎn)集中的優(yōu)點(diǎn)，而且可以通過帶有鐵鋁銅等多種元素的多個(gè)刮痧頭的組合拆裝，以及通過具有熱輻射、磁療、微量元素導(dǎo)入等五行素功能材料制成的圓珠型點(diǎn)穴頭的選用，達(dá)到針對個(gè)性化體質(zhì)實(shí)施保健養(yǎng)生的效果。

誘導(dǎo)A(BC)₃雜臂星形共聚物結(jié)構(gòu)相變的方法 976     

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本發(fā)明提供一種誘導(dǎo)A(BC)₃雜臂星形共聚物結(jié)構(gòu)相變的方法，包括如下步驟：向A(BC)₃雜臂星形共聚物構(gòu)成的系統(tǒng)中摻入納米粒子；建立納米粒子/A(BC)₃雜臂星形共聚物混合體系的自組裝模型；對混合體系的自由能變分，得到一套自洽方程組，將自洽方程組編程并進(jìn)行計(jì)算機(jī)模擬，得到納米粒子/A(BC)₃雜臂星形共聚物的微結(jié)構(gòu)；調(diào)整納米粒子/A(BC)₃雜臂星形共聚物中納米粒子的體積分?jǐn)?shù)，實(shí)現(xiàn)不同微結(jié)構(gòu)間的相變。本發(fā)明利用納米粒子實(shí)現(xiàn)雜臂星形共聚物體系的結(jié)構(gòu)相變，有助于深入理解納米粒子的尺寸、納米粒子與雜臂星形共聚物各嵌段的相互作用等因素對系統(tǒng)微結(jié)構(gòu)的影響，掌握各種微結(jié)構(gòu)的自組裝規(guī)律，以及結(jié)構(gòu)相變的物理機(jī)制，從而開發(fā)出新型的功能材料。

無聚合物粘結(jié)劑的高性能碳纖維紙及其制備方法 1092     

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本發(fā)明屬于導(dǎo)電功能材料領(lǐng)域，公開了一種無聚合物粘結(jié)劑的高性能碳纖維紙及其制備方法。所述制備方法包括如下步驟：將連續(xù)的碳纖維和銅纖維剪短成短纖維，然后通過濕法造紙技術(shù)得到銅/碳纖維紙，對所得的銅/碳纖維紙進(jìn)行烘干處理后，再采用高溫固相燒結(jié)的方法即可得到所述一種無聚合物粘結(jié)劑的高性能碳纖維紙。本發(fā)明提供的碳纖維紙以碳纖維為原料，用銅纖維取代傳統(tǒng)的聚合物粘結(jié)劑，通過濕法造紙和固相燒結(jié)工藝形成燒結(jié)結(jié)合點(diǎn)，為碳纖維紙?zhí)峁┝溯^好的力學(xué)性能。此外，由于碳纖維與銅纖維本身的特性，使得碳纖維紙具有較好的導(dǎo)電性和耐熱性。

新型多功能保健透氣枕 943     

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一種新型多功能保健透氣枕,是由添加有微元生化混合物的泡綿芯組成,在其上表面與下表面之間設(shè)置有若干通孔,采用本實(shí)用新型的新型多功能保健透氣枕,由于采用了獨(dú)特的若干通孔結(jié)構(gòu)以及采用了對人體微循環(huán)具有一定改善作用的微元生化功能材料,使其既有效地保留了現(xiàn)有枕頭的基本功能,同時(shí)又對使用者具有較好的保健治療作用,并具有通風(fēng)透氣以及使用方便的優(yōu)點(diǎn),是一種非常理想的多功能保健透氣枕。

研究球型二氧化錳納米結(jié)構(gòu)原位生長過程的方法 984     

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本發(fā)明采用微量熱法對球型二氧化錳納米結(jié)構(gòu)的原位生長過程進(jìn)行了研究。該方法取(NH4)2S2O8與AgNO3溶液裝入小玻璃樣品池中,濃硫酸和MnSO4溶液裝入大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,最后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計(jì)中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破使大小樣品池中的溶液混合,通過微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢的變化來獲取二氧化錳納米球生長過程的熱動(dòng)力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,從而研究其生長過程的熱動(dòng)力學(xué)和生長機(jī)理。本發(fā)明方法也可廣泛用于無機(jī)功能材料原位生長過程的研究。

污泥/垃圾飛灰基二噁英低溫降解催化劑的制備方法 872     

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本發(fā)明公開了一種污泥/垃圾飛灰基二噁英低溫降解催化劑的制備方法，本方法充分利用垃圾飛灰中的重金屬和污泥中的有機(jī)質(zhì)作為功能材料的制備原料，通過熱?酸法對污泥中蛋白質(zhì)的提取和水解，得到不同種類和單一空間構(gòu)型的氨基酸。垃圾飛灰中的重金屬也同步轉(zhuǎn)化為離子態(tài)形成金屬有機(jī)框架材料的配位中心。水解得到的不同氨基酸作為金屬有機(jī)框架的混合配體可以提高結(jié)構(gòu)的多樣性，氨基酸的單一空間構(gòu)型也提高了結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。在水熱合成金屬有機(jī)框架材料的過程中，垃圾飛灰中的二噁英被封裝在多尺寸孔洞中，在可見光/紫外條件下實(shí)現(xiàn)低溫催化降解。

基于無線傳感技術(shù)的可穿戴電發(fā)熱元件及其制備方法 959     

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本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種基于無線傳感技術(shù)的可穿戴電發(fā)熱元件及其制備方法，采用柔性高分子材料作為基體，由金屬納米線導(dǎo)電滲流網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成電發(fā)熱功能材料，通過在導(dǎo)電滲流網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建納米尺度的三維微觀褶皺形貌，獲得了在大變形條件下能穩(wěn)定工作的柔性發(fā)熱電元件，結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)控制技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對柔性電發(fā)熱元件的無線智能控制。該元件發(fā)熱穩(wěn)定，貼合人體關(guān)節(jié)變形的同時(shí)不限制人體運(yùn)動(dòng)機(jī)能，控溫精準(zhǔn)，在可穿戴熱療輔具領(lǐng)域具有重大的應(yīng)用價(jià)值。

納米遠(yuǎn)紅外材料保健型手表 682     

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本實(shí)用新型涉及一種納米遠(yuǎn)紅外材料保健型手表,包括帶有后蓋的表殼及表帶,其特征是:所述表帶表面設(shè)有納米遠(yuǎn)紅外材料層。有益效果:遠(yuǎn)紅外線放射性物質(zhì)在人體體溫的作用下,能高效率地放射出波長為8-14μm的遠(yuǎn)紅外線,起到殺菌、改善血液的微循環(huán)和提高機(jī)體免疫能力的。在表帶表面涂有遠(yuǎn)紅外發(fā)射功能材料,人們佩戴手表時(shí)可以在佩戴表帶的穴位上輻射出遠(yuǎn)紅外線作用于人體,產(chǎn)生共振吸收及穿透皮層組織,直接作用于血管和神經(jīng),起到保健作用。對防治高血壓,神經(jīng)衰弱、心血管病、失眠、抑郁、兒童多動(dòng)癥及厭食癥等慢性病有較理想的保健效果。同時(shí),它具有不干擾手表機(jī)芯走時(shí)功能的強(qiáng)磁裝置,使手表既具備磁療功能,又具有計(jì)時(shí)功能。

納米銀-高吸水性樹脂復(fù)合材料及其輻射法生產(chǎn)工藝 777     

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一種用作生理衛(wèi)生用品主功能材料的納米銀-高吸水性樹脂粉體,其粒徑≤100目,粒徑≤100nm的納米銀粒子被復(fù)合在邊長≤10納米的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,該網(wǎng)絡(luò)不影響內(nèi)外介質(zhì)交換,含量不少于50ppm、較佳值為170ppm的納米銀粒子在樹脂內(nèi)分布均勻,滅菌效果極佳。上述復(fù)合材料的輻射法生產(chǎn)工藝是在制備高吸水性樹脂原料液中加入交聯(lián)劑并攪拌均勻,再加入硝酸銀和表面活性劑,其濃度分別為10-4～10-1M和10-3～2M,在常溫下接受劑量率為10～200Gy/min的鈷-60的r-射線輻照,輻照總劑量達(dá)到1～15KGy,從而得到納米銀-高吸水性樹脂復(fù)合材料。本制備方法是目前唯一的一步法合成工藝,已應(yīng)用于工業(yè)量產(chǎn)。

具有浸潤性可逆轉(zhuǎn)換的光響應(yīng)磁性納米顆粒及其制備方法 836     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種具有浸潤性可逆轉(zhuǎn)換的光響應(yīng)性磁性納米顆粒的制備。該方法包括：Fe₃O₄磁性納米顆粒的制備；SiO₂包覆Fe₃O₄磁性納米顆粒得到Fe₃O₄@SiO₂納米顆粒；Fe₃O₄@SiO₂的氨基化得到Fe₃O₄@SiO₂?NH₂納米顆粒；Fe₃O₄@SiO₂?NH₂修飾偶氮苯衍生物AzoC6 acid得到Fe₃O₄@SiO₂?AzoC6光響應(yīng)磁性納米顆粒。本發(fā)明的制備方法簡單，以不含氟偶氮苯衍生物作為光響應(yīng)分子，價(jià)格低廉，對環(huán)境污染比較小，光響應(yīng)速率快，具有優(yōu)良的浸潤性可逆轉(zhuǎn)換特性，并具有長期穩(wěn)定性，同時(shí)具有磁響應(yīng)性能，便于回收。

平面防雨視擴(kuò)膜及其加工工藝 829     

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本發(fā)明涉及后視鏡盲點(diǎn)鏡技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種平面防雨視擴(kuò)膜及其加工工藝，解決現(xiàn)有技術(shù)中存在成本高、材料厚度大、材質(zhì)重的缺點(diǎn)，包括膜體，所述膜體的下表面設(shè)置有電鍍層，且膜體的上表面固定設(shè)置有注塑層，所述注塑層的頂部粘接有雙面膠，膜體的厚度為0.1mm～0.25mm，膜體的頂部呈曲面，在防雨膜的基礎(chǔ)上，對防雨膜進(jìn)行進(jìn)一步的加工，替代了傳統(tǒng)的玻璃后視盲點(diǎn)鏡，功能材料的厚度在0.1mm～0.25mm，使用的生產(chǎn)材料少，降低了生產(chǎn)成本，制成的防雨擴(kuò)視膜的厚度小，材質(zhì)更加輕盈，采用電鍍工藝使防雨膜具有鏡面反射效果，經(jīng)注塑后的成品背面飽滿平整，盲點(diǎn)鏡在使用時(shí)更加美觀，適合推廣使用。

具有防霧霾功能的口罩 912     

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本實(shí)用新型公開了一種具有防霧霾功能的口罩，口罩以“負(fù)載納米TiO2的活性炭纖維布+活性炭層”為主體功能材料的防霧霾功能的口罩，原料易得，制備方便，結(jié)構(gòu)簡單，生產(chǎn)成本較低；除了具有常規(guī)口罩的過濾阻塵功能以外，更將納米TiO2在紫外線下的光催化能力與活性炭纖維和活性炭層的高吸附能力相結(jié)合，提供了防霧霾口罩對細(xì)菌病毒的殺滅，以及有機(jī)污染物的分解和吸附能力。

具有聚集態(tài)誘導(dǎo)磷光發(fā)射特性的鉑配合物制備和應(yīng)用 1066     

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本發(fā)明屬于光電材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一類具有聚集態(tài)誘導(dǎo)磷光發(fā)射特性的鉑配合物材料及其制備方法,并將該類材料應(yīng)用于有機(jī)平板顯示、氣體傳感等有機(jī)電子領(lǐng)域。該類配合物材料由環(huán)金屬配體、金屬中心和希夫堿配體組成,結(jié)構(gòu)通式如下。該材料合成步驟簡單、條件溫和,在溶液中發(fā)光很弱甚至不發(fā)光,但在聚集狀態(tài)下發(fā)光增強(qiáng)且為三線態(tài)磷光發(fā)射。可以預(yù)期,該類材料將成為有商業(yè)化潛力的有機(jī)光電功能材料。

一類基于苯并二噻吩的共軛大環(huán)材料及其制備方法和應(yīng)用 830     

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本發(fā)明屬于有機(jī)半導(dǎo)體材料和有機(jī)超分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一類基于苯并二噻吩的共軛大環(huán)材料及其制備方法和應(yīng)用。該類材料結(jié)構(gòu)如式Ⅰ）所示，其中n為大于等于2的整數(shù)，R1、R2獨(dú)立的選自烷烴基或者芳基。本發(fā)明以苯并二噻吩雙硼酯和3,6?二溴菲為起始原料，通過一步Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)即可得到單元數(shù)不同的各種共軛大環(huán)（n=2,3,4,5……)，具有成本低，產(chǎn)率高，易于制備等優(yōu)點(diǎn)。此外，共軛大環(huán)材料具有獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)和納米孔結(jié)構(gòu)，在有機(jī)場效應(yīng)晶體管和超分子組裝中具有極大的應(yīng)用前景。）。

制備高穩(wěn)定性貴金屬單原子催化劑的普適性方法 1208     

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一種制備高穩(wěn)定性貴金屬單原子催化劑的普適性方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。將MCo(M＝Pd、Pt、Au等)雙金屬納米晶負(fù)載到商用γ?Al₂O₃載體上，隨后經(jīng)過驟熱焙燒形成貴金屬單原子催化劑。制備方法為：在二氯苯體系中，采用油相一步熱解的方法，將貴金屬前驅(qū)體與八羰基二鈷同時(shí)熱解還原，形成尺寸均一的MCo雙金屬粒子，再采用浸漬法將金屬粒子負(fù)載到商用γ?Al₂O₃載體上。將負(fù)載后的催化劑推入提前升溫至800℃左右的管式爐中，焙燒3h形成貴金屬單原子催化劑。本發(fā)明設(shè)計(jì)的單原子催化劑的制備過程簡單，貴金屬呈單原子分散；且具有普適性，適用于多種貴金屬單原子催化劑的制備。在催化領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

新型應(yīng)變測定儀 884     

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本實(shí)用新型提供了一種新型應(yīng)變測定儀，包括接線柱、導(dǎo)線、應(yīng)變片傳感器、磁致伸縮材料、載物臺(tái)、切換鍵、圖像放大鍵、圖像縮小鍵、箱體、數(shù)據(jù)端口、控制面板、方向位移鍵、復(fù)位鍵、手動(dòng)測量鍵、自動(dòng)測量鍵、調(diào)零旋鈕、開關(guān)、液晶屏、電源接口、電橋電路、穩(wěn)壓模塊、單片機(jī)、放大器、濾波模塊、A/D模塊和電源模塊。本實(shí)用新型是基于整體帶換法和非平衡電橋法相結(jié)合的原理，采用無損測量方式，實(shí)現(xiàn)對材料形變的實(shí)時(shí)、連續(xù)、精確測量，結(jié)果顯示新的簡化了測量過程，提高了測量結(jié)果的準(zhǔn)確度，具有實(shí)時(shí)、連續(xù)，精度高、工作穩(wěn)定、無損測量、體積小、易攜帶的優(yōu)點(diǎn)。不僅能使人們從教學(xué)上獲益，也能夠推動(dòng)微弱應(yīng)變效應(yīng)在檢測技術(shù)、工業(yè)傳感器技術(shù)、能量與信息轉(zhuǎn)換功能材料、換能器技術(shù)、海洋探測技術(shù)、微位移致動(dòng)、智能機(jī)翼、機(jī)器人等高技術(shù)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

(SBA-15)-尼莫地平藥物及其制備方法 731     

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(SBA-15)-尼莫地平藥物及其制備方法屬于無機(jī)功能材料及精細(xì)化工制造和生物制藥技術(shù)領(lǐng)域。現(xiàn)有尼莫地平片劑存在對人體的刺激,尼莫地平藥物利用程度低。而現(xiàn)有將SBA-15分子篩作為藥物載體的技術(shù)尚未應(yīng)用到尼莫地平藥物上來。本發(fā)明之(SBA-15)-尼莫地平藥物中的尼莫地平藥物分布在SBA-15分子篩介孔中。(SBA-15)-尼莫地平藥物制備方法是對SBA-15分子篩外表面進(jìn)行硅烷化處理;煅燒經(jīng)過硅烷化處理的SBA-15分子篩;采用液相移植法將尼莫地平藥物組裝到SBA-15分子篩介孔中。本發(fā)明應(yīng)用于生物制藥技術(shù)領(lǐng)域。

具有電磁屏蔽和壓阻傳感性能的柔性納米纖維膜及其制備方法 752     

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一種具有電磁屏蔽和壓阻傳感性能的柔性納米纖維膜及其制備方法，屬于多功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先通過靜電紡絲過程得到聚合物納米纖維膜，然后制得MXene@Fe3O4分散液，再利用多巴胺改性處理制備了親水性良好的聚合物納米纖維膜，結(jié)合噴涂工藝得到目標(biāo)纖維膜。由于MXene本身優(yōu)異的導(dǎo)電性和納米纖維的結(jié)構(gòu)特性，形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，F(xiàn)e3O4納米粒子協(xié)同配合，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)對于電磁波的吸收。所得纖維膜在具有更優(yōu)異的電磁屏蔽性能和傳感性能的同時(shí)，還具有良好的機(jī)械柔性。由于其超薄、輕便的可穿戴性質(zhì)，且機(jī)械性能良好，可用于紡織工業(yè)、軍事領(lǐng)域、人工智能及日常防護(hù)，是一種具有良好應(yīng)用前景的新型納米材料。

鐵/紫草素納米復(fù)合物、其超分子自組裝的制備方法及該納米復(fù)合物的應(yīng)用 726     

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一種鐵/紫草素納米復(fù)合物、其超分子自組裝的制備方法及該納米復(fù)合物的應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。復(fù)合物由紫草素單體和三價(jià)鐵離子組成；紫草素單體與三價(jià)鐵離子配位，紫草素單體中的羥基、羰基與三價(jià)鐵離子配位形成復(fù)合物，然后通過π?π堆積和疏水相互作用組裝形成具有谷胱甘肽響應(yīng)的納米復(fù)合物。其是于室溫?cái)嚢柘略谒幸来渭尤肴齼r(jià)鐵鹽水溶液和紫草素單體的有機(jī)溶劑溶液；持續(xù)室溫?cái)嚢韬?，通過離心提純、水洗后得到。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，復(fù)合物粒徑均一可控，可以顯著增加紫草素在水中的溶解度，提高生物利用度；可以在腫瘤細(xì)胞環(huán)境下響應(yīng)性拆解，釋放出鐵與紫草素，有效的應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，從而用于制備治療癌癥的藥物。

多功能碳素去濕除塵裝置 1059     

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本實(shí)用新型屬于煤炭專業(yè)用具技術(shù)領(lǐng)域，尤其是多功能碳素去濕除塵裝置，針對了對多功能碳素去濕與除塵效果較差的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括放置架，放置架的內(nèi)部轉(zhuǎn)動(dòng)連接有轉(zhuǎn)動(dòng)軸，轉(zhuǎn)動(dòng)軸的一側(cè)側(cè)壁固定有呈對稱設(shè)置的支撐塊，支撐塊的頂端側(cè)壁放置有支撐板，支撐板的頂端側(cè)壁放置有碳素材料，放置架的底端側(cè)壁固定有轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)，轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)的輸出端與轉(zhuǎn)動(dòng)軸的底端固定，轉(zhuǎn)動(dòng)軸的頂端與放置架的一側(cè)側(cè)壁轉(zhuǎn)動(dòng)連接，放置架的一側(cè)側(cè)壁開設(shè)有除塵通道；本實(shí)用新型中通過轉(zhuǎn)動(dòng)軸的轉(zhuǎn)動(dòng)，帶動(dòng)支撐板進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)，從而使多功能材料進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)，使其進(jìn)行均勻的受到烤燈的照射，使其內(nèi)部的濕度能夠很好的去除，提高多功能碳素的的去濕效果。

負(fù)熱膨脹Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料的制備方法 946     

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一種負(fù)熱膨脹Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料的制備方法屬于新型功能材料 和粉末冶金技術(shù)領(lǐng)域。現(xiàn)有Mn3(Cu1-xGex)N化合物的制備方法存在制備周期 長，能耗高等問題。本發(fā)明通過固-氣反應(yīng)制備單相Mn2N0.86化合物粉末后， 再將Mn2N0.86粉末與Cu和Ge粉末按照Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物的化學(xué)計(jì)量比均 勻混合，而后利用放電等離子燒結(jié)(SPS)方法將混合粉末在氬氣保護(hù)下進(jìn) 行燒結(jié)致密化，獲得具有負(fù)熱膨脹特性的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料。本發(fā)明 所提供的方法制備周期短，能耗低，制備的塊體材料具有很高的致密度。

潤濕性可控的PU-PMMA-SiO2復(fù)合材料的制備方法 1027     

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一種潤濕性可控的PU?PMMA?SiO2復(fù)合材料的制備方法，屬于復(fù)合材料的制備方法。制備方法是先將聚氨酯和聚甲基丙烯酸甲酯溶于N,N?二甲基甲酰胺/四氫呋喃混合溶劑中；充分?jǐn)嚢韬蟮玫絇U?PMMA混合溶液；將二氧化硅前驅(qū)體在酸性條件下水解后得到SiO2溶膠，之后將其加入到PU?PMMA混合溶液中，攪拌均勻后得到紡絲溶液；采用靜電紡絲技術(shù)將紡絲溶液制成潤濕性可控的PU?PMMA?SiO2復(fù)合纖維。優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明的工藝簡單，重復(fù)性好，原材料價(jià)廉易得。本發(fā)明所得復(fù)合材料具有組成均勻、形態(tài)規(guī)則、性能可調(diào)等特點(diǎn)，同時(shí)兼具三種單一組分的性能優(yōu)勢，可作為一種新型功能材料應(yīng)用于藥物遞送、組織工程、油水分離等領(lǐng)域。

發(fā)光材料色母顆粒及其制備方法和應(yīng)用 1362     

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本發(fā)明提供了一種發(fā)光材料色母顆粒及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的發(fā)光材料色母顆粒，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，包括以下制備原料：發(fā)光材料15～25份；熱塑性高分子材料45～55份；乙烯?醋酸乙烯共聚物10～20份；鄰苯二甲酸二丁酯1～2份；聚丙烯蠟粉3～5份；硅烷偶聯(lián)劑5～10份；多官能脂環(huán)族樹脂8～15份。本發(fā)明以熱塑性高分子材料作為保護(hù)材料，在乙烯?醋酸乙烯共聚物、鄰苯二甲酸二丁酯、硅烷偶聯(lián)劑、多官能脂環(huán)族樹脂和聚丙烯蠟粉作用下，對發(fā)光材料具有較好的保護(hù)作用，使其具有優(yōu)異的光學(xué)穩(wěn)定性和抗老化性能，且使用十分方便，大大提高了制品設(shè)計(jì)自由度，可廣泛應(yīng)用于照明器件、顯示器件或裝飾器件中。

牙刷 767     

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本實(shí)用新型實(shí)施例公開了一種牙刷，包括柄部、頭部、以及在所述柄部上端延伸的頸部，所述頭部下端具有中部的插接體以及設(shè)置于所述插接體兩側(cè)的第一連接體、第二連接體，所述頸部上端具有連接所述插接體的插位以及第一槽位、第二槽位，所述第一連接體、第二連接體固定設(shè)置于所述第一槽位、第二槽位內(nèi)。采用本實(shí)用新型，使頸部與頭部之間通過可靠的結(jié)構(gòu)相連接，從而達(dá)到頭部可以根據(jù)消費(fèi)者的需求設(shè)置成為與柄部、頸部材料不相同的功能材料，如頭部為涵蓋有備長碳、抗菌材料、銀離子等功能的材料，從而可以滿足消費(fèi)者多層次的口腔清潔功能的消費(fèi)需求，豐富牙刷的功能特性。

利用高嶺土制備無粘結(jié)劑A型沸石分子篩的方法 914     

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本發(fā)明公開了一種利用高嶺土制備無粘結(jié)劑A型沸石分子篩的方法。本發(fā)明采用價(jià)格低廉的普通天然高嶺土為原料,先成型造粒,再經(jīng)過焙燒處理后與NAOH溶液混合陳化、晶化,最后經(jīng)過分離、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。本發(fā)明主要解決了沸石粉體在實(shí)際應(yīng)用中存在難回收、易失活和聚集的缺點(diǎn),以及在成型過程中加入粘結(jié)劑會(huì)引起有效表面積減小和擴(kuò)散限制的問題。本發(fā)明具有工藝過程簡單,成本較低,操作條件寬松,且所使用的NAOH溶液能循環(huán)利用,為零排放工藝,對環(huán)境影響小。本發(fā)明所制備的無粘結(jié)劑A型沸石分子篩具有純度高、雜晶少、吸附容量高等優(yōu)點(diǎn),是一種無腐蝕性、無吸水膨脹性、無放射性、無毒、不潮解的無機(jī)多功能材料。

TCPP@HPAMAM@PA/PVDF雙功能復(fù)合膜的制備方法與應(yīng)用 891     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種TCPP@HPAMAM@PA/PVDF雙功能復(fù)合膜的制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明采用一步法制備HPAMAM，通過靜電相互作用將HPAMAM、TCPP和PA組裝形成聚電解質(zhì)復(fù)合物；并通過一部自組裝方法將聚電解質(zhì)復(fù)合物沉積在具有優(yōu)良機(jī)械性能的PVDF膜上，制備得到一種具有超疏油和催化降解性能的雙功能復(fù)合膜。在高效分離油水乳液的同時(shí)對多種染料具有優(yōu)異的降解能力；應(yīng)用于油水乳液的分離和降解染料。為一種抗污染、環(huán)保型的新型膜材料。同時(shí)，具有良好的抗污性能和循環(huán)使用性，本發(fā)明所提供的制備方法工藝簡單，操作方便，能耗低，無化學(xué)污染符合綠色化學(xué)概念。

石墨烯納米材料復(fù)合柔性電極的制備方法 964     

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本發(fā)明公開的屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種石墨烯納米材料復(fù)合柔性電極的制備方法，所述該石墨烯納米材料復(fù)合柔性電極的制備方法流程如下：步驟一、制備溶液：取0.5g氧化石墨烯粉末，加入到250ml的去離子水中，常溫超聲分散3h，配置成濃度為2mg/ml，分散均勻的氧化石墨烯溶液；步驟二、分散負(fù)載：取20ml氧化石墨烯溶液加入到水熱反應(yīng)釜的聚四氟乙烯內(nèi)膽中(25ml)，隨后向其中加入0.5?1.0g的功能納米材料，攪拌10?15min分散均勻后，超聲15?20min輔助氧化石墨烯對納米材料的分散負(fù)載，使工藝流程成本降低、有著更高效率、易操控、安全無毒，減少了納米片的堆積，同時(shí)也進(jìn)一步抑制了納米材料的團(tuán)聚。