纖維復(fù)合材料零部件預(yù)成型的鋪設(shè)方法及設(shè)備 667     

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本發(fā)明公開了一種纖維復(fù)合材料零部件預(yù)成型的鋪設(shè)設(shè)備及鋪設(shè)方法。該設(shè)備生產(chǎn)的預(yù)成型可以通過高壓釜、樹脂注入、沖壓、手糊等后期工藝制造成為復(fù)合材料零部件。在控制系統(tǒng)的控制下,所述預(yù)成型通過鋪設(shè)設(shè)備在模具上鋪設(shè)纖維原絲如碳纖維、玻璃纖維、凱夫拉纖維等制造完成。此方法可以鋪設(shè)制造2D或者3D預(yù)成型;通過本申請?zhí)峁┑脑O(shè)備和方法可以做到高質(zhì)量，高速度，高自動化的工業(yè)生產(chǎn)復(fù)合材料部件所必須的預(yù)成型，大大降低由于傳統(tǒng)生產(chǎn)中人力密集造成的高成本，提高了產(chǎn)品的精度和質(zhì)量穩(wěn)定性；通過本申請的設(shè)備和方法，可以使原本造價極高的纖維復(fù)合材料廣泛應(yīng)用于汽車制造以及其他民用產(chǎn)品。

纖維復(fù)合材料零部件預(yù)成型的鋪設(shè)設(shè)備 658     

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本實用新型公開了一種纖維復(fù)合材料零部件預(yù)成型的鋪設(shè)設(shè)備，該設(shè)備生產(chǎn)的預(yù)成型可以通過高壓釜、樹脂注入、沖壓、手糊等后期工藝制造成為復(fù)合材料零部件。在控制系統(tǒng)的控制下,所述預(yù)成型通過鋪設(shè)設(shè)備在模具上鋪設(shè)纖維原絲如碳纖維、玻璃纖維、凱夫拉纖維等制造完成。通過本申請?zhí)峁┑脑O(shè)備可以做到高質(zhì)量，高速度，高自動化的工業(yè)生產(chǎn)復(fù)合材料部件所必須的預(yù)成型，大大降低由于傳統(tǒng)生產(chǎn)中人力密集造成的高成本，提高了產(chǎn)品的精度和質(zhì)量穩(wěn)定性；通過本申請的設(shè)備，可以使原本造價極高的纖維復(fù)合材料廣泛應(yīng)用于汽車制造以及其他民用產(chǎn)品。

耐低溫耐老化氯丁橡膠復(fù)合材料 691     

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本發(fā)明公開了一種耐低溫耐老化氯丁橡膠復(fù)合材料，其原料包括：氯丁橡膠、天然橡膠、順丁橡膠、苯乙烯?異戊二烯嵌段共聚物橡膠、聚對苯二甲酸丁二醇酯、馬來酸酐接枝改性天然橡膠、納米氧化鋅、納米氧化鎂、硬脂酸、2, 5?二甲基?2, 5二叔丁基過氧化己烷、三聚硫氰酸、偏苯三酸三烯丙酯、納米二氧化硅、沉淀法白炭黑、紫碳黑、納米微晶纖維素、硅烷偶聯(lián)劑KH?550改性蒙脫土、防老劑、促進(jìn)劑NA?22、促進(jìn)劑TE、促進(jìn)劑ZIP、乙烯基三(β?甲氧基乙氧基)硅烷、壬二酸二辛酯、癸二酸二辛酯、鈦酸酯偶聯(lián)劑NDZ?201。本發(fā)明提出的耐低溫耐老化氯丁橡膠復(fù)合材料，其強(qiáng)度高，耐低溫性好，耐老化性能優(yōu)異。

聚對苯二甲酸乙二醇酯/玄武巖纖維復(fù)合材料及其制備方法 906     

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本發(fā)明公開了一種聚對苯二甲酸乙二醇酯/玄武巖纖維復(fù)合材料及其制備方法,這種PET/玄武巖纖維復(fù)合材料的組成成分為高分子聚酯樹脂、玄武巖纖維、乙烯基多官能團(tuán)單體以及組合加工助劑。在220-280℃的溫度下,首先將除玄武巖纖維外其它組分利用雙螺桿熔融共混,在上述材料熔融之后再通過專用料口將連續(xù)玄武巖纖維加入。共混后的物料粒子再經(jīng)過輻照后制得PET/玄武巖纖維復(fù)合材料。本發(fā)明提供的PET/玄武巖纖維復(fù)合材料具有良好的加工性能和優(yōu)異的力學(xué)性能。

金剛石-立方氮化硼-碳化硼復(fù)合材料的制備方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種金剛石?立方氮化硼?碳化硼復(fù)合材料的制備方法，該方法采用高溫高壓燒結(jié)技術(shù)，具體步驟是：在高溫高壓條件下（HPHT，5～6?GPa, 1350～1500℃），采用粒徑為20?nm?20μm的高純粉末（Co、Ti、Al、Si等）作為燒結(jié)粘結(jié)劑，不同含量配比的金剛石、立方氮化硼、碳化硼（B4C）粉末作為原材料制備金剛石?立方氮化硼?碳化硼復(fù)合材料。本發(fā)明所述的制備高性能結(jié)構(gòu)材料的方法是通過金剛石、cBN、B4C與粘結(jié)劑的燒結(jié)復(fù)合技術(shù)，復(fù)合材料內(nèi)形成金剛石、氮化硼、合金固溶體、金屬陶瓷等燒結(jié)相，其燒結(jié)體組織結(jié)構(gòu)均勻致密，具有較高的耐熱性。該方法操作性強(qiáng)，合成的制品穩(wěn)定性高，可以填補(bǔ)金剛石和氮化硼復(fù)合材料之間的空白，是一種適用于硬質(zhì)材料的切削加工的新型復(fù)合材料。

核殼式氧化石墨烯/銀復(fù)合材料的制備方法 1139     

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本發(fā)明提供的是一種核殼式氧化石墨烯/銀復(fù)合材料的制備方法，屬于氧化石墨烯/銀復(fù)合材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種是可控尺寸的氧化石墨烯包覆相應(yīng)大小的銀粒子的制備方法，主要采用化學(xué)氧化法，通過延長高溫氧化時間來減小氧化石墨烯尺寸，從而制備出小尺寸的氧化石墨烯片層結(jié)構(gòu)。并選擇小尺寸的氧化石墨烯包覆大粒徑的銀球，使銀球表面均勻包覆氧化石墨烯，本發(fā)明在小尺寸的氧化石墨烯片層結(jié)構(gòu)表面修飾了豐富的羧基基團(tuán)，銀球子表面修飾了氨基基團(tuán)，通過羧基與氨基的結(jié)合使氧化石墨烯包覆在銀球表面，此方法制備工藝簡單、高效、綠色無污染，且核-殼式氧化石墨烯/銀復(fù)合材料在激發(fā)波長為532納米下與銀相較具有更有優(yōu)良的SERS性能，該核-殼式氧化石墨烯/銀復(fù)合材料具有抗氧化性及重復(fù)利用性能，在水環(huán)境處理領(lǐng)域和生物檢測等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

輕質(zhì)頁巖在降低聚丙烯復(fù)合材料VOC散發(fā)量中的應(yīng)用及聚丙烯復(fù)合材料 858     

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本發(fā)明涉及輕質(zhì)頁巖在降低聚丙烯復(fù)合材料VOC散發(fā)量中的應(yīng)用及聚丙烯復(fù)合材料。上述聚丙烯復(fù)合材料的原料組成包括聚丙烯30?70％、聚烯烴彈性體14?20％、填料2?20％；其中，填料包括占原料總重量2?16％的輕質(zhì)頁巖。輕質(zhì)頁巖主要由SiO₂復(fù)合而成，具有較大的比表面積和孔容，輕質(zhì)頁巖的孔徑分布較寬，除了中孔外，孔隙中還富含微孔，這些一定含量的微孔的尺寸恰好能對尺寸相當(dāng)?shù)募谆h(huán)己烷有吸附約束作用，從而使得輕質(zhì)頁巖可以顯著降低聚丙烯復(fù)合材料制備過程中所產(chǎn)生的小分子烷烴的含量。通過在原料中添加輕質(zhì)頁巖能夠顯著降低聚丙烯復(fù)合材料中的甲基環(huán)己烷和2,4?二甲基庚烷等VOCs的產(chǎn)生。

高飽和磁化強(qiáng)度Fe3O4?Ag復(fù)合材料及其制備方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種高飽和磁化強(qiáng)度Fe3O4?Ag復(fù)合材料及其制備方法，屬于磁性功能材料技術(shù)領(lǐng)域。針對目前方法所制備的Fe3O4?Ag復(fù)合材料飽和磁化強(qiáng)度相比Fe3O4大幅降低的問題，本發(fā)明以PEI?DTC為粘合層修飾Fe3O4納米顆粒，且利用調(diào)節(jié)溶液pH的方法制備尺寸小于10nm的Ag納米顆粒。利用種子生長法制備Fe3O4?Ag復(fù)合材料，操作簡單，可控性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，所制備得到的Fe3O4?Ag復(fù)合材料粒徑大小均一，分散性好，銀粒子均勻地沉積在Fe3O4納米粒子上，F(xiàn)e3O4?Ag納米顆粒的飽和磁化強(qiáng)度為70～72emu/g。

雙功能MoS₂/ZnO復(fù)合材料的制備方法 1353     

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本發(fā)明公開了一種雙功能MoS₂/ZnO復(fù)合材料的制備方法，該方法通過①MoS₂制備、②MoS₂/ZnO制備兩個工藝步驟實現(xiàn)，本發(fā)明方法操作工藝簡單、成本低、重現(xiàn)性好，而且獲得的拉曼增強(qiáng)信號靈敏度高、穩(wěn)定性好，在制備復(fù)合材料領(lǐng)域具有重要研究價值和良好的應(yīng)用前景，而且利用該方法制備的MoS₂/ZnO復(fù)合材料對MB有非常好的光催化效果還能實現(xiàn)對BPA痕量檢測。

ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 870     

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本發(fā)明公開了一種ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法，屬于多功能復(fù)合材料領(lǐng)域，是一種兼具超級電容器和光催化應(yīng)用的復(fù)合材料。目前ZnS和Cu₇S₄組成的復(fù)合材料雖然能夠兼具超級電容器和光催化應(yīng)用，但是材料存在穩(wěn)定性低的問題。本發(fā)明在納米復(fù)合材料中引入二維石墨烯，使用石墨烯作為納米復(fù)合材料的基底，它不僅可以避免ZnS/Cu₇S₄在充放電過程中的體積變化，還可提供大的電極/電解質(zhì)界面，以促進(jìn)更好的離子擴(kuò)散。同時，ZnS/Cu₇S₄也可以防止石墨烯聚集，增加其表面積，使該材料同時具有良好的電學(xué)性質(zhì)和光催化性能。

雙熱活化延遲熒光作為發(fā)光層的有機(jī)白光器件及制備方法 1144     

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本發(fā)明涉及一種雙熱活化延遲熒光作為發(fā)光層的有機(jī)白光器件的制備的有機(jī)電致發(fā)光器件。該有機(jī)白光器件，由下至上依次由ITO玻璃陽極、MoO₃空穴注入層，TcTa空穴傳輸層、4CzTPN?Bu黃色發(fā)光層、DMAC?DPS藍(lán)色發(fā)光層、Bphen電子傳輸層，LiF電子注入層，Al作為陰極組成。本申請利用4CzTPN?BU和DMAC?DPS制作的WOLEDs器件，雙TADF材料，充分利用了三線態(tài)和單線態(tài)激子，降低激子損失，提升了發(fā)光效率，保證色坐標(biāo)始終穩(wěn)定在白光區(qū)域。本申請白光器件僅僅以堆疊的方式制作，無摻雜結(jié)構(gòu)，很好的簡化了實驗工藝流程。TADF材料作為發(fā)光層減少了制備成本。為商業(yè)大規(guī)模制造WOLEDs提供了一定的方案。

溫度響應(yīng)型銪離子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 856     

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本發(fā)明公開了一種溫度響應(yīng)型銪離子印跡復(fù)合膜的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以再生纖維素膜為支撐膜，氧化石墨烯和改性二氧化硅納米球為制膜材料，銪離子為模板，丙烯酰胺為功能單體，N?異丙基丙烯酰胺為溫敏型功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，在支撐膜表面制備復(fù)合膜，采用兩步溫度聚合的方法，制備溫度響應(yīng)型銪離子印跡復(fù)合膜。靜態(tài)吸附實驗和選擇性滲透實驗用來研究所制備的溫度響應(yīng)型銪離子印記復(fù)合膜的吸附平衡、吸附動力學(xué)和選擇性識別及分離銪離子的性能。結(jié)果表明利用本發(fā)明制備的溫度響應(yīng)型銪離子印跡復(fù)合膜在35℃條件下對銪離子具有較高的特異性吸附能力和優(yōu)異的銪離子識別分離性能。

鋰離子印跡聚醚砜復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 723     

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本發(fā)明是一種鋰離子印跡聚醚砜復(fù)合膜的制備方法，屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。以聚醚砜膜為基底膜材料，鋰離子為模板、12?冠?4?醚為結(jié)合位點、甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合多巴胺表面改性技術(shù)、二氧化硅納米復(fù)合技術(shù)、印跡聚合技術(shù)，制備鋰離子印跡聚醚砜復(fù)合膜。靜態(tài)吸附實驗用來研究所制備的鋰離子印跡聚醚砜復(fù)合膜的吸附平衡、吸附動力學(xué)和選擇性識別性能；選擇性滲透實驗用來研究所制備的鋰離子印跡聚醚砜復(fù)合膜對目標(biāo)離子(鋰離子)和非目標(biāo)離子(鈉離子和鉀離子)的滲透性能。利用本發(fā)明制備的鋰離子印跡聚醚砜復(fù)合膜對鋰離子具有較高的特異性吸附能力和識別分離能力。

基于8-羥基喹啉乙酰丙酮合鋅(II)的白色有機(jī)電致發(fā)光器件 1132     

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本發(fā)明屬于有機(jī)光電材料和器件領(lǐng)域，具體的說涉及一種基于8-羥基喹啉乙酰丙酮合鋅(II)—Znq(acac)材料的有機(jī)電致發(fā)光器件，該電致發(fā)光器件包括：ITO陽極、空穴注入層、空穴傳輸兼發(fā)光層、電子傳輸兼發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層和陰極；本發(fā)明制備的有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)射的白光是由NPB的藍(lán)光和Znq(acac)的黃光混合獲得的?？梢奪nq(acac)是一種同時具有傳輸電子和發(fā)光的雙功能材料。該材料及其制備的白色電致發(fā)光器件在照明、顯示和商業(yè)領(lǐng)域有著很大的應(yīng)用潛力。

帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)光催化劑及其制備方法和應(yīng)用 1197     

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發(fā)明公開了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)光催化劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于復(fù)合納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，針對量子點納米復(fù)合材料其粒子處于納米級，尺寸小，粒子容易團(tuán)聚，形成不規(guī)則的團(tuán)聚體，這限制了其光催化性能的問題，本發(fā)明提出了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)光催化劑，由直徑3.9nm的CdSe顆粒為核，表面生長六層，形成粒徑平均大小為10nm的CdSe/CdS核殼量子點，表面通過配體修飾得到，本發(fā)明中所使用的配體為油胺、S^2?離子或聚丙烯酸聚合物。配體能夠降低電子?空穴復(fù)合率，提高空穴利用率，從而提高光催化活性，并用這種材料為基底制備了還原石墨烯。

粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術(shù) 735     

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本發(fā)明公開一種稀土功能材料技術(shù)領(lǐng)域中的粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術(shù)，選擇采用在鐵（Fe）、鎳（Ni）、鈷（Co）3種鐵磁性金屬材料單質(zhì)粉末中直接大比例摻入鑭（La）、鈰（Ce）2種稀土材料單質(zhì)粉末的組料配比方法，通過采取超聲固相均質(zhì)混配、等靜壓壓制成形極化、連續(xù)逐次燒結(jié)定型等多項粉末冶金創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)行加工制造預(yù)以實現(xiàn)。本發(fā)明充分利用稀土材料特有的長大連鎖晶粒分子結(jié)構(gòu)和抗下垂性、蠕變性材質(zhì)特性，以較大比例與鐵磁性金屬材料組配化合后，可以發(fā)揮出較強(qiáng)的彌散強(qiáng)化作用和包埋效應(yīng)，使加工制成的粉冶稀土超磁致伸縮棒材制品獲得極高的磁致伸縮應(yīng)變系數(shù)和極好的機(jī)械物理性能，極大地拓展了棒材制品的應(yīng)用范圍。

粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設(shè)備 793     

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本發(fā)明提供一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設(shè)備,包括多元組料配比、超聲固相攪拌混合、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結(jié)定型、產(chǎn)品清理包裝。該制備工藝及設(shè)備,設(shè)計選擇了以金屬磁致伸縮材料單質(zhì)微珠粉末為基礎(chǔ),大比例摻混鑭系延性輕稀土元素單質(zhì)微珠粉末的組料配比方案;通過超聲固相攪拌分散混合、成形模具裝料加熱、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結(jié)定型等創(chuàng)新技術(shù)及裝備、工藝參數(shù),成功地生產(chǎn)制造出一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料,各項技術(shù)性能指標(biāo)已達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平?，F(xiàn)在,超磁致伸縮材料已經(jīng)成為信息時代重要的基礎(chǔ)功能材料,被廣泛應(yīng)用于工業(yè)、國防、海洋探測、環(huán)境保護(hù)、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域。

書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應(yīng)用 834     

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本發(fā)明公開了一種書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，針對目前的鋅鋁水滑石制備方法制備出的水滑石均為不規(guī)則片狀或六邊形片狀微晶粉末，無法得到特殊形貌，其次形貌也不能做到可控合成，為了解決該問題，本發(fā)明提出了一種水熱合成的方法，通過調(diào)控反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度和反應(yīng)物的濃度即可控制材料的生長尺寸和層間距，做到可控制備。該方法所制備的書頁狀鋅鋁水滑石具有層狀結(jié)構(gòu)，結(jié)晶度高，催化效率高，可應(yīng)用于對孔雀石綠的催化反應(yīng)中，20分鐘染料孔雀石綠的降解率達(dá)到91％。

SPR在近紅外具有強(qiáng)SERS活性的Ag/TiS₂分層復(fù)合基底及其制備方法 1168     

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本發(fā)明公開了一種SPR在近紅外具有強(qiáng)SERS活性的Ag/TiS₂分層復(fù)合基底及其制備方法，屬于復(fù)合納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是改善TiS₂表面增強(qiáng)拉曼散射活性，獲得有較強(qiáng)拉曼活性的基底，本發(fā)明所提供的復(fù)合基底為Ag和TiS₂的復(fù)合材料，該復(fù)合結(jié)構(gòu)是將Ag和TiS₂通過分層濺射的方式沉積在200nm六方密排陣列的聚苯乙烯小球上獲得，其中Ag厚度為10nm，TiS₂厚度為2～10nm，具有在紅外區(qū)可調(diào)的SPR特性，通過改變TiS₂的厚度就可以實現(xiàn)SPR的精確調(diào)控。

Ag@Cu₂O-rGO二維納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 710     

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本發(fā)明公開了一種Ag@Cu2O?rGO二維納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于復(fù)合納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。傳統(tǒng)的SERS基底大多采用貴金屬金、銀作為基底，這些材料能夠得到較強(qiáng)的拉曼信號，然而材料的催化效果較差。本發(fā)明的二維結(jié)構(gòu)，為材料提供良好的均一性，避免小尺寸納米粒子團(tuán)聚現(xiàn)象的發(fā)生。本發(fā)明選取rGO作為材料的襯底，其導(dǎo)電性能好，與金屬、半導(dǎo)體復(fù)合后，能促進(jìn)電荷轉(zhuǎn)移，從而降低電子?空穴的復(fù)合幾率，增強(qiáng)材料的催化性能。Ag@Cu2O核殼結(jié)構(gòu)一方面Cu2O殼對內(nèi)部的Ag核起隔離保護(hù)的作用，防止Ag核與催化體系相互作用，影響SERS結(jié)果的檢測；另一方面，金屬與半導(dǎo)體復(fù)合，提高量子利用率，從而提高催化活性。

SPR在近紅外的Ag-TiS₂復(fù)合SERS基底及其制備方法 880     

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本發(fā)明公開了一種SPR在近紅外的Ag?TiS₂復(fù)合SERS基底及其制備方法，屬于復(fù)合納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明目的是改善TiS₂表面增強(qiáng)拉曼散射活性，獲得在近紅外區(qū)有較強(qiáng)拉曼活性的基底，本發(fā)明為Ag和TiS₂的復(fù)合材料，該復(fù)合結(jié)構(gòu)是將Ag和TiS₂通過共濺射的方式沉積在200nm的聚苯乙烯小球六方密排陣列上獲得。通過改變TiS₂的濺射功率，調(diào)控Ag?TiS₂活性基底在近紅外區(qū)的SPR。拉曼光譜證明Ag?TiS₂SERS活性基底的增強(qiáng)因子可以達(dá)到10⁹，說明這種由半金屬?金屬組成的基底具有卓越的SERS活性。

發(fā)狀Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO及其制備方法和稀土離子缺陷光學(xué)調(diào)控方法 911     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)狀Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO及其制備方法和稀土離子缺陷光學(xué)調(diào)控方法。本發(fā)明屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明目的是提供一種獲取Eu3+、Sm3+共摻雜ZnO特殊形貌納米光學(xué)材料的簡單途徑，通過NH4HCO3作為沉淀劑，使用共沉淀法成功得到了Eu3+、Sm3+摻雜ZnO，該方法有操作簡單，能耗低，對環(huán)境污染小等優(yōu)點，制備過程中所用原料及溶劑成本低且毒性低，具有易于實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點。本發(fā)明進(jìn)一步通過研究得到了該材料的稀土離子缺陷光學(xué)調(diào)控機(jī)制，本發(fā)明利用該機(jī)制得到了該材料的稀土離子缺陷光學(xué)調(diào)控方法，解決了顯示技術(shù)和發(fā)光工藝中全色顯示和發(fā)光工藝中難以集成的問題。

LSPR可調(diào)的Ag/Cu₂S共濺射SERS活性基底及其制備方法 1417     

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本發(fā)明公開了一種LSPR可調(diào)的Ag/Cu2S共濺射SERS活性基底及其制備方法，屬于復(fù)合納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。針對現(xiàn)有技術(shù)缺少一種能夠很好的實現(xiàn)LSPR精確調(diào)節(jié)的SERS基底，本發(fā)明公開了一種LSPR可調(diào)的Ag/Cu2S共濺射SERS活性基底，該基底為一種貴金屬Ag與半導(dǎo)體Cu2S復(fù)合的材料。利用磁控濺射，在聚苯乙烯膠體微球上共濺射生長Ag和Cu2S薄膜，以形成均一穩(wěn)定的二維周期性結(jié)構(gòu)陣列。該方法操作過程簡單、制備成本低廉、應(yīng)用范圍廣泛等優(yōu)點，實現(xiàn)了LSPR精確調(diào)控，可以在確定拉曼檢測激發(fā)光波長的情況下，通過對基底LSPR的精確調(diào)控，以此得到更強(qiáng)的拉曼信號，具有較大的實用價值。

水溶性超順磁性四氧化三鐵空心球的制備方法 897     

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本發(fā)明公開了一種水溶性超順磁性四氧化三鐵空心球的制備方法。本發(fā)明屬于納米功能材料領(lǐng)域，本發(fā)明解決了溶劑熱法制備Fe3O4空心球?qū)е碌乃苄圆畹膯栴}，本發(fā)明在現(xiàn)有的溶劑熱合成四氧化三鐵方法的基礎(chǔ)上通過加入少量的十二烷基硫酸鈉，使制備出的Fe3O4空心球具有了很好的水溶性，該方法操作方法簡單，成本低，利于大規(guī)模生產(chǎn)，又由于合成出的Fe3O4空心球表現(xiàn)出超順磁性，因此其在生物應(yīng)用方面的價值也得到了提高。

盆底功能障礙性疾病的修復(fù)養(yǎng)護(hù)衛(wèi)生護(hù)墊 1016     

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本發(fā)明提供一種盆底功能障礙性疾病的修復(fù)養(yǎng)護(hù)衛(wèi)生護(hù)墊，其特征是采用墊劑型功能衛(wèi)生護(hù)墊，內(nèi)含功能材料，電氣石、麥飯石、磁粉、鍺石具有產(chǎn)生磁、光、電、熱、效應(yīng)，使用時，在病灶區(qū)對盆底萎縮肌肉進(jìn)行物理能量刺激，能解除中老年已生育的婦女患有尿頻、尿急、尿失禁等疾病的痛苦與精神負(fù)擔(dān)，達(dá)到修復(fù)養(yǎng)護(hù)目的，其生產(chǎn)工藝簡單，價格低廉，適宜廣大消費者使用，具有良好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。

超小尺寸藍(lán)綠光雙發(fā)射的氮、氯共摻石墨烯量子點及其制備方法 949     

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本發(fā)明公開了一種超小尺寸藍(lán)綠光雙發(fā)射的氮、氯共摻石墨烯量子點及其制備方法屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，針對目前石墨烯量子點的摻雜元素單一、尺寸相對較大、單一熒光發(fā)射等問題，本發(fā)明使用檸檬酸作為碳源，以1,2,4?三氨基苯二鹽酸鹽作為摻雜源，同時提供氮源和氯源，相比現(xiàn)有技術(shù)使用鹽酸作為氯摻雜，減少了強(qiáng)酸類的污染，并且可實現(xiàn)超小尺寸的石墨烯量子點制備，最小尺寸達(dá)到0.8nm，具有藍(lán)綠光雙發(fā)射的性質(zhì)。本發(fā)明制備方法簡單，可用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。

負(fù)離子經(jīng)期護(hù)理片的制作方法 1085     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)離子經(jīng)期護(hù)理片,其特點是:將多種天然功能材料混合加工成500-1000納米粉體材料,然后制成水性油墨,將其涂刷或印刷在衛(wèi)生紙上,壓制成一定形狀的負(fù)離子經(jīng)期護(hù)理片,使用時將所述的負(fù)離子經(jīng)期護(hù)理片貼于內(nèi)褲對應(yīng)位置(對準(zhǔn)肚臍及肚臍下約三厘米處的關(guān)元穴位),利用負(fù)離子遠(yuǎn)紅外的獨特的物理特性改善微循環(huán)達(dá)到調(diào)經(jīng)的目的。適合廣大婦女使用的產(chǎn)品,無毒無害、無化學(xué)藥品成分、無副作用、其生產(chǎn)工藝簡單、設(shè)備投資小、價格低廉,純物理靜態(tài)按摩方法緩解女性經(jīng)期的各種不舒適癥狀。

負(fù)離子乳房護(hù)理片的制作方法 890     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)離子乳房護(hù)理片,其特點是:將多種天然功能材料混合加工成500-1000納米粉體材料,然后制成水性油墨,將其涂刷或印刷在衛(wèi)生紙上,壓制成一定形狀的負(fù)離子乳房護(hù)理片,使用時取下負(fù)離子乳房護(hù)理片背面膠紙,粘于乳房罩內(nèi)側(cè)中心部位,對準(zhǔn)乳頭或不舒服部位,根據(jù)不同癥狀1-12個月為一個護(hù)理期,經(jīng)常使用最佳護(hù)理。適合廣大婦女使用的產(chǎn)品,無毒無害、無化學(xué)藥品成分、無副作用、其生產(chǎn)工藝簡單、設(shè)備投資小、價格低廉,純物理靜態(tài)按摩方法緩解女性經(jīng)期的各種不舒適癥狀。

負(fù)離子自潔開關(guān)插座及其制作方法 713     

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一種負(fù)離子自潔開關(guān)插座,將現(xiàn)代納米材料的抗菌劑及具有發(fā)射負(fù)離子功能材料添加到塑料中制成具有抗菌、自潔,同時又能凈化環(huán)境中空氣的功能性開關(guān),形成永久性功能開關(guān)制品。本技術(shù)特點采用物理抗菌法,使細(xì)菌不能產(chǎn)生耐藥性。本技術(shù)采用的材料是光觸媒二氧化鈦抗菌材料和能將發(fā)射負(fù)離子的電氣石粉體材料,二者復(fù)合在一起,添加到塑料中去,使其產(chǎn)生協(xié)同增效作用,負(fù)離子粉體可激發(fā)二氧化鈦的抗菌活性,不但使制品具有負(fù)離子功能,同時還能使二氧化鈦這種金屬氧化物產(chǎn)生光觸媒效果,見微光時產(chǎn)生抗菌作用同時還能不斷地向外發(fā)射遠(yuǎn)紅外線使制品具有自潔,不受污染的雙重效果。

形貌可控的Fe₃O₄納米材料的制備方法 1083     

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本發(fā)明公開了一種形貌可控的Fe3O4納米材料的制備方法，屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明針對現(xiàn)有的Fe3O4納米材料在制備特殊形貌的方法中需要加入表面活性劑等方面的不足，提供了一種通過尿素控制的自組裝制備方法，通過尿素的加入比例和回流反應(yīng)的時間可以可控得制備納米粒子、納米片與納米花之間的連續(xù)形貌，顆粒尺寸為1～3.5μm，分散性好，溶于水中即可分散；具有良好磁性性能，在室溫下，無磁滯現(xiàn)象，無剩磁，無矯頑磁場，飽和磁化強(qiáng)度為60?80emu/g，使用普通磁鐵即可分離，在常溫下表現(xiàn)出超順磁性。