鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應用 1041     

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本發(fā)明公開了一種鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應用，本發(fā)明采用溶劑熱法合成了鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦，具體方法如下：以有機醇類試劑為溶劑、含鈦試劑為鈦源，氫鹵酸作為摻雜劑制備得到鹵素離子摻雜的鈦空位二氧化鈦。然后采用三電極電池裝置對鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的電化學性能進行了測試，與商業(yè)二氧化鈦相比，具有陽離子空位結(jié)構(gòu)的二氧化鈦的儲能機制主要以Al³⁺的脫嵌反應為主，陽離子空位的存在極大的提高了材料的電化學活性和導電性，賦予了材料更優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性與高的能量密度。

基于復合攔截策略的無人機防控智能決策方法 703     

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本發(fā)明公開一種基于復合攔截策略的無人機防控智能決策方法，1）當全向陣列天線被動截獲、接收到無人機及操作者發(fā)射的遙控和圖像傳輸射頻信號時，無人機頻譜探測系統(tǒng)根據(jù)信號解算出無人機速度、方向的定位信息；2）將無人機定位信息或者用戶自定義的場景作傳輸至機器邏輯控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)通過數(shù)學模型建立輸入到輸出之間的聯(lián)系，控制系統(tǒng)根據(jù)輸入信息和傳輸函數(shù)計算得輸出結(jié)果，決策攔截方案對黑飛無人機攔截；3）根據(jù)攔截方案，復合攔截系統(tǒng)結(jié)合基礎(chǔ)攔截手段，對黑飛無人機的攔截和防控；4）將無人機的攔截信息反饋至機器強化學習系統(tǒng)中，通過機器強化學習系統(tǒng)不斷優(yōu)化機器邏輯控制系統(tǒng)的數(shù)學算法模型，改進和完善機器邏輯控制系統(tǒng)的決策。

提高草莓產(chǎn)量的有機底肥 866     

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本發(fā)明涉及一種提高草莓產(chǎn)量的有機底肥，所述有機底肥由氮磷鉀復合肥、硫酸鋅、小麥秸稈、生物質(zhì)顆粒炭、生石灰、沼渣及粉煤灰組成，該有機底肥用于草莓種植測土配方施肥。本發(fā)明的生物有機肥在草莓種植時，以每畝50公斤至60公斤的量施入底肥，可以有效高草莓產(chǎn)量、品質(zhì)；本發(fā)明的有機肥采用小麥秸稈、沼渣及粉煤灰的有機肥，減少了化學肥料的使用，減少了化學藥劑對環(huán)境的壓力，降低了草莓的種植成本。本發(fā)明的有機肥添加了生物質(zhì)顆粒炭、生石灰可以有效的改善土壤品質(zhì)，有利于草莓的生長。

鎂離子電池負極材料的制備方法 992     

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本發(fā)明公開了一種鎂離子電池負極材料的制備方法。以甘油作為分散劑，硫脲和乙酸錳在一定的摩爾比、溫度和時間下反應，得到纖鋅礦結(jié)構(gòu)硫化錳。然后制作電極并組裝紐扣型鎂離子半電池。電化學測試結(jié)果表明，該硫化錳負極材料具有較好的電化學反應可逆性，其平衡電壓約為0.77V(vs.Mg/Mg²⁺)，首次放電比容量可達155.75mAh·g^?1，初次庫倫效率達93.0％。因此，硫化錳用作鎂離子電池負極材料具有良好的開發(fā)前景。

提高甜椒產(chǎn)量的有機底肥 691     

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本發(fā)明涉及一種提高甜椒產(chǎn)量的有機底肥，所述有機底肥由氮磷鉀復合肥、硫酸鋅、小麥秸稈、生物質(zhì)顆粒炭、生石灰、沼渣及粉煤灰組成，該有機底肥用于甜椒種植測土配方施肥。本發(fā)明的生物有機肥在甜椒種植時，以每畝50公斤至60公斤的量施入底肥，可以有效高甜椒產(chǎn)量、品質(zhì)；本發(fā)明的有機肥采用小麥秸稈、沼渣及粉煤灰的有機肥，減少了化學肥料的使用，減少了化學藥劑對環(huán)境的壓力，降低了甜椒的種植成本。本發(fā)明的有機肥添加了生物質(zhì)顆粒炭、生石灰可以有效的改善土壤品質(zhì)，有利于甜椒的生長。

葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料的制備方法及其應用 1018     

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本發(fā)明公開了一種葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料的制備方法及其應用。首先，以葡萄糖為碳源，采用水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后通過水熱法制備葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料，所制得的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料能夠用作超級電容器的電極材料。本發(fā)明制備工藝簡單，以葡萄糖基碳球為復合材料載體，一方面可以提高鈷鎳氫氧化物的分散性能，提供更多的活性反應位點，另一方面能夠提高材料的導電性能，從而制備出比表面積高、導電性好的復合電極材料。電化學性能測試表明，以該方法制備的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復合材料具有優(yōu)異的電化學性能。

用礦物質(zhì)制備鋰離子電池負極活性材料的方法 903     

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本發(fā)明公開了一種用礦物質(zhì)制備鋰離子電池負極活性材料的方法。將天然鋅精礦用行星球磨機在500轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下研磨2～4小時得到鋅精礦負極材料，然后將其與乙炔黑、PVDF按7︰2︰1質(zhì)量比制作電極，組裝鋰電池。電化學測試結(jié)果表明，鋅精礦具有較好的電化學反應可逆性，其反應平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電容量在800mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量可達440mAh/g。鋅精礦用作鋰離子電池負極材料具有比容量高，反應電位合適，可逆性較好等特性，且具有資源豐富、價格低廉、回收價值高、環(huán)境友好等優(yōu)點，本發(fā)明有望將天然鋅精礦發(fā)展成為一種安全型高比容量鋰離子電池負極材料。

低導熱性保溫型材 1102     

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本發(fā)明公開的是一種低導熱性保溫型材。在制備壓制成型的建筑保溫型材時,需要地聚物原料的用量較大,地聚物因自身導熱系數(shù)高如果在制備時摻入量大,就會對型材的保溫效果影響很大,導致產(chǎn)品無法很好地滿足保溫節(jié)能的高水平要求。本發(fā)明由地聚物與水玻璃形成的固化材料加入足夠量的化學纖維制備而成,加入化學纖維后本發(fā)明體積會膨大,細小的纖維均勻分布于其間,具有低導熱性的纖維對導熱性的降低產(chǎn)生了很大作用,本發(fā)明經(jīng)護熱平板儀進行導熱性測定表明,導熱系數(shù)僅為0.03,相比已有技術(shù)產(chǎn)品導熱系數(shù)0.038有了重大改善。

利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法 861     

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本發(fā)明公開了一種利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法，包括制備羥基化多孔碳、制備羥基化多孔碳/聚苯胺復合材料、制備成電極片以及進行電化學性能測試。本發(fā)明的有益效果是：以小麥粉為碳源，氫氧化鉀(KOH)，尿素為原料，其中氫氧化鉀為活化劑，經(jīng)高溫碳化?酸處理的方法得到氮摻雜的羥基化多孔碳為前驅(qū)體，然后通過原位聚合方法制備羥基化多孔碳/聚苯胺復合材料；本發(fā)明制備出的聚苯胺包覆羥基化多孔碳的復合材料，具有導電性能優(yōu)異、比表面積大、物理化學性質(zhì)穩(wěn)定的優(yōu)點，可作為具有超高電壓窗口的水系超級電容器的電極材料。

土壤熱脫附修復工藝及設備 1119     

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本發(fā)明公開了一種土壤熱脫附工藝及設備，該設備包括土壤預處理系統(tǒng)、回轉(zhuǎn)窯熱脫附系統(tǒng)和回轉(zhuǎn)窯尾氣處理系統(tǒng)，處理時，將待修復土壤送至充氣大棚預處理場內(nèi)進行破碎、篩分和脫水預處理，控制土壤含水量在20％以下；將土壤在密閉環(huán)境下輸送至熱脫附回轉(zhuǎn)窯內(nèi)進行熱脫附處理，處理后的物料再通過噴淋加濕處理后送入待檢區(qū)待檢；將回轉(zhuǎn)窯產(chǎn)生的廢氣送入冷凝塔進行冷凝，控制煙氣溫度在180℃以下，再經(jīng)布袋除塵器去除大部分粉塵，再送入活性炭吸附器進一步去除廢氣中的污染物，再送入NOx化學吸收系統(tǒng)凈化燃燒過程中產(chǎn)生的NOx，最后經(jīng)引風機抽出，達標后經(jīng)煙囪排放至大氣。本發(fā)明工藝具有處理污染物廣、污染物去除率高、不會造成二次污染。

嬰兒蠶絲被使用的蠶絲綿及其制備方法 756     

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一種嬰兒蠶絲被使用的蠶絲綿及其制備方法，采用的工藝步驟為：（1）將排空糞尿的熟蠶放到吐絲網(wǎng)上；（2）待熟蠶吐絲結(jié)束后，將蠶絲從吐絲網(wǎng)上剝離，得到平整的毛綿片；（3）用雙氧水溶液對毛綿片進行脫膠處理；（4）用清水將脫膠后的綿片清洗干凈，再進行脫水處理；（5）脫水后的綿片進行除雜、整形處理；（6）將整理后的綿片放入微波殺菌機中進行微波殺菌；（7）將殺菌后的蠶絲綿片放入蒸汽烘房烘干，得到干綿片；（8）干綿片經(jīng)檢針機檢驗，排查金屬雜質(zhì)后，即可得到嬰兒蠶絲被使用的蠶絲綿。本發(fā)明得到的蠶絲綿無筋條、無蛹油、無添加化學助劑，比用傳統(tǒng)蠶絲綿更柔軟護膚、更天然環(huán)保、更品質(zhì)優(yōu)良，特別適宜嬰兒蠶絲綿填充物使用。

簡易的厭氧反應裝置 889     

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本實用新型公開了一種簡易的厭氧反應裝置，該裝置包括厭氧反應容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，所述的厭氧反應容器和氣體收集容器之間通過管路連通。采用該裝置結(jié)合特定的判定方法通過模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應裝置中設置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加等同生產(chǎn)排放濃度的化學藥劑(并做空白)進行測試，通過與空白比較測試后CODcr去除率、產(chǎn)氣量以判定化學藥劑對厭氧菌是否有毒性。

磷酸鋅/碳復合負極材料 1061     

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本發(fā)明公開了一種磷酸鋅/碳復合負極活性材料，在氬氣氣氛下煅燒，將葡萄糖熱解生成的碳覆蓋在磷酸鋅表面。將磷酸鋅分散于葡萄糖溶液中，攪拌至水分蒸干，在氬氣氣氛下于600℃焙燒6h，使得葡萄糖熱解生成的無定型碳包覆在磷酸鋅表面，得到磷酸鋅/碳復合材料。電化學測試結(jié)果表明，該復合材料作為鋅鎳電池負極活性物質(zhì)具有良好的電化學反應活性和循環(huán)穩(wěn)定性，經(jīng)過100次充放電循環(huán)后，其比容量為349mA·h/g，容量保持率達96.4％，表明磷酸鋅/碳復合材料作為鋅鎳電池負極具有優(yōu)異的電化學性能。

四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負極材料 1018     

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本發(fā)明公開了一種四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負極材料。通過甘油溶劑熱法脫除四水乙酸錳中的結(jié)晶水，得到層狀結(jié)構(gòu)無水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學測試結(jié)果表明，無水乙酸錳具有電化學可逆儲鎂性能，其反應平衡電位約為0.87?V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電容量可達63.5?mAh/g，其循環(huán)容量和電化學可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開發(fā)前景。

用于鋰離子電池的礦物/碳/熱解碳負極材料的制備方法 816     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰離子電池的鋅精礦/碳/熱解碳負極材料的制備方法。將鋅精礦粉碎至微納米粒度，與占其質(zhì)量比為0.5～5％的碳素材料球磨，再與有機化合物原位熱解碳復合，得鋰離子電池用鋅精礦/碳/熱解碳負極材料。將鋅精礦/碳/熱解碳負極材料與乙炔黑、PVDF按質(zhì)量比8︰1︰1配制制作電極，組裝半電池。電化學測試表明，鋅精礦/碳/熱解碳負極材料的電化學反應可逆性較好，首次放電比容量達932.1mAh/g以上，第20次循環(huán)時放電比容量在713.5mAh/g以上。本發(fā)明采用球磨和原位熱解方法制備的鋅精礦/碳/熱解碳復合材料具有較好的電化學儲鋰性能，是很有發(fā)展前景的高性能鋰離子電池負極材料。

鎂離子電池乙酸錳負極材料的制備方法 1279     

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本發(fā)明公開了一種鎂離子電池乙酸錳負極材料的制備方法。通過真空干燥脫除四水乙酸錳中的結(jié)晶水，得到層狀結(jié)構(gòu)無水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學測試結(jié)果表明，無水乙酸錳具有電化學可逆儲鎂性能，其反應平衡電位約為0.87V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電比容量可達69.8mAh/g，其循環(huán)容量和電化學可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開發(fā)前景。

鋰離子電池礦物負極材料的砂磨改性方法 1157     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池礦物負極材料的砂磨改性方法。將天然鋅精礦用行星球磨、砂磨兩級研磨，得到微納米鋅精礦負極材料。其粒徑小于100nm，并存在團聚體，其BET比表面積大于27m²/g。以7︰2︰1質(zhì)量比與乙炔黑、PVDF制作電極，組裝鋰電池，電化學性能測試表明，微納米鋅精礦負極材料具有較好的電化學反應可逆性，其反應平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電比容量在736mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量在513mAh/g以上。本發(fā)明較容易地實現(xiàn)了鋅精礦的微納米粉碎，使得鋅精礦用作鋰離子電池負極材料的電化學性能得到顯著提高，有較好的實際應用價值。

考慮預防策略的大規(guī)模電力系統(tǒng)自動發(fā)電控制方法 828     

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本發(fā)明提供一種考慮預防策略的大規(guī)模電力系統(tǒng)自動發(fā)電控制方法，該方法能解決考慮預防策略的大規(guī)模電力系統(tǒng)自動發(fā)電控制問題。本發(fā)明提出了深度森林強化學習算法，基于該算法的控制器包含深度森林算法和強化學習算法。該控制器的輸入是狀態(tài)值和獎勵值，輸出動作給環(huán)境。深度森林算法的輸入是歷史狀態(tài)和歷史動作，輸出是預測的系統(tǒng)下一時刻狀態(tài)，下一時刻狀態(tài)可能是緊急狀態(tài)或正常狀態(tài)。本發(fā)明提出的深度森林強化學習算法能替代傳統(tǒng)的自動發(fā)電控制算法，并且所提算法能避免大規(guī)模電力系統(tǒng)中緊急狀態(tài)的發(fā)生。

增產(chǎn)丁桂魚的養(yǎng)殖方法 779     

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本發(fā)明涉及魚類養(yǎng)殖領(lǐng)域，具體為一種增產(chǎn)丁桂魚的養(yǎng)殖方法。包括以下步驟：建立水循環(huán)及排污性能良好的魚種池塘、清理魚池垃圾及對池塘進行消毒、將有機肥料放入撒在魚池底部的淤泥中、用化學方法監(jiān)測水質(zhì)并以化學方法除去化學污染物質(zhì)、設置防逃網(wǎng)、在池塘底部淤泥中種植水草、用消毒液對魚種進行消毒、將消毒后的魚種投入池塘并投喂飼料、注意把控投喂的份量、時間及次數(shù)。本發(fā)明的方案設計科學合理，方法簡單有效，能有效降低丁桂魚魚種的致病率和死亡率，且藥物無殘留，不會造成環(huán)境污染，適合產(chǎn)業(yè)化大規(guī)模發(fā)展利用。

導電高分子負載貴金屬復合催化劑及制備方法 1139     

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本發(fā)明涉及一種導電高分子負載貴金屬復合催化劑，具體制備方法如下：(1)0.02M?AIn單體溶于0.5M硫酸水溶液中作為電解液，采用循環(huán)伏安法，電壓0.30-0.85V，掃描速率為50mV?s-1，實驗結(jié)束后將PAIn修飾的CC電極取出，依次用0.5M硫酸水溶液、蒸餾水沖洗以除去表面的殘留物；(2)將上述實驗中所得PAIn/CC插入3mM?H2PtCl6+0.5M硫酸溶液中作為工作電極，恒電位-0.2V條件下沉積一定電量的Pt于PAIn/CC電極的表面，所得修飾電極用蒸餾水多次沖洗后進行性能測試。本發(fā)明首次實現(xiàn)了AIn單體在水溶液中的電化學聚合；實驗表明所得聚合物PAIn具有良好的電化學活性與穩(wěn)定性；與Pt/CC相比，Pt/PAIn/CC對于甲酸電化學氧化的催化活性、穩(wěn)定性以及抗毒化能力均得到提高，這要歸因于PAIn載體的引入。

NiCoZnP中空微球材料及其制備方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種NiCoZnP中空微球材料及其制備方法，屬于導電復合材料技術(shù)領(lǐng)域，該方法將泡沫鎳置于丙酮溶劑中進行超聲，然后在酸溶液中浸泡，取出進行超聲，干燥備用；將硝酸鋅、硝酸鎳、硝酸鈷與尿素、次亞磷酸鈉混合，加入盛有異丙醇水溶液的容器中，攪拌，加入上述處理完畢的泡沫鎳，90?180℃保溫9?18h；離心，洗滌，干燥，即可；本發(fā)明利用一步水熱，磷化，制備了NiCoZnP，具有容量高、循環(huán)性能良好、孔徑分布合理等優(yōu)秀電化學性能的中空NiCoZnP微球活性物質(zhì)，并且過程簡單，易操作；經(jīng)過電化學測試，可知其電化學性能優(yōu)異，NiCoZnP電極材料的比電容可達938F/g。

溫度穩(wěn)定型無鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料 972     

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本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型無鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料，其化學組成為(1-x)LiCuNb3O9-xBi(Mg0.5Zr0.5)O3，其中，x為摩爾比，0.02≤x≤0.08；以純度≥99%的Li2CO3、CuO、Nb2O5、Bi2O3、MgO、ZrO2為原始粉末，分別按LiCuNb3O9和Bi(Mg0.5Zr0.5)O3的組成稱量配料；球磨混合后分別在900℃和750℃煅燒8小時合成主粉體；將Bi(Mg0.5Zr0.5)O3粉體添加到LiCuNb3O9主粉體中，使LiCuNb3O9基陶瓷的介電常數(shù)高于23000，特別在x=0.04時，介電常數(shù)高于48000，測試溫度在100-250℃時，介電常數(shù)溫度變化率(Δε/ε100oC)小(在±15%以內(nèi))。本發(fā)明具有制備工藝簡單，制備成本低的優(yōu)點，具有強的實用性。

Ag-Au納米合金顆粒的制備方法 1110     

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本發(fā)明涉及Ag?Au納米合金顆粒的制備方法及勻晶熔化溫度的測定方法，均采用化學還原法制備Ag?Au納米合金顆粒，并用方法在合金表面包覆一層SiO2；通過紫外?可見分光光度計(UV?vis)、高分辨透射電鏡(HRTEM)對樣品的光譜和形貌結(jié)構(gòu)進行表征；通過差式掃描量熱儀(DSC)同時獲得納米與塊體顆粒的熔化信息。

基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調(diào)吸波器的方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調(diào)吸波器的方法，屬于太赫茲超材料吸波領(lǐng)域，實現(xiàn)在太赫茲雙頻帶內(nèi)的完美吸收，另外，改變石墨烯的化學勢可以改變其吸波頻帶。本發(fā)明設計的吸波器單元從下至上依次包括一層全金屬薄膜(1)，一層介質(zhì)薄膜(2)，頂層是圖案化的單層石墨烯(3)，三層結(jié)構(gòu)之間相互貼合。其中金屬薄膜層采用金或銀等導體，中間介質(zhì)層使用二氧化硅。通過有限元方法模擬計算，觀測該結(jié)構(gòu)的反射譜，實現(xiàn)在太赫茲雙頻帶的完美吸收。該超表面吸波器具有強吸收、偏振不敏感、結(jié)構(gòu)簡單、便于加工等優(yōu)勢，由于石墨烯的費米能級可調(diào)性，可以實現(xiàn)吸波器諧振頻率的動態(tài)可調(diào)的性能，可滿足對太赫茲吸收方面應用的要求。

苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物及其制備方法和用途 1005     

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本發(fā)明公開了一種苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物及其制備方法和用途，其化學名稱是7-苯并(c)吖啶對甲氧基苯甲酰胺基硫脲，其具有結(jié)構(gòu)式：以及本發(fā)明在制備抗腫瘤藥物中應用，與藥學可接受的輔料組合制成注射劑、片劑、丸劑、膠囊、懸浮劑或乳劑；本發(fā)明在苯并(c)吖啶母環(huán)上連接活性基團含甲氧基酰胺基硫脲，在苯并(c)吖啶母環(huán)引入含甲氧基的基團，通過活性疊加的原則增強母環(huán)結(jié)構(gòu)的生物活性。體外抗腫瘤試驗表明該化合物對測試腫瘤細胞均有較強的抑制作用，可作為抗腫瘤藥物或先導化合物進一步開發(fā)。

類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法 812     

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本發(fā)明公開了一種類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法。取10L餐飲油脂廢水，用鹽酸調(diào)節(jié)pH在4-5，沉淀、測定其初始化學需氧量（CODcr）和動植物油含量；用5個錐形瓶各取上述油脂廢水250mL，按初始化學需氧量（摩爾數(shù)）的0.5倍、1倍、1.5倍、2倍、2.5倍分別投加H2O2，同時，按雙氧水投加量（摩爾數(shù)）的0.1倍、0.125倍、0.167倍、0.25倍、0.5倍分別投加Fe粉進行單因素試驗；攪拌，反應溫度為60℃；沉靜，測定CODcr、動植物油濃度；最后以廢水CODcr（或油脂）去除率為縱坐標，以雙氧水（H2O2）或鐵粉（Fe）的投加倍數(shù)為橫坐標作圖，從圖中去除率極大值點取對應的橫坐標讀數(shù)即為最佳雙氧水（H2O2）和鐵粉（Fe）投加量。本發(fā)明成本低、處理效率高。

膝柄木育苗方法 816     

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本發(fā)明公開的是膝柄木育苗方法。在《中國珍稀瀕危保護植物名錄》(1987年)和《中國植物紅皮書》(1992年)中膝柄木被列入國家二級保護植物,在“中國野生植物受威脅定量評估等級”中膝柄木被列入了紅色警報類“幾乎絕跡(現(xiàn)存植株≤10株)”的高危等級。但經(jīng)過長期的觀測還沒有發(fā)現(xiàn)該種群的天然幼苗,自然繁育難以進行,也許這就是該樹種瀕臨滅絕的原因。本發(fā)明利用化學及物理手段,營造出了適合膝柄木繁殖育苗的環(huán)境,使得外植體育苗成苗率達到了15-50%,種子育苗成苗率達到了60-71%,挽救了瀕危樹種,實現(xiàn)了膝柄木工廠化大規(guī)模育苗,為我國熱帶海岸地區(qū)的綠化用苗提供新的樹種選擇。

高比電容聚吡咯的制備方法 1010     

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本發(fā)明公開了一種高比電容聚吡咯的制備方法。該方法以乙二酸（oxalic?acid）為聚吡咯（polypyrrole，簡稱PPy）的摻雜劑，過硫酸銨作為氧化引發(fā)劑，通過化學氧化聚合的方法合成聚吡咯。通過改變吡咯單體與乙二酸的含量，可以制備出不同形貌的聚吡咯，經(jīng)過對比及優(yōu)化方案，確定了當吡咯單體與乙二酸的摩爾比為1 : 3時，制備的聚吡咯（PPy1/3）具有最高的比電容，在0.2A/g的電流密度的測試條件下，其比電容可達744.38F/g。

農(nóng)作物病原體拮抗放線菌及其篩選和應用 693     

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本發(fā)明屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種農(nóng)作物病原體拮抗放線菌及其篩選和應用。所述農(nóng)作物病原體拮抗放線菌屬于利迪鏈霉菌屬，保藏編號為：CCTCC?M?2016038。所述篩選方法，包括：（1）采用梯度稀釋法從土壤樣品中得到培養(yǎng)的放線菌；（2）采用瓊脂塊法篩選得到拮抗靶標菌的放線菌；（3）將所述放線菌恒溫培養(yǎng)得到放線菌發(fā)酵液；（4）將靶標菌制成含菌的PDA平板，采用牛津杯法測量抑菌圈直徑；（5）選取抑菌圈直徑大于20mm的所述放線菌。本發(fā)明通過抑制病原菌的生長繁殖，對植物病害起到防治的作用，該方法較化學農(nóng)藥對植物病害的防治相比，效果顯著，對土壤無污染，利于無公害、綠色產(chǎn)品的生產(chǎn)。

基于瓊脂的摻氮多孔碳材料及其制備方法和應用 806     

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本發(fā)明提供了一種基于瓊脂的摻氮多孔碳材料，由瓊脂、三聚氰胺、硝酸鐵和表面活性劑F127，通過水浴低溫加熱合成含氮凝膠，然后冷凍干燥，氮氣氛圍碳化，再與堿均勻混合經(jīng)活化處理后，進行洗滌，干燥而得，其比表面積范圍在1488.0~1998.1m2?g?1m2?g?1。其制備方法包括：1）含氮凝膠的制備；2）含氮凝膠的干燥；3）含氮干凝膠的碳化；4）介孔碳的活化。本發(fā)明材料作為超級電容器電極材料的應用，經(jīng)測試，比電容達到289.0~381.5?F/g，充放電10000次后，容量保持率為90~95%。因此，本發(fā)明具有優(yōu)良的電化學性能，在超級電容器領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。