鈣鈦礦型稀土氧化物磁性納米材料的制備方法 1063     

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本發(fā)明公開了一種鈣鈦礦型稀土氧化物磁性納米材料制備方法，通過使用靜電紡絲技術(shù)制備了一種鈣鈦礦型稀土氧化物，其晶體結(jié)構(gòu)為斜方晶系，且材料形貌為納米纖維，同時在不同的溫度下表現(xiàn)較好的磁性性能。通過采用本發(fā)明提供的方法制備磁性材料，使得磁性材料表現(xiàn)出了均一性，且表面的形貌良好，可廣泛應(yīng)用于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。

石墨化硼碳氮材料及其制備方法與應(yīng)用 1386     

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本發(fā)明提供了一種石墨化硼碳氮材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于無機固體功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的石墨化硼碳氮材料中硼取代部分石墨化氮化碳的碳和氮，形成硼?碳和硼?氮共價鍵，且不飽和硼缺陷含量高。本發(fā)明通過冷凍干燥使g?C₃N₄粉末和硼氫化鈉充分混合，且使石墨化氮化碳保持其基本結(jié)構(gòu)，經(jīng)后續(xù)煅燒處理，成功制備出石墨化硼碳氮材料。石墨化硼碳氮材料在室溫、常壓等溫和條件下具有電催化合成氨功能，有利于N₂活化，催化劑活性高，提高了合成氨的速率和法拉第效率，能夠應(yīng)用于電催化固氮。實施例數(shù)據(jù)表明：在?0.2V(vs.RHE)時，BCN5材料的產(chǎn)氨速率為29.3μg·h^?1·mg^?1_cat，法拉第效率為39％。

四氫咔唑酮化合物的制備方法 1059     

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本發(fā)明提供了一種四氫咔唑酮化合物的制備方法，屬于醫(yī)藥化工中間體制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以環(huán)己二酮碘葉立德衍生物和芳基肼衍生物為原料，使用金屬催化劑催化C?H鍵活化?環(huán)化反應(yīng)，合成四氫咔唑酮類化合物。該方法具有原料價格低廉、操作簡便、環(huán)境友好、反應(yīng)步驟少、區(qū)域選擇性高和反應(yīng)收率高等優(yōu)點，有實現(xiàn)工業(yè)化的可能性；所合成的四氫咔唑酮化合物可以進一步官能化得到各類化合物，應(yīng)用于天然產(chǎn)物、功能材料及精細化學(xué)品的開發(fā)與研究。

碳納米管電極及其原位生長方法和應(yīng)用 650     

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本發(fā)明提供了一種碳納米管電極及其原位生長方法和應(yīng)用，屬于無機固體功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用原位負載方法能夠在金屬催化活性中心與碳納米管復(fù)合的同時實現(xiàn)碳納米管在電極基底表面的均勻負載，使所制成的碳納米管具有大的活性表面積；同時本發(fā)明采用過渡金屬鐵和鈷作為金屬源，具有潛在的催化性能，可以有效提高金屬活性中心與反應(yīng)底物的接觸，因此本發(fā)明制備的碳納米管電極同時具有優(yōu)異的電催化氧還原和電催化水氧化性能。將本發(fā)明制備的碳納米管電極作為空氣電極應(yīng)用于可充放電鋅空電池中，表現(xiàn)出良好的放電性能，具有較高的電催化活性和循環(huán)穩(wěn)定性。

用于物理光功能材料實驗裝置 965     

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本發(fā)明公開了一種用于物理光功能材料實驗裝置，支架之間設(shè)置有轉(zhuǎn)換調(diào)節(jié)組件，導(dǎo)軌底端開設(shè)有導(dǎo)向槽，固定架和滑動架外側(cè)均轉(zhuǎn)動套接有轉(zhuǎn)動環(huán)，定長連接桿一端焊接有C型卡，若干固定架外側(cè)的卡接槽內(nèi)部安裝有材料夾持組件，導(dǎo)軌一側(cè)安裝有輔助支撐組件，固定架中部處于支撐槽內(nèi)部處固定貫穿安裝有滑桿，相鄰支撐薄板底端通過活動軸連接，本發(fā)明將測試和檢測裝置分別安裝于導(dǎo)軌兩端定長連接桿頂端，將材料固定于固定架位置，絲桿帶動檢測裝置靠近材料，通過轉(zhuǎn)動環(huán)的轉(zhuǎn)動，可方便迅速切換測試裝置以及相對應(yīng)的檢測裝置，在不取出待檢測材料的狀況下迅速進行多項實現(xiàn)操作，減少時間操作的時間，提高實驗的效率。