本發(fā)明涉及光催化材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及agcl/ag復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù):
agcl作為一種新型光催化材料,有著非常廣闊的應(yīng)用前景,同時(shí),納米ag具有超強(qiáng)的活性及滲透性,殺菌作用是通常塊體ag的數(shù)百倍。因此,將二者復(fù)合得到的agcl/ag復(fù)合材料將兼具有ag的殺菌性能與agcl的光催化性能。但是,當(dāng)前agcl/ag復(fù)合材料的制備通常以聚乙烯吡咯烷酮、氯化鈉和硝酸銀等原料為前驅(qū)體進(jìn)行制備,方法復(fù)雜。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
基于此,有必要針對(duì)上述問(wèn)題,提供一種agcl/ag復(fù)合材料及其制備方法;所述制備方法簡(jiǎn)單,獲得的agcl/ag復(fù)合材料光催化和殺菌效果好。
一種agcl/ag復(fù)合材料的制備方法,包括:
提供非晶態(tài)的初始合金,所述初始合金的成分為cuaagbcacmgd,其中,a、b、c與d代表各元素的原子百分含量,并且15%≤a≤25%,15%≤b≤25%,35%≤c≤45%,a+b+c+d=100%;
將所述初始合金與鹽酸溶液混合,在超聲的輔助下進(jìn)行反應(yīng),得到中間溶液;
停止超聲,使agcl從所述中間溶液中成核并析出,得到agcl材料,并使所述agcl材料的表面部分分解成ag顆粒,得到agcl/ag復(fù)合材料。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述初始合金通過(guò)以下方式得到:
按照配比稱取金屬原料并熔融得到合金熔體;
將所述合金熔體凝固得到所述初始合金,其中,所述凝固的速率為102k/s~107k/s,所得初始合金的厚度為10μm~5mm。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述鹽酸溶液的濃度為4mol/l~8mol/l。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述超聲的震蕩頻率為5khz~100khz。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述反應(yīng)的溫度為20℃~80℃,反應(yīng)的時(shí)間為0.5h~5h。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述agcl材料的粒徑為1μm~100μm。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,使所述agcl材料部分分解成ag顆粒的方法包括:采用光、電子束中的至少一種方式輻照所述agcl材料的表面。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述ag顆粒的大小為2nm~200nm。
一種agcl/ag復(fù)合材料,由上述制備方法得到,所述agcl/ag復(fù)合材料包括agcl載體以及負(fù)載于所述agcl載體上的ag顆粒。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述agcl材料的粒徑為1μm~100μm;所述ag顆粒的粒徑為2nm~200n
聲明:
“AgCl/Ag復(fù)合材料及其制備方法與流程” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)