本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域且公開了一種鹵素取代V?型吡啶?2，6?雙苯并咪唑鋅配合物合成方法及抗腫瘤活性檢測，包括配體合成方法和配合物合成方法，所述配體合成方法為：(1)Cl?bbp配體的合成：在三頸瓶中稱取多聚磷酸(10g)，再稱取2，6?吡啶二甲酸(3mmol，0.5g)，4?氯鄰苯二胺(6mmol，0.8555g)混合均勻后倒入三頸瓶中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下180℃，反應(yīng)5h；反應(yīng)結(jié)束后趁熱倒入1L冰水中強(qiáng)力攪拌，完全溶解后加氨水調(diào)pH為9?11后抽濾，將濾渣洗至中性，晾干后得粗產(chǎn)品，用甲醇重結(jié)晶，產(chǎn)率：73％。本發(fā)明具有良好的抗腫瘤活性，可以制備成抗腫瘤的藥物。