本發(fā)明涉及一種聯(lián)苯吡菌胺的合成方法，先將3，4?二氯苯胺使用還原劑制備成為3，4?二氯苯肼鹽酸鹽，再將3，4?二氯苯肼鹽酸鹽在堿性環(huán)境下通入空氣與對氟苯胺氧化偶聯(lián)得到中間體3`，4`?二氯?5?氟?2?聯(lián)苯胺，最終與1?甲基?3?二氟甲基?4?吡唑甲酰氯發(fā)生酰胺化反應(yīng)制備得到聯(lián)苯吡菌胺。本發(fā)明采用的工藝反應(yīng)條件溫和易控，操作簡便，產(chǎn)品提純?nèi)菀?，可以直接重結(jié)晶得到產(chǎn)物。其中各步中間體控制方法簡單、準確，產(chǎn)品收率較高，原子經(jīng)濟性較好，避免了舊方法繁瑣的后處理，具有很大的競爭優(yōu)勢和工業(yè)生產(chǎn)利用價值。同時，避免了使用丁基鋰等危險性較高的原料和大量焦油狀物質(zhì)的固廢產(chǎn)生，三廢極低，符合綠色化學的理念。