本發(fā)明提供了一種手性α?甲基芳乙胺的制備方法，涉及有機(jī)合成藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用Boc?氨基酸甲酯作為起始原料，經(jīng)還原得到Boc?氨基醇，與氯化亞砜反應(yīng)后，經(jīng)高碘酸鈉氧化得到磺酰胺化合物，再經(jīng)路易斯酸促進(jìn)的硼氫化鈉還原，酸性條件脫除保護(hù)基得到目標(biāo)化合物。本方法原料廉價(jià)易得，使用手性原料得到單一的光學(xué)異構(gòu)體產(chǎn)物，克服了柱色譜拆分問題，避免大量固廢和異構(gòu)體的產(chǎn)生，提高了原子經(jīng)濟(jì)性，產(chǎn)物純度高，收率高，有效的降低了生產(chǎn)成本。而且本發(fā)明使用溫和的還原體系來替代原來的高壓氫化反應(yīng)，工藝操作相對(duì)簡(jiǎn)單，更適合規(guī)?；I(yè)生產(chǎn)。