本發(fā)明公開了一種2,5?二甲氧基吡啶的制備方法,屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:步驟1、在醇溶劑存在下,使式A化合物與甲醇鈉接觸反應(yīng)以形成式B化合物;步驟2、在金屬催化劑存在下,使步驟1中式B化合物反應(yīng)得到2,5?二甲氧基吡啶,后處理、純化得到產(chǎn)品。該方法路線短,步驟少,不使用昂貴鈀金屬催化劑和硼酸試劑,降低了制備成本,避免使用易燃易爆的鋰試劑及過(guò)氧化物,反應(yīng)條件溫和、后處理操作簡(jiǎn)便,提高了總收率和純度,且產(chǎn)品質(zhì)量容易控制,工業(yè)放大前景好。
聲明:
“2,5-二甲氧基吡啶的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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