本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,提供了一種2-氰基-6-甲基吡啶的制備方法,屬于醫(yī)藥中間體合成技術(shù)領(lǐng)域。本方法為,將氫溴酸和2-氨基-6-甲基吡啶混合,保溫;再將溶液冷卻,向溶液中加入溴素Br2,然后保持該低溫反應(yīng);再在該低溫下向溶液中加入亞硝酸鈉水溶液反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束將反應(yīng)溶液降溫,用堿調(diào)pH值,然后通過水汽蒸餾得2-溴-6-甲基吡啶;將氰化亞銅和溴化鋰加入到質(zhì)量為2-溴-6-甲基吡啶質(zhì)量2-5倍的DMF中,將溶液加熱后,加入2-溴-6-甲基吡啶后保溫反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后將溶液降溫,加水,再通過水汽蒸餾得產(chǎn)品。本方法操作安全,低毒,收率高,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“2-氰基-6-甲基吡啶的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)