權(quán)利要求 1.一種鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料的制備方法，其特征在于，包括: S1:按摩爾比Co:TM(Ni+Mn)= 1:200-1:50稱取Co(NO3)2·6H2O和LiNi0.6Mn0.4(OH)2，將Co(NO3)2·6H2O溶解于分析純氨水中攪拌至完全溶解，后加入LiNi0.6Mn0.4(OH)2，室溫下攪拌1-2h后抽濾、洗滌并干燥后得到Co-A-NM64前驅(qū)體; S2:按摩爾比TM(Ni+Mn):Li=1:1.05-1:1.1稱取所述Co-A-NM64前驅(qū)體和鋰源，研磨0.5-1h混合均勻，得到混合粉末; S3:將所述混合粉末在空氣氣氛下700-1000℃退火10-15h，冷卻后得到所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料。 2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鋰源為Li2CO3或LiOH。 3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1包括按摩爾比NH3:Co2+=480:1-500:1，將Co(NO3)2·6H2O溶解于分析純氨水中攪拌至完全溶解。 4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3包括，將所述混合粉末在空氣氣氛下以5-10℃/min的升溫速率加熱至400-600 ℃，預(yù)燒結(jié)3-5 h，接著以2-5 ℃/min的升溫速率加熱到800-900 ℃，高溫?zé)Y(jié)12 h。 5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括S4:按重量比所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料:Tris緩沖液=1:100-2:100將所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料分散于Tris緩沖液，得到第一液體，將所述第一液體超聲處理0.5-1h，再按重量比1%wt多巴胺鹽酸鹽溶液:所述第一液體=3:100-8:100勻速緩慢滴加1%wt多巴胺鹽酸鹽溶液至所述第一液體，在室溫下攪拌10-12h得到第二液體，將所述第二液體離心后收集第一產(chǎn)物，將所述第一產(chǎn)物洗滌后真空干燥，并在惰性氣氛下400-500℃煅燒2-4h，獲得PDA@鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料。 6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，S4還包括，在所述第二液體中按重量比羧基化碳納米管:PDA=1:1-1:3加入羧基化碳納米管，保持?jǐn)嚢璨⒊曁幚?.5-1h，離心后收集第二產(chǎn)物，洗滌