高強度鋼鐵材料應(yīng)力腐蝕試驗方法 893     

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一種高強度鋼鐵材料應(yīng)力腐蝕試驗方法，對拉伸試件采用電化學(xué)方法進行充氫試驗，選擇溶液溫度≥28℃的3 g/L NH₄SCN +3% NaCl水溶液，在充氫時間≥70h的情況下，保證材料氫的引入和平衡，其中拉伸試件材料強度≥1200 MPa，電流密度10～50A/m²，隨著拉伸試件材料強度的增大，充氫電流密封減小，在充氫試驗后，對充氫后的拉伸試件采用拉伸速率≥10^?2s^?1的拉伸試驗機進行拉伸試驗，拉伸時間小于5min，完成應(yīng)力腐蝕試驗。適用于抗拉強度≥1200MPa鋼鐵材料氫致應(yīng)力腐蝕開裂的快速試驗測試，實現(xiàn)高強度、超高強度鋼鐵快速、高效、高可靠性評價。

藍萼甲素小分子探針及其制備方法和應(yīng)用 1137     

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本發(fā)明涉及藍萼甲素（GLA）小分子探針及其制備方法和應(yīng)用，屬藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述藍萼甲素小分子探針結(jié)構(gòu)上包括藍萼甲素（GLA）、連接基團（Linker）和報告基團（生物素，biotin）三部分組成，具有通式I、通式I’兩種異構(gòu)體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明設(shè)計的藍萼甲素分子探針經(jīng)過體外抗腫瘤活性測試，結(jié)果顯示：其對腫瘤細胞有較好的抑制作用，可作為小分子探針用于藍萼甲素的作用機制研究。通式I通式I’。

納米脂質(zhì)體的制備方法 858     

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本發(fā)明公開了一種納米脂質(zhì)體的制備方法，首先將氣體二氧化碳降溫加壓轉(zhuǎn)化為液體；將脂質(zhì)材料和被包封的脂溶性物質(zhì)加入高壓反應(yīng)釜中，然后向其中注入液體二氧化碳，攪拌均勻，升溫30℃；將水性溶劑和被包封的水溶性物質(zhì)加入吸收罐，打開反應(yīng)釜閥門，流體通過噴嘴流入吸收罐中，使罐內(nèi)溶液處于霧狀流化態(tài)；待流體釋放完畢，放出吸收罐內(nèi)的液體，得到納米脂質(zhì)體懸混液。本發(fā)明優(yōu)點為：二氧化碳無毒，易揮發(fā)，不易在產(chǎn)品中殘留；制備過程中所使用的溶劑為二氧化碳、水和乙醇，除乙醇外不添加其他化學(xué)物質(zhì)，而乙醇在吸收罐中隨二氧化碳揮發(fā)，經(jīng)測定，成品中乙醇的含量不大于0.1%。

稀土改性石墨烯及制備方法 916     

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本發(fā)明涉及一種稀土改性石墨烯的制備方法，該方法包括以下步驟：將氧化石墨、純凈水、可溶于水的碳源化合物、稀土化合物和分散劑分別計量，將可溶于水的碳源化合物、稀土和分散劑分別加入純凈水中，攪拌均勻，得到混合液，將氧化石墨與混合液混合，攪拌均勻，得到膏狀前驅(qū)體；將膏狀前驅(qū)體置于非金屬器皿中，經(jīng)工業(yè)微波爐熱處理，制備出稀土改性的石墨烯。該方法原料來源豐富，工藝易于控制、成本低，產(chǎn)物純度高，經(jīng)性能試驗測得首次放電容量為493.5～508.6mAh/g，20次循環(huán)后為481.6～499.8mAh/g，表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能。

紅外長波截止濾光片及制備方法 684     

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本發(fā)明提供了一種紅外長波截止濾光片及制備方法，一種紅外長波截止濾光片，該濾光片的膜系結(jié)構(gòu)為MLMHM|Sub|(MH)^11M，其中，Sub為基底，(MH)^11M為短波通濾光膜系，MLMHM為增透膜膜系，H為Ge膜層，M為ZnS膜層，L為YbF₃膜層。本發(fā)明的紅外長波濾波光片的透過率高，截止位置精確，截止深度小于0.01，化學(xué)穩(wěn)定性好，環(huán)境適應(yīng)性強，可廣泛運用于紅外探測光學(xué)系統(tǒng)，采用本發(fā)明制作的紅外長波截止濾光片在9.6～11μm波段截止，7.5～9.0μm波段平均透射率T≥95％，本發(fā)明的紅外長波截止濾光片的環(huán)境適應(yīng)性滿足光學(xué)薄膜國家軍用標準。

二維稀土配位聚合物熒光材料及其制備方法 838     

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本發(fā)明屬于稀土金屬配位聚合物領(lǐng)域，特別涉及一種二維稀土配位聚合物熒光材料，其化學(xué)式為[Sm(Hcit)(H2O)2·2H2O]n，其中H4cit為檸檬酸；晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群，晶胞參數(shù)為：a=10.4392(8)?，b=10.0983(7)?，c=11.8967(9)?，α=90°，β=111.03(10)°，γ=90°。本發(fā)明提供的二維稀土配位聚合物熒光材料經(jīng)測定：在室溫下顯示出純凈的紅色光，熒光衰減試驗顯示平均壽命為6.45μs，表現(xiàn)出良好的發(fā)光特性，使其在熒光材料領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景；而且制備工藝簡單，收率高。

透紫外線新型層析柱 1092     

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本實用新型涉及一種應(yīng)用于混合化學(xué)組分分離、純化的一種透紫外線新型層析柱，它包含可透紫外線的柱體、柱體上部的磨砂口、柱體下端的滴液管，尤其應(yīng)用于混合化合物組分、天然產(chǎn)物及中藥的分離純化領(lǐng)域。它解決了目前柱層析分離過程不能實時用肉眼觀測和不能實時快捷的在線調(diào)整混合洗脫劑(流動相)的問題。由于構(gòu)成層析柱的材料可以透過紫外線，且具有一定透明度，從而使柱內(nèi)所裝填的熒光介質(zhì)材料及被分離的物質(zhì)在紫外線照射下顯示不同熒光色帶，不僅實現(xiàn)了對柱內(nèi)實時分離狀況可視化觀測，還可以根據(jù)分離效果，實時在線選擇和調(diào)整不同比例的混合洗脫劑(流動相)，對柱層析分離效果進行即時修正，提高混合化合物分離效率和分離成功率。

精細化工品生產(chǎn)裝置 854     

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本實用新型公開了一種精細化工品生產(chǎn)裝置，其特征在于所述的裝置主要由三大部分組成，下部的反應(yīng)部分、上部的精餾分離部分和控制臺，其中反應(yīng)部分包括夾套反應(yīng)釜(1)、加料器(11)和攪拌槳(6)，所述的反應(yīng)釜(1)內(nèi)設(shè)有釜溫測量元件(4)，釜溫測量元件(4)通過導(dǎo)線與控制臺連接；精餾分離部分包括依次以管道相連的板式塔或填料塔(16)、塔頂冷卻器(18)和油水分離器(19)，所述的填料塔設(shè)有塔頂排液口(24)和塔頂液溢流口(25)。本實用新型的裝置特別適合有機合成的可逆反應(yīng)，通過反應(yīng)-精餾耦合打破化學(xué)平衡，利用反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、收率的提高。

提取液濃縮器 789     

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提取液濃縮器涉及一種化學(xué)制品測試中的一種輔助儀器,它由試管架和與其相連的進氣管構(gòu)成,其特征在于:試管架上有不同大小的用于固定試管的小孔,在試管架的中央有一立柱,在立柱上裝有可調(diào)支架,進氣管通過可調(diào)支架與立柱相聯(lián)接,在進氣管上有出氣管與其相通。其積極效果是:本提取液濃縮器一次可以吹干多個樣品,省時,省氣,結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,恒溫水浴控制加熱溫度,溫度波動小,不破壞待測成分。

長輸管道高分子聚合物減阻劑的精密注控裝置 1144     

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一種長輸管道高分子聚合物減阻劑的精密注控裝置，涉及原油和成品油長輸管道增輸工程用于加注化學(xué)藥劑即高分子聚合物減阻劑的專用技術(shù)領(lǐng)域，包括固定在撬裝防泄漏底盤上的減阻劑噸桶、PLC控制器、高粘度柱塞計量泵和循環(huán)給料泵，減阻劑噸桶一側(cè)出口與循環(huán)給料泵進口之間通過快速連接軟管連通，循環(huán)給料泵的出口管路一路通過快速連接軟管回流至減阻劑噸桶上端入口，另一路連接高粘度柱塞計量泵，高粘度柱塞計量泵出口管道閥門的前部連接有流量計，流量計與高粘度柱塞計量泵的與PLC控制器通過電流信號連接；本實用新型實現(xiàn)了增輸減阻劑的在線自動定比加注、流量在線監(jiān)測、壓力在線監(jiān)測、定時自動循環(huán)給料、超壓超流量報警的功能。

新型透紫外線層析柱裝置 1099     

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本實用新型涉及一種應(yīng)用于混合化學(xué)組分分離、純化的新型透紫外線層析柱裝置,它包含可透紫外線的層析柱、紫外線產(chǎn)生裝置、紫外線防護裝置及附屬裝置,尤其應(yīng)用于天然產(chǎn)物、中藥及混合化合物組分的分離純化領(lǐng)域。它解決了目前柱層析分離過程不能實時用肉眼觀測和不能實時快捷的在線調(diào)整混合洗脫劑的問題。由于構(gòu)成層析柱的材料可以透過紫外線,且具有一定透明度,從而使柱內(nèi)所裝填的熒光介質(zhì)材料及被分離的物質(zhì)在紫外線照射下顯示不同熒光色帶,不僅實現(xiàn)了對柱內(nèi)實時分離狀況可視化觀測,還可以根據(jù)分離效果,實時在線選擇和調(diào)整不同比例的混合洗脫劑,對柱層析分離效果進行即時修正,提高混合化合物分離效率和分離成功率。?

加熱消解趕酸儀 951     

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本實用新型涉及化學(xué)實驗儀器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種加熱消解趕酸儀，包括設(shè)置有加熱極條的支撐框，支撐框為二分體式設(shè)置，且每個支撐框均轉(zhuǎn)動設(shè)置在支撐臺頂端一側(cè)，每個支撐框的底部均轉(zhuǎn)動設(shè)置有與置物臺面接觸的滾輪；消解模塊在其中一個的支撐框內(nèi)沿前后方向平行布置，在另一個支撐框內(nèi)呈口字型的首尾閉合狀態(tài)布置；支撐臺上設(shè)置有高度可調(diào)節(jié)的溫度探測儀，溫度探測儀通過支撐框頂部伸入至加熱極板上；本實用新型，能夠在加熱模塊單獨使用或配合消解模塊共同使用時，提升對支撐框轉(zhuǎn)換操作的便利性，避免在工作時需要將支撐框反復(fù)拆裝的繁瑣操作；同時，通過對支撐模塊內(nèi)的加熱極條的布置方式進行優(yōu)化設(shè)置，擴大了消解模塊的應(yīng)用范圍。

井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置 739     

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井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置，包括均沿前后方向布置的抽采或測壓管、第一注料管、第二注料管以及注氣或注液管，抽采或測壓管上由前向后依次設(shè)置有第一隔板、第一聚氨酯發(fā)泡袋、第二隔板、第三隔板、第二聚氨酯發(fā)泡袋和第四隔板，第一隔板和第二隔板之間形成第一封孔段，第二隔板和第三隔板之間形成彈性擠壓腔，第三隔板和第四隔板之間形成第二封孔段。本實用新型將鉆孔破碎帶煤巖體粘附形成一個整體，堵塞瓦斯流動的通道，使瓦斯運移的路線增加，摩擦阻力增加，而壓力梯度未變，從而增加了瓦斯運移的難度，大大提高了封孔效果，同時減少化學(xué)藥劑對人體的傷害和減小人工的體力工作量。

滴定管的讀數(shù)輔助裝置 883     

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本實用新型屬于化學(xué)實驗裝置領(lǐng)域，具體涉及一種滴定管的讀數(shù)輔助裝置。所述讀數(shù)輔助裝置包括底板，設(shè)于底板上的定位機構(gòu)和測量機構(gòu)，以及用于夾持滴定管的固定件；所述定位機構(gòu)包括滑道和與滑道滑動連接的滑動塊；滑動塊上設(shè)有限位螺栓和指針；所述測量機構(gòu)包括滑軌，與滑軌滑動連接的滑動尺，和定位螺栓；所述滑軌上開設(shè)有螺紋通孔，定位螺栓穿過螺紋通孔，且定位螺栓末端與滑動尺相頂接；所述滑道與滑軌的位置相平行。本實用新型與滴定管配合使用可避免因滴定管刻度不清晰或人員操作經(jīng)驗不足造成的讀數(shù)誤差，且能一次性準確、直接的讀出滴定管內(nèi)液體消耗體積，提高實驗效率和準確度。

彎曲式定量移液器 697     

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本實用新型屬于生物化學(xué)器材技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種彎曲式定量移液器，包括定量管和與定量管的上端配合設(shè)置的組合吸球裝置，在定量管的下端連接圓弧形移液端頭，組合吸球裝置包括吸球、銅球閥、管接頭和連接膠管，圓弧形移液端頭包括依次連接的弧管段、分流段和直管連接段，所述弧管段為空芯圓錐狀，空芯圓錐段的軸心線為弧形，分流段與弧管段的安裝口對接，分流段包括一段透明的塑料直圓管管體，在該直圓管管體內(nèi)設(shè)置一十字形切割片，本實用新型對溶液糖分的測定實驗過程中能夠快速、穩(wěn)定實現(xiàn)溶液轉(zhuǎn)移操作，避免浪費，節(jié)約資源，減少成本，在端頭內(nèi)設(shè)置的十字形切割片能夠?qū)⑽∪芤哼^程中產(chǎn)生的液泡切破，避免液泡對后續(xù)實驗測定產(chǎn)生干擾。

合成氨的實驗裝置 1143     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)實驗儀器，具體地說是一種合成氨的實驗裝置，包括：供氣管、合成管、導(dǎo)氣管、吸收管、尾氣收集管；供氣管包括容器和活塞，容器壁上設(shè)置有刻度，和合成管連接；合成管通過導(dǎo)氣管和吸收管連接；吸收管和尾氣收集管連接；尾氣收集管包括容器和活塞，容器壁上設(shè)置有刻度。實驗時，首先在供氣管中按照一定比例收集氮氣和氫氣，在合成管中加入催化劑，吸收管中加入適量滴有酚酞溶液的水，將上述裝置連接固定之后，給合成管加熱，然后通入反應(yīng)混合氣。反應(yīng)后的氣體通過吸收管后，氨被吸收，剩余氣體被收集在尾氣收集管中并測出其體積。通過該裝置不僅能模擬工業(yè)合成氨，還能測定出反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率，并且能連續(xù)進行多次實驗。

基于高光譜成像技術(shù)的煙草非煙物質(zhì)分類方法 908     

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一種基于高光譜成像技術(shù)的煙草非煙物質(zhì)分類方法，其特征在于：是利用短波成像高光譜技術(shù)先對煙葉和雜物進行分類，建立包括不同物質(zhì)的光譜庫，然后對待測樣品采集圖像數(shù)據(jù)，利用光譜庫中的參考光譜匹配所測樣品，并對其進行判斷，進而完成煙葉和雜物的有效分類識別。本發(fā)明結(jié)合了光譜技術(shù)和二維圖像成像技術(shù)。其與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下顯著的進步：1、本發(fā)明利用短波成像高光譜技術(shù)對煙葉和雜物進行分類，建立包含有不同物質(zhì)的光譜庫。2、本發(fā)明實驗過程不使用有毒有害化學(xué)品，簡便、快捷、對樣品無破壞性、對環(huán)境無污染。3、本發(fā)明具有操作簡便、快速、準確、成本低、效率高的優(yōu)點。

磷化硼一維納米材料的制備方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種磷化硼一維納米材料的制備方法，包括清洗Si襯底，烘干后鍍上催化劑備用；將有催化劑的Si襯底置于管式爐石英管中部；將管式爐密封后充滿惰性保護氣體，然后對其抽真空；抽真空排除O₂之后，在惰性氣體保護下加熱石英管，待其升溫至900～1000℃時，通入硼源前驅(qū)體和磷源前驅(qū)體；反應(yīng)30～90min后，停止通入硼源和磷源前驅(qū)體，管式爐降溫至室溫，關(guān)閉惰性保護氣體，取出Si襯底。本發(fā)明采用Si襯底，通過易于操作的化學(xué)氣相沉積方法實現(xiàn)了磷化硼(BP)納米線的成功制備；本發(fā)明的制備方法易于操作，不需要復(fù)雜的工藝條件，工藝簡單，制得的磷化硼(BP)納米線質(zhì)量好，結(jié)晶度高，產(chǎn)率高，預(yù)期在中子探測器、光學(xué)探測器及微電子領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于光譜成像技術(shù)的煙絲組分識別方法 851     

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本發(fā)明公開了一種基于光譜成像技術(shù)的煙絲組分識別方法，利用煙絲的不同組分之間的差異，基于光譜成像技術(shù)，在指定的激發(fā)光源照射下，利用光譜成像系統(tǒng)采集煙絲輻射出的熒光所成的圖像，根據(jù)不同組分的煙絲在熒光圖像上表現(xiàn)出的特征差異進行不同組分煙絲的識別，能夠快速準確地完成煙絲組分自動化測定識別，極大地提高了測定效率與準確性，降低工作人員勞動強度。同時，本發(fā)明不涉及任何化學(xué)試劑，不會對操作人員身體健康造成危害。

生物炭與植物聯(lián)合修復(fù)鎘污染土壤的方法 979     

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生物炭與植物聯(lián)合修復(fù)鎘污染土壤的方法，包括以下步驟，（1）對生物秸稈進行處理制備生物炭；（2）對土壤進行物理處理；（3）對物理處理后土壤進行化學(xué)處理，得到鎘污染土壤；（4）將生物炭加入到鎘污染土壤中，混合均勻，然后種植黑麥草；（5）種植黑麥草期間，以7天為間隔取土樣進行鎘含量測定，種植45d后將黑麥草收割，并測定各個土樣的含鎘含量以及收割后黑麥草莖葉部和根部的鎘含量。本發(fā)明制備的生物炭疏松多孔，具有管狀的通道，比表面積大，具有很大的吸附能力，不僅有益于黑麥草生長繁殖，增強黑麥草的富集作用，而且更好的吸附土壤中重金屬，且不產(chǎn)生二次污染，具有廣泛的應(yīng)用前景。

納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢、其制備方法及應(yīng)用 833     

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本申請公開一種納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢、其制備方法及應(yīng)用，屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明專利包括納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢的制備，電催化還原氨性能測試，氨產(chǎn)量標準曲線的繪制，電催化還原氨性能的表征及穩(wěn)定的的測試。生長在導(dǎo)電玻璃上的納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢在電催化氮還原（NRR）領(lǐng)域表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性，?0.4 V（相對標準氫電極）下氨產(chǎn)率高達到198nmol h^?1 cm^?2，同時納米片在反應(yīng)前后也展現(xiàn)了優(yōu)異的穩(wěn)定性。

安全持久的降低食用菌廢料中pH值的方法 1025     

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本發(fā)明公開了一種安全持久的降低食用菌廢料中pH值的方法，首先將廢棄的食用菌菌袋清理干凈，然后將其壓碎，噴水濕潤后堆砌成規(guī)則的梯形廢料堆；實測食用菌廢料的pH值，依據(jù)目標pH值，按一定比例稱量出硫磺粉，并均勻的撒在梯形廢料堆表面，然后澆稍許清水；1~2天后，翻動廢料堆，使硫磺粉和食用菌廢料混合均勻；采用塑料薄膜將混合后的廢料堆遮蓋嚴實，密封發(fā)酵20~30天，測量廢料堆的pH值，達到目標值即處理結(jié)束。本發(fā)明處理方法簡單，所用的硫磺粉來源豐富，價格低廉，處理成本低；由于硫磺在自然狀態(tài)下無污染，無腐蝕作用，對環(huán)境和作物均安全，更加環(huán)保；同時硫是非化學(xué)合成的單質(zhì)物質(zhì)，又是植物必須的營養(yǎng)元素之一，可用于有機和綠色農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)。

氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料及其制備方法和應(yīng)用 990     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)領(lǐng)域，涉及硅基負極材料的制備，具體涉及一種氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料及其制備方法和應(yīng)用。其制備方法包括氧化亞硅原料高溫歧化、氫氧化鈉刻蝕、表面接枝氨基化、包覆與硅氧形成共價鍵的碳源，高溫固相反應(yīng)形成氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料。本發(fā)明提供的制備方法解決了現(xiàn)有硅基負極材料表面包覆不牢固及首次庫倫效率低的不足，所制備的氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料在制備成鋰離子半電池后，具有容量高、首次充放電效率高、循環(huán)性能好的優(yōu)點。在100mA/g的電流密度下進行測試，首次充電比容量達到1705mAh/g，首次庫倫效率73.35%，且在進行恒流循環(huán)性能測試時表現(xiàn)出較好的循環(huán)性能。

異白葉藤堿類似物、從洛美沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 856     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從洛美沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟策略設(shè)計新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問題。本發(fā)明選擇洛美沙星制備異白葉藤堿類似物，實現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢結(jié)構(gòu)的互補。體外抗結(jié)核活性測試結(jié)果表明，化合物對測試結(jié)核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進一步開發(fā)制備。

篩選金霉素產(chǎn)生菌的新方法 847     

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本發(fā)明涉及一種篩選金霉素產(chǎn)生菌的新方法，包括：(1)將金霉素產(chǎn)生菌發(fā)酵液處理后稀釋，用預(yù)先制備的直徑3mm的圓形濾紙片，蘸取預(yù)先制備的稀釋液；(2)將蘸取稀釋液的濾紙片在預(yù)先制備的金黃色葡萄球菌雙碟上均勻放置，每皿可放4-6片；(3)培養(yǎng)后形成的抑菌圈平板，使用專用抑菌圈測量儀直接讀取抑菌圈大小值，并以此值作為判斷該菌株產(chǎn)抗能力高低的標準。本發(fā)明通過上述措施的采用，代替了傳統(tǒng)的化學(xué)效價法，優(yōu)點在于省去繁雜的處理過程，大為提高篩選效率；尤其在高通量初篩時，不必測定準確的發(fā)酵液效價值，從抑菌圈的直徑大小來判定產(chǎn)抗水平的高低，直觀、便捷、有效。

異白葉藤堿類似物、從環(huán)丙沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 1081     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從環(huán)丙沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟策略設(shè)計新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問題。本發(fā)明選擇環(huán)丙沙星制備異白葉藤堿類似物，實現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢結(jié)構(gòu)的互補。體外抗結(jié)核活性測試結(jié)果表明，化合物對測試結(jié)核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進一步開發(fā)制備。

小細胞肺癌標志物胃泌素釋放肽前體多肽片段的DNA核酸適體 751     

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本發(fā)明公開了小細胞肺癌標志物胃泌素釋放肽前體多肽片段Pro-GRP31-98的DNA核酸適體序列，涉及化學(xué)生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該DNA核酸適體序列是通過基于親和磁珠分離法的SELEX（Systematic?Evolution?of?Ligands?by?Exponential?enrichment，通過指數(shù)富集對配體的系統(tǒng)進化）篩選方法，從單鏈DNA文庫中篩選出來；然后對篩選出的DNA適體文庫經(jīng)PCR擴增后，以大腸桿菌為受體細胞通過基因克隆技術(shù)對DNA適體文庫中的DNA核酸適體進行分離；最后通過測序技術(shù)對各條DNA核酸適體進行測序得到的。結(jié)合實驗結(jié)果表明：本發(fā)明得到的DNA核酸適體序列與胃泌素釋放肽前體片段高親和度高特異性結(jié)合。

井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置及其施工方法 913     

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井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置及其施工方法，包括均沿前后方向布置的抽采或測壓管、第一注料管、第二注料管以及注氣或注液管，抽采或測壓管上由前向后依次設(shè)置有第一隔板、第一聚氨酯發(fā)泡袋、第二隔板、第三隔板、第二聚氨酯發(fā)泡袋和第四隔板，第一隔板和第二隔板之間形成第一封孔段，第二隔板和第三隔板之間形成彈性擠壓腔，第三隔板和第四隔板之間形成第二封孔段。本發(fā)明將鉆孔破碎帶煤巖體粘附形成一個整體，堵塞瓦斯流動的通道，使瓦斯運移的路線增加，摩擦阻力增加，而壓力梯度未變，從而增加了瓦斯運移的難度，大大提高了封孔效果，同時減少化學(xué)藥劑對人體的傷害和減小人工的體力工作量。

異白葉藤堿類似物、從加替沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從加替沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟策略設(shè)計新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問題。本發(fā)明選擇加替沙星制備異白葉藤堿類似物，實現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢結(jié)構(gòu)的互補。體外抗結(jié)核活性測試結(jié)果表明，化合物對測試結(jié)核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進一步開發(fā)制備。

異白葉藤堿類似物、從諾氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 784     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從諾氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟策略設(shè)計新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問題。本發(fā)明選擇諾氟沙星制備異白葉藤堿類似物，實現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢結(jié)構(gòu)的互補。體外抗結(jié)核活性測試結(jié)果表明，化合物對測試結(jié)核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進一步開發(fā)制備。