以Co-Li雙金屬M(fèi)OFs材料為前驅(qū)體制備鋰離子電池鈷酸鋰正極材料的方法 1057     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以Co?Li雙金屬M(fèi)OFs材料為前驅(qū)體制備鋰離子電池鈷酸鋰正極材料的方法，由乙酸鈷四水合物、氫氧化鋰一水合物和1,3間苯二酸經(jīng)超聲混合，恒溫加熱反應(yīng)制得MOFs材料，經(jīng)洗滌、干燥、研磨后進(jìn)行氮?dú)鈿夥蘸涂諝鈿夥侦褵玫戒囯x子電池鈷酸鋰正極材料。本發(fā)明的制備方法不僅能夠改善材料混合時(shí)的均勻度，而且大大縮短鈷酸鋰煅燒合成時(shí)所需要的時(shí)間，并且制備的材料在晶體的結(jié)晶度和比容量方面都有著很大的提高。將所制備的材料加工制成工作電極，用鋰片作為對(duì)電極，組裝成紐扣電池并進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，在20mAg^?1電流密度下，首次放電比容量達(dá)到187mAhg^?1。

鋯鈦酸鋇鈣基壓電陶瓷及其制備方法 1141     

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本發(fā)明涉及一種鋯鈦酸鋇鈣基壓電陶瓷及其制備方法，屬于壓電陶瓷電子元器件技術(shù)領(lǐng)域。該陶瓷由通式所示的化學(xué)組成Ba1?xCaxTi1?yZryO3。制備方法為：鈦酸四丁酯、檸檬酸、乙酸鋇、硝酸鈣、硝酸鋯、乙二醇和酒精等原料按照摩爾質(zhì)量/體積比制得穩(wěn)定的螯合物溶膠，溶膠經(jīng)焦化、煅燒制得納米粉體；納米粉體經(jīng)造粒、干壓成型、排膠、經(jīng)先升溫至1250~1290℃后停止加熱隨爐冷卻到1150~1250℃的燒結(jié)制度制得陶瓷。陶瓷經(jīng)拋光、被銀、極化處理后，測(cè)得陶瓷優(yōu)異電學(xué)性能：壓電系數(shù)d33=479~634pC/N；最大相對(duì)介電常數(shù)εr=12328~13582。

利用HTRF技術(shù)篩選UBC12/Dcn1小分子抑制劑的方法 687     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種利用HTRF技術(shù)篩選UBC12/Dcn1小分子抑制劑的方法。該方法先成功構(gòu)建并原核表達(dá)純化得到純度較高的GST?Dcn1重組蛋白，合成UBC12 N末端乙?；揎椀??12個(gè)氨基酸序列作為底物。用分子間相互作用確定UBC12和Dcn1有活性并且能相互作用；然后再利用HTRF技術(shù)建立優(yōu)化的UBC12/Dcn1活性測(cè)定平臺(tái)。該反應(yīng)體系穩(wěn)定，可耐受較寬的pH范圍(5.5?8.0)及二價(jià)金屬離子、螯合物等；背景低，受到樣品的干擾非常少，假陽(yáng)性假陰性均低，可去除天然產(chǎn)物自發(fā)熒光的干擾，靈敏度高；易于實(shí)現(xiàn)微型化，通量高。

從野菊花中提取分離蒙花苷工藝 687     

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本發(fā)明屬藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及天然產(chǎn)物提取工藝，尤其涉及一種從野菊花中提取分離蒙花苷工藝。該工藝不經(jīng)過(guò)柱層析，運(yùn)用閃式提取法，純化方法采用萃取法、沉淀結(jié)晶法得到蒙花苷單品。本方法提取率高，且產(chǎn)品收率高，達(dá)95%以上，純度95%以上，可用于含量測(cè)定的對(duì)照品使用。操作簡(jiǎn)便，生產(chǎn)周期短。產(chǎn)量大，工藝穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)?？梢杂行Ц纳泼苫ㄜ諏?duì)照品缺乏的現(xiàn)狀，也能為工業(yè)化生產(chǎn)蒙花苷提供高效的方法。

無(wú)水碘化鋰的制備方法 1190     

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本發(fā)明涉及一種無(wú)水碘化鋰的制備方法，其包括如下步驟：1）將水、單質(zhì)碘粒和過(guò)量鐵粉混合后在20－50℃條件下攪拌反應(yīng)5－8h，然后加入過(guò)量氫氧化鋰攪拌反應(yīng)4－7h，固液分離，所得液相經(jīng)濃縮、干燥后得到含結(jié)晶水的碘化鋰固體材料；2）將含結(jié)晶水的碘化鋰固體材料溶于有機(jī)溶劑中，在催化還原電極和金屬鋰電極作用下進(jìn)行電化學(xué)電解，電解結(jié)束后過(guò)濾電解液、濾液除去有機(jī)溶劑得到無(wú)水碘化鋰。該方法工藝簡(jiǎn)單、成本較低（原材料價(jià)廉且無(wú)需高溫合成條件）；制得的無(wú)水碘化鋰配制成鋰鐵電池的電解液，測(cè)試結(jié)果表明性能良好。?

治療食管癌的組合物及其應(yīng)用 736     

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本發(fā)明公開(kāi)了治療食管癌的組合物及其應(yīng)用，技術(shù)方案是，本發(fā)明使用細(xì)胞模型，以活性追蹤為導(dǎo)向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現(xiàn)代提取分離技術(shù)，從具有抗癌活性的穿山龍、豬牙皂、土貝母和重樓四種中藥中分別提取活性單體，并使用化學(xué)譜圖手段推測(cè)分子組成并確定各單體分子結(jié)構(gòu)，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細(xì)胞，研究其對(duì)食管癌的作用機(jī)制。本發(fā)明提供的四種活性單體及其組合物，均來(lái)源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預(yù)防和治療食管癌的作用，具有很大的市場(chǎng)潛力和廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

聯(lián)苯二唑類衍生物及其制備方法和應(yīng)用 871     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成領(lǐng)域，尤其涉及一種聯(lián)苯二唑類衍生物及其制備方法，本發(fā)明還涉及二唑類衍生物在制備治療由于真菌或細(xì)菌感染引起的各類疾病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明限定的聯(lián)苯二唑類衍生物經(jīng)體外抗菌活性測(cè)試，表明該類化合物具有較強(qiáng)的抗真菌和抗細(xì)菌活性，與現(xiàn)有的抗菌藥物相比，具有結(jié)構(gòu)新穎、高效、廣譜等優(yōu)點(diǎn)，因此本發(fā)明限定的聯(lián)苯二唑類衍生物具有很好的應(yīng)用前景。

棒狀氫氧化鎳電極材料、制備方法及其制備的超級(jí)電容器 813     

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本發(fā)明提供了一種棒狀氫氧化鎳電極材料、制備方法及其制備的超級(jí)電容器，以具有高理論比容量的氫氧化鎳為研究對(duì)象，選擇硝酸鎳為鎳源，選擇氨水為沉淀劑和絡(luò)合劑，選擇蒸餾水為溶劑，選擇氯化鈉為形貌調(diào)節(jié)劑，利用鹽效應(yīng)，成功制備了具有一維棒狀結(jié)構(gòu)的氫氧化鎳電極材料。進(jìn)一步將其作為正極材料，將活性炭作為負(fù)極材料，組裝成了非對(duì)稱超級(jí)電容器，并測(cè)試了其電化學(xué)性能。本發(fā)明提供了一種棒狀結(jié)構(gòu)氫氧化鎳的制備方法，工藝簡(jiǎn)單、成本低、環(huán)境友好、效率高，適用于工業(yè)放大生產(chǎn)。由該棒狀氫氧化鎳組裝的超級(jí)電容器展現(xiàn)出了良好的比容、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性，具有廣闊的應(yīng)用前景。

以軟模板劑制備多級(jí)孔共存的雜原子摻雜碳催化劑的普適性方法及其應(yīng)用 839     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以軟模板劑制備多級(jí)孔共存的雜原子摻雜碳催化劑的普適性方法及其應(yīng)用，屬于多孔碳材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：將生物質(zhì)、軟模板劑以及摻雜劑混合均勻得到物料A；將物料A在惰性氣體保護(hù)下由室溫經(jīng)過(guò)60min升溫至300℃保持120min，再以3℃/min的升溫速率升溫至800℃保持120min，自然降溫至室溫得到物料B；再用鹽酸溶液將物料B洗滌后于105℃干燥12h得到多級(jí)孔共存的雜原子摻雜碳催化劑。本發(fā)明首先使用旋轉(zhuǎn)圓盤測(cè)試合成的雜原子摻雜碳催化劑的電化學(xué)性能，篩選出發(fā)生兩電子反應(yīng)的電極材料，將其作為陰極材料應(yīng)用到電芬頓降解體系中以高效降解有機(jī)污染物，減少了篩選電極材料的工作，且在使用過(guò)程中不會(huì)造成二次污染。

石質(zhì)山硬土的電動(dòng)取土裝置 985     

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本發(fā)明涉及一種石質(zhì)山硬土的電動(dòng)取土裝置，主要針對(duì)石質(zhì)山或硬土取土以測(cè)定其物理化學(xué)性質(zhì)的取土裝置，包括手柄、鉆頭，還包括主體、連接軸；所述的主體包括外殼，外殼內(nèi)安裝有可拆卸的電池和電機(jī)；可拆卸的電池為電機(jī)提供電源，電機(jī)和鉆頭之間通過(guò)連接軸連接。本發(fā)明可以方便、快捷、省力的取得土壤樣品，而且鉆頭的定量設(shè)計(jì)，可根據(jù)不同的需求選擇鉆頭不同的高度以滿足不同的取土需求。主體的可拆卸電源設(shè)計(jì)可以保證長(zhǎng)時(shí)間的野外操作，電機(jī)的轉(zhuǎn)動(dòng)可以很省力的將鉆頭打入土中。鉆頭側(cè)邊的去土槽可以快速的將土樣取出。

FAP來(lái)源的抗腫瘤CTL表位肽P639及其應(yīng)用 1116     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域中的多肽技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種FAP來(lái)源的抗腫瘤CTL表位肽及其在制備腫瘤治療性多肽疫苗中的應(yīng)用。所述抗腫瘤CTL表位肽為九肽，為表位肽P639，分子量907.14，具體為：GLFKCGIAV。本發(fā)明中，我們利用90%以上的上皮性腫瘤高表達(dá)而正常組織中幾乎不表達(dá)的特異性抗原FAP，根據(jù)其一級(jí)結(jié)構(gòu)，對(duì)FAP進(jìn)行HLA?A2限制性的CTL表位進(jìn)行了預(yù)測(cè)與篩選，確定這兩種CTL表位肽能夠與HLA?A2分子產(chǎn)生較強(qiáng)的結(jié)合能力，且可有效激活特異性CTL反應(yīng)，具有成為治療性腫瘤多肽疫苗的可行性。

橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法 1163     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法，包括以下步驟：S1、布置注漿孔；S2、鉆孔，使用空心鉆進(jìn)行鉆孔穿透水泥面板以及路面基層；S3、放置注漿管；S4、注漿，注漿順序由外到內(nèi)，高密度聚合物液體材料首先對(duì)外圍的注漿孔進(jìn)行注漿，其次對(duì)內(nèi)圍的注漿孔進(jìn)行注漿，最后對(duì)內(nèi)部中心的注漿孔進(jìn)行注漿；S5、注漿過(guò)程監(jiān)測(cè)；S6、封閉注漿孔；S7、清掃環(huán)境。該橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法，通過(guò)注射雙組分高密度聚合物液體材料來(lái)維修路面基層和加固路基，注射的高密度聚合物液體迅速發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成固體，同體積迅速膨脹，填充路面結(jié)構(gòu)中的脫空，并向周圍介質(zhì)施加可控的壓力，壓密路基。

用于美白抗菌化妝品原料的亞麻薺提取物及其制備方法和應(yīng)用 893     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于美白抗菌化妝品原料的亞麻薺提取物的制備方法：將粉碎過(guò)的亞麻薺種子經(jīng)過(guò)脫脂、醇提、酶解、濃縮、冷凍干燥得到亞麻薺提取物Ⅰ；粉碎過(guò)的亞麻薺植株經(jīng)過(guò)醇提、酶解、濃縮、冷凍干燥得到亞麻薺提取物Ⅱ，亞麻薺提取物Ⅰ和/或亞麻薺提取物Ⅱ即為亞麻薺提取物。通過(guò)構(gòu)建L?多巴誘導(dǎo)的B16細(xì)胞模型，測(cè)定亞麻薺提取物能顯著抑制酪氨酸酶的活性和黑色素的形成，所述亞麻薺提取物對(duì)痤瘡丙酸桿菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌有較好的抑制作用，這些抗菌活性能抑制皮膚疾病相關(guān)細(xì)菌，從而減少產(chǎn)品中化學(xué)防腐添加劑的用量。本發(fā)明亞麻薺提取物具有很好的美白和抗菌活性，能更好作為化妝品原料應(yīng)用。

治療食管癌的活性單體及其組合物和應(yīng)用 730     

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本發(fā)明公開(kāi)了治療食管癌的活性單體及其組合物和應(yīng)用，技術(shù)方案是，本發(fā)明使用細(xì)胞模型，以活性追蹤為導(dǎo)向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現(xiàn)代提取分離技術(shù)，從具有抗癌活性的豬牙皂、土貝母兩種中藥中分別提取活性單體，并使用化學(xué)譜圖手段推測(cè)分子組成并確定各單體分子結(jié)構(gòu)，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細(xì)胞，研究其對(duì)食管癌的作用機(jī)制。本發(fā)明提供的兩種活性單體及其組合物，均來(lái)源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預(yù)防和治療食管癌的作用，具有很大的市場(chǎng)潛力和廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

北方山區(qū)果樹(shù)水肥一體化節(jié)水澆灌系統(tǒng) 1026     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種北方山區(qū)果樹(shù)水肥一體化節(jié)水澆灌系統(tǒng)，包括電控裝置、蓄放水系統(tǒng)、輸水管網(wǎng)和澆灌機(jī)構(gòu)；蓄放水系統(tǒng)通過(guò)輸水管網(wǎng)為澆灌機(jī)構(gòu)提供水肥，澆灌機(jī)構(gòu)用于對(duì)果樹(shù)進(jìn)行滴灌；蓄放水系統(tǒng)包括主蓄水池、向陽(yáng)輔助蓄水池和背陽(yáng)輔助蓄水池；各輔助蓄水池的底部分別連接有輔池出水管，各輔池出水管均向下與主蓄水池相連通；輸水管網(wǎng)包括輸水干管，輸水干管連接有若干輸水支管，各輸水支管連接有若干末端管路，各末端管路上分別設(shè)有滴灌電磁閥；澆灌機(jī)構(gòu)包括土壤濕度傳感器、用于監(jiān)測(cè)土壤肥料濃度的化學(xué)傳感器、滴灌孔和滴水器；本發(fā)明水肥利用率高，果樹(shù)根系得水均勻，便于在水中加肥，并防止輸肥管處水肥溢流出去。

芝麻多肽及其制備方法和應(yīng)用 706     

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本發(fā)明屬于食源蛋白深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻多肽，該多肽由8個(gè)氨基酸組成，其序列為：Glu?Ala?Cys?Ile?Gln?Ala?Cys?Lys(EACIQACK)。本發(fā)明芝麻多肽既可通過(guò)酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可采用化學(xué)固相合成方法人工合成。本發(fā)明通過(guò)測(cè)定DPPH清除能力、ABTS清除能力、總抗氧化能力（FRAP）及ACE抑制能力發(fā)現(xiàn)：該多肽具有強(qiáng)抗氧化與強(qiáng)降血壓活性，可以作為功能活性成分用于制備藥物、保健品、食品、營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑、飼料、化妝品、日化用品等領(lǐng)域，具有廣闊的市場(chǎng)前景。

基于壓電光電子學(xué)效應(yīng)增強(qiáng)Au/4H-SiC肖特基結(jié)輸出的方法 888     

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本發(fā)明屬于光電探測(cè)領(lǐng)域，涉及基于壓電光電子學(xué)效應(yīng)增強(qiáng)Au/4H?SiC肖特基結(jié)輸出的方法。將預(yù)處理后的4H?SiC單晶片通過(guò)電化學(xué)腐蝕方法垂直腐蝕得到4H?SiC納米線陣列，洗滌烘干后通過(guò)旋涂PMMA溶液將納米線陣列包裹，通過(guò)氧等離子體清洗技術(shù)露出納米線頂端，將Au電極沉積在納米線陣列頂端，形成Au/4H?SiC肖特基結(jié)，最終通過(guò)壓電馬達(dá)在納米線頂端施加壓縮應(yīng)變實(shí)現(xiàn)對(duì)Au/4H?SiC肖特基結(jié)光電響應(yīng)的增強(qiáng)。本發(fā)明中的Au/4H?SiC肖特基結(jié)通過(guò)應(yīng)變的施加，能夠?qū)Σ煌瑱C(jī)械力產(chǎn)生不同響應(yīng)，可以明顯的改變器件的輸出性能。能夠優(yōu)化器件的輸出性能，進(jìn)一步用于外界機(jī)械刺激與SiC基電子器件的直接交互。

SiO₂/CoO/石墨烯復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法 663     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種SiO₂/CoO/石墨烯復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法，采用層層組裝的方式將鈷基材料和石墨烯依次修飾在二氧化硅顆粒表面，利用鈷基材料和石墨烯材料的優(yōu)異特性對(duì)SiO₂顆粒進(jìn)行改性；通過(guò)采用兩步溶劑熱法得到的前驅(qū)體材料中，具有片狀結(jié)構(gòu)的鈷基材料分布得更均勻，與SiO₂黏結(jié)地更緊密，并且SiO₂/CoO?2/GS復(fù)合材料中，石墨烯形成三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，SiO₂/CoO?2顆粒均勻分散且大部分被包覆于石墨烯的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)中，阻抗測(cè)試結(jié)果顯示，SiO₂/CoO?2/GS復(fù)合材料具有較小的容抗與歐姆阻抗。優(yōu)異的結(jié)構(gòu)特性使得該材料展現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能，在電流密度為200mA/g時(shí)，首次放電比容量高達(dá)1568.5mAh/g，第二次循環(huán)開(kāi)始便不再有容量衰減，經(jīng)過(guò)10次循環(huán)后，比容量仍然在801mAh/g。

藍(lán)萼甲素-生物素類小分子探針及其制備方法和應(yīng)用 877     

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本發(fā)明涉及藍(lán)萼甲素（GLA）小分子探針及其制備方法和應(yīng)用，屬藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述藍(lán)萼甲素小分子探針結(jié)構(gòu)上包括藍(lán)萼甲素（GLA）、連接基團(tuán)（Linker）和報(bào)告基團(tuán)（生物素，biotin）三部分組成，具有通式I結(jié)構(gòu)。本發(fā)明設(shè)計(jì)的藍(lán)萼甲素分子探針經(jīng)過(guò)體外抗腫瘤活性測(cè)試，結(jié)果顯示：其對(duì)腫瘤細(xì)胞有較好的抑制作用，可作為小分子探針用于藍(lán)萼甲素的作用機(jī)制研究。通式I。

鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物、合成方法及其應(yīng)用 681     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物、合成方法及其應(yīng)用，所述的鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物化學(xué)式為：{[VOL·(H2O)]·H2O}n，分子式為：C18H22N2O7V；鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物的配體為鄰香蘭素雙縮乙二胺。本發(fā)明以鄰香蘭素雙縮乙二胺作為配體，采用水熱法，將VOSO4與鄰香蘭素雙縮乙二胺進(jìn)行反應(yīng)，使配體與金屬離子發(fā)生配位，從而得到一種全新的鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物。該配合物有望應(yīng)用于抗氧化及抗癌等領(lǐng)域。本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單、方便、安全，反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高，純度高，有利于后續(xù)的測(cè)試。

二硫化鈦薄膜的制備方法 906     

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本發(fā)明涉及薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二硫化鈦薄膜的制備方法。采用電化學(xué)法在ITO基片上沉積得到二硫化鈦薄膜；施加電壓為65?80V。該方法工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、反應(yīng)條件溫和以及制備效率高等優(yōu)點(diǎn)，為其今后在新型光電探測(cè)器的研究開(kāi)發(fā)提供保障。

芝麻來(lái)源的ACE抑制肽、制備方法及其在制備降血壓藥物方面的應(yīng)用 671     

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本發(fā)明提供了一種芝麻ACE抑制肽，屬于生物小分子活性肽領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻二肽，該二肽由半胱氨酸和酪氨酸組成，其序列為：Cys?Tyr。本發(fā)明芝麻二肽不僅可以通過(guò)蛋白酶解、分離純化獲得，而且可以通過(guò)化學(xué)固相合成的方法進(jìn)行人工合成。本發(fā)明通過(guò)測(cè)定ACE抑制活性發(fā)現(xiàn)：該活性肽具有很強(qiáng)的ACE抑制活性，屬于食源性降壓肽，分子量小，具有易吸收、溶解度好、低致敏性等特點(diǎn)，可以用于制備降血壓藥物，作為添加劑或者活性藥物添加至食品、醫(yī)藥、保健品、化妝品、日化用品等多種行業(yè)和領(lǐng)域，具有廣闊的應(yīng)用開(kāi)發(fā)前景。

用作汞離子熒光探針的雙核鋅配合物及其制備方法 1142     

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本發(fā)明涉及一種用作汞離子熒光探針的四元芳香酸雙核鋅配合物及其制備方法。所述配合物的化學(xué)式為：[Zn2(bptc)4·(bpy)2·H2O]，其中bptc=3,3’,4,4’-四羧基二苯甲酮，bpy為4,4’-聯(lián)吡啶；它具有三維納米尺寸微孔結(jié)構(gòu)。在用作汞離子熒光探針時(shí)，汞離子不會(huì)影響所述四元芳香酸雙核鋅配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰的強(qiáng)度隨著Hg2+離子濃度的增加而顯著增強(qiáng)(最大增強(qiáng)幅度可達(dá)約45倍)。所述配合物可以作為Hg2+離子的熒光探針，在環(huán)境監(jiān)測(cè)及生命科學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

丙烯酸酯接枝聚異戊二烯的工業(yè)化制備方法 750     

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本發(fā)明涉及一種丙烯酸酯接枝聚異戊二烯的工業(yè)化制備方法。將改性聚異戊二烯、阻聚劑加入到相應(yīng)的配制罐中，向配制罐中導(dǎo)入溶劑，攪拌溶解，得到改性聚異戊二烯溶液和阻聚劑溶液；將改性聚異戊二烯溶液、液體催化劑、液體接枝原料、阻聚劑溶液依次導(dǎo)入到反應(yīng)釜中，攪拌反應(yīng)；反應(yīng)完成后，將所得反應(yīng)液導(dǎo)入洗滌釜中，向洗滌釜中加入丙酮攪拌洗滌，洗滌完成后靜置分層，抽出上層混合液，下層膠液經(jīng)減壓加熱蒸餾，得到丙烯酸酯接枝的聚異戊二烯；用化學(xué)滴定法測(cè)定酯化率。本發(fā)明采用既可作為溶解液又可作為反應(yīng)液的溶劑，采用的原料、催化劑、以及添加劑為液體或溶液狀態(tài)，便于生產(chǎn)時(shí)進(jìn)行管道輸送加料，操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和。

過(guò)渡金屬硫化物CuxS/Co9S8異質(zhì)結(jié)電解水催化劑及其制備方法和應(yīng)用 1128     

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本發(fā)明屬于電解水與新能源技術(shù)領(lǐng)域，涉及電解水催化劑的制備，具體涉及一種過(guò)渡金屬硫化物CuxS/Co9S8異質(zhì)結(jié)電解水催化劑及其制備方法和應(yīng)用。制備步驟如下：（1）將銅源、鈷源和硫源分散在混合溶劑中攪拌，得混合溶液；（2）將步驟（1）所得的混合溶液超聲后在高壓反應(yīng)釜反應(yīng)，降溫后離心、洗滌、干燥，得初始催化劑粉末；（3）將步驟（2）所得的初始催化劑粉末在混合氣體中反應(yīng)，得過(guò)渡金屬硫化物CuxS/Co9S8異質(zhì)結(jié)電解水催化劑。本發(fā)明通過(guò)調(diào)控微觀缺陷濃度提高催化活性，制備過(guò)程簡(jiǎn)單、產(chǎn)量高、成本低、催化性能優(yōu)異。在析氫析氧反應(yīng)中具有較低過(guò)電位，在穩(wěn)定性測(cè)試中能保持100h，表現(xiàn)出優(yōu)良的電化學(xué)穩(wěn)定性。

雙委夜蛾性誘劑及其制備方法和應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，特別是指一種雙委夜蛾性誘劑及其制備方法和應(yīng)用。包括雙委夜蛾雌蟲性信息素組分和溶劑。所述雙委夜蛾雌蟲性信息素組分包括順?7?十六碳烯醛、順?9?十四碳烯醇和順?11?十四碳烯乙酸酯。本發(fā)明所述雙委夜蛾性誘劑無(wú)論是用來(lái)做蟲情預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)還是用來(lái)誘捕雙委夜蛾，均效果顯著，且對(duì)自然天敵、人畜和環(huán)境無(wú)害，還能減少雙委夜蛾防治中化學(xué)農(nóng)藥的使用，有利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境以及有害生物防治中農(nóng)藥使用量零增長(zhǎng)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，具有良好的生態(tài)效益、社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

兩種治療食管癌的活性單體、組合物及其應(yīng)用 1087     

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本發(fā)明公開(kāi)了兩種治療食管癌的活性單體及其組合物和應(yīng)用，技術(shù)方案是，本發(fā)明使用細(xì)胞模型，以活性追蹤為導(dǎo)向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現(xiàn)代提取分離技術(shù)，從具有抗癌活性的穿山龍、重樓兩種中藥中分別提取活性單體，并使用化學(xué)譜圖手段推測(cè)分子組成并確定各單體分子結(jié)構(gòu)，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細(xì)胞，研究其對(duì)食管癌的作用機(jī)制。本發(fā)明提供的兩種活性單體及其組合物，均來(lái)源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預(yù)防和治療食管癌的作用，具有很大的市場(chǎng)潛力和廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

α-氫氧化鎳鈷電極材料及其制備方法與應(yīng)用 713     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種α?氫氧化鎳鈷電極材料及其制備方法與應(yīng)用，通過(guò)一步溶劑熱法，以無(wú)水乙醇為溶劑，制備出具有繡球結(jié)構(gòu)的α?氫氧化鎳鈷電極材料，然后將其作為正極材料，制備超級(jí)電容器并測(cè)試其電化學(xué)性能。本發(fā)明提供的α?氫氧化鎳鈷電極材料的制備方法，工藝簡(jiǎn)單、成本低、環(huán)境友好、效率高，適用于工業(yè)放大生產(chǎn)。由該α?氫氧化鎳鈷電極材料制備的超級(jí)電容器具有高的比容量、優(yōu)異的倍率性能和卓越的循環(huán)穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)。

核殼結(jié)構(gòu)ZnS@C@MoS₂催化劑的制備方法及其應(yīng)用 1100     

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本發(fā)明公開(kāi)了核殼結(jié)構(gòu)ZnS@C@MoS₂催化劑的制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明通過(guò)水熱法合成粒徑均一的ZnS納米球，然后采用自組裝法在ZnS納米球表面組裝一層PDA薄膜，再經(jīng)過(guò)高溫碳化，強(qiáng)酸刻蝕處理，最后通過(guò)一步水熱法在刻蝕的ZnS@C的表面原位生長(zhǎng)超薄的MoS₂納米片，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明碳?xì)た梢詷O大地提高ZnS@C@MoS₂的導(dǎo)電性，有效地防止MoS₂納米片的聚集，二維超薄的MoS₂納米片的結(jié)構(gòu)有利于最大限度暴露活性位點(diǎn)，縮短電荷的傳輸路徑，使ZnS@C@MoS₂表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能，且ZnS@C@MoS₂在堿性電解液中測(cè)試12h時(shí)，保持率高達(dá)84％，說(shuō)明ZnS@C@MoS₂具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。

用作鎘離子熒光探針的二元芳香酸鈰配合物及其制備方法 902     

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本發(fā)明涉及一種用作鎘離子熒光探針的二元芳香酸鈰配合物及其制備方法。所述配合物的化學(xué)式為：[Ce(BDOA)1.5H2O]·0.5H2O，其中BDOA=1,4-苯二氧乙酸柔性配體；它具有三維納米尺寸微孔結(jié)構(gòu)。在用作鎘離子熒光探針時(shí)，鎘離子不會(huì)影響所述二元芳香酸鈰配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰的強(qiáng)度隨著Cd2+離子濃度的增加而顯著增強(qiáng)(最大增強(qiáng)幅度可達(dá)12倍)。所述配合物可以作為Cd2+離子的熒光探針，在環(huán)境監(jiān)測(cè)及生命科學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。