無鉛水泥基壓電復(fù)合材料及其制備方法 993     

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本發(fā)明涉及一種無鉛水泥基壓電復(fù)合材料及其制備方法，該復(fù)合材料是由硅酸鹽水泥，純相鋯鈦酸鋇陶瓷顆粒制成，采用將硅酸鹽水泥與純相鋯鈦酸鋇陶瓷顆粒以無水乙醇為介質(zhì)，球磨混合，加水充分攪拌后，壓制成型，養(yǎng)護，極化而得，靜置24h小時后，測得其壓電系數(shù)能夠達到?130PC/N，該復(fù)合材料為0-3型結(jié)構(gòu)，對于環(huán)境友好，具有良好的壓電響應(yīng)性能，能夠在較高的溫度下保持良好的壓電性能，并且具有制備工藝簡單，成本低廉，便于推廣的優(yōu)點。水泥基壓電材料，對于環(huán)境友好，具有較高的壓電響應(yīng)性能，制備工藝簡單，成本較低，便于推廣。

石墨烯-TiO2(B)納米管復(fù)合材料及其制備方法 853     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯-TiO2(B)納米管復(fù)合材料及其制備方法，該復(fù)合材料產(chǎn)物結(jié)構(gòu)均為TiO2(B)(PDF？74-1940)結(jié)構(gòu)，形貌為石墨烯層上負載的TiO2納米管，其中管徑約為5～10nm，管長約為0.5-2μm，是將鈦鹽加入到氧化石墨烯乙醇分散液中，采用溶膠-凝膠法合成氧化石墨烯-TiO2復(fù)合凝膠，以NaOH作為溶劑，利用石墨烯和TiO2(B)較好的電化學(xué)性能，將二者復(fù)合，提高Li+嵌/脫比容量性能和循環(huán)性能。本發(fā)明涉及的納米材料制備方法具有成本低廉、環(huán)境友好、重復(fù)性好等優(yōu)點。通過該方法獲得的復(fù)合材料應(yīng)用于制備鋰離子電池的負極材料。

硅氧碳復(fù)合材料的制備方法、負極片和電池 817     

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本發(fā)明提供一種硅氧碳復(fù)合材料的制備方法、負極片和電池，一種硅氧碳復(fù)合材料的制備方法，所述制備方法為：將金屬硅粉、二氧化硅粉末、鎂粉混合，得到混合物料；將所述混合物料置于反應(yīng)器中并通入二氧化碳氣體，點燃所述混合物料引發(fā)自蔓燃反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)完成后得到硅氧碳復(fù)合材料。本發(fā)明中提供了一種采用自蔓燃反應(yīng)制備硅氧碳復(fù)合材料的方法，所述制備方法操作簡單，原料易得且價廉，大幅度地降低了硅氧碳復(fù)合材料的生產(chǎn)成本。利用本發(fā)明中所述方法制備得到的硅氧碳復(fù)合材料具有氧含量可調(diào)、純度高、晶體顆粒小，顯著的降低了材料的循環(huán)膨脹，提升了材料的比容量和循環(huán)壽命的優(yōu)點。

改性黃腐植酸、改性黃腐植酸復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用 637     

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本發(fā)明涉及聚乳酸復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種改性黃腐植酸、改性黃腐植酸復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用，該改性黃腐植酸，原料包括黃腐植酸、碳酸氫銨、N,N?二甲基甲酰胺、氯化鈷和硼酸。本發(fā)明通過采用本發(fā)明所述的改性黃腐植酸來制備本發(fā)明所述聚乳酸╱改性黃腐植酸復(fù)合材料，使本發(fā)明所述聚乳酸╱改性黃腐植酸復(fù)合材料較現(xiàn)有純聚乳酸材料在力學(xué)性能和耐熱性能都有明顯提高，并且可使本發(fā)明所述聚乳酸╱改性黃腐植酸復(fù)合材料的結(jié)晶性能較現(xiàn)有純聚乳酸材料有顯著提高，從而拓展了聚乳酸復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域；另外，本發(fā)明對于風(fēng)化煤資源和黃腐植酸資源的高附加值開發(fā)具有重要推動意義。

防火保溫復(fù)合材料及其制備方法 1091     

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本發(fā)明涉及防火保溫材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種防火保溫復(fù)合材料及其制備方法，該防火保溫復(fù)合材料的原料包括膠凝材料、鋼渣棉、棉花秸稈碎料、聚苯乙烯顆粒、渣料和水，將所需量的原料進行攪拌混合在一起后得到防火保溫復(fù)合材料。本發(fā)明以農(nóng)業(yè)廢棄物和工業(yè)廢棄物為原料制備防火保溫復(fù)合材料，使農(nóng)業(yè)廢棄物和工業(yè)廢棄物變廢為寶，從而避免了農(nóng)業(yè)廢棄物和工業(yè)廢棄物對環(huán)境造成的污染，成本低廉、符合節(jié)能減排和循環(huán)經(jīng)濟的發(fā)展理念，具有廣泛的推廣前景，另外，根據(jù)本發(fā)明所述的防火保溫復(fù)合材料具有良好的防火性能、隔熱性能以及抗壓抗裂性能，使根據(jù)本發(fā)明所述的防火保溫復(fù)合材料具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于鋼結(jié)構(gòu)住宅的裝配式復(fù)合材料夾芯墻板及其制備方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種基于鋼結(jié)構(gòu)住宅的裝配式復(fù)合材料夾芯墻板及其制備方法，該裝配式復(fù)合材料夾芯墻板由內(nèi)填保溫材料的拉擠成型復(fù)合材料空腹結(jié)構(gòu)與防火板通過自攻螺絲構(gòu)成，復(fù)合材料空腹結(jié)構(gòu)通過加強肋加固，使其剛度較大，墻板與墻板之間通過普通搭接或槽榫接合或凹槽連接或卡扣連接。本發(fā)明基于鋼結(jié)構(gòu)住宅的裝配式復(fù)合材料夾芯墻板特點是：質(zhì)量輕、強度高、剛度大、耐腐蝕、施工迅速、可工業(yè)化生產(chǎn)、安裝便捷，可應(yīng)用于鋼結(jié)構(gòu)建筑。

聚乳酸-改性蛭石復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用 1029     

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本發(fā)明涉及聚乳酸復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種聚乳酸?改性蛭石復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用，前者原料包括聚乳酸樹脂、改性蛭石和增塑劑。通過采用本發(fā)明所述改性蛭石制備得到的本發(fā)明所述聚乳酸?改性蛭石復(fù)合材料較現(xiàn)有聚乳酸基材在沖擊強度、耐熱性能和結(jié)晶性能都有明顯提高，并且本發(fā)明通過螺桿擠出機熔融共混制備聚乳酸?改性蛭石復(fù)合材料，添加改性蛭石量小，效果顯著，使本發(fā)明所述聚乳酸?改性蛭石復(fù)合材料可應(yīng)用于包裝、建材等領(lǐng)域，從而拓展了聚乳酸材料的應(yīng)用領(lǐng)域；另外，本發(fā)明所述改性蛭石對于新疆蛭石資源的高附加值開發(fā)具有重要推動意義。

利用堿渣廢水和含鋁廢酸制備氧化鋁/碳納米復(fù)合材料 857     

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本發(fā)明屬于廢水環(huán)保利用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用堿渣廢水和含鋁廢酸制備氧化鋁/碳納米復(fù)合材料的方法，包括下述步驟：（1）取一定量的堿渣廢水，用濾網(wǎng)過濾，除去固體雜質(zhì)，測得pH值為13?14；向堿渣廢水中加入含鋁廢酸液沉淀；（2）固液混合物在60?100℃烘干24小時以上，得到干燥的復(fù)合材料前驅(qū)體，將其研磨；（3）復(fù)合材料前驅(qū)體在氮氣或者氬氣氣氛下，400?800℃的條件下焙燒2?4h，升溫速率為5?15℃/min，冷卻到室溫即可得到復(fù)合材料；（4）將復(fù)合材料用水過濾清洗或者離心洗滌，得到固體后，自然干燥即可得到氧化鋁/碳納米復(fù)合材料產(chǎn)物。本發(fā)明的方法處理廢液，合成出氧化鋁/碳復(fù)合材料，對金屬離子的有較好的吸附能力，可用于重金屬廢水處理。

改性蛋白土、改性蛋白土復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 677     

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本發(fā)明涉及聚乳酸復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種改性蛋白土、改性蛋白土復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，該改性蛋白土按下述方法得到：將蛋白土進行羧化改性，再將羧化蛋白土接枝聚丙交酯得到改性蛋白土。本發(fā)明通過采用本發(fā)明所述的改性蛋白土來制備本發(fā)明所述的聚乳酸?改性蛋白土復(fù)合材料，使得本發(fā)明聚乳酸?改性蛋白土復(fù)合材料較現(xiàn)有純聚乳酸材料在力學(xué)性能和耐熱性能均有明顯提高，并且本發(fā)明聚乳酸?改性蛋白土復(fù)合材料的結(jié)晶性能和拉伸性能較現(xiàn)有純聚乳酸材料有顯著提高，從而拓展了聚乳酸復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域，另外，本發(fā)明對于蛋白土資源的高附加值開發(fā)具有重要的推動意義。

同時去除多種放射性金屬炭基復(fù)合材料的制備方法及測試裝置 921     

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本發(fā)明涉及一種同時去除多種放射性金屬的成型炭基復(fù)合材料的制備方法及測試裝置，該方法以改性活性炭、氧化鎂、氧化鋅、蛭石、硝酸銀、二氧化硅、氧化鐵和氮硼共摻雜鈦硅分子篩為原料，制備成柱狀或球形顆粒或蜂窩狀立方體的成型炭基復(fù)合材料，并將得到成型炭基復(fù)合材料利用測試裝置同時吸附和固定水系污染物中的放射性同位素鈰、銫、鍶、鈾及重金屬鎳、鈷、鉛、鎘、汞、鉻，結(jié)果表明：成型炭復(fù)合材料對低濃度100 ppb以內(nèi)的鈰、銫、鍶、鈾、鎳、鈷、鉛、鎘、汞、鉻的去除率高達99%，對高濃度5?10 mg/L鈰、銫、鍶、鈾、鎳、鈷、鉛、鎘、汞、鉻的去除率高達90%以上，對鈰、銫、鍶、鈾、鎳、鈷、鉛、鎘、汞、鉻等離子的吸附總?cè)萘扛哌_0.8?1g/g。該復(fù)合材料機械強度高，吸附性能好，吸附速度快，可回收再次利用、壽命長，能耗較低，適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

復(fù)雜載荷工況下風(fēng)機葉片復(fù)合材料可靠性分析方法 728     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)雜載荷工況下風(fēng)機葉片復(fù)合材料可靠性分析方法，通過基于Palmgren?Miner疲勞損傷累積理論，計算正常風(fēng)載作用下葉片復(fù)合材料的疲勞壽命；根據(jù)疲勞損傷狀態(tài)等效原理，建立正常風(fēng)載作用下葉片復(fù)合材料的強度退化模型；運用齊次泊松過程描述極端風(fēng)載的作用規(guī)律，考慮正常風(fēng)載和極端風(fēng)載的交替作用，建立風(fēng)機葉片復(fù)合材料的動態(tài)可靠度模型；對傳統(tǒng)離散型應(yīng)力—強度干涉模型進行改進，提出隨機風(fēng)載和剩余強度概率分布未知條件下的可靠度計算方法。本方法不僅能夠綜合考慮外部載荷的隨機性和多樣性，而且能夠有效表征葉片復(fù)合材料強度退化行為的分散性和不可逆性，為風(fēng)機葉片復(fù)合材料的性能退化行為分析及可靠性評估提供了一種合理、有效的計算方法。

纖維增強高分子復(fù)合材料界面脫粘的熒光檢測方法 1087     

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本發(fā)明公開了一種纖維增強高分子復(fù)合材料界面脫粘的熒光檢測方法，該方法在纖維增強高分子復(fù)合材料制備過程中，加入具有力學(xué)熒光響應(yīng)特性和良好成膜性的聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子涂覆的纖維束，該復(fù)合材料在出現(xiàn)界面脫粘時便會在紫外輻射下發(fā)出熒光；獲得復(fù)合材料在不同狀態(tài)下的熒光圖像，并通過計算熒光圖像的灰度值來定量描述熒光信號的強度；對比纖維增強高分子復(fù)合材料界面粘接良好時的熒光圖像與灰度值和界面脫粘時的熒光圖像與灰度值，由此判斷復(fù)合材料是否存在界面脫粘缺陷。本發(fā)明方法可以快速、準(zhǔn)確、可視化地檢測出纖維增強高分子復(fù)合材料是否存在脫粘損傷，以及發(fā)生損傷的位置及程度，在纖維增強高分子復(fù)合材料的脫粘損傷監(jiān)測領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

新型石墨烯鋁復(fù)合材料的制備方法及石墨烯鋁復(fù)合材料 1036     

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本發(fā)明公開了一種新型石墨烯鋁復(fù)合材料的制備方法，包括：采用磁控濺射法在石墨烯粉體上形成鋁膜，得到改性石墨烯粉體；將所述改性石墨烯粉體加入至熔融態(tài)的鋁液中并進行攪拌，使所述改性石墨烯粉體均勻分散在所述鋁液中，得到混合體系；以及對所述混合體系進行固化成型。本發(fā)明公開了一種石墨烯鋁復(fù)合材料。

復(fù)合材料的回收裝置和可移動式復(fù)合材料回收設(shè)備 729     

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本申請?zhí)峁┝艘环N復(fù)合材料的回收裝置和可移動式復(fù)合材料回收設(shè)備。該回收裝置包括：磨粉機、主體部、兩個以上振動篩、提升機、第一包裝機和第二包裝機。位于最上方的振動篩的入料口與磨粉機的出料口連接；對于任意兩個相鄰的振動篩，位于上方的振動篩的第一出料口與位于下方的振動篩的入料口連接；位于最下方的振動篩的第一出料口、第二出料口分別與第一包裝機、第二包裝機連接。提升機的一個以上入料口，分別與除了最下方的振動篩之外的各振動篩的第二出料口連接；提升機的出料口與磨粉機的第二入料口連接。在處理纖維增強復(fù)合材料后，能夠?qū)⒗w維增強復(fù)合材料中的纖維材料與基體材料進行分離收集，提高回收處理效率，自動化程度高。

纖維復(fù)合材料制樣定位裝置及纖維復(fù)合材料檢測設(shè)備 1013     

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本實用新型涉及碳纖維生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種纖維復(fù)合材料制樣定位裝置及纖維復(fù)合材料檢測設(shè)備。撐托件，形成有朝向所述切割刀具凸出的撐托部，所述撐托部形成有向其內(nèi)部凹陷的切割槽，所述切割槽用于容納切斷纖維復(fù)合材料件時的所述切割刀具；定位件，設(shè)置于所述撐托件與所述切割刀具之間，所述定位件與所述撐托部圍成固定空間，使得所述纖維復(fù)合材料件能夠被夾壓在所述固定空間內(nèi)。本實用新型能夠?qū)η懈畹睦w維復(fù)合材料件進行牢固定位，如此避免切割刀具在切割時產(chǎn)生左右擺動，從而實現(xiàn)有效切割，使得纖維復(fù)合材料的樣品切割整齊、精度高、無損傷且表面平整度達到檢測要求，進而保證纖維復(fù)合材料檢測設(shè)備的檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。

復(fù)合材料的制造方法和用途 986     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料，具體的說是滲入松香的木材和用途，其步驟是：A，把木材浸泡在碘的酒精溶液中，待碘酒滲入木材后，取出木材晾至酒精揮發(fā)完，B，在容器中加熱松香，使松香熔化為液態(tài)，把由A步驟處理的木材浸泡于熔化的松香中，并保持溫度在150℃-180℃，持續(xù)一段時間，C，取出木材，冷卻，去除木材表面大顆粒松香。所述復(fù)合材料的用途：把這種復(fù)合材料用作焊錫作業(yè)的墊板，在這種墊板上，放置要連接的電子元件，烙鐵產(chǎn)生的高溫熔化松香以助焊。本發(fā)明的有益效果是：提供了一種使松香滲入木材的新方法。

聚乳酸-氧化鋅柱撐有機皂石納米復(fù)合材料及其制備方法和制品 1079     

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本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種聚乳酸-氧化鋅柱撐有機皂石納米復(fù)合材料及其制備方法和制品；原料包括乳酸或L-丙交酯或D-丙交酯或D,L-丙交酯或內(nèi)消旋丙交酯、氧化鋅柱撐有機皂石。本發(fā)明聚乳酸-氧化鋅柱撐有機皂石納米復(fù)合材料較現(xiàn)有聚乳酸基材的拉伸強度、耐熱性能和抗菌性效果有明顯的提高；同時本發(fā)明通過螺桿擠出機高效的剪切和捏合作用進行縮聚反應(yīng)制備綠色環(huán)保的聚乳酸-氧化鋅柱撐有機皂石納米復(fù)合材料，工藝簡單，生產(chǎn)周期短，在提高了機械力學(xué)性能和耐熱性能的同時，也賦予聚乳酸-氧化鋅柱撐有機皂石納米復(fù)合材料抗菌性能和紫外屏蔽性能，可以應(yīng)用于包裝、農(nóng)膜、纖維等領(lǐng)域，大大降低了生產(chǎn)成本，拓展了使用范圍。

二氨基吡啶?草酸型晶體化合物及其制備方法與應(yīng)用 965     

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本發(fā)明公開了一種二氨基吡啶?草酸型晶體化合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明晶體化合物通過室溫條件下將2，6?二氨基吡啶和草酸在乙腈溶劑中在25℃下蒸發(fā)6～8天得到，該晶體化合物為氫鍵型三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過兩個2，6?二氨基吡啶分子和兩個草酸離子之間的N?H…O氫鍵連接。本發(fā)明晶體化合物具有高溫介電異常，并存在類似階梯狀的介電常數(shù)，可以作為潛在的高溫記憶性材料；本發(fā)明晶體化合物合成溫度低，室溫的條件下就可以很好的合成，降低成本，不含有任何重金屬，降低了環(huán)境污染，有很大的市場潛力。

含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子的合成方法 940     

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本發(fā)明所述的一種含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子的合成方法，該方法通過苯乙烯一端帶有苯乙烯的異氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法, 采用3?異丙基?二甲基芐基異氰酸酯和1, 4?丁二胺反應(yīng)，得到含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子。所合成非對稱的含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子的優(yōu)點為：分子結(jié)構(gòu)中含有苯乙烯的可聚合雙鍵，易于聚合，可與二乙烯基苯類的交聯(lián)劑聚合制備新型分子印跡聚合物，能夠與許多酸性模板分子作用。所合成對稱的含脲基官能團的苯乙烯類功能單體分子的優(yōu)點為：可以通過多個位點的氫鍵，電荷增強型氫鍵作用與目標(biāo)模板分子進行特異性識別，用來合成新型分子印跡聚合物，在吸附和分離的新型功能材料中有很好的應(yīng)用價值。該方法操作簡單，反應(yīng)時間短，后處理簡單。

陰離子為(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸的手性離子液體的合成 867     

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手性離子液體具有手性功能材料和離子液體液體材料的雙重功能，所以在有機化學(xué)、分析化學(xué)、電化學(xué)、分離技術(shù)和材料科學(xué)等領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。本發(fā)明從廉價易得的手性源L-半胱氨酸鹽酸鹽出發(fā)，制備了以(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸為陰離子，以吡啶或苯并咪唑為陽離子的手性離子液體，并經(jīng)核磁共振(1H-NMR，13C-NMR)、紅外光譜(IR)、電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)等測試手段確證結(jié)構(gòu)。

蓖麻油馬來酸酯-苯乙烯共聚物的合成方法 1072     

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本發(fā)明涉及一種蓖麻油馬來酸酯?苯乙烯共聚物的合成方法，該方法以蓖麻油、馬來酸酐為原料，在無溶劑和無催化劑條件下合成蓖麻油馬來酸單酯，其中酯化率為98%。然后使用蓖麻油馬來酸單酯和苯乙烯作為單體聚合，得到一種新型的可降解材料蓖麻油馬來酸酯?苯乙烯共聚物，測試結(jié)果表明蓖麻油馬來酸酯?苯乙烯共聚物的數(shù)均分子量為25000?60000，分子量分布為1.3?1.8，分布較窄。蓖麻油馬來酸酯?苯乙烯共聚物由于具有功能性雙鍵、羧基和較高的生物可降解性，因而能夠被使用作為一種新型的功能材料。本發(fā)明工藝清潔、實施安全、操作簡便，便于進行規(guī)模化生產(chǎn)。

基于超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料的制備方法 849     

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本發(fā)明涉及一種基于超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料的制備方法，該方法為一步水熱法制備超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料，用聚環(huán)氧乙烷?聚環(huán)氧丙烷?聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物（P123）作為表面活性劑，乙二醇調(diào)節(jié)晶粒生長，以獲得大的比表面積、增加材料表面缺陷，從而提高材料的濕敏性能。通過本發(fā)明所述方法獲得的超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料能夠?qū)崿F(xiàn)在室溫下（25℃）對11%?95%濕度的靈敏檢測，檢測時間為1秒，具有工作溫度低、溫度響應(yīng)范圍寬、靈敏度高、檢測限高的特征。使用超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料為空氣濕度傳感器功能材料，通過測量不同濕度下水蒸氣吸附至材料表面時材料電阻的變化達到對濕度進行傳感的目的。

片層珠光氯氧化鉍的制備方法 945     

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本發(fā)明提供一種片層珠光氯氧化鉍的制備方法。本發(fā)明通過陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑和緩沖劑的協(xié)同作用控制氯氧化鉍晶種的成核和成長過程，最終得到微觀形貌為單層薄片立體交叉組成的蜂窩結(jié)構(gòu)或平行重疊組成的多層薄板結(jié)構(gòu)的氯氧化鉍。通過該方法獲得的產(chǎn)物具有良好的光亮度，絢光效果和遮蓋力，在涂料、無機顏料、高品質(zhì)化妝品、珠光飾品和光電功能材料等領(lǐng)域擁有廣闊的市場前景。

聚乙烯亞胺油水分離復(fù)合膜材料的制備方法 740     

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本發(fā)明公開了一種聚乙烯亞胺油水分離復(fù)合膜材料的制備方法，該方法是以玄武巖纖維織物為基底材料，以聚乙烯亞胺為功能材料，以單質(zhì)硫可與聚乙烯亞胺和硅烷偶聯(lián)劑KH?550上的氨基反應(yīng)為機理而制備得到的具有選擇性分離水包油乳化液的油水分離材料。本發(fā)明所述方法是使用硅烷偶聯(lián)劑KH?550賦予玄武巖纖維織物氨基，隨后采用浸泡的方法將聚乙烯亞胺涂覆在玄武巖纖維織物表面，最后使用單質(zhì)硫，將聚乙烯亞胺固定在玄武巖纖維織物表面，即得到復(fù)合膜材料。聚乙烯亞胺改性充分的改變了纖維織物在水下的潤濕性能，為材料在重力作用下可分離油水乳化液提供了有利前提。該復(fù)合膜材料主要用作處理乳化油?水混合物，可有效分離多種以有機溶劑和商業(yè)油品作為油相所制備的水包油乳化液。

用于油水分離的Fe3O4/HA/CSMNPs及制備方法、應(yīng)用 801     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于油水分離的Fe3O4/HA/CSMNPs及制備方法、應(yīng)用，通過化學(xué)共沉淀合成HA和CS共同涂覆的Fe3O4MNPs，包括如下步驟：S1、合成HA包覆的Fe3O4MNPs；S2、制備殼聚糖CS凝膠B；S3、制備Fe3O4/HA/CS MNPs。本發(fā)明制備Fe3O4/HA/CS MNPs以HA為連接基團將陽離子聚合物CS接枝到磁性Fe3O4表面，避免使用交聯(lián)劑，制備方法簡便；其利用陽離子聚合物殼聚糖的氨基使其表面呈正電與帶負電的十六烷?水乳液發(fā)生靜電吸引，從而能高效、低用量的完成油水分離。

基于二氧化鈦/石墨烯的二氧化氮傳感器及制備方法 1148     

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本發(fā)明涉及一種基于二氧化鈦/石墨烯的二氧化氮傳感器及制備方法，該傳感器是由陶瓷基底、電極、二氧化鈦/石墨烯復(fù)合材料、加熱器及熱電偶和信號處理部分組成，使用二氧化鈦/石墨烯復(fù)合材料為NO2氣敏功能材料，通過測量NO2吸附至材料表面時材料電阻的變化達到對NO2傳感的目的；測量信號為傳感器電阻變化或由此引起的電路中電壓、電流變化；本傳感器具有工作溫度低、溫度響應(yīng)范圍寬、靈敏度高、檢測限高、響應(yīng)時間短的特征。

薄壁無定型碳納米管及其制備方法和應(yīng)用 1067     

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本發(fā)明提供了一種薄壁無定型碳納米管及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將磺化聚合物納米管?SiO₂復(fù)合材料進行煅燒，在煅燒過程中聚合物納米管會收縮，同時嵌入到聚合物納米管的管壁內(nèi)的SiO₂顆粒成型并會對聚合物納米管產(chǎn)生物理擠壓作用，得到碳納米管?SiO₂復(fù)合材料，后經(jīng)氫氟酸刻蝕去除SiO₂，最終制備得到薄壁無定型碳納米管。本發(fā)明提供的制備方法操作簡單、無需特殊裝置及昂貴的試劑，且制備得到的薄壁無定型碳納米管作為鋰離子電池負極材料，展現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。

金和鎳摻雜單晶硅片式負溫度系數(shù)熱敏電阻及其制備方法 1084     

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本發(fā)明涉及金和鎳摻雜單晶硅片式熱敏電阻,該熱敏電阻采用涂源高溫擴散方法,將過渡金屬元素金和鎳作為摻雜劑,摻入N型單晶硅中,利用金和鎳在N型單晶硅中的電補償性質(zhì),制備出負溫度系數(shù)熱敏材料,然后在精密劃片機上劃片,芯片兩端制作電極,其電極采用鎳、銀兩層結(jié)構(gòu),實現(xiàn)了硅晶體和電極之間的歐姆接觸。所用硅熱敏功能材料以單晶硅半導(dǎo)體為基礎(chǔ),摻雜金和鎳金屬原子,形成深能級俘獲中心,使材料產(chǎn)生熱敏特性,經(jīng)過嚴格控制摻雜原子在硅中的濃度及其分布,易于實現(xiàn)用氧化物陶瓷熱敏材料難以實現(xiàn)的高B值低阻值元件,并提高熱敏材料和元件的一致性、重復(fù)性、穩(wěn)定性。

磁性催化吸附材料的制備方法 711     

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本發(fā)明屬于新材料制備領(lǐng)域，具體來說是采用溶劑熱法，以乙二醇為溶劑，將乙二胺?β?環(huán)糊精/石墨烯超分子(EDA?CD?GO)，與TiO2（P25）、納米磁性顆粒Fe3O4復(fù)合制備磁性催化吸附材料的方法。該方法生成的納米四氧化三鐵可與P25、EDA?CD?GO復(fù)合制得具有催化吸附的雙功能材料。該材料具有較高的產(chǎn)率，可解決現(xiàn)有材料再生和回收困難等問題，實現(xiàn)高效、綠色環(huán)保的功效。這些都使本發(fā)明具有極為廣闊的應(yīng)用前景。

三元硅氧烷海綿的制備方法及用途 1056     

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本發(fā)明涉及一種三元硅氧烷海綿的制備方法及用途，屬于環(huán)境功能材料制備與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法是由烷氧基硅烷水解、凝膠化、產(chǎn)品洗滌及干燥步驟完成，與傳統(tǒng)二元硅氧烷海綿相比，本發(fā)明所得三元硅氧烷海綿表面含有大量非極性基團和較高的粗糙度，賦予材料超疏水、超親油的效果，與水的接觸角超過160°，且材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能。本發(fā)明提供的三元硅氧烷海綿制備方法具有操作簡單、原料廉價、易于規(guī)模化制備等優(yōu)點；依本發(fā)明制備的三元硅氧烷海綿具有密度低，耐壓縮性能優(yōu)異，吸油速度快，吸油倍率高等優(yōu)點，在有機化學(xué)溶劑處理、含油廢水處理、原油泄漏處理等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，是一種新型高效的油-水分離材料。