自動復溫式維也里恒溫器 835     

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本實用新型公開了一種自動復溫式維也里恒溫器，涉及火藥化學安定性的測試設備領域，解決現(xiàn)有維也里恒溫器無法自動復溫，而人工干預復溫存在不精準的問題。本實用新型采用的技術方案是：自動復溫式維也里恒溫器，包括加熱爐和設置于加熱爐外側的外部結構，加熱爐和外部結構的頂部設置上蓋，上蓋與加熱爐形成密閉的恒溫腔，加熱爐配備恒溫控制器，加熱爐的爐體內設置第一溫度傳感器，第一溫度傳感器與恒溫控制器相連；加熱爐的內側還設置加熱器，加熱器配備復溫控制器，恒溫腔內還設置第二溫度傳感器，第二溫度傳感器與復溫控制器相連。本實用新型通過加熱爐和加熱器兩套系統(tǒng)進行供熱，使恒溫腔的溫度在放入新的測試物體之后能快速復溫。

落鍋雞的制作工藝 770     

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一種落鍋雞的制作工藝，將經檢疫健康無害的雞宰殺、褪毛、清膛、整形后，放入清水中浸泡，在裝有陳年老湯的湯鍋內將加入調味料煮沸，調味料組成為：白芷、花椒、山奈、良姜、豆蔻、大料、白扣、紅豆蔻、孜鹽、干姜、木香、香果、丁香、砂仁、草果、白胡椒粉、紅尖椒，熬制湯汁；加入水補充湯鍋內的湯汁量，煮沸后，將浸泡好的雞放入湯鍋內，煮沸后，加入谷氨酸鈉和鹽，用溫火煮，撈出瀝干湯汁，擺滿熏鍋的網(wǎng)簾上，將熏鍋干燒至為微紅時，加入白砂糖，白砂糖受熱后產生煙氣，蓋嚴熏鍋鍋蓋，熏制，取出，自然放涼后，制得成品落鍋雞。優(yōu)點是：營養(yǎng)豐富，色澤鮮美，無任何化學添加劑，可以去除雞肉本身帶有的腥味，味道純正，咸淡適口。

錳基MXenes二維納米材料及其制備方法與應用 757     

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本發(fā)明公開了一種錳基MXenes二維納米材料及其制備方法與應用，本發(fā)明通過化學刻蝕法、超聲剝離和表面修飾的方法制備Mn?Ti3C2Tx?PEG，并通過表征證實Ti3C2Tx表面負載了Mn2+、MnO2、Mn納米粒子，并且該納米材料呈現(xiàn)出典型的片狀結構。本發(fā)明公開的錳基MXenes二維納米材料經過溶液測試、細胞實驗、動物實驗結果表明，其具備良好的磁共振T1成像性能、光熱性能、生物相容性及CDT效應，能實現(xiàn)MRI引導下腫瘤的光熱及化學動力學協(xié)同治療。

ACE2環(huán)肽模擬物及其在抑制新冠假病毒中的用途 1024     

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本發(fā)明公開了一種ACE2環(huán)肽模擬物及其在抑制新冠假病毒中的用途，具體是在血管緊張素轉換酶2(ACE2)的一段螺旋的多肽序列基礎上，通過聯(lián)合氨基酸的側鏈環(huán)化、點突變和二聚化三種化學修飾策略，獲得的一種環(huán)狀多肽分子，能夠高效抑制新冠假病毒。本發(fā)明也囊括該環(huán)肽的不同衍生物。本發(fā)明中涉及的ACE2環(huán)肽模擬物可進一步用于對抗新冠病毒的多肽藥物的開發(fā)，為新冠病毒快速檢測試劑盒開發(fā)提供一個有價值的先導分子。

美洲大蠊抗腫瘤有效部位凍干粉及其制備方法 751     

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本發(fā)明公開了美洲大蠊抗腫瘤有效部位凍干粉及其制備方法，所述凍干粉的制備方法，包括以下步驟：取美洲大蠊，粉碎成粉末，將所述粉末用石油醚脫脂，然后將脫脂后的粉末用乙醇浸泡，浸泡后的粉末再進行滲漉，收集滲濾液后濃縮，將濃縮液純化后再冷凍干燥即得。本發(fā)明采用化學成分檢測結合體外腫瘤細胞生長抑制強度試驗，進行抗腫瘤的活性篩選，確定提取方法，并對提取工藝參數(shù)進行優(yōu)化，得到最佳提取工藝參數(shù)；再用HP20大孔樹脂對提取液進行純化處理，篩選出抗腫瘤有效部位，以探討美洲大蠊抗腫瘤的物質基礎，為開發(fā)美洲大蠊有效部位的新制劑奠定基礎。

吩噻嗪香豆素基吡啶鹽類化合物及其制備和應用 821     

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本發(fā)明公開了一種吩噻嗪香豆素基吡啶鹽類化合物及其制備和應用，該化合物的化學結構式如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1和R2各自獨立地選自C1～C12的飽和烷烴；X選自鹵素。本發(fā)明的吩噻嗪香豆素基吡啶鹽類化合物，將吡啶鹽引入吩噻嗪香豆素的3位，提高了化合物的水溶性，其發(fā)射波長在530～610nm，最佳發(fā)射波長在570nm處，更有利于生物成像。而且，在已報道的吩噻嗪香豆素類HOCl熒光探針中，本發(fā)明的探針對HOCl的檢測限最低。此外，在不加如外源刺激物的情況下，本發(fā)明的探針能夠實現(xiàn)正常細胞和腫瘤細胞的有效區(qū)分，而且具有良好的生物相容性。

基于環(huán)糊精的智能響應手性色譜填料及其制備方法和應用 678     

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本發(fā)明公開了一種基于環(huán)糊精的智能響應手性色譜填料及其制備方法和應用，通過在硅球表面鍵合溫敏材料N?異丙基丙烯酰胺和手性拆分劑β?環(huán)糊精得到一種基于環(huán)糊精的智能響應手性色譜填料。本發(fā)明制備的填料既具備硅膠填料的高機械強度、好的物理和化學性能等優(yōu)異的物化結構，同時將制備的填料作為高效液相色譜柱的固定相時，還具有手性拆分能力和反相模式分離效果，具有親疏水性質可切換、分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點，能夠彌補傳統(tǒng)手性固定相在復雜手性樣品分析中的不足，提高分離效率與分離速度。

易燃易爆氣體負壓采樣方法 940     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，具體涉及一種易燃易爆氣體負壓采樣方法。本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種易燃易爆氣體負壓采樣方法。本發(fā)明的技術方案包括以下步驟：a、選擇適宜的采樣點，將采樣管插入氣體管道，密閉采樣口；b、連接防爆大氣采樣儀與采樣瓶，開啟防爆大氣采樣儀，設置防爆大氣采樣儀使其壓力低于氣體管道內壓力，連接采樣瓶與氣體管道，開始采樣；c、采樣完成后，先斷開采樣瓶與氣體管道的連接，然后斷開采樣瓶與防爆大氣采樣儀的連接，再關閉防爆大氣采樣儀。本發(fā)明方法通過選取適宜的采樣點，先開啟防爆大氣采樣儀，再開始采樣，可避免采樣瓶中的液體進入管道或外界空氣進入氣體管道，最大限度的降低采樣過程中的風險。

多齒化氨基極性內嵌型混合模式高效液相色譜填料及其制備方法和應用 984     

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本發(fā)明公開了一種多齒化氨基極性內嵌型混合模式高效液相色譜填料及其制備方法和應用，通過在硅球表面鍵合聚乙烯亞胺和環(huán)氧丙基苯基醚得到一種多齒化氨基極性內嵌型混合模式高效液相色譜填料。本發(fā)明制備的填料既具備硅膠填料的機械強度高、物理和化學性能好等優(yōu)異的物化結構；同時將制備的填料作為高效液相色譜柱的固定相時，能分別發(fā)生反相/親水/離子交換作用；具有分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點，能夠彌補單一模式的色譜在復雜樣品分析中的不足，提高分離效率與分離速度，同時能夠實現(xiàn)實際體系中苯二胺異構體的快速、有效的分離。

聚（N-異丙基丙烯酰胺）修飾石墨烯量子點的色譜填料及其制備方法和應用 908     

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本發(fā)明涉及一種聚(N?異丙基丙烯酰胺)修飾石墨烯量子點的色譜填料及其制備方法和應用，屬于高效液相色譜材料技術領域。通過本發(fā)明的制備方法能夠在多孔硅球表面鍵合GQDs以及PNIPAAm的功能基團，得到聚(N?異丙基丙烯酰胺)修飾石墨烯量子點的色譜填料，屬于混合模式的高效液相色譜填料，既具備硅膠填料的機械強度高、物理和化學性質好等優(yōu)異物理結構；還具有分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點，能夠彌補單一模式的色譜在復雜樣品分析中的不足，提高分離效率。

基于氨基苯酚-Ag+/Cu2+的有機酸小分子、白酒鑒別方法及可視化傳感陣列 698     

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本發(fā)明公開了一種基于氨基苯酚?Ag+/Cu2+的有機酸小分子、白酒鑒別方法及可視化傳感陣列，屬于有機物鑒定及仿生傳感器技術領域。本發(fā)明針對現(xiàn)有技術中有機酸及白酒等復雜體系鑒別存在的問題，提供了一種基于氨基苯酚?Ag+/Cu2+的有機酸小分子及白酒等復雜體系的鑒別方法。本發(fā)明利用有機酸對4?氨基苯酚及2?氨基苯酚與Ag+和Cu2+氧化還原反應造成不同程度的抑制作用，通過收集比色數(shù)據(jù)，繪制色差圖，結合化學計量學分析，實現(xiàn)了對有機酸單樣、混樣的定量定性分析，及白酒和混合白酒的鑒別，并利用該方法設計了一系列可視化傳感陣列。

咪唑-香豆素酸堿廣譜型pH熒光探針及其制備方法、應用 975     

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本發(fā)明公開了一種咪唑?香豆素酸堿廣譜型pH熒光探針，所述熒光探針的化學結構式如式（I）所示，其應用于HeLa細胞的pH檢測時，其檢測結果其靈敏度高，選擇性好，響應時間短，并且對HeLa細胞活性影響小、金屬離子影響小，可用于活細胞、組織甚至動物體內原位檢測pH動態(tài)變化；本發(fā)明還公開了所述熒光探針在制備方法，其制備步驟簡單，原料成本較小。本發(fā)明還公開的一種咪唑?香豆素酸堿廣譜型pH熒光探針用于監(jiān)測HeLa活體細胞線粒體損傷和線粒體酸化的應用。

新式廢水處理裝置 725     

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本實用新型公開了新式廢水處理裝置，涉及廢水處理技術領域。本實用新型包括過濾桶和調節(jié)桶，過濾桶內設置過濾網(wǎng)和活性炭網(wǎng)，過濾網(wǎng)上設置把手，過濾桶與調節(jié)桶通過水管和輸水管連接，調節(jié)桶上設置排水管、攪拌器和投藥口，排水管一端設置水質檢測器，水質檢測器上設置排水管和循環(huán)管，循環(huán)管一端與過濾桶連接。本實用新型通過在過濾桶內設置過濾網(wǎng)，過濾網(wǎng)上設置把手，便于廢水過濾處理后取出過濾網(wǎng)處理其上的雜質或根據(jù)廢水不同更換不同規(guī)格的過濾網(wǎng)；通過在調節(jié)桶上設置攪拌器和投藥口，便于對過濾處理后的污水進行化學處理且使其充分反應；通過在排水管上設置水質檢測器，便于及時對處理后的水進行達標檢測，避免不達標的廢水排放污染環(huán)境。

制備骨科內置物磷酸鈣涂層的方法 839     

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本發(fā)明公開了一種制備骨科內置物磷酸鈣涂層的方法，屬于醫(yī)用生物材料技術領域，其目的在于解決現(xiàn)有技術中電化學制備磷酸鈣涂層普適性差的問題，提供一種通用性更高的制備骨科內置物磷酸鈣涂層的方法。本發(fā)明通過對電解液進行線性電位掃描得出線性掃描伏安曲線，然后對該線性掃描伏安曲線進行分析確立出磷酸鈣電化學涂層中電極工作的最佳電位區(qū)間，從而進一步提升磷酸鈣的電化學涂層效果。本發(fā)明對于不同材料的骨科內置物進行試驗確定出相應的最佳電位區(qū)間，從而大大提高了制備骨科內置物磷酸鈣涂層的效率以及效果。

改性聚氨酯樹脂乳液染料墨水及其應用 1138     

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本發(fā)明公開了一種改性聚氨酯樹脂乳液染料墨水及其應用,其包括:溶劑染料和或水溶性染料重量比為0.1-12%、改性聚氨酯樹脂乳液中聚氨酯樹脂固含量重量比為13.5-49.8%、紫外線吸收劑重量比0.01-1%,其余為溶劑,還可以添加各種添加劑;本發(fā)明公開的染料墨水可應用于噴墨墨水、數(shù)碼噴繪墨水、紡織印花墨水、水性印刷油墨、鋼筆字墨水和水性圓珠筆墨水、涂料、皮革涂飾劑、表面裝飾等領域,具有儲存穩(wěn)定性好、優(yōu)異的耐水性、耐化學性、耐光性、良好的機械性、高光亮性、耐高低溫性、和耐擦劃性、耐老化性、色彩還原性和透明性好,原料易得、制造簡單、檢測容易、成本低廉,具有廣大的市場應用前景。

BINOL衍生物及其制備方法和應用 1155     

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本發(fā)明涉及一種BINOL衍生物，所述BINOL衍生物具有如下通式所代表化合物的R或S構型：其中，R1，R2各自獨立地為烷基或含氟苯基，當R1、R2相同且為甲基，乙基或3, 5-二(三氟甲基)苯基時，BINOL衍生物具有良好的手性識別效果。本申請的BINOL衍生物能夠實時快速分析、確定手性氨基醇絕對構型，且該方法使用樣品量少，分析快速準確，對樣品結構無損傷，構型確定無需復雜的化學反應，并且具有隨待測氨基醇濃度增大而熒光增強的特點，識別效果好。

用于測試纖維素醚溶解時間的試驗裝置 1071     

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本實用新型公開了一種能夠準確測出纖維素醚溶解時間的試驗裝置。該試驗裝置包括液體容器、攪拌裝置、粘度計，還包括水浴鍋與恒溫器，水浴鍋上設置有進水口與出水口，恒溫器上連接有進水管與出水管。在使用時，水浴鍋內的水通過進水管流到恒溫器內，然后恒溫器對流入恒溫器內的水進行恒溫處理，將水的溫度控制在試驗規(guī)定溫度±2℃以內，接著經過恒溫處理過的水通過出水管再流入水浴鍋內對液體容器中的溶液進行水浴恒溫，如此循環(huán)往復，使水浴鍋內的水溫始終保持在試驗規(guī)定溫度±2℃以內，進而使液體容器中的溶液溫度保持在試驗規(guī)定溫度±2℃以內，保證最后的測試結果不受環(huán)境溫度影響。適合在化學試驗裝置領域推廣應用。

固體廢物金屬元素測定的微波消解方法 654     

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本發(fā)明公開了一種固體廢物金屬元素測定的微波消解方法；操作時，稱取固體樣品置于微波消解罐中，用少量水潤濕后加入優(yōu)級純過氧化氫；待樣品不再產生氣泡后，再補加少量優(yōu)級純過氧化氫；放置后，先加優(yōu)級純濃鹽酸，再緩慢加入優(yōu)級純濃硝酸、優(yōu)級純氫氟酸，若有劇烈化學反應，待反應結束后再將消解罐中密封，升溫程序進行消解；微波消解后的樣品需冷卻至室溫后取出，用蒸餾水將消解罐中的全部內容物轉移至聚四氟乙烯坩堝中，置于電加熱板上加熱，內容物呈粘稠狀，取下坩堝稍冷，加入優(yōu)級純硝酸加熱溶解殘渣至試驗液清亮，冷卻后轉移至容量瓶定容待測。本發(fā)明能夠能夠解決原有方式消解不徹底，樣品消解后有未消解徹底的黑色顆粒等問題；質控樣檢測好，加標回收率高。

發(fā)射藥生產工藝廢氣中硝化甘油含量的測定方法 1137     

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本發(fā)明屬于化學成分分析檢測領域，具體涉及一種發(fā)射藥生產工藝廢氣中硝化甘油含量的測定方法，采用鹽酸萘乙二胺比色法對廢氣中硝化甘油含量進行準確測定，以便為發(fā)射藥生產工藝尾氣處理設施的建設和運行情況的監(jiān)控提供依據(jù)。本發(fā)明測定方法包括1、標準溶液的制備；2、試樣溶液的制備；3、比色條件的調整；4、采樣；5、試樣溶液的測定；6、結果的計算等步驟，可以快速、準確地檢測發(fā)射藥生產工藝廢氣中硝化甘油的含量，從而對處理發(fā)射藥生產工藝廢氣中硝化甘油工藝參數(shù)的調整進行指導，對工藝尾氣排放的監(jiān)控提供依據(jù)。

檢測微痕量克百威的方法 907     

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本發(fā)明涉及化學農藥的檢測技術領域，尤其涉及氨基甲酸酯類農藥中克百威檢測方法，具體涉及一種檢測微痕量克百威的方法；該方法以面粉、四苯基鋅卟啉溶液和pH值為6.5～7.25的磷酸鹽緩沖液為原料，分別制備出四苯基鋅卟啉～植物酯酶復合溶液和樣品混合溶液，然后分別檢測它們對波長300nm～750nm的光波的吸收光譜曲線，然后對檢測到的兩條光譜曲線進行對比，如果兩個光譜曲線完全相同，則待測樣品N,N～二甲基甲酰胺清洗液中不含有克百威或克百威的含量超出了本方法的檢測限；如果兩個光譜曲線不同，則待檢測樣品中含有克百威；本方法檢測成本低，使用的地區(qū)廣，檢測結果的精確度、重復性和穩(wěn)定性高，還可以進行現(xiàn)場檢測，操作簡單，且環(huán)境對檢測結果的影響較小。

快速檢測乙肝環(huán)狀DNA的方法 870     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測乙肝環(huán)狀DNA的方法。本發(fā)明快測HBV?cccDNA的方法，步驟如下：Ⅰ、采用HBV?cccDNA特異性DNA分子探針磁性納米微球分離富集HBV?cccDNA；Ⅱ、擴增和純化HBV?cccDNA；Ⅲ、快測；其中，HBV?cccDNA特異性DNA分子探針磁性納米微球的制備的法如下：(1)采用化學共沉淀的制備Fe₃O₄納米粒子；(2)采用反相乳液的制備硅殼磁性納米顆粒；(3)對硅殼磁性納米顆粒進行親和素修飾；(4)偶聯(lián)針對cccDNA特異序列的ssDNA探針。本發(fā)明的法可以有效快測HBV?cccDNA，特異性和靈敏度高，臨床應用前景良好。

毛發(fā)中的毒品及其代謝物檢測方法 736     

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本發(fā)明涉及一種采用高動能研磨?固相微萃取?液相色譜/質譜連用快速篩檢毛發(fā)中多種毒品化學物質的檢測方法，所述檢測方法的主要以下步驟：1)清洗并處理毛發(fā)樣品；2)離心管中破碎毛發(fā)樣品，使毒品化學物質析出至溶液中；3)然后高速離心后取上清液，用固相微萃取針管進行取樣萃取，進行液相色譜和質譜聯(lián)合檢測。本發(fā)現(xiàn)先采用高動能研磨將毛發(fā)研磨后用水溶液浸提目標物，再采用固相微萃取的方式富集溶液中的目標物，同時消除毛發(fā)基質干擾；同時本發(fā)明采用液相色譜/質譜法同時篩檢毛發(fā)中的氯胺酮、去甲氯胺酮、甲基苯丙胺、苯丙胺、MDMA和MDA等毒品，回收率達90.2?95.8％，檢出限達到0.2?10ng/mg。

近紅外檢測硝化棉水分含量的方法 1058     

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本發(fā)明屬于硝化棉的分析檢測方法，具體涉及一種近紅外檢測硝化棉水分含量的方法。本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種近紅外檢測硝化棉水分含量的方法，包括以下步驟：a、將已知水分含量的n個硝化棉樣品分別放置于近紅外光譜儀的樣品杯中，用旋轉積分球的漫反射方式掃描，得到各硝化棉樣品的近紅外光譜圖；n≥30；b、根據(jù)步驟a的每一個硝化棉樣品對應的近紅外光譜圖和水分含量利用化學計量學軟件建立兩者之間的模型關系；c、利用旋轉積分球的漫反射方式掃描待測樣品，得到待測樣品的近紅外光譜圖；再根據(jù)步驟b建立的模型關系和待測樣品的近紅外光譜圖得到待測樣品的水分含量。該方法具有操作簡單、快速、準確率高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

電力系統(tǒng)SF6密度檢測方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種電力系統(tǒng)SF6密度檢測方法，包括以下步驟：將第一個氣室中的氣體抽到一個特定氣室內；利用SF6濃度電化學傳感器的內置泵從特定氣室內吸入SF6氣體；對吸入的SF6氣體濃度進行分析并對分析的結果進行轉換；對結果進行存儲和顯示；再依次對第二、第三直至最后一個氣室內的氣體重復步驟a-步驟d。其優(yōu)點在于：工作量小且檢測精度高。

檢測乙基纖維素乙氧基含量的方法 1064     

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本發(fā)明公開一種檢測乙基纖維素乙氧基含量的方法，包括以下步驟：(1)運行儀器?(2)設定參數(shù)?(3)樣品制備?(4)測試?(5)組建建模樣品譜圖集?(6)試建模型系列?(7)確定測試模型?(8)檢測樣品。本發(fā)明檢測方法無需對樣品進行預處理和定量，不使用化學試劑，能快速、準確檢測乙基纖維素取代基含量的方法，縮短分析周期，減少分析步驟，提高分析效率，節(jié)約分析成本，能達到預測乙氧基含量和乙氧基含量基礎數(shù)據(jù)之間誤差≦0.6％。

用于化學氣相沉積的可控制備裝置 883     

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本實用新型公開了一種用于化學氣相沉積的可控制備裝置，包括連接底座、固定渦殼、連接法蘭和驅動電機，所述連接底座頂部安裝有固定渦殼，且固定渦殼位于連接底座頂部一側，所述固定渦殼一側設有連接法蘭，所述連接底座頂部安裝有驅動電機，且驅動電機位于連接底座頂部另一側，所述驅動電機的旋轉端上安裝有驅動軸，且驅動軸貫穿連接法蘭伸進固定渦殼內。本實用新型的有益效果是，方便對連接葉輪進行安裝與拆卸，方便對連接葉輪檢修與更換，提高了工作效率，采用全包圍螺母，提高了驅動軸的密封性，可以防止驅動軸的位置處聚集污垢，防止出現(xiàn)不能拆卸的現(xiàn)象，提高了防水密封性能，提高了工作效率，防止造成水資源浪費，通過注水口方便向固定渦殼內注水。

藥物研發(fā)用化學原料混合裝置 1069     

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本實用新型涉及化學原料混合技術領域，具體為一種藥物研發(fā)用化學原料混合裝置，包括移動板架，所述移動板架的內部固定安裝有混合錐形筒，所述混合錐形筒的頂端固定安裝有電機，所述電機的底端轉動安裝有攪拌桿，所述攪拌桿頂端的兩側固定安裝有側桿，所述混合錐形筒的頂端開設有入料口，所述移動板架的一側固定安裝有定量機構，所述移動板架的一側固定安裝有控制面板，所述混合錐形筒的底端固定安裝有出料管。本實用新型通過設置有抽取機構，混合錐形筒內部的混合液從空心管被抽取到空桶的內部，將空桶拔出空心管，便于對空桶內部的抽取液進行測定，方便工作人員作出判斷，看取樣是否合格，便于制成標準的成品，避免整體原液污染。

同時制備鼠李檸檬素和鼠李秦素化學對照品的方法 1113     

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將青天葵以石油醚加熱回流提取脫脂，殘渣再以乙酸乙酯加熱回流提取，回收乙酸乙酯，得稠膏狀乙酸乙酯提取物。乙酸乙酯提取物用硅膠柱色譜或聚酰胺色譜分離，以硅膠薄層層析或鹽酸-鎂粉化學檢識方法，收集并合并鼠李檸檬素和鼠李秦素組分，回收溶劑，得鼠李檸檬素和鼠李秦素混合的粗品(黃色粉末)，該粗品再以反相高效液相制備色譜進行分離，即可獲得純度達98％以上的鼠李檸檬素和鼠李秦素兩種化學對照品。本發(fā)明工藝步驟簡單，純度高，色澤好，制備量大。

確定磷酸鈣電化學涂層中電極工作條件的方法 748     

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本發(fā)明公開了一種確定磷酸鈣電化學涂層中電極工作條件的方法，屬于電化學涂層技術領域，其目的在于解決現(xiàn)有電化學涂層技術中施加的電位值不適當導致涂層效果差的問題，提供一種確定磷酸鈣電化學涂層中電極工作條件的方法，通過對電解液進行線性電位掃描得出線性掃描伏安曲線，然后對該線性掃描伏安曲線進行分析確立出磷酸鈣電化學涂層中電極工作的最佳電位區(qū)間，從而提升磷酸鈣的電化學涂層效果。本發(fā)明適用于各種金屬材料的電化學涂層，且通過該方法所確定的最佳電位區(qū)間對電化學涂層的效果產生積極的影響。

用于氣相色譜法分析的反應器 694     

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本實用新型公開了一種用于氣相色譜法分析的反應器，涉及化學反應儀器領域，提供一種密封良好的用于氣相色譜法分析的反應器。用于氣相色譜法分析的反應器包括容器管、密封結構和加熱器，容器管包括管口，密封結構密封管口，加熱器加熱容器管，密封結構包括密封塞、壓緊蓋和壓緊座，密封塞堵塞管口，管口外側的容器管上設置有凸緣，壓緊座位于凸緣下方，壓緊蓋位于凸緣上方并與壓緊座連接，壓緊蓋壓緊密封塞。本實用新型可應用于氣相色譜法分析中。