建筑木模板回收利用方法 1028     

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本發(fā)明公開了一種建筑木模板回收利用方法，首先將廢舊建筑木模板在清水池中浸泡3～5天；然后加入化學(xué)藥劑進(jìn)行適度降解處理，再將其置入溫度為105℃以上的蒸煮裝置中蒸煮36～48小時(shí)，廢舊建筑木模板分層、剝離，形成單板；將剝離后單板含水率干燥到8～12％，將其作為芯板與新旋切的其它整幅單板套用，經(jīng)施膠、組坯，送入冷壓機(jī)冷壓30min，再送入熱壓機(jī)，然后經(jīng)裁邊、砂光、檢驗(yàn)至成品。吸水厚度膨脹率低于12％，靜曲強(qiáng)度28.3Mpa和彈性模量3.62×103Mpa，經(jīng)耐老化性能試驗(yàn)，大于等于0.7Mpa(國(guó)標(biāo))，為0.82Mpa。均能達(dá)到混凝土模板膠合板的使用要求。

藏茶的制備方法 897     

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本發(fā)明是一種藏茶的制備方法,涉及邊茶制品技術(shù)。將采摘的成熟小葉川茶葉片,經(jīng)過漂洗、攤涼、扎堆、殺青、攤涼、脫梗、薰蒸、揉捻、干燥、復(fù)捻、再干燥、再揉、渥堆、干燥、分篩、切條、再分篩、拼配、手選、檢驗(yàn)、審評(píng)、薰蒸、壓制、干燥、冷卻、上架、檢驗(yàn)、包裝生產(chǎn)工藝過程,制成藏茶。它能夠有效地利用茶樹成熟葉片,可大大提高其利用率;藏茶富含有對(duì)人體有益的多種生物化學(xué)物質(zhì),具有防治某些疾病和保健功能作用。

玄武巖纖維用礦石原料的均勻性控制方法 910     

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本發(fā)明公開一種玄武巖纖維用礦石原料的均勻性控制方法，其包括：步驟1：選取預(yù)設(shè)的多種礦石原料，將選取的所述多種礦石原料按照預(yù)設(shè)比例混合均化配置成初步混合原料；步驟2：取初步混合原料中五個(gè)樣品，對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行破碎，加工制成微粉形成次級(jí)混合原料；步驟3：取次級(jí)混合原料中五個(gè)子樣，分別計(jì)算子樣中各氧化物的化學(xué)成分測(cè)試，并根據(jù)化學(xué)成分測(cè)試結(jié)果來判斷是否均化完成；如果化學(xué)成分測(cè)試結(jié)果不滿足要求，則重復(fù)步驟1?步驟3。本申請(qǐng)無需進(jìn)行微觀上的組分控制工藝，僅需要從宏觀上將多種礦石按適當(dāng)比例配合，并在均化后通過樣品中的子樣的氧化物含量來判斷是否均化完成，如果沒有均化完成，重復(fù)均化過程即可，具有非常好的實(shí)用性。

生脈注射液及其制備方法 1202     

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本發(fā)明公開了一種生脈注射液，并提供一種檢測(cè)方法對(duì)其物理化學(xué)特性進(jìn)行全面地表征。采用HPLC測(cè)定了其指紋圖譜，其中，單峰面積占總峰面積2%以上的有9個(gè)峰。該9個(gè)峰的平均保留時(shí)間為12.5-14.5分鐘，以6#峰為參照取相對(duì)面積，平均相對(duì)峰???面積為0.55-0.75。

混合脂肪酸的高效液相色譜分離方法及應(yīng)用 1178     

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本發(fā)明公開了一種利用高效液相色譜分離脂肪酸混合物的方法及其應(yīng)用。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中利用HPLC在同時(shí)分離化學(xué)、物理性質(zhì)十分相近的亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸等6種脂肪酸混合物時(shí)存在的方法單一,以及在洗脫方式與流動(dòng)相組成選擇等方面的缺陷,本發(fā)明提供一種利用HPLC同時(shí)分離亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸、油酸、棕櫚酸和硬脂酸6種脂肪酸混合物的方法。該方法將待測(cè)脂肪酸溶液用ω-溴代苯乙酮的丙酮溶液和三乙醇胺的丙酮溶液進(jìn)行脂化處理,再進(jìn)行HPLC分離。HPLC采用等度洗脫方式,流動(dòng)相選用乙腈與CTAB水溶液的混合液或者乙腈-水溶液。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明操作簡(jiǎn)單易行、分離效果好、檢測(cè)靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠,能夠同時(shí)分離6種脂肪酸。

以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產(chǎn)的微晶玻璃及生產(chǎn)方法 691     

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本發(fā)明公開了一種以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產(chǎn)的微晶玻璃及生產(chǎn)方法，該微晶玻璃的化學(xué)成分包括Na2O?4％～6％，Al2O3?3％～5％，SiO2?54.5％～60％，P2O5?0.5％～1％，K2O?7％～10％，CaO?18％～22％，Cr2O3?1％～2％，F(xiàn)?3％～5％。該微晶玻璃采用全電熔壓延法生產(chǎn)，產(chǎn)品抗壓強(qiáng)度300～500MPa，抗彎強(qiáng)度60～90MPa，密度2.6～2.7g/cm3，莫氏硬度6～7級(jí)，吸水率< 0.01％，光潔度90～98，耐酸酸堿，放射性檢測(cè)符合國(guó)家A類檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

小兒止咳糖漿指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用 699     

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本發(fā)明提供了一種小兒止咳糖漿指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用，涉及藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，包括采用超高效液相色譜分析待測(cè)樣品，獲取0～15min的色譜峰，得到小兒止咳糖漿指紋圖譜；其中超高效液相色譜的分析條件為：流動(dòng)相A包括洗脫緩沖液，流動(dòng)相B包括乙腈；檢測(cè)波長(zhǎng)：0～12min為208～212nm；12～15min為235～239nm；流動(dòng)相A在0～15min由95±5％v/v降至5±5％v/v；流動(dòng)相B在0～15min由5±5％v/v升至95±5％v/v。該指紋圖譜構(gòu)建方法可以同時(shí)鑒別小兒止咳糖漿中多種化學(xué)成分，有效節(jié)約檢測(cè)時(shí)間，對(duì)于全面評(píng)價(jià)小兒止咳糖漿的質(zhì)量具有十分重要的意義。

基于¹H-NMR的甘松藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)方法 846     

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本發(fā)明公開了一種基于¹H?NMR的甘松藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)方法，該方法包含：以氘代甲醇為頻率內(nèi)鎖，對(duì)不同產(chǎn)地的甘松藥材進(jìn)行¹H?NMR檢測(cè)；將測(cè)得的¹H?NMR自由感應(yīng)衰減信號(hào)進(jìn)行傅立葉轉(zhuǎn)換，校正化學(xué)位移，對(duì)0.70～8.50ppm范圍的圖譜進(jìn)行分段積分并以總峰面積進(jìn)行歸一化處理，得到各化學(xué)位移段與之相對(duì)應(yīng)的信號(hào)峰面積值；扣除甲醇溶劑的信號(hào)和殘留水峰信號(hào)，對(duì)扣除后的數(shù)據(jù)進(jìn)行多變量統(tǒng)計(jì)分析：以扣除后的數(shù)據(jù)組成矩陣，將該矩陣進(jìn)行尺度同一化處理，進(jìn)行主成分分析，對(duì)不同產(chǎn)地的甘松藥材進(jìn)行分類。本發(fā)明的方法采用代謝組學(xué)技術(shù)，首次建立了甘松藥材的¹H?NMR指紋圖譜，同時(shí)檢測(cè)分析了甘松藥材的整體化學(xué)成分。

測(cè)定維生素C的間接碘量動(dòng)力學(xué)光度法 925     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種測(cè)定維生素C的間接碘量動(dòng)力學(xué)光度法。具體步驟是：室溫下，用1cm比色皿作反應(yīng)容器，加入0.50～1.40mL?200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入1.60～2.50mL?0.5%的淀粉溶液使混合液的體積為3.00mL，加入0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液，加入0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，快速放入光度計(jì)用試劑空白在600nm波長(zhǎng)作動(dòng)力學(xué)光度掃描，在短時(shí)間內(nèi)可測(cè)得峰值吸光度，該峰值吸光度與維生素C的-濃度有良好的線性關(guān)系。本發(fā)明具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、微量、快速、使用的藥品價(jià)廉易得無毒無公害和環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，用于測(cè)定生物、藥物等試樣中的維生素C。

大豆葉片的光合色素測(cè)定方法及系統(tǒng) 953     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N大豆葉片的光合色素測(cè)定方法及系統(tǒng)，該方法及系統(tǒng)首先獲取大豆葉片的圖像；然后將該圖像分割為預(yù)設(shè)規(guī)格的若干單元；再將該若干單元構(gòu)建為單元矩陣；采集每個(gè)單元的圖像數(shù)據(jù)；根據(jù)光合色素方程和圖像數(shù)據(jù)計(jì)算得到每個(gè)單元的光合色素含量；根據(jù)每個(gè)單元的光合色素含量和單元矩陣獲得大豆葉片的光合色素分布圖。由于本方法無需將葉片進(jìn)行切割然后利用化學(xué)法分別測(cè)定其光合色素含量，只是對(duì)葉片的圖像進(jìn)行分析，測(cè)定速度極快，平均用時(shí)不超過20秒，從而能夠解決現(xiàn)有測(cè)定方法測(cè)定效率較低的問題。

吸光光度測(cè)定維生素C的方法 692     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種吸光光度測(cè)定維生素C的方法。具體步驟是：室溫下，移取一定體積200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL容量瓶中，分別加入4.00mL0.5%的淀粉溶液、0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液、0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，放置20min；?用蒸餾水快速定容，搖勻；試劑空白，測(cè)量波長(zhǎng)為600nm，即刻測(cè)定吸光度A；依照此方法，用200μg/mL維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液制備濃度在16.0～80.0μg/mL一系列有濃度梯度的顯色體系，用600nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度A，用維生素C-濃度c與A的對(duì)應(yīng)關(guān)系，建立校準(zhǔn)曲線，獲得線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)；按上述方法，測(cè)定某未知含維生素C溶液的顯色體系的A’，依據(jù)的線性回歸方程計(jì)算出被測(cè)體系中維生素C的濃度。本發(fā)明法具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、微量、快速、使用的藥品價(jià)廉易得無毒無公害和環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，用于測(cè)定生物、藥物等試樣中的維生素C。

固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定方法 916     

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本發(fā)明屬于分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定方法。其方法為：一定質(zhì)量的固體可燃物樣品，在置入了過量NaOH溶液的燃燒器（氧彈）內(nèi)完全燃燒，將有機(jī)碳完全氧化成CO2，CO2被NaOH溶液完全吸收轉(zhuǎn)化成Na2CO3，以鹽酸溶液調(diào)pH值為8.32，將Na2CO3轉(zhuǎn)化成NaHCO3，再用酸堿滴定法測(cè)定NaHCO3的碳量，進(jìn)而計(jì)算出固體可燃物TOC值。本發(fā)明法具有化學(xué)原理明確、測(cè)碳方法直接、分析方法可靠，分析結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便、分析成本低廉和環(huán)保特點(diǎn)，用于組成復(fù)雜的固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定和相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用。

多參數(shù)水質(zhì)在線檢測(cè)筆 753     

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本實(shí)用新型涉及一種多參數(shù)水質(zhì)在線檢測(cè)筆，該檢測(cè)筆包含電源模塊、控制器、顯示窗口、光源模塊、檢測(cè)模塊、檢測(cè)電極和樣品流通室，本實(shí)用新型可同時(shí)檢測(cè)化學(xué)需氧量（COD）、濁度、色度和溶解性固體總量（TDS）四個(gè)參數(shù)，同時(shí)通過濁度測(cè)量來補(bǔ)償紫外吸收法水質(zhì)COD的檢測(cè)結(jié)果。

快速的牛奶變質(zhì)程度檢測(cè)方法和裝置 798     

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本發(fā)明涉及一種快速的牛奶變質(zhì)程度檢測(cè)方法和裝置，本發(fā)明采用阻抗法來檢測(cè)牛奶的變質(zhì)程度，建立了利用阻抗法檢測(cè)鮮牛奶中細(xì)菌總數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線及計(jì)算方程，同時(shí)設(shè)計(jì)了檢測(cè)裝置，結(jié)合了微處理器、電橋、信號(hào)發(fā)生電路和自制的測(cè)量裝置搭建了測(cè)量平臺(tái)，檢測(cè)裝置包括有檢測(cè)主機(jī)和測(cè)量杯；其檢測(cè)主機(jī)上設(shè)置有液晶屏、測(cè)量端口、頻率旋鈕、功能旋鈕、電壓旋鈕、顯示選擇按鍵和測(cè)量按鍵，測(cè)量杯內(nèi)有測(cè)量平行極板。同傳統(tǒng)化學(xué)等檢測(cè)方法相比，阻抗法檢測(cè)牛奶的變質(zhì)程度不僅快速、便宜，且操作簡(jiǎn)便。

麥冬指紋圖譜、其構(gòu)建方法及麥冬質(zhì)量檢測(cè)方法 1031     

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本發(fā)明涉及藥品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種麥冬指紋圖譜、其構(gòu)建方法及麥冬質(zhì)量檢測(cè)方法。麥冬指紋圖譜的構(gòu)建方法主要包括：取對(duì)照品溶液以及由麥冬制成的供試品溶液，用高效液相色譜法測(cè)定對(duì)照品溶液和供試品溶液；其中，色譜條件為：選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以乙腈為流動(dòng)相A，以三氟乙酸水溶液為流動(dòng)相B，分別對(duì)對(duì)照品溶液和供試品溶液進(jìn)行梯度洗脫；本實(shí)施例提供的指紋圖譜能夠系統(tǒng)、全面地反應(yīng)麥冬中各個(gè)化學(xué)成分，共有峰相對(duì)保留時(shí)間穩(wěn)定，該麥冬指紋圖譜穩(wěn)定性好。簡(jiǎn)化麥冬藥材及其制劑的分析流程，對(duì)其相關(guān)性作出更精確的評(píng)價(jià)，實(shí)現(xiàn)了麥冬藥材至制劑的質(zhì)量可控。

豬不同部位脂肪組織交感神經(jīng)免疫組織化學(xué)染色優(yōu)化方法 877     

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本發(fā)明屬于免疫組織化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種豬不同部位脂肪組織交感神經(jīng)免疫組織化學(xué)染色優(yōu)化方法，石蠟切片脫蠟水化后，進(jìn)行抗原修復(fù)；利用丙酮固定后，血清封閉，一抗孵育；利用過氧化氫阻斷后，進(jìn)行二抗孵育；進(jìn)行DAB顯色，核復(fù)染后，脫水封片；進(jìn)行顯微鏡鏡檢，石蠟切片免疫組化結(jié)果判讀。通過本發(fā)明的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)步驟，染出了效果較好的組織學(xué)切片；一是加入了丙酮固定這一實(shí)驗(yàn)步驟，可以很好的達(dá)到使細(xì)胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗體更好結(jié)合組織抗原的效果；二是調(diào)整過氧化氫阻斷的順序，在一抗孵育之后，再進(jìn)行過氧化氫阻斷的步驟。因?yàn)樵谶^氧化物阻斷后，一些抗原表位被過氧化物修飾了，降低了抗原抗體的結(jié)合。

電極箔及其金相的電化學(xué)拋光裝置及方法 816     

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本發(fā)明提供一種電極箔及其金相的電化學(xué)拋光裝置，包括：壓力容器、陽電極、陰電極，壓力容器的頂部安裝有可開合的密封端蓋，壓力容器內(nèi)部安裝有電極箔固定裝置，電極箔固定裝置與陽電極相連并進(jìn)行懸掛固定，還包括：電化學(xué)拋光液循環(huán)裝置、清洗裝置、干燥裝置，電化學(xué)拋光液循環(huán)裝置與壓力容器相連，電化學(xué)拋光液循環(huán)裝置能夠?qū)㈦娀瘜W(xué)拋光液注入壓力容器內(nèi)并進(jìn)行回收，清洗裝置能夠在電化學(xué)拋光后對(duì)壓力容器的內(nèi)壁、電極箔及其金相進(jìn)行清洗，所述干燥裝置通過加熱盤管及排氣系統(tǒng)將電極箔或其金相進(jìn)行干燥，利用該裝置對(duì)電極箔及其金相進(jìn)行電化學(xué)拋光后的樣品可直接用掃描電鏡或金相顯微鏡觀測(cè)，簡(jiǎn)化制樣流程。

喜樹中未知類黃酮化學(xué)成分的快速鑒定方法 750     

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本發(fā)明屬于天然化合物鑒定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種喜樹中未知類黃酮化學(xué)成分的快速鑒定方法，本發(fā)明采用冷提技術(shù)將喜樹組織中的類黃酮類成分快速提取，以確保各類別類黃酮成分的穩(wěn)定存在；利用UPLC?MS/MS分析，獲得未知類黃酮成分的色譜特征和二級(jí)質(zhì)譜裂解特征；快速篩選已知類黃酮成分和未知類黃酮成分的二級(jí)質(zhì)譜；根據(jù)未知類黃酮成分的特征診斷離子和裂解規(guī)律，實(shí)現(xiàn)對(duì)喜樹樣品中未知類黃酮成分結(jié)構(gòu)的快速解析。本發(fā)明提供的方法簡(jiǎn)單高效，適用大規(guī)模類黃酮類成分的鑒別，為喜樹中類黃酮成分的結(jié)構(gòu)多樣性和合成代謝研究提供了新的方向。

開放式動(dòng)物呼吸測(cè)熱系統(tǒng)檢測(cè)準(zhǔn)確性的檢驗(yàn)方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種開放式動(dòng)物呼吸測(cè)熱系統(tǒng)檢測(cè)準(zhǔn)確性的檢驗(yàn)方法，包括準(zhǔn)確稱量一定摩爾量的化學(xué)試劑并置于待測(cè)呼吸測(cè)熱系統(tǒng)呼吸測(cè)熱室內(nèi)，通過化學(xué)反應(yīng)法分別制取定量的氧氣、甲烷和二氧化碳?xì)怏w以模擬動(dòng)物呼吸實(shí)驗(yàn)，將系統(tǒng)實(shí)際測(cè)得的各氣體回收值與理論值進(jìn)行對(duì)比，以確定系統(tǒng)檢測(cè)的準(zhǔn)確性。本發(fā)明采用化學(xué)反應(yīng)法定量制取氣體，實(shí)驗(yàn)速度可控，受外界因素影響小，準(zhǔn)確度高，方法簡(jiǎn)單可靠，可重復(fù)性強(qiáng)，能夠快速地評(píng)定開放式呼吸測(cè)熱系統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

檢測(cè)鄰苯二酚及NO2?的傳感器及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 888     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)鄰苯二酚及NO2?的電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法，其包括步驟：(1)將氮硫共摻雜的多壁碳納米管置于殼聚糖醋酸溶液中，進(jìn)行加入回流處理，用水對(duì)所得固體進(jìn)行清洗并烘干后，分散于水中；(2)用氧化鋁粉對(duì)玻碳電極拋光進(jìn)行拋光處理，于酸中活化后，滴加步驟(1)所得物，之后進(jìn)行干燥處理；(3)將步驟(2)所得電極沉浸于HAuCl4(KNO3)的電解液中，通過計(jì)時(shí)電流法，在電極表面層積金納米，即得。本發(fā)明傳感器具有比表面積大、導(dǎo)電性好且制備方法簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明能顯著提高檢測(cè)電信號(hào)、分析選擇性和靈敏度，鄰苯二酚線性范圍為1～5000μM，NO2?線性范圍為1～7000μM。

基于碘-淀粉顯色體系動(dòng)態(tài)吸光度定量分析法 934     

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本發(fā)明屬于化學(xué)與光譜分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了基于碘-淀粉顯色體系動(dòng)態(tài)吸光度定量分析法。具體步驟是：（1）室溫下，在比色皿中，分別移入定量的IO3-溶液，一定量的淀粉和一定量的鹽酸，搖勻；（2）快速移入一定量的還原劑如鹽酸羥胺等，即刻加蓋搖勻；（3）在600nm波長(zhǎng)處測(cè)定體系吸光度的動(dòng)態(tài)值；（4）用時(shí)間-吸光度關(guān)系圖，獲得大值吸光度Amax或計(jì)量點(diǎn)吸光度A’max；（5）依照（1）～（4）方法，用顯色體系IO3-的初始濃度c與Amax或A’max值的對(duì)應(yīng)關(guān)系，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定未知溶液IO3-的濃度。本法應(yīng)用于直接與間接碘量分析，具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、微量、快速和價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)；還可應(yīng)用于與本發(fā)明發(fā)生關(guān)聯(lián)的化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究，具有理論和應(yīng)用價(jià)值。

碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法 812     

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本發(fā)明屬于化學(xué)與光譜分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法。具體步驟是：在室溫下，（1）在容量瓶中，取定量的含I-溶液，與過量FeCl3溶液在室溫下充分反應(yīng)；（2）向容量瓶中加入一定量的淀粉溶液，搖勻；（3）即刻向容量瓶中加入蒸餾水稀釋至向容量瓶接近頸部，搖勻；（4）即刻加入適量的H2O2，搖勻，用蒸餾水定容，搖勻；（5）用FeCl3作空白對(duì)照，在400～700nm作吸收曲線；確定測(cè)量波長(zhǎng)；（6）依照（1）～（4）的方法，用I-標(biāo)準(zhǔn)溶液制備不同碘濃度的顯色體系，用測(cè)量波長(zhǎng)測(cè)定吸光度A，用I-濃度c與A值的對(duì)應(yīng)關(guān)系，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，獲得線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)；（7）按上述（1）～（4）的方法，測(cè)定某未知含I-溶液的顯色體系的A，依據(jù)（6）的回歸方程計(jì)算出被測(cè)體系中I-的濃度。本法顯色體系穩(wěn)定，能直接和間接用于碘量分析，本發(fā)明具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、微量、快速和價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)，有廣泛的應(yīng)用。

新型化學(xué)設(shè)備用于雙酚A檢測(cè)裝置 775     

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一種新型化學(xué)設(shè)備用于雙酚A檢測(cè)裝置，包括可開閉的外殼，外殼內(nèi)部豎直設(shè)置有隔溫板，外殼內(nèi)隔溫板一側(cè)設(shè)置有蒸餾裝置，外殼內(nèi)隔溫板另一側(cè)設(shè)置有燒杯，蒸餾裝置可將蒸餾液滴落在燒杯內(nèi)，外殼內(nèi)燒杯一側(cè)頂面鋪設(shè)有電動(dòng)滑軌，外殼的外壁上安裝有控制器、網(wǎng)絡(luò)信號(hào)收發(fā)器和電子鐘，第二擋板下方的套筒無任何溶液，除無任何溶液的套筒其他所述套筒內(nèi)裝填有化學(xué)試劑，套筒內(nèi)外壁上設(shè)置有刻度線。一種新型化學(xué)設(shè)備用于雙酚A檢測(cè)裝置，可通過控制器實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制，可節(jié)約操作者實(shí)驗(yàn)員大量的時(shí)間，全程通過控制器精密控制，可使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加精確。