本發(fā)明提供了一種針層孔菌多糖及其提取分離方法,首先用水煮醇沉法提取粗多糖,粗多糖用離子交換法分離提純,先用PH為4～5的醋酸-醋酸鈉緩沖液洗脫棄去,再用PH值為4～5的含NACL濃度≥0.2MOL/L的醋酸-醋酸鈉緩沖液洗脫,洗脫液經透析袋透析除鹽后濃縮,低溫干燥,即得抗腫瘤活性高的針層孔菌多糖Ⅱ,與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明采用活性跟蹤分離方法從針層孔菌子實體中分離純化出具有抗腫瘤作用的水溶性活性多糖成分,和傳統(tǒng)的先分離純化單體化學成分再進行活性測試方法相比,能大大減少分離工作中的盲目性和在分離過程中造成的活性成分丟失。