本發(fā)明屬于制藥領(lǐng)域,涉及中藥注射劑的成分分析與質(zhì)量控制。本發(fā)明提供了一種新的基于LC/MS-IT-TOF的中藥注射劑復(fù)雜成分分析方法,步驟如下:1.采用一定方法從中藥注射劑中提取全成分;2.應(yīng)用LC/MS-IT-TOF,在一定色譜質(zhì)譜條件下,進(jìn)行正負(fù)離子全掃描得到總離子流色譜圖(TIC);3.從TIC中尋找、確定具有適宜強(qiáng)度的主要離子峰,即主要成分;4.通過碰撞誘導(dǎo)解離得到各主要成分的多級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù);5.基于精確分子量,在一定誤差范圍內(nèi)預(yù)測(cè)分子離子和碎片離子的化學(xué)式;6.通過數(shù)據(jù)庫搜索得到各預(yù)測(cè)化學(xué)式的所有可能結(jié)構(gòu),即待選結(jié)構(gòu);7.從待選結(jié)構(gòu)中挑選出能夠產(chǎn)生所有相應(yīng)碎片離子的結(jié)構(gòu),即確證結(jié)構(gòu)。
聲明:
“新的基于LC/MS-IT-TOF的中藥注射劑復(fù)雜成分分析方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)