本發(fā)明公開(kāi)了一種1.1,2,3?三氮唑的合成方法，步驟如下：將苯并三氮唑用高錳酸鉀飽和溶液進(jìn)行氧化反應(yīng)，得到含1,2,3?三氮唑?4,5?二羧酸的溶液；往含1,2,3?三氮唑?4,5?二羧酸的溶液中加入雙氧水溶液，當(dāng)溶液的紫色褪去，抽濾，濾液濃縮得到濃縮液，往濃縮液中加入濃鹽酸，靜置，析出白色固體，過(guò)濾，干燥，得到1,2,3?三氮唑?4,5?二羧酸；往1,2,3?三氮唑?4,5?二羧酸中加入溶劑和環(huán)己二酮進(jìn)行脫羧反應(yīng)，得到1,2,3?三氮唑。本申請(qǐng)的原料簡(jiǎn)單易得，反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，后處理方便，對(duì)設(shè)備要求不高，反應(yīng)徹底，副產(chǎn)物少，無(wú)固體廢棄物生成，不需采用過(guò)濾、離心、重結(jié)晶等提純手段。