本發(fā)明屬于染料中間體生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氨基乙酰苯胺的制備方法，所述制備方法，包括如下步驟：1)將乙酸酯類化合物、苯二胺、催化劑三乙烯二胺加入到反應(yīng)器中，混合均勻，得到混合液；2)在氮氣保護下，將混合液升溫至65～90℃，滴加乙酸，滴加完畢后，反應(yīng)4～9小時；3)反應(yīng)結(jié)束后，降溫至15～25℃，靜置5～8小時后過濾，濾餅經(jīng)正丁醇充分洗滌后，80℃真空干燥后6小時，可得氨基乙酰苯胺。本發(fā)明利用乙酸酯法合成氨基乙酰苯胺，未使用價格高且易制毒品的乙酸酐，降低了生產(chǎn)成本，適合工業(yè)化生產(chǎn)；本發(fā)明反應(yīng)步驟少，無廢酸廢水廢鹽產(chǎn)生，對環(huán)境無污染；本發(fā)明制備出的氨基乙酰苯胺產(chǎn)品收率(以苯二胺的重量計)高達(dá)97％以上，純度高達(dá)98％以上。