本發(fā)明提供一種合成申嗪霉素(吩嗪-1-羧酸)的方法。該方法是以鄰苯二酚、2，3-二氨基甲苯為起始原料，氮?dú)鈿夥障拢撍?，成環(huán)反應(yīng)生成1-甲基-5，10-二氫吩嗪，然后與空氣反應(yīng)氧化成1-甲基吩嗪，進(jìn)一步與氯氣在偶氮二異丁腈催化下發(fā)生氯代反應(yīng)，最后水解得到吩嗪-1-羧酸，即申嗪霉素。本發(fā)明解決了以往用生物發(fā)酵生產(chǎn)方法效率低，成本相對(duì)較高，廢水量大等缺點(diǎn)，提供了一種高效、低成本、環(huán)境友好的生產(chǎn)申嗪霉素新技術(shù)。