本發(fā)明公開了一種β?三氟甲基?2?亞甲基環(huán)戊酮類化合物的合成方法，按照如下步驟進行：以式Ⅰ所示1?炔基環(huán)丁醇類化合物為起始物，在銅催化劑作用下，以togni試劑作為三氟甲基來源，以二氯甲烷為溶劑，于反應溫度40℃～90℃下反應12～36小時，得到反應液經分離純化制備得到式Ⅱ所示β?CF3?2?亞甲基環(huán)戊酮類化合物類化合物；所述式Ⅰ所示1?炔基環(huán)丁醇類化合物與銅催化劑、togni試劑的物質的量之比為1：0.1～0.3：1～3。本發(fā)明所述的方法安全環(huán)保，不產生廢氣廢水；底物適應性好，各種取代基都可以實現(xiàn)三氟甲基化；反應條件溫和；反應步驟簡單，且是一種合成各種β反三氟甲基?2?亞甲基環(huán)戊酮類類化合物的新路線。