一種具有增效作用的水分散殺蟲劑,涉及農藥生產技術領域。由阿維菌素苯甲酸鹽、氯蟲苯甲酰胺、潤濕分散劑、崩解劑和填料組成,其中甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽占水分散殺蟲劑總重量的2%,氯蟲苯甲酰胺占水分散殺蟲劑總重量的8%。將本發(fā)明在防治水稻、果樹、蔬菜和花卉苗木等各類害蟲中應用,對作物安全、成本低、防效好。經測試證明,本發(fā)明殺蟲劑化學性質穩(wěn)定,增效顯著,對防治對象表現(xiàn)出明顯的增效以及互補作用,能夠延緩抗藥性的產生,達到農業(yè)增產增收的目的。
本發(fā)明公開了一種復合材料圓柱體支架的成型方法,包括1)備料,2)準備模具;3)第一次下料;4)整料制作;5)第二次下料;6)鋪層;7)預固化,根據(jù)產品厚度預留機加余量,在相應鋪層進行預固化,采用硅膠板輔助壓實,軸向槽和環(huán)向槽填滿硅膠板,然后再通過鋁板和鐵絲固定軸向槽、通過鐵絲固定環(huán)向槽;制作真空袋,在模具表面依次放置有孔隔離膜、透氣氈和隔離膜,通過冷壓測試后,進熱壓罐高壓固化;8)最終固化;9)機加;10)防腐層鋪貼;11)脫模。本發(fā)明方法采用碳纖維預浸料作為原料有效降低了產品的重量,耐化學腐蝕、結構穩(wěn)定。
石墨烯/聚苯胺/磷鉬酸復合材料的制備方法,屬于化學電池技術領域,將磷鉬酸水溶液和苯胺、石墨烯水溶液混合進行反應,反應結束后離心,取得固相并進行冷凍干燥,取得石墨烯/聚苯胺/磷鉬酸復合材料。本發(fā)明具有操作簡單的工藝特點,制成的產品具有粒徑均勻、粒度可控等優(yōu)點,作為鋰離子電池正極材料不僅導電性能優(yōu)異,而且具有較大存儲電子能力,比容量和循環(huán)性能相比純磷鉬酸材料也是顯著提高。在0.1C電流倍率的電流測試下,PANI/PW12復合材料做電池正極的比容量有300Ah/kg。
本發(fā)明提供了化學領域內的石墨烯?石墨烯納米帶海綿的制備及其表征的方法,包括以下步驟,(1)測定氧化石墨烯(GO)與氧化石墨烯納米帶(GONR)溶液的濃度;(2)按著GO與GONR的質量比為1:1,各自抽取相應體積的溶液于模具中,攪拌混合均勻;(3)將混合均勻的GO?GONR溶液在冷凍干燥機的冷井中冷凍24小時,抽真空,開始冷凍干燥;(4)將冷凍干燥完全的樣品取出,此時為尚未還原的GO?GONR海綿;(5)將其置于90℃水合肼蒸汽中還原24小時,冷卻至室溫后取出,放入真空干燥箱中100℃真空干燥,冷卻至室溫;(6)對制備出來的海綿進行表征;本發(fā)明操作簡單。
本案涉及一種基于苝酰亞胺衍生物的乏氧酶熒光材料及其制備方法,該材料以苝酰亞胺為主體發(fā)光單元、偶氮衍生物作為修飾基團,通過酰胺化反應/偶聯(lián)化反應制得,其具有如下結構式:其中,R1為長鏈烷基。本發(fā)明選擇苝酰亞胺衍生物作為發(fā)光主體,通過化學修飾在苝的彎位引入偶氮基團以調整分子的發(fā)光性能,在苝的酰胺位引入長鏈烷烴以調節(jié)分子的溶解性能和對細胞等組織的穿透能力;探針分子與乏氧酶作用,偶氮基團被還原從而影響分子主體發(fā)光強度發(fā)生強烈的變化,發(fā)光波長發(fā)生藍移,通過這種選擇性識別的變化進而表達細胞或者組織內乏氧酶的存在,借助熒光濃度滴定可以定量測定乏氧酶濃度,從而實現(xiàn)對生物體內的癌變情況的診斷。
本發(fā)明公開了一種六方相硒化銦晶體及其在二階非線性光學上的應用,化學式為In2Se3,分子量為466.52,其單晶屬于六方晶系,空間群為P65,晶胞參數(shù)為:a=b=7.1231(3)?,c=19.393(2)?,α=β=90°,γ=120°,V=852.12(10)?3,Z=6。通過高溫固相法獲得In2Se3晶體,硒化銦晶體展現(xiàn)出了優(yōu)異的非線性光學性能,In2Se3晶體粉末呈現(xiàn)較大的倍頻效應,約為AgGaS2的1.5倍,且在2100?nm激光下可實現(xiàn)相位匹配;其抗激光損傷閾值為AgGaS2的7.3倍,可應用在中遠紅外波段的探測器和激光器的重要器件。
本發(fā)明屬于緩蝕劑制備技術領域。提供了一種含咪唑基離子液體的納米乳液緩蝕劑及其制備方法。本發(fā)明的含離子液體納米乳液緩蝕劑中,離子液體物質的量濃度為10mmol/L,非離子表面活性劑3份,油相7份,其余量為水。本發(fā)明通過弱極化法以及電化學阻抗法測定了緩蝕劑的緩蝕效果,并通過動態(tài)光散射法研究緩蝕劑的穩(wěn)定性。本發(fā)明使用的含咪唑基離子液體的納米乳液緩蝕劑能夠應用于強酸性工作液對儀器的防蝕防腐。并且該緩蝕劑含綠色友好型的咪唑基離子液體,能夠促進經濟綠色發(fā)展。
本發(fā)明公開了PCN?222(Fe)催化劑修飾的碳紙電極、制備方法以及在電催化還原CO2方面的應用。將PCN?222(Fe)與導電炭黑混合,滴加Nafion丙酮溶液,超聲攪拌至勻漿狀,將勻漿狀混合物涂覆在碳紙電極表面,風干,得到PCN?222(Fe)/C修飾的碳紙電極。PCN?222(Fe)/C修飾的碳紙電極利用PCN?222(Fe)暴露在一維開放孔道內壁的大量卟啉活性位點的特點,可提高對電催化還原CO2至CO產物的選擇性;導電炭黑的摻雜可以提高催化活性。PCN?222(Fe)催化劑修飾的碳紙電極于三電極H?型電解池體系中進行測試,具備良好的電化學穩(wěn)定性,各電位下均具有穩(wěn)定的電解電流。
本發(fā)明提供了化學領域內的氧化石墨和石墨烯/PLA復合材料的制備方法,包括以下步驟,(1)在一個帶有機械攪拌和油浴加熱裝置的500mL三口燒瓶中,將PVA顆粒溶解于95°C的去離子水中,制成濃度為0.08g*mL?1的水溶液;(2)將所需量的氧化石墨分散于50mL離子水,攪拌均勻,然后緩慢傾倒入燒瓶中,在95°C下,充分攪拌3天,在攪拌2天后加入水合肼,然后再持續(xù)攪伴1天,水合肼與GO的質量比為1:1;(3)將燒瓶中的混合物倒入模具中,于40°C烘箱放置2天,將形成的薄膜揭下,于8°C充分干燥2天,制成測試所需樣品,膜厚度為300±20μm;本發(fā)明操作簡單,溫度控制容易。
本發(fā)明涉及一種低磷硫高強度耐高溫Cr35Ni45鎳鉻合金焊絲,以及該焊絲的制備工藝。焊絲的化學成分按質量百分比計為 : C?0.35?0.45%,Si?1.20?1.60%,Cr33.00?36.00%, Mn?0.50?0.80%,Ni?42.00?45.00%,Nb?0.30?0.60%,Ti0.30?0.60%,P0.012?0.014%,S0.007?0.009%,Al0.25?0.30%,F(xiàn)e15.63?22.08%,以及其他不可避免的雜質元素。該焊絲的制備工藝流程為 : 真空熔煉—均勻化退火—熱鍛開坯—多道次熱軋—多道次冷拉—成品退火。本發(fā)明制備的焊絲具有較好的綜合力學性能,以及良好的耐高溫性能,其室溫抗拉強度為1150~1250MPa,延伸率10~15%,在1000°C測試其抗拉強度為600~700MPa,延伸率25%以上。
本發(fā)明涉及一種高效除草藥肥。所述有效成分由尿素、磷酸一胺、氯化鉀、硒酸鈉和50%氰氟草酯·齊整小核菌水分散粒劑組成。具有很好的除草效果:50%氰氟草酯·齊整小核菌水分散粒劑具有高效、廣譜除草作用,對旱直播水稻多種闊葉雜草、莎草以及受外來雜草入侵地的雜草治理表現(xiàn)出優(yōu)異的防效,超過齊整小核菌和二氯喹啉酸兩個單劑品種的使用。對作物安全、成本低、防效好。經測試證明,50%氰氟草酯·齊整小核菌水分散粒劑化學性質穩(wěn)定,高效廣譜,對防除對象表現(xiàn)出明顯的增效作用。
具有埋層二氧化硅的壓力傳感器生產工藝,包括,首先選定待注入的硅片基體,然后對硅片基體進行高能氧離子注入,然后將注入高能氧離子的硅片基體進行高溫退火,形成20-30nm厚度的二氧化硅埋層,然后對表層進行等離子體增強化學氣相沉積SiN,形成SiN沉積表層,然后將具有SiN沉積表層的硅片基體進行反應離子RIE刻蝕引線孔;形成空氣隔離的低溫壓敏電阻,然后對硅片基體的下部區(qū)域進行厚度上的減薄,同時對引線孔進行引線連接形成惠斯通電橋。本發(fā)明提供的新型的二氧化硅埋層的壓力傳感器生產工藝,在單晶硅材料中形成埋層二氧化硅,用以隔離作為測量電路的頂部硅層與體硅之間因溫度升高而造成的漏電流,具有耐高溫、低壓、低功耗的優(yōu)勢。
本發(fā)明公開了一種基于DDPG和迭代控制的自動駕駛車輛側傾控制方法,在不同場景下的自動駕駛車輛行駛地圖訓練DDPG算法,自動駕駛車輛通過與不同場景下的地圖環(huán)境交互,產生實時的車輛狀態(tài),確定車輛的動作行為;在進行動作訓練時,對動作空間進行初始化,演員網絡中的online策略網絡產生狀態(tài)空間信息,進行動作輸出,并增加一個動作噪聲來獲取具有探索性的動作空間;基于LSTM歷史記憶和道路規(guī)劃屬性,生成自動駕駛車輛狀態(tài)預測的路徑,采用DDPG算法實現(xiàn)自動駕駛車輛正常行駛工況下和極端行駛工況下路徑軌跡的跟蹤控制,并采用迭代控制方法實現(xiàn)自動駕駛車輛補償控制。本發(fā)明避免了車輛在極端道路環(huán)境行駛條件下,強化學習算法的不穩(wěn)定性問題的發(fā)生,提升了車輛的行駛安全性和魯棒性。
具有多鐵性能六層狀結構鈦鐵鈷鎳酸鉍陶瓷,其化學式為Bi7FeCoNiTi3O21。具有多鐵性能的六層狀結構鈦鐵鈷鎳酸鉍陶瓷的制備方法,以Bi2O3,F(xiàn)e2O3,Co2O3,Ni2O3和TiO2為原料,經球磨、烘干、預合成,再次球磨、烘干,之后經成型、排塑、燒結工藝,制得Bi7FeCoNiTi3O21,以摩爾比計,Bi2O3∶Fe2O3∶Co2O3∶Ni2O3∶TiO2=6~6.6∶1∶1∶1∶6。該工藝采用常規(guī)固相燒結法,制備工藝簡單,環(huán)境協(xié)調性好。Bi7FeCoNiTi3O21在室溫同時具有鐵電和鐵磁性,測量電場為390kV/cm時,剩余極化強度(2Pr)為42μC/cm2,樣品剩余磁化率為0.95emu/g。
一種超大板塊改性輕質外墻一體化同步施工工藝,屬于建筑施工技術領域。它包括如下步驟:施工前準備,測量定位,設置化學螺栓,預埋鋼板及連接件焊接,防雷接地焊接,安裝防火隔斷,干掛防水隔音建筑板,調整板塊密拼寬度,分隔縫防水處理。粘接固定墻板時需要對墻面進形多次預處理,保證粘接力較大,處理過程較為繁瑣,因此,使用功能良好兼?zhèn)淠途眯缘妮p質、高強一體化外墻板及連接方式成為客觀需要。
本發(fā)明公開了一種基于YSZ和CoTiO3敏感電極的混成電位型高溫NO2傳感器、制備方法及其在汽車尾氣監(jiān)測中的應用;傳感器依次由帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、Pt參考電極和敏感電極組成;參考電極和敏感電極彼此分立且對稱地制備在YSZ基板上表面的兩端,YSZ基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板粘結在一起;敏感電極的材料為CoTiO3。本發(fā)明以YSZ作為離子導電層,利用具有高電化學催化活性的CoTiO3復合氧化物材料為敏感電極,構建對NO2具有良好傳感特性的YSZ基混成電位型高溫NO2氣體傳感器。
含氰氟草酯和五氟磺草胺的油懸浮型除草劑,涉及農藥的生產技術領域。由有效成分氰氟草酯和五氟磺草胺組成,氰氟草酯占除草劑總質量的8%,五氟磺草胺占除草劑總質量的2%,分散潤濕劑8%,抗凍劑1%,增稠劑1%,消泡劑2%,填料78%組成。本發(fā)明以氰氟草酯和五氟磺草胺為有效成分,在防除直播水稻田稗草、千金子、莎草、三棱草、野荸薺、矮慈菇、水花生及四埂四周雙穗雀稗等多種草害中應用,對作物安全、成本低、防效好。經測試證明,本發(fā)明除草劑組合物化學性質穩(wěn)定,高效廣譜,對防除對象表現(xiàn)出明顯的廣譜除草以及互補作用。
本發(fā)明提供了化學領域內的石墨烯?石墨烯納米帶海綿的制備方法,包括以下步驟,(1)采用重力法測定氧化石墨烯(GO)與氧化石墨烯納米帶(GONR)溶液的濃度,以mg/mL為單位;(2)按著GO與GONR的質量比為1:1,各自抽取相應體積的溶液于模具中,攪拌混合均勻;(3)將混合均勻的GO?GONR溶液在冷凍干燥機的冷井中冷凍24小時,抽真空,開始冷凍干燥;(4)將冷凍干燥完全的樣品取出,此時為尚未還原的GO?GONR海綿;(5)將其置于90℃水合肼蒸汽中還原24小時,冷卻至室溫后取出,放入真空干燥箱中100℃真空干燥去除殘留的水合肼,冷卻至室溫;本發(fā)明操作簡單。
本發(fā)明公開了圖片識別領域內的一種基于卷積神經網絡的致密砂巖裂縫智能識別方法,其包括以下步驟:步驟一:構建基于卷積神經網絡的致密砂巖裂縫智能識別方法;步驟二:應用上述智能識別方法識別致密砂巖裂縫發(fā)育狀況;步驟三:智能識別卷積神經網絡的強化學習與更新,根據(jù)診斷結果更新卷積神經網絡方法,本發(fā)明通過對電測曲線樣本集學習,避免主觀經驗的影響和信息的丟失,且通過不斷修正,不斷擴大樣本集空間,實現(xiàn)了裂縫智能識別,可用于石油與天然氣工程裂縫識別中。
一種Co/Fe?MOF LDHs復合材料的制備方法及應用,屬于金屬有機框架材料技術領域。將鈷、鐵雙金屬鹽水溶液、4,4?聯(lián)吡啶乙醇溶液和吡啶混合進行水熱反應,得到沉淀物經洗滌、干燥后,即得Co/Fe?MOF LDHs復合材料。該復合物不僅具有大的電化學比表面積和豐富的金屬活性中心,而且二者之間具有很強的耦合作用,具有很高的電子轉移速度和反應活性。將Co/Fe?MOF LDHs復合材料與Nafion溶液在超聲條件下混合后修飾在玻碳電極表面,制備出用于電催化析氧反應的測試電極,該電極可以降低OER反應時的過電位,提高電催化性能。
本發(fā)明公開了一種全固態(tài)鋰電池的電解質制備方法。本發(fā)明中,需要通過球磨混合結合低溫固相反應實現(xiàn);同時利用機械球磨和熔融冷淬等手段制備非晶態(tài)富鋰反鈣鈦礦固態(tài)電解質材料,并通過旋涂、浸漬?提拉或熱噴涂將所制備的非晶粉末材料在選定的基底上均勻沉積得到厚度可控的薄膜,以便能進行鋰離子傳導率測試和活化能的測定以及全電池的組裝;通過摻雜其他鹵素原子來調控晶格常數(shù)及反鈣鈦礦結構因子,使之更適合鋰離子遷移;通過揮發(fā)鹵化物產生非化學計量相來構造鋰離子遷移通道和層架結構。多手段在反鈣鈦礦晶格內構建大量的3D快離子傳輸通道,達到提高電解質材料的鋰離子電導率目的,從而提高了全固態(tài)鋰電池的耐久性。
本發(fā)明涉及一種用于灌封的改良型材料的制造方法。該改進型材料包括混合液和粉末料,所述的混合液中含有:樹脂15~20重量份、增韌劑20~25重量份、消泡劑1~5重量份、固化劑15~20重量份、促進劑1~5重量份、封閉劑1~5重量份,所述的粉末料為阻燃劑35~40重量份,方法包括以下步驟:步驟一:反應釜預熱,步驟二:稱取原料,步驟三:制造混合液,步驟四:粉末料預處理,步驟五:制造改良型材料,步驟六:改良型材料項目測試,步驟七:改良型材料性能測試,步驟八:包裝儲存。該改良型材料具有良好的物理、化學性能,防水防潮效果優(yōu)秀,硬度高、柔韌性較好,穩(wěn)定性能優(yōu)秀,同時該方法操作方便、生產效率較高,步驟精密。
本發(fā)明提供了化學領域內的一種制備石墨烯?石墨烯納米帶的方法,包括以下步驟,(1)準備實驗材料和儀器;(2)用重力法測定氧化石墨烯與氧化石墨烯納米帶溶液的濃度,抽取一毫升的氧化石墨烯溶液滴在已稱重的載玻片上,在烘箱中烘干后測試其重量;(3)按著GO與GONR的質量比為1:1,各自抽取相應體積的溶液于模具中,攪拌混合均勻;(4)將混合均勻的GO?GONR溶液在冷凍干燥機的冷井中冷凍24小時,抽真空,冷凍干燥;(5)將冷凍干燥完全的樣品取出;(6)將樣品置于水合肼蒸汽中還原24小時,冷卻后取出,放入真空干燥箱中真空干燥24小時;本發(fā)明有利于提高石墨烯海綿的強度。
一種利用相圖研制污泥陶粒的方法,涉及污泥陶粒的生產方法,先測定在污泥、粘土和粉煤灰中各氧化物的質量百分數(shù);再計算出陶粒中采用的污泥、粘土和粉煤灰的投料質量百分比范圍,并在此范圍內設計陶粒的正交試驗;選取陶粒的正交試驗產品中符合標準質量指標的污泥、粘土和粉煤灰的投料配合比作為實際生產投料比;從正交試驗配合比中計算污泥、粘土和粉煤灰形成的混合物中三元或者四元氧化物化學成分的含量,進而通過三元或者四元相圖預測混合物的焙燒溫度。采用本發(fā)明可針對不同批次的污泥、粘土和粉煤灰設計合適的投料配比和焙燒溫度。
本發(fā)明公開了一種基于人工智能的四軸機械臂點擊和位置校準方法,包括以下步驟:制作工裝夾具,使得被測屏幕處于水平位置;根據(jù)關鍵點識別,且使用攝像頭獲取所述被測屏幕的區(qū)域信息;使用固定位置的所述攝像頭拍攝指定所述關鍵點,根據(jù)獲取到的所述關鍵點的尺寸,換算距離關系;以及使用強化學習算法,讓機械臂逐步主動逼近所述關鍵點,將屏幕點擊有效反饋和機械臂自身壓力反饋的關系作為獎勵函數(shù)。本發(fā)明提使用該方法和系統(tǒng)之后,無需進行繁瑣的示教工作,降低人力投入和人為錯誤,不再依賴人工進行機械臂點擊,云計算下的機械臂智能化提升,可將已有測試/運行步驟,遠程輸入到人力不可達地方。
本實用新型屬于防化技術領域,涉及一種公眾洗消站,包括充氣帳篷、凈水儲液袋、凈水加熱器、均混罐、廢水回收袋;充氣帳篷包括順序連接的接待區(qū)、脫衣區(qū)、噴淋池、穿衣區(qū)、檢查區(qū);噴淋池內設有凈水噴淋區(qū)和洗消水噴淋區(qū),凈水噴淋區(qū)內設有凈水噴頭,洗消水噴淋區(qū)內設有洗消水噴頭;凈水儲液袋通過管道與凈水加熱器相連接;凈水加熱器的出水分成兩路,一路通過管道與充氣帳篷噴淋池的凈水噴頭相連接,另一路通過管道與均混罐相連接,均混罐通過管道與充氣帳篷噴淋池的洗消水噴頭相連接;噴淋池底部設有污水收集管,污水收集管通過廢水回收泵與廢水回收袋相連接。本實用新型解決化學救援人員被污染及時清洗問題,效率提高,不會對環(huán)境產生二次污染。
本實用新型涉及糞便處理設備技術領域,具體涉及一種處理糞便的離子新風設備。在底座上端設置箱體,在箱體上設置檢修門,在箱體一側設置空氣入口,在箱體另一側通過送風管道連接風機,在風機上設置出風口;在箱體內設置空氣過濾系統(tǒng)和離子發(fā)生器,空氣過濾系統(tǒng)設置在接近空氣入口一側的箱體內,離子發(fā)生器設置在接近送風管道一側的箱體內。通過空氣過濾系統(tǒng)對進入的空氣進行過濾,過濾后的空氣通過離子發(fā)生器產生活性氧離子,并通過風機輸送到糞便處理車間,使其和未被收集的臭氣分子發(fā)生化學反應,大大改善車間的工作環(huán)境。
本發(fā)明提供一種醫(yī)院污水環(huán)保處理系統(tǒng),包括順次設置的化糞池、格柵池、調節(jié)沉淀池、水解酸化池、生物接觸氧化池、二沉池、接觸消毒池。物化法和生化法相結合的對井道廢水進行有效處理,處理后的廢水包括COD、BOD、SS、氨氮、總磷、pH等在內的指標均符合國家三級排放標準(GB18466?2005環(huán)保排放;有機物去除率高,系統(tǒng)運行穩(wěn)定、節(jié)能。排放的廢水指標為:化學需氧量(COD)小于等于60mg/L;生化需氧量(BOD)≤20mg/L;懸浮物(SS)≤20mg/L;氨氮≤15mg/L;沒有檢出糞大腸菌群、腸道致病菌、腸道病毒、結核桿菌。
本發(fā)明公開了一種太陽能薄膜電池的制造方法及其緩沖層修復方法,所述太陽能薄膜電池緩沖層修復方法包括步驟:步驟1:通過物理方法和/或化學方法移除檢驗出現(xiàn)異常的所述緩沖層;步驟2:再次形成所述緩沖層。本發(fā)明的緩沖層修復方法,避免了緩沖層成膜異常時只能將太陽能電池基板廢棄所帶來的物料和人工的浪費。
本發(fā)明公開了一種鋰電池負極容量的估算方法和裝置。鋰電池負極容量的估算方法包括:對滿放的待測電池進行恒流充電;根據(jù)所述恒流充電過程中的充電參數(shù)確定所述待測電池因嵌鋰產生相變的至少兩個相變點,以及所述至少兩個相變點對應的電量;根據(jù)兩個所述相變點對應的電量之間的差值計算所述待測電池的負極容量。本申請的估算方法通過對待測電池的恒流充電過程中的數(shù)據(jù)處理既能完成估算,不必拆解電池制作紐扣電池,方便執(zhí)行且成本較低。此外,本估算方法不需要預知負極活性材料的質量,估算原理有電化學原理和實驗數(shù)據(jù)作為支撐,準確性較高。
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